SU808366A1 - Способ получени шенита из поли-МиНЕРАльНыХ КАлийНыХ Руд - Google Patents

Description

Изобретение относится к области галургии и касается технологической схемы комплексной переработки пол иминераль— ных калийных руд, содержащих хлоридно-сульфатные сопи калия, натрия и магния. 5

Известен срособ получения шенита из раствора при переработке полиминеральных калийных руд сложного состава, заключающийся в том, что каинит репульпи- . руют в шенитовый щелок с соотношением *0 твердой и жидкой фаз 1:2,5-3,0, смешивают с упаренным исходным щелоком и после отделения поваренной соли выделяют из раствора шенит, причем в раствор перед выделением шенита вводят 3-8% воды [1].

Однако ввод воды в раствор приводит к уменьшению выхода шенита в твердую фазу.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения шенита из раствора при переработ2 ке полиминеральных калийных руд сложного состава, включающий приготовление исходного насыщенного щелока растворением руды при 65-75°С в оборотном маточнике, приготовление лангбейнитового щелока растворением лангбейнитового концентрата в воде при ЮСРС, смещение полученных растворов с последующей кристаллизацией шенита при охлаждении до 2СРС и отделением кристаллов от . раствора [2].

Способ имеет ряд существенных /недостатков. Щелок, поступающий на охлаждение, насыщен не только калийно-магние^ выми, но и натриевыми солями, поэтому нри кристаллизации вместе с шенитом выделяется значительное количество галита, что резко ухудшает качество готового продукта. Для уменьшения примеси галита в продукте перед охлаждением щелока в негр добавляют воду. Это приводит к уменьшению насыщения также и по калийно-магниевым солям^ соответственно уменьшается выход шенита в тверу дую фазу. Значительное количество хло рис того натрия в жидкой фазе ухудшает процесс конверсии (образования) шенита. Щелок после отделения шенита, поступающий на растворение руды, содержит большое количество калия, что приводит к уменьшению извлечения калия из руды.

Пель изобретения - увеличение выхода шенита и уменьшение содержания примесей в нем.

Поставленная цель достигается тем, что исходный насыщенный щелок выпаривают до содержания ионов Μίζ¹*3,7-3,9 мае . % с отделением выделившегося хлористого натрия и возвратом конденсата на .стадию приготовления лангбейнитового |щепока..

Кроме того, выпаривание исходного насыщенного щелока проводят при температуре 70-8 О°С .

Таким образом, концентрация раствора но галиту снижается выделением его в твердую фазу при выпаривании и отделением его от раствора, а не разбав— ленжм щелока водой, что повышает выход шенита в твердую фазу. Повышение температуры выпаривания выше 80^вС приводит к увеличению в галите доли сульфатных солей до 15-20 %, понижение температуры ниже 70 С способствует возрастанию, в твердой фазе количества сильвина до 10-12 %. Увеличение степени упаривания до содержавши ионов жидкой фазе свыше

3,9 мае . % ухудшает растворение руды в шенитовом щелоке* образующемся при .кристаллизации шенита охлаждением до 20°С, Уменьшение степени упарки раствора (Μίξ²*3,7 мае . % ) приводит к значительному недовыделению галита в твердую фазу.

«О

IS

Способ получения шенита включает следующие стадии : 1 ~ приготовление исходного насыщенного щелока растворением руды,' 2 - выпаривание насыщенного щелока при температуре 7О-8О°С до концентрации ионов Mcg³* в растворе

3,7-3,9 мае;» % с выделением в твердую фазу галита с небольшим количеств см . примесей (сильвин, леонит) и его отделением от раствора, например, на центрифугах; 3 - приготовление лангбейнитового щелока щелокарастеорением лангбейнитового концентрата в конденсате, поступающем со стадии выпаривания . насыщенного щелока, и смешение лангбей китового щелока до 20°0 с выделением в твердую фазу шенита и его последующим отделением от жидкой фазы, Основ-

808366 4 ную часть шенитового щелока после отделения твердой фазы возвращают на стадию растворения руды, а часть выводят из цикла для предотвращения накоплен ния ионов М<5^гЪ системе.

Пример, Для приготовления 100 т исходного насыщенного щелока растворяют 31 т руды в 79 т растворяющего щелока, полученный насыщенный щелок упаривают до концентрации ионов Μες в жидкой фазе 3,7- 3,9 мао ... % при температуре 7О-80°С в выпарном аппарате с принудительной циркуляцией. В результате вы^ паривания выделяется 3,4 т галита, который отделяется, и испаряется 6,7 т воды, которую направляют на стадию приготовления лангбейнитового щелока. Соде{>жанйе примесей в полученной опсваренной соли составляет 5-10 %.

Для приготовления Ют лангбейнитового щелока растворяют 4,9 т пангбейни'тового концентрата в 7,6 т воды, из которых 6,7 т составляет конденсат, полученный при выпаривании исходного насыщенного щелока. Приготовленный лангбейнитовый щелок смешивают с упаренным щелоком и полученную смесь охлаждают до 20¾. При этом выделяется в результате кристаллизации 13,0 т шенита, содер₍ жание примесей в котором составляет

2-4 мае., %. Кристаллы шенита отделяют от жидкой фазы. При этом получается 78.0 т шенитового щелока.

Использование предлагаемого способа получения шенита при .переработке полиминеральных калийных руд обеспечи <вает по сравнению с известным способом получение шенита с низким содержанием хлористого натрия (2-3 %), что обеспечивает получение удобрения, полностью отвечающего требованиям сельского хозяйства; уменьшение содержания хлористого натрия в жидкой фазе, что позволяет повысить степень конверсии калийно- магниевых солей в шенит и, соотаетственно.увеличить прямой выход продукта и снизить количество возвратных солей из выводимого маточного рас τ' вора, использование конденсата, полученного при выверивании ш о;/генного щелока, для растворения лангбейнитового концентрата, · с· позволяет снизить когшчестэо воды, подаваемой s процесс извне. .

Claims (1)

1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЕНИТА ИЗ ПОЛИМИНЕРАЛЬНЫХ КАЛИЙНЫХ РУД 8 Щю фазу. Значительное количество хпо риютчзго натри  в жидкой фазе ухудшает п цесс шнверсии (образовани ) шенита. Ще пок после отделени  шенита, поступающий на растворение руды, содержит большое количество квли , что приводит к уменьшению иввлечени  кали  из . Цепь изобретени  - увеличение выхода шенита и уменьшение содержани  примесе в н@л. Поставленна  цель достигаетс  тем, что исходный насыщенный щелок выпаривают до содержани  ионов М( 3,7-3,9 мае . % с отдепешгем выделившегос  хло pjc-roro натри  и возвратом конденсата н . стадию приготедалейи  пангбейнитовогр вдепока.. Кроме того, выпаривание исходного насыщенного щелока провод т при темпер lype . Таким , койцентрашш раствора ао , гапиту снижаетс  выделением его в твердую фазу при выпаривании и отдшением его от раствора, а не разбав пеншм ще ока водой, что повышает вызюд шенита в твердую Повышение тёмнераауры выпаривани  выше йрИБОДйт к 5гвеличению в галите доли сульфатных солей до 15-2О %, понижение температуры ниже 70 С способствует зоарастанию. в твердой фазе количес-гоа сильвина до 1О-12 %. Увеличение степени упаривани  до содержа;:да  ионов жидкой фазе свыше 3,9 мае о % ухудшает растворение руды в шенитовом щелоке образующемс  при . Ерксталп-иаашш шенита охлаждением до , Уменьшение степени упарки раствора ,7 мае . % ) приводит к значительному недс®ыделению галита в теердую фазу. Сиособ получени  шенита включает следующие стадии .: 1 - приготсвпение исходного насыщенного щелока растворением руды, 2 выпаривание насыщенного щелока при температуре tO-80C концентра т ионов растворе .Э мае: с выделением в твердую фазу гапита с небольшим количествен прдалесей (сильвин, леонит) и его отделе нием от раствора, например, на аектрифугах; 3 - приготовление лангбейактового щелока щелокарастворением ианх-бейнитсвого концентрата в кондексате , поступающем со стадии выпаривани  насыщенного щелока, и смешение лангбе китового щелока до 20 (i с выделением в твердую фазу шенита и его последующим отделением от жидкой . Основ64 ную часть шенитового щелока поо.е от делени  твердой фазы возвращают на стадию рш:твореШ1Я руды, а часть вывод т из цикла дл  предотвращени  накопле шш ионта системе. Пример. Дл  приготовлени  100т исходного насыщенного щелока раствор ют 31 т руды в 79 т раствор ющего щелока. Полученный насыщенный щелок упаривают до концентрации в жидкой фазе 3,7-3,9 мао... % при температуре 7О-80Т С в выпарном аппарате с принудительной циркул ции. В результате вЫ паривани  выдел етс  3,4 т галита, который отдел ете,, и испар етс  6,7 т воды , которую направл ют на стадию приготовлени  лангбейнитсдаого щелока. Содержание примесей в получг.«ной опсваренноЙ соли составл ет 5-10 %. |1ла приготовлени  Ют лангбейнитч вого щелока раствор ют 4,9 т лангбейнитхюого концентрата в 7,6 т воды, из которых 6,7 т ссютавл ет конденсат, шжученный при вь1париваню( исходного насыщенного щелока. Приротов енный лангбейнитозый щелок смештшают с упаренным щелоком и полученную смесь охлаждают до 2О. При этом выдел етс  в резуль татЪ кристаллизации 13,0 т щенита, содержание примесей в котором составл ет 2-4 мае,, %. Кртсталлы шекита отдел ют от жидкой фазы. При этом йолучаетс  78,0 т шеиитового щелока. Использование предлагаемого способа полученуш шенита при .переработке гюлиминеральных калийных руд обеспечи веет по срав е:нию с известным спо- собом  олучекие шенита о назким содержанием клористого натри  (2-3 %), что обеспечивает получение удобрени , пол- . костью отвечающего требовани м сель- ского хоз йства; уменьшение содержании хлористч5го натри  в жидкой фазе, чте позвол ет повысить степень конве ии шлийно- магниевых в шенит и, соо-гаатственно з еличитъ пр мой аыход продукта и снизить количество возврат тк солей из выводимого маточного рас т вора, использование конденсатй,, полученного при .;р{шанш ш-о,;7 энного щелока, дл  раствор/эни  naw6fe.5HHTe orc концентрата, х- nOQBonsfaT снизигь когшчество водьг,; подаваемой э процесс извне. . Формула изобретени  1с Способ получени  шенита из полиминеральных калийных руд, вкпючаюгаий стадии растворени  руды с получению

   насыщенного шелока, првготовпени  панг бейнитового щелока из верасоворимого остатка, смешени  их и кр сталпиааии  шенита охлаждением, с последующим от делением кристаллов шенита, отличающийс  reMf что, с Целью увеличени  выхода шенита при кристаллизации в уменыпевин содержани  примесей в нем, всходный насыщенный щелок выпаривают до содержани  ионов ,7-3,9 с поел еду и цим отделением выделившегос  хлористого натри  .и возвратом конденсата на стадию приготсжлени  лангбейнптового щелока.

   2, Способ ;ПО п. 1, UO т л 9 а Ющ и и с S тем, что выпаривание исходного насыщенного щелока проводит прв температуре 7О-8О С.

   Источники информации, прин тые во внимание при эксперт Еэе

   lA ABjopcKoe свидетельство СССР № 54в568,кл. C.01D 5/02,20.11.74.

   2 Печкоесквй В. Технологи  кашЙ-о ных удобрен МвнсК| 1978, с. -240 . (прототип).