SU798031A1 - Method of producing ammonia and methanol - Google Patents

Method of producing ammonia and methanol Download PDF

Info

Publication number
SU798031A1
SU798031A1 SU752120406A SU2120406A SU798031A1 SU 798031 A1 SU798031 A1 SU 798031A1 SU 752120406 A SU752120406 A SU 752120406A SU 2120406 A SU2120406 A SU 2120406A SU 798031 A1 SU798031 A1 SU 798031A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
conversion
methanol
gas
hydrogen
ammonia
Prior art date
Application number
SU752120406A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Петрович Семенов
Михаил Хаймович Сосна
Юлий Кивович Байчток
Аркадий Петрович Потанин
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6603
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6603 filed Critical Предприятие П/Я Р-6603
Priority to SU752120406A priority Critical patent/SU798031A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU798031A1 publication Critical patent/SU798031A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА И МЕТАНОЛА(54) METHOD OF OBTAINING AMMONIA AND METHANOL

остаточным метанолом (пор дка 1-2%) подогревают до , смешивают с вод ным паром и направл ют на среднетемпературную конверсию окиси углерода , в результате которой происходит подогрев газа до , Затем газы охлаждают в теплообменнике до 240-С и направл ют на низкотемпературную конверсию окиси углерода,где они нагреваютс  до . После охлаждени  конвертированных газов провод т очистку их от двуокиси углерода, метанирование, компримирование до 150 ата и направл ют в цикл синтеза аммиака 21.residual methanol (about 1-2%) is heated to, mixed with water vapor and directed to medium-temperature conversion of carbon monoxide, as a result of which the gas is heated to, then the gases are cooled in a heat exchanger to 240 ° C and sent to low-temperature conversion carbon monoxide, where they are heated to. After cooling the converted gases, they are purified from carbon dioxide, methanated, compressed to 150 atm and sent to the ammonia synthesis cycle 21.

Однако технологическа  последовательность процессов, предусмотренна  в известном способе, приводит к необходимости осуществлени  неоднократного охлаждени  и подогрева потоков технологического газа, что, во-первы усложн ет способ, а во-вторых,увеличивает тепловые потери при охлаждени газов оборотной водой или воздухом и  вл етс  причиной дополнительного расхода технологического пара дл  проведени  таких процессов, как сиитез метанола и конверси  окиси углерода .However, the technological sequence of processes envisaged in the known method necessitates the need for repeated cooling and heating of the process gas streams, which, firstly, complicates the method, and secondly, increases the heat loss when the gases are cooled with circulating water or air and causes additional consumption of process steam for carrying out processes such as methanol sieve and conversion of carbon monoxide.

Цель изобретени  - упрощение способа .The purpose of the invention is to simplify the method.

Указанна  цель достигаетс  тем, что аммиак и метанол получают способом , включающим конверсию углевородов с вод ным паром на никелевом катализаторе при давлении 40-70 ата и температуре 700-900 С, выделение This goal is achieved by the fact that ammonia and methanol are produced by a method involving the conversion of hydrocarbons with water vapor on a nickel catalyst at a pressure of 40–70 at and a temperature of 700–900 ° C;

. водорода диффузионным методом из кон вертированного газа, конверсию окиси углерода при 400-450с с дальнейшей очисткой газа от двуокиси углерода и синтезом аммиака при 300 ата и метанола при 40-70 ата, при этом синте аммиака осуществл ют с использование водорода, выделенного диффузионньм методом из конвертированного газа, а оставшийс  после выделени  водород конвертированный газ подвергают конверсии окиси углерода, снова выдел ю водород диффузионным методом, провод т конверсию остаточных углеводородов , а затем очистку от двуокиси углерода до содержани  3-7% после дуюшим смешением газа с выделенным при конверсии окиси углерода водородом и использованием его дл  синте3 метанола.. hydrogen diffusion method from the converted gas, the conversion of carbon monoxide at 400-450s with the further purification of gas from carbon dioxide and the synthesis of ammonia at 300 at and methanol at 40-70 at. At the same time, synthetic ammonia is carried out using hydrogen, obtained by diffusion from the converted gas, and the hydrogen remaining after separation, the converted gas is subjected to carbon monoxide conversion, hydrogen is again extracted by the diffusion method, the residual hydrocarbons are converted and then purified from carbon dioxide to a content of 3-7% after blowing the gas mixed with the hydrogen released during the conversion of carbon monoxide and using it for the synthesis of methanol.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Очищенный от сернистых соединений газ в количестве 100 тыс.им смешивают с паром до соотношени  пар:газA gas of 100 thousand tons purified from sulfur compounds is mixed with steam to the steam: gas ratio

