SU806713A1 - Adhesive composition - Google Patents

Adhesive composition Download PDF

Info

Publication number
SU806713A1
SU806713A1 SU782678873A SU2678873A SU806713A1 SU 806713 A1 SU806713 A1 SU 806713A1 SU 782678873 A SU782678873 A SU 782678873A SU 2678873 A SU2678873 A SU 2678873A SU 806713 A1 SU806713 A1 SU 806713A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mmol
groups
adhesive composition
epoxy
highly dispersed
Prior art date
Application number
SU782678873A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Ивановна Дерун
Лев Маркович Притыкин
Алексей Алексеевич Чуйко
Вячеслав Валентинович Павлов
Николай Васильевич Хабер
Михаил Григорьевич Драновский
Юрий Сергеевич Костылев
Original Assignee
Днепропетровский Инженерно-Строительныйинститут
Институт Физической Химии Анукраинской Ccp
Всесоюзный Заочный Машиностроительныйинститут
Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Торгового Машиностроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский Инженерно-Строительныйинститут, Институт Физической Химии Анукраинской Ccp, Всесоюзный Заочный Машиностроительныйинститут, Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Торгового Машиностроения filed Critical Днепропетровский Инженерно-Строительныйинститут
Priority to SU782678873A priority Critical patent/SU806713A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU806713A1 publication Critical patent/SU806713A1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

(54) КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) GLUE COMPOSITION

1one

Изобретение относитс  к получению эпоксидных клеевых композиций, отверждаемых при нагревании.This invention relates to the preparation of epoxy adhesive compositions that are heat curable.

Известно большое число эпоксидных клеев гор чего отверждени , отверждаемых ангидридами кислот,дициандиамидом и другими отвердител ми IJ.A large number of hot cured epoxy adhesives, curable with acid anhydrides, dicyandiamide and other hardeners IJ, are known.

Однако, эти клеевые композиции характеризуютс  значительной хрупкостью , что ока зывает большое вли ние на прочностные характеристики клеевых соединений.However, these adhesive compositions are characterized by considerable brittleness, which has a great influence on the strength characteristics of adhesive joints.

Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к данной клеевой композиции  вл етс  клей, включающий эпоксидную диановую смолу, м-фенилендиамин, салицилальимин меди и аэросил 2.The closest in technical essence and the achieved result to this adhesive composition is an adhesive comprising an epoxy resin Dianova, m-phenylenediamine, copper salicylamine and aerosil 2.

Введение наполнител  позвол ет снизить внутренние напр жени  клеевой композиции, однако данна  композици  обладает неудовлетворительными содгезионными характеристикс1ми.The introduction of a filler allows the internal stresses of the adhesive composition to be reduced; however, this composition has unsatisfactory adhesive characteristics.

Цель изобретени  - повышение адгеэионных характеристик. Поставленна  цель достигаетс  тем, что клеева  композици , включающа  эпоксидную диановую смолу,м-фенилендиамин , салицилальимин меди и наполнитель , в качестве наполнител  содержит высокодисперсный органокремнезем, содержащий на поверхности 0,051 ,4 ммоль/г аминогрупп или 0,61 ,0 ммоль/г диэтиленгликолевых групп при следук цем соотношении компонентов , масс.%: Эпокс чдна  дианова The purpose of the invention is to increase adheion characteristics. The goal is achieved by the fact that the adhesive composition, including epoxy resin, m-phenylenediamine, copper salicylalimin and filler, contains finely divided organic silica as a filler, containing 0.051, 4 mmol / g of amino groups or 0.61, 0 mmol / g of diethylene glycol on the surface groups with the following ratio of components, wt.%: Epox chdna Dianova

смола76,0-88,0 resin76,0-88,0

00

М-фенилендиамин . 9,0-15,0 Салицилальимин меди0,5-2,3M-phenylenediamine. 9.0-15.0 Salicylalimine Copper0.5-2.3

Высокодисперс5 ный органокремнезем , содержащий на . поверхности . 0,05-1,4 ммоль/г Highly dispersed organic silica containing on. surface. 0.05-1.4 mmol / g

0 аминогрупп или 0,6-1,0 ммоль/г диэтиленгликолевых групп 1,7-7,5 В качестве эпоксидной диановой 0 amino groups or 0.6-1.0 mmol / g diethylene glycol groups 1.7-7.5 As epoxy diane

s смолы используетс  смола ЭД-20.s resin is used. ED-20 resin.

В качестве высокодисперсного органокремнезеМа примен етс  органокремнезем , содержащий на поверхности 0,05-1,4 ммоль/г аминогрупп, или органокремнезем, содержащий на по0As a highly dispersed organosilicon, organosilicon is used, containing on the surface 0.05-1.4 mmol / g of amino groups, or organosilicon containing on

3 80G71343 80G7134

верхности 0,6-1,0 кмоль/г диэтилён-или анилииометилдиэтоксиаэросил, илиsurface 0.6-1.0 kmol / g diethylene or anilomethylethylamine etherosyl, or

гликолезых групп.аминоэтоксиаэросил марок ЦСА, АМ-2,glycoletic groups. aminoethoxyerosil brands CSA, AM-2,

В качестве органокремнвэема, соответственно. As organo-silicon, respectively.

держащего на поверхности. гшинные групВ табл. 1 представлен состав клвёпы , используетс  аминбсилазаноэросил,вых компрзигщй.holding on the surface. Gennyh groups of tab. Figure 1 shows the composition of the cottonweed, using aminbenzylazano-erosil, composite output.

-5 Т а б л и ц а 1-5 t a b l and c a 1

Стальные образцы (ст.З) зачищают шлифшкуркой, обезжиривают гщетоном и прогревают при температуре до в течение 30 мИн. Затем на охлажденные до поверхности Hatioс т композицию по примерам 1-12. ОбПродолжение табл; 1Steel samples (Art. G) are cleaned with a sanding paper, degreased with a grit and heated at a temperature of up to 30 mI. Then, on the surface cooled down to the surface, Hatios t according to examples 1-12. Continuation tab; one

7,57.5

разцы соедин  от с помощью струбцины (давление до 2,5 кгс/см ) и выдерживают в течение 2 ч при 150°С.The test pieces are connected with a clamp (pressure up to 2.5 kgf / cm) and kept for 2 hours at 150 ° C.

Физико-механические свойства клеевых композиций по примерам 1-12 представлены в табл. 2.Physico-mechanical properties of the adhesive compositions of examples 1-12 are presented in table. 2

Claims (1)

Т а б л и ц а 2 Формула изобретени  Клеева  композици / включающа  эпоксидную диеновую смолу, м-фенилендигишн , сглицилальимин меди и наполнитель , отличающа с  тем, до что, с целью повышени  адгезионных характеристик, в качестве наполнител  она содержит высокодисперсный органокремнезем , содержащий на поверхности 0,05-1,4 ммоль/г аминогрупп или 0,60 ,1 ммоль/г диэтиленгликолевых групп, при следу1эдем соотношении компонентов; масс.%: Эпоксидна  диаиова  76,0-88,0TABLE 2 Formula of the Invention The adhesive composition / comprising an epoxy diene resin, m-phenylen digestion, glycylaliminim copper and a filler, characterized in that, in order to increase the adhesion characteristics, it contains highly dispersed organic silica containing the surface is 0.05-1.4 mmol / g of amino groups or 0.60, 1 mmol / g of diethylene glycol groups, followed by the ratio of the components; wt.%: Epoxy diaoow 76,0-88,0 Продолжение табл. 2 35 50 Высокодисперсный органокремнезем , содержащий на поверхности 0,05-1,4 ммоль/г аминогрупп, или 0,61 ,0 ммоль/г диэтийенгликолевых групп 1,7-7,5 Источники информации, н тые во внимание при экспертизе 1. Кардашов Д. А. Синтетические и. М. , Хими , 1968 г, с. 142-153. 2 Авторское свидетельство СССР 7G414, кл. С 08 L 63/02, 1973 ототип).Continued table. 2 35 50 Highly dispersed organosilicon containing 0.05-1.4 mmol / g of amino groups on the surface, or 0.61, 0 mmol / g of 1.7-7.5 di-ethylene glycol groups. Sources of information are taken into account during the examination 1. Kardashov D. A. Synthetic and. M., Himi, 1968, p. 142-153. 2 USSR author's certificate 7G414, cl. From 08 L 63/02, 1973, the type).
SU782678873A 1978-07-21 1978-07-21 Adhesive composition SU806713A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782678873A SU806713A1 (en) 1978-07-21 1978-07-21 Adhesive composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782678873A SU806713A1 (en) 1978-07-21 1978-07-21 Adhesive composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU806713A1 true SU806713A1 (en) 1981-02-23

Family

ID=20791254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782678873A SU806713A1 (en) 1978-07-21 1978-07-21 Adhesive composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU806713A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60262820A (en) Curing agent
JPS63146891A (en) Imido group-containing silanes
SU806713A1 (en) Adhesive composition
SU806712A1 (en) Adhesive composition
SU789548A1 (en) Adhesive composition
SU445204A1 (en) Polymer composition
JPS60106827A (en) One-pack thermosetting epoxy resin composition
SU852914A1 (en) Epoxy composition
JPS61283671A (en) Electrical insulating paint
GB396405A (en) Improvements in or relating to relatively bullet-proof sheet materials or moulded compositions
SU604857A1 (en) Method of obtaining polyorganoalkoxysilasanes
US4897460A (en) Curing agent for epoxy resins from a mixture of a substituted urea and a dicarboxylic acid
SU117926A1 (en) The method of producing adhesives and adhesive films
SU990771A1 (en) Adhesive
SU467924A1 (en) Glue
SU660988A1 (en) Epoxy composition
SU706429A1 (en) Glue
JPH0819211B2 (en) Moisture curable one-pack type epoxy resin composition
SU1158541A1 (en) Raw material mix for preparing refractory adhesive
SU837978A1 (en) Glue
RU2628786C1 (en) Multilayer self-adhesive material
JPH0582848B2 (en)
JPS6354367A (en) Glycidyl compound and production thereof
SU1235893A1 (en) Adhesive composition
JPS53133427A (en) Bonding varnish for voice coils