SU804621A1 - Способ выделени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ из иХ СМЕСЕй СНЕАРОМАТичЕСКиМи - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к нефтехимической технологии, в частности к способам выделени  ароматических углеводородов из их смесей с ыеароматическими . Ароматические углеводороды наход т применение в химической промышленности , например в производстве стирола, фенолов, циклогексана, синтетических моющих средств.

Известны способы вьщелени  ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции с использованием многокомпонентных селективных растворителей на основе диэтиленгликол  (ДЭГ) 1 и t2.

Однако многокомпонентные растворители на основе ДЭГ и диметилсульфркксида из-за трудностей, возникающих на стадии регенерации данного экстрагента , обусловленных низкой стабильностью диметилсульфоксида и большим различием в температурах кипени  компонентов смеси, нельз  рекомендовать к промышленному применению. Кроме того, данный растворитель обладает низкой раствор ющей способностью и селактивностыо. Кроме того, использование растворител  на основе ДЭГ с пропилеикарбонатом осложнено его низкой стабильностью в присутствии влаги.

Наиболее близким к изобретению по технической сущностии достигаемому результату  вл етс  способ выделени  ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции с использованием в качестве экстрагента

0 смеси ди- или триэтиленгликол  с диметилацётамидом . Процесс экстракции. провод т при 50°С, процесс регенерации растворител  - при 150-160°с в присутствии 2% воды. Количество ди5 метилацетамида (ДМА) в смеси с полигликолем колеблетс  в пределах 20-50вес.%. При этом коэффициент распределени  и селективности измен ютс  в пределах 0,28-0,42 и 6,5-9,4

0 соответственно С ДОднако небольшое отклонение в сторону повышени  температуры процесса экстракции приводит к резкому падению селективности. Так, при проведении процесса при 80°С (20% ДМА+ 80% ДЭГ) содержание ароматических углеводородов снижаетс  до 69,3%, в то же врем  как при 50 С содержание ароматики 76,3%. Недостатком также

0  вл етс  регенераци  экстрагента.

Регенерацию осуществл ют при 150160 С в присутствии 2% воды. При этой температуре наблюдаетс  разложение ДМА. Продукты разложени , в свою очередь, корродируют аппаратуру а также образуют ёзеотропные смеси с бензолом, что приводит к получению целевого продукта низкого качёства . Таким-образом, использование известных многокомпонентных смесей в процессах экстракции, протекающих при высоких температурах, обусловлено частичным разложением некоторых компонентов растворител  с образованием коррозионно-активных примесей (например, уксусна  кислота) снижающих также показатели процесса экстракции.

Цель.изобретени  - предотвращение разложени  ДМА при использовании его в смеси с ди- или триэтиленгликолём при повышенных температурах без снижени  селективности процесса экстракции и разложени  сорастворител . .

Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно, способу выделени  ароматических углеводородов из их смесе с неароматическими путем жидкостной экстракции смешанным экстрагентом на основе ди- или триэтиленгликол  и диметилацетамида при их весовом соотношении 325-8:1, используют экстраген дополнительно содержащий , 5-15 вес.% .стабилизатора - 2%-ного водного раствора моноэтаноламина при 100-150°С.

Водный раствор стабилизатора пре .п тствует разложению ДМА при высоких температурах и позвол ет проводить процесс экстракции при 100150°С без снижени  его селективности .

Пример. В обогреваемый аппарат с мешалкой загружают 100 г сырь , представл ющего смесь 35% толуола с 65% гептана да также 200 г .экстрагента, состо щего из 80% ДЭГ, 10% ДМА и 10% стабилизатора 2%-ного водного раствора, моноэтаноЛс мина (ЭА) .- После перемешивани  при в течение 10 мин и отстаивани  в течение 30 мин получают 209,8 г нижнего сло  и 81,2 г верхнего сло , содержащих 74,1% И 24,9вес.% ароматических углеводородов соответственно. Извлечение составл ет 47% от потенциала. Коэффициент распределени  и селективности 0,3 и 7,9 соответственно. Дл  определени  продуктов разложени  диметилацетамида указанную смесь, состо .цую из 80% ДЭГ,10% ДМА в присутствии 0,2% моноэтаноламина и 9,8% воды кип т т 500 ч с обратным холодильником при . Сравнение контрольных проб (без стабилизатора) с исследуемым образцом показывает поле ное отсутствие разложени  в смеси со стабилизатором, в отсутствие стабилизатора разложение достигает 0,04% и час.

П р и м е р 2. Аналогично примеft ру 1 загружают 100 г сырь , состо щего из фракции риформинга 62-105 с и 200 г растворител , содержащего 77% ,5вес.% ДМА и 7,5% стабилизатора . Процесс извлечени  ароматики из сырь  провод т при 130°С. 5 Получают 170 г нижнего и 12,2 г верхнего слоев/ содержащих 78,2% и 27,4% ароматических углеводородов соответственно. Извлечение ароматических углеводородов составл ет 0 25,8% от потенциала. Коэффициент распределени  0,26, коэффициент селективности 7,6. Продуктов распада не обнаружено при кип чении смеси в течение 400 ч при 160°С. В контрольных пробах без стабилизатора разложение составл ет 0,035-0,04% в час.

Примерз. Аналогично примерам 1 и 2 подвергают экстракции 100 г Q сырь , .состо щего из 35 вес.% толуола и б5вес.% гептана. В качестве экстрагента используют 200 г смеси, состо щей из 65% триэтиленгликол  (тэг), 20% ДМА и 15% стабилизатора. с Процесс экстракции ароматики провод т при . Содержание ароматических углеводородов в рафинате 29,1%, в экстракте 75,4вес.%. Степень извлечени  30,2% от потенциала. Коэффициент распределени  0,23. 0 Пример4. (дл  сравнени , -без добавки стабилизатора) .

Аналогично примерам 1-3 подвергают экстракции сырье, содержащее 35% толуола, 65% гептана. Экстрагентом 5  вл етс  смесь 80% ДЭГ, 20% ДМА. Процесс экстракции осуществл ют при 80.0с. При извлечении 39,7% от потенциала получен коэффициент распределени  ароматических углеводородов, Q равный 0,25. Содержание ароматики в экстракте 69,30%, в рафинате 26,4вес.%.

После регенерации растворител  при 150°С по вышеуказанной методике в нем обнаружены продукты разложени  в количестве 0,035-0,04 вес.% в час.

Результаты опытов 1-4 приведены в таблице.

«л

ч 6j

n сч

N

00

N

О.

n fl

oo

(N

«

Как видно из таблицы в способе экстракции удаетс  сохраиить высокую селективность при повышении температуры процесса до .

Claims (3)

1.Щербина Е.И. и др. Изучение селективных и раствор ющих свойств смешанных растворителей - Хими  и технологи  топлив и масел, № 3, 1973, с.25-28.

2.Авторское свидетельство СССР № 215915, С 07 С 15/00, С 07 С 7/10, 1967.

3.Авторское свидетельство СССР по за вке 1921732, кл. С 07 С 7/10, 1973 (прототип).