SU793977A1 - Способ получени 1-(3-оксипропи-Нил)-циКлОдОдЕКАНОлА - Google Patents

Description

бав;1 к)т 1,5 мл 40%-iioro водного раствора формальдегида, 0,007 г карбоната кальци , 0,5 лт.ч толуола и 3 г 1-этинилцнклододеканола н нагревают реакционную смесь 50 ч нри 90 -100С. Продукт экстрагируют эфи|юм , эфирный экстракт промывают разбавленной сол ной кислотой и сушат над сульфатом натри . Растворитель удал ют, остаток перскристаллизовывают из этилацетата . Получают 2,75 г (80%) -(3-оксипроциннл )-циклододеканола, т. нл. 124- 125Х:. Пример 2. Реакцию провод т как в примере 1, но вместо толуола исцользуют 0,5 мл диоксана. Из 3 г 1-этинилциклододеканола получают 2,5 г (73%) 1-(3-оксипропинил )-циклододеканола. П |) и м е р 3. Реакцию провод т как в примере I, но без добавки оргапического растворител , из 3 г 1-этинилциклододеканола получают 2,40 г (70%) 1-(3-оксипроппиил )-циклододеканола. Ф о ) м у л а и 3 о б р е т е н и   1.Способ получени  1-(З-оксинроииппл )-циклододеканола формулы: С (-(1Н20Н о т л и ч а ю ш, и и с  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, 1-этинилциклододеканол обрабатывают водным )аст130ром формальдегида при температуре 90-ЮО С в присутствии катализатора гидрата закиси меди с добавкой карбоната . 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процеес ведут в среде оргапического растворител . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. М. Karpf «Eine Synthese vonBicyclo (10,3.0 pentadee - 1 (12)-en-13-on und seinem 14-Methylderival, Helv. Chim, acta, V. 59, p. 1226, 1976 (прототип).

Claims (2)

1. Фо р м ула и з о б р е т ен и я

   1. Способ получения 1 - (З-оксипроиипил)-циклододеканола формулы:

   ОН

   ОН отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 1-этинилциклододеканол обрабатывают водным раствором формальдегида при температуре 90—ЮО’С в присутствии катализатора гидрата закиси меди с добавкой карбоната кальция.
2. 2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя.