SU816154A1

SU816154A1 - Способ получени биомассы

Info

Publication number: SU816154A1
Application number: SU792737023A
Authority: SU
Inventors: Б.С. Ксенофонтов; П.А. Смыслов; А.Н. Григорян; К.И. Битрих
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ; Научно-Технический Центр "Техническая Микробиология" (Инопредприятие)
Priority date: 1979-01-29
Filing date: 1979-01-29
Publication date: 1983-08-07

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ МИКРООРГАНИЗМОВ-, предусматривающий культивирование микраорганизмов на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора и минеральные соли, отделение биомассыи рециркул цию жидкой фазы в процесс культивировани , отличаю- ' щ и и с тем, что, с целью очистки жидкой фазы и увеличени выхода биомассы, жидкую фазу перед рециркул цией подвергают электрофлотации в две стадии, на первой из которых провод т злектрофлотацию на кислороде с добавлением хлорида железа, хлорида натри и сульфата алюмини в соотношении (Ю-ЮО) :

Description

00 а: Изобретение относитс к микробиологической промышленности, а им но к способу получени биомассы ми кроорганизмов, предпочтительно метанокисл ющих бактерий. Известен способ получени биома сы микроорганизмов, предусматривающий культивирование на питательной среде, содержащей источники углерода , азота, фосфора и минеральные соли, отделение биомассы и рециркул цию жидкой фазы в процессе культивировани l . Недост атками такого способа вл ютd загр зненность рециркулируемой жидкой фазы продуктами метабому ма, высокое химическое потребление кислорода в ней, что приводит к ингибированию роста -микроорганизмов и снижению выхода биомассы в процессе культивировани . Цель изобретени - очистка жид- кой фазы и увеличение выхода биомассы . , Указанна цель достигаетс тем, что при осуществлении способа получени биокассы микроорганизмов, . предусматривающего культивировани микроорганизмов на питательной среде , содержащей источники углерода, азота, фосфора и минеральные соли, отделение биомассы и рециркул цию жидкой фазы в процесс культивировани , жидкую фазу перед рециркул цией подвергают электрофлотации в две стадии, на первой из которых провод т электрофлотацию на кислороде с добавлением хлорида железа, хлорида натри - и сульфата алюмини в соотношении (Ю-ЮО) : (0,2-4) : (8-3 при концентрации хлоридов 10-160 мг а на второй стадии провод т электро флотацию на водороде с использованием в качестве электролита раствора солей, вход щих в состав питательной среды, при этом на обеих стади х электрофлотации между элек- , тродами помещают ионнообменную мембрану . Отделение жидкой фазы провод т в двухсекционном электрофлотационном аппарате с применением анионооб менной и катионообменной мембран. В первой секции помещают анионообменную мембрану и провод т электрофлотацию на кислороде, причем дл интенсификации процесса добавл ют соНа об ли железа, натри и алюмини , разующихс гидроокис х металлов адсорбируютс органические соединени и полученные комплексы флотирую кислородом. Во второй секции провод т электрофлотацию на водороде, пр этом в качестве электролита используют растворы солей, вход щих в сос тав питательной среды. Применение на этой стадии катионообменной мембраны позвол ет насытить рециркулируемую жидкость катионами солей, вход щих в состав питательной среды. Пример. Метанокисп ющие бактерии штамм 1-70 культивировали на питательной среде следующего состава , г/Л: Фосфорна кислота 1,28 Сульфат аммони 0,9 Сульфат кали 0,56 Сульфат магни 0,28 Хлорид натри 0 2 Хлорид железа (II) 10 Сульфат алюмини 8 В качестве источника углерода использовали метан в количестве 15 л на 1 л питательной среды. Культивирование микроорганизмов осуществл ли в лабораторном ферментере рабочим объемом 20 л. Биосуспёнзию после ферментера раздел ли флотацией. Сгущенный продукт направл ли на выпарку и .сушку, а жидкую фазу подвергали очистке электрофлотацией в две стадии. На первой стадии . проводили электрофлотацию на кислороде с добавлением хлорида железа , хлорида натри и сульфата алюмини в соотношении 10:0,2:8 при концентрациихлоридов 10,5 мг/л. Между электродами помещали анионообменную мембрану МА-40. На второй стадии проводили электрофлотацию на водороде с использованием в качестве электролита раствора солей, вход щих в состав питательной среды, между электродами помещали катионообменную мембрану МК-40. Состав добавл емых на второй стадии питательных солей, мг/л: Суперфосфат 2,7 Сульфат аммони 0,4 Сульфат кали 0/3 Сульфат магни . 0,2 Санитарно-химические показатели культуральной среды после электрофлотационной очистки: Взвешенные веЬдества , мг/л4 , 5 Химическое потребление кислорода J мг/л 102 Степень очистки , %88,1 Полученную после электрофлотации очищенную культуральную среду возвраали в процессе культивировани . Выход биомассы от субстрата 0,77. П р и м е р 2. Способ осуществл и согласно примеру 1, но соотношение обавл емых хлорида железа, хлорида натри и сульфата алюмини составл ло 50:1,9:15 при общей концентрации хлоридов 75 мг/л.