4:1 и полученную парогазовую смесь направл ют в реактор каталитической паровой конверсии; метана при , где осуществл етс  конверси  с получением конвертированного газа следующего состава: СН 2,87; COrj 6,3; 4: 1 and the resulting vapor-gas mixture is sent to a catalytic steam reforming reactor; methane at where the conversion is carried out to produce a converted gas of the following composition: CH 2.87; COrj 6.3;

со 8,66; Н,0 17,3; ,56. Образующийс  в процессе конверсии в.одород выдел ют в диффузионной камере при 500с, конструктивно объединенной с реактором через селективную водородопроницаемую мембрану. Непродиффундировавший конвертированный газ, содержащий 7% СНд-, 16% COj 22% , 11% H 44% , охлаждают до в теплообменнике и-. направл ют в реактор конверсии окиси углерода. Конвертированный газ,образовавшийс  в процессе конверсии СО и содержащий СН 7,3%, СО 4,73%; СО 32,85%; HQI. 21,71%; 3,2%; NQ 1,4%,в количестве 214 тыс.нм подают в диффузионный аппарат, где выдел етс  27 тыс.нм водорода, К непродиффундировавшему конвертированному газу добавл ют необходимое количество вод ного пара (пор дка 5-10%) и провод т конверсию этого газа в реакторе при . Полученный конвертированный газ, содержащий 1% метана, 16% СО; 25% COij.; 21% 37% , охлаждают до в теплообменнике и подвергают частичной конверсии СО в аппарате до содержани  ее 12%. При этом степень конверсии СО регулируют изменением количества перепускаемого по байпасу конвертированного газа.with 8.66; H, 0 17.3; 56. The hydrogen formed during the conversion process is isolated in a diffusion chamber at 500 ° C, structurally integrated with the reactor through a selective hydrogen permeable membrane. Non-diffused converted gas containing 7% СНд-, 16% COj 22%, 11% H 44%, is cooled to a heat exchanger and-. sent to a carbon monoxide conversion reactor. Converted gas formed in the process of CO conversion and containing CH 7.3%, CO 4.73%; СО 32.85%; HQI. 21.71%; 3.2%; NQ of 1.4%, in the amount of 214 thousand nanometers, is fed to a diffusion apparatus, where 27 thousand nanometers of hydrogen are emitted, the required amount of water vapor is added to the undiffered converted gas (about 5-10%) and the conversion is gas in the reactor at. The resulting converted gas containing 1% methane, 16% CO; 25% COij .; 21% to 37%, cooled down in the heat exchanger and subjected to partial conversion of CO in the apparatus to its content of 12%. In this case, the degree of CO conversion is regulated by changing the amount of converted gas transferred through the bypass.

Затем газ охлаждают в теплообменнике до 40с и подают в отделение, в котором провод т частичную очистку газа от COri, состав газа после очистки С02,28%; 21% CH4.J 58% Н,; 7,4% 1,5% 3,0% у, а его количество составл ет 96,5 тыс.нм /ч После этого к газу добавл ют водород выделенный в аппарате, и полученный синтез-газ направл ют дл  сжати  до 50 ата в компрессор и подают в цикл синтеза метанола. Продувочные газы из цикла синтеза метанола, содержащие 10% 5% СО; 7% СО и 68% Hg, используют дл  сероочистки.Then the gas is cooled in the heat exchanger up to 40 s and fed to the compartment, in which the partial purification of gas from COri is carried out, the composition of the gas after purification is C02.28%; 21% CH4.J 58% H; 7.4% 1.5% 3.0% y, and its amount is 96.5 thousand nm / h. After that, the hydrogen released in the apparatus is added to the gas, and the resulting synthesis gas is sent to compress to 50 atm. in the compressor and served in the methanol synthesis cycle. Purge gases from the methanol synthesis cycle containing 10% 5% CO; 7% CO and 68% Hg are used for desulfurization.

Выделенный через водородопроницаемую мембрану водород в количестве 270000 нм смешивают с азотом, необходимым дл  образовани  азотоводородной смеси, полученную азотоводородную смесь охлаждают в теплообменнике до , компримируют компрессором до давлени  300 ата и направл ют в цикл синтеза аммиака. Общее отношение водорода, идущего на синтез аммиака , к синтез-газу метанола составл ет 270000 нм :123500 нм, т.е. отношение 2:.1.The 270000 nm hydrogen released through the hydrogen permeable membrane is mixed with the nitrogen required to form the nitric mixture, the resulting nitric mixture is cooled in a heat exchanger until compressed with a compressor to a pressure of 300 atm and sent to the ammonia synthesis cycle. The total ratio of hydrogen going for ammonia synthesis to methanol synthesis gas is 270000 nm: 123500 nm, i.e. the ratio of 2: .1.

