SU815084A1 - Способ электрохимического разложе-Ни фОСфОРиТА - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к электрохимическим производствам, в частности к электрохимическому разложению фосфоритных руд. Известен способ химического выщелачивани  фосфатных руд с применением разбавленной 10-54%-ной азотной кислоты. Использование разбавленной азотной кислоты позвол ет достичь 90%-ного выхода основного компонента в раствор ij. Однако при этом, несмотр  на пассивацию окислами азота соединений же леза и алюмини , переход их в раствор достигает 38 и 29% соответственно , что снижает селективность аыщелачивани . Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ электрохимического разложени  фосфатного сырь  в анодном пространстве электролиза с добавлением в него электролита. В качестве дополнительного электролита используют растворы сол ной или серной кислоты.Степень извлечени  основного компонента достигает Недостатком способа  вл етс  применение в качестве дополнительного электролита растворов сол ной и серной кислоты, что приводит к растворе нию до 50% вмещающих пород фосфатной руды (минералов железа, кремни  и алюмини ) и существенно снижает чистоту получаемых фосфатов. Цель изобретени  т повышение степени чистоты фосфатов. Поставленна  цель достигаетс  способом электрохимического разложени  фосфорита в электролите-растворе соли щелочного металла или аммони  и сильной кислоты с концентрацией 10-400 г/л. В основе способа лежат процессы разложени  воды Электрическим током и последующего взаимодействи  активных продуктов разложени  воды с веществом фосфатной руды в водносолевом растворе. Образующиес  в монослое активные ионы водорода в результате электролиза взаимодействуют с фосфатом , раствор   его. По вление в растворе активного атомарного кислорода позвол ет вести процесс избирательно за счет пассивации атомарным кислородом железо- и алюминийсодержащих материалов руды. Пример. В анодном пространстве электролиза с медными электродами подвергают обработке пульпу фосфатной руды, содержащую, %: PaOs 10,8;

.9,2 и АдОз5, Отношение Т:Ж в пульine .поддерживают 1:3, плотность тока 10 А/дм-, напр жение 2 в. Врем  нахождени  фосфорита в анодном пространстве 10 мин. В качестве электролита используют раствор нитрата аммони  или Натри ,концентрацию которого задают 0,5-700 г/л. Зависимость степени перехода фосфатного материала и примесей (соединений железа и алюмини ) , из руды в раствор от концентрации нитрата аммони  приведена в табл.1.

Как видно из табл.1, при концентрации соли аммони  меньше 10 г/л селективность процесса падает и не

достигаетс  полнота извлечени  , а увеличение концентрации соли более 400 г/л резко снижает селективность, увеличива  степень извлечени  примесей в виде соединений железа и алюмини .

В .табл.2 приведены качественные показатели процессов, проводимых и вестным и предлагаемым способами.

Предлагаемый способ электрохимического разложени  фосфорита позвол ет с высокой степенью селективности и максимально полно извлечь фосфатный материал из фосфорита.

Таблица

Соли щелочных меBвoди 4ый электролит таллов или аммони 

Плотность пульпы фосфорита , Т: Ж

2 Плотность тока А/дм

Извлечение компонентов при обработке,

F03.0, AlS

Таблица2

1:2 10-5000

94,6 57,2 21,1 Сол на  или серна  кислота

Claims (1)

1. Формула изобретени аммони  и сильной кислоты с концентСпособ электрохимического разложе-Источники информации,

   ни  фосфорита в электролите, о т л и-прин тые во внимание при экспертизе 1ающийс  тем, что, с целью1. Патент США 3669641,кл,23-165

   повышени  степени чистоты фосфатов,опублик. 1973.

   в качестве электролита используют2. Патент Японии 48-43560,

   раствор соли щелочного металла иликл. 16 СО, опублик. 1973.

   «15084

   рацией 10-400 г/л.