.Санитарно-химические показатели культуральной среды после электрофлотационной очистки;

Взвешенные

вещества, мг/л 2,4

Химическое

потребление

кислорода, мг/л 92

Степень

очистки,%99,1

Выход биомассы от используемого

субстрата0,82

Примерз. Способ осуществлли согласно примеру 1, но соотношение добавл емых хлорида железа, хлорида натри и сульфата алюмини составл ло 100: 4: 30 при общей концентрации хлоридов 160 мг/л.

Соотношение добавл емых хлорида железа, хлорида натри и сульфата алюмини составл ло 100:4:30, а обща концентраци хлоридов в культуральной жидкости - 160 мг/л.

Санитарно-химические показатели культурально среды после электрофлотационной очистки:

Взвешенные

вещества, мг/л 3,6

Химическое

потребление

кислорода,мг/л 94

Степень

очистки,%98, 8

Выход биомассы от используемого субстрата 0,79.

П р им е р 4. Дрожжи ВСБ-564 вращивали на питательной среде следующего состава, г/л:

Фосфорна кислот Сульфат аммони Сульфат кали Сульфат магни Хлорид натри Хлорид железа (и Сульфат цинка Сульфат алюмини

В качестве источника углерода использовали 2% н-парафинов. Культивирование проводили в лабораторно ферментере рабочим объемом 20 л. Далее способ осуществл ли согласно примеру 1, но на второй стадии флотации питательные соли добавл ли в следующих количествах, мг/л Суперфосфат30

Сульфат аммони 25 Сульфат кали . 50 Сульфат магни 21 Санитарно-химические показатели культуральной среды после злектрофлотационной очистки: Взвешенные

вещества, мг/л 2,8 Химическое потребление

кислорода, мг/л 89 Степень

очистки,%98,6

Выход биомассы от используемого субстрата 0,86.

Предлагаемый способ получени биомассы Микроорганизмов с рециркул цией очищенной электрофлотацией жидкой фазы в процесс культивировани позвол ет увеличить выход биомассы и уменьшить количество сточны вод.

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ МИКРООРГАНИЗМОВ-, предусматривающий культивирование микроорганизмов на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора и минеральные соли, отделение биомассы и рециркуляцию жидкой фазы в процесс культивирования, отличаю- ¹щ и й с я тем, что, с целью очистки жидкой фазы и увеличения выхода биомассы, жидкую фазу перед рециркуляцией подвергают электрофлотации в две стадии, на первой из которых проводят электрофлотацию на кислороде с добавлением хлорида железа, хлорида натрия и сульфата алюминия в соотношении (10-100) : (0,2-4) : (8-3θ) при концентрации хлоридов 10-160 мг/л, а на второй стадии проводят электрофлотацию, на водороде с использованием в качестве электролита раствора солей, входящих в состав питательной среды, при этом на обеих стадиях электрофлотации между электродами помещают ионообменную мембрану.

ω е и··» оо сл

8'16154