Предлагаемый способ производства аммиака и метанола позвол ет получить на 1 т аммиака 0,34 т метанола. При этом суммарный расход природного газа на оба продукта составл ет 1195 нм с й 8850 ккал/нм, илив условном топливе за вычетом отходов - 1520 кг. При раздельном производстве метанола и аммиака, котороеThe proposed method for producing ammonia and methanol makes it possible to produce 0.34 tons of methanol per ton of ammonia. At the same time, the total consumption of natural gas for both products is 1195 nm with 8850 kcal / nm, or in conventional fuel less waste - 1520 kg. With separate production of methanol and ammonia, which

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения аммиака и метанола, включающий конверсию углеводородов с водяным паром на никелевом катализаторе при давлении 40-70 ата и температуре 700-900°С, конверсию окиси углерода при 400-450^С,очистку газа от двуокиси углерода, синтез аммиака и метанола, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, водород выделяют из конвертированного газа диффузионным методом и подают для синтеза аммиака, а оставшийся после выделения водорода конвертированный газ подвергают конверсии окиси углерода, снова выделяют водород диффузионным методом, проводят конверсию остаточных углеводородов, а затем очистку от двуокиси углерода до содержания COg 3-7% с последующим смешением газа с выделенным при конверсии окиси углерода водородом и подачей его на синтез метанола.A method of producing ammonia and methanol, including the conversion of hydrocarbons with water vapor on a nickel catalyst at a pressure of 40-70 ata and a temperature of 700-900 ° C, the conversion of carbon monoxide at 400-450 ^ C, the purification of gas from carbon dioxide, the synthesis of ammonia and methanol, characterized in that, in order to simplify the method, hydrogen is isolated from the converted gas by the diffusion method and supplied for the synthesis of ammonia, and the converted gas remaining after hydrogen evolution is subjected to carbon monoxide conversion, hydrogen is again released by the diffusion method, etc. conversion of residual hydrocarbons is carried out, and then carbon dioxide is removed from the COg content of 3-7%, followed by gas mixing with hydrogen released during the conversion of carbon monoxide and feeding it to methanol synthesis.
SU752120406A 1975-04-07 1975-04-07 Method of producing ammonia and methanol SU798031A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752120406A SU798031A1 (en) 1975-04-07 1975-04-07 Method of producing ammonia and methanol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752120406A SU798031A1 (en) 1975-04-07 1975-04-07 Method of producing ammonia and methanol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU798031A1 true SU798031A1 (en) 1981-01-23

Family

ID=20614954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752120406A SU798031A1 (en) 1975-04-07 1975-04-07 Method of producing ammonia and methanol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU798031A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7163648B2 (en) 2001-02-16 2007-01-16 Norsk Hydro Asa Method for manufacturing a hydrogen and nitrogen containing gas mixture
RU2604228C1 (en) * 2015-07-13 2016-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Method of accumulating hydrogen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7163648B2 (en) 2001-02-16 2007-01-16 Norsk Hydro Asa Method for manufacturing a hydrogen and nitrogen containing gas mixture
RU2604228C1 (en) * 2015-07-13 2016-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Method of accumulating hydrogen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1215617A3 (en) Method of producing methane-containing gas
US4409196A (en) Synthesis gas for ammonia production
US4367206A (en) Method for producing methanol and ammonia
AU768779B2 (en) Process for preparing a H2-rich gas and a CO2-rich gas at high pressure
RU2110477C1 (en) Method for catalytic production of gas rich in carbon oxide
EA027871B1 (en) Process for producing ammonia and urea
JPH0466814B2 (en)
JP4065413B2 (en) Method for recovering krypton and xenon from air
CA1160844A (en) Synthesis gas for ammonia production
CA1050052A (en) Method of transporting heat energy
RU2648331C2 (en) Method of producing synthetic liquid hydrocarbons from natural gas
RU2019135096A (en) METHOD FOR PRODUCING UREA STABILIZED WITH FORMALDEHYDE
SU798031A1 (en) Method of producing ammonia and methanol
US3584998A (en) Process for making ammonia
CA2057600C (en) Process for the preparation of ammonia synthesis gas
US1772652A (en) Process of synthesizing methane from gases
JPS6039050B2 (en) Methanol manufacturing method
CA3116193A1 (en) Carbon recycling in steam reforming process
SU1407898A1 (en) Method of producing methanol, ammonia and argon
RU2729790C1 (en) Gas chemical production of hydrogen
RU2800952C2 (en) Method and unit for methanol synthesis
SU1197997A1 (en) Method of producing gas for synthesis of methanol and ammonia
RU2022927C1 (en) Ammonia production method
JPH04130001A (en) Method of material use of product flash gas
SU331648A1 (en) Hydrogen production method