SU791748A1 - Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones - Google Patents

Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones Download PDF

Info

Publication number
SU791748A1
SU791748A1 SU782696108A SU2696108A SU791748A1 SU 791748 A1 SU791748 A1 SU 791748A1 SU 782696108 A SU782696108 A SU 782696108A SU 2696108 A SU2696108 A SU 2696108A SU 791748 A1 SU791748 A1 SU 791748A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyrimidinones
hydrazino
pyrimidinone
hydrazine hydrate
preparing
Prior art date
Application number
SU782696108A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Васильевич Иващенко
Ольга Николаевна Гаричева
Мария Федоровна Качковская
Вера Михайловна Островская
Людмила Васильевна Ломакина
Владимир Максимович Дзиомко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU782696108A priority Critical patent/SU791748A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU791748A1 publication Critical patent/SU791748A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРАЗИНО-4(ЗН)-ПИРИМИДИНОНОВ Изобретение относитс  к улучшенно му способу получени  2-гидраэино-4 (ЗН)-ПИРИМИДИНОНОВ, исходных продуктов синтеза биологически активных соединений. Известен способ получени  2-гидразино-6-метил-4 (ЗН)-пиримидинона взаимодействием 2-хлор-6-метил-4(ЗН пиримидинона с 80% гидраэингидратом в этаноле с выходом 35% l . Недостатком этого известного способа  вл етс  низкий выход целевого продукта. Другой известный способ получени 2-гидрази.но-6-метил-4 (ЗН)-пиримидинона включает восстановление 6-мети -2-нитроамино-4(ЗН)-пиримидинона ци ком в уксусной кислоте 2. Использование этого способа св зано с образованием большого количества сточных вод, загр зненных ук сусной кислотой и сол ми цинка. Известен способ получени  2-гидразино-6-метил-4 (ЗН)-пиримидинона взаимодействием 6-метил-2-нитроамин 4(ЗН)-пиримидинона с гидразингидрат в воде при 80-100 С при мол рном с отношении производное п римидинонагидразингидрат . 1:21,8ГЗ. Недостатком способа  вл етс  использование большого избытка гидра- зингидрата, которое приводит к сильному загр знению сточных вод. Наиболее близким по технической сущности  вл етс  способ получени , например 2-гидразино-6-метил-5-этил-4 (ЗН)-пиримидинона взаимодействием 6-метил-2-нитроамино-5-этил-4(ЗН)-пиримидинона с.гидразингидратом в воде при 80-10Q°C при мольном соотношении 6-метил-2-нитроамино-5-этил-4 (ЗН)-пиримидинон-гидразингидрат-вода , .равном 1:2:5,7 4. Выход 2-гидраз ино-6-м.тил-5-этил-4 (ЗН)-пиримидинона по этому способу 54%. Недостатками способа  вл ютс  невысокий выход целевого продукта и использование большого избытка гидразингидрата , что требует сложной очистки сточных вод. Цель изобретени  - повышение выхода продукта и упрощение процесса, позвол ющее снизить расход гидразингидрата и загр знение сточных вод. Поставленна  цель достигаетс  способом получени  2-гидразино-4(ЗН)-пи(54) METHOD FOR OBTAINING 2-HYDRAZINO-4 (3N) -PYRIMIDINONES The invention relates to an improved method for producing 2-hydraeno-4 (3H) -PYRIMIDINONES, the starting products for the synthesis of biologically active compounds. A known method for producing 2-hydrazino-6-methyl-4 (3N) pyrimidinone by reacting 2-chloro-6-methyl-4 (3N pyrimidinone with 80% hydraine hydrate in ethanol with a yield of 35% l. A disadvantage of this known method is the low yield The target product. Another known method for the preparation of 2-hydrazine. It is produced with the formation of a large amount of wastewater polluted with acetic acid and zinc salts. Collecting 2-hydrazino-6-methyl-4 (3N) -pyrimidinone by reacting 6-methyl-2-nitroamine 4 (3N) -pyrimidinone with hydrazine hydrate in water at 80-100 ° C at a molar ratio of the derivative pyrimidonone hydrazine hydrate 1: 21.8G. The disadvantage of this method is the use of a large excess of hydrazine hydrate, which leads to severe pollution of the wastewater. ) -pyrimidinone by the interaction of 6-methyl-2-nitroamino-5-ethyl-4 (3N) -pyrimidinone with hydrazineide Ratom in water at 80-10Q ° C at a molar ratio of 6-methyl-2-nitroamino-5-ethyl-4 (ZN) -pyrimidinone-hydrazinehydrate-water, equal to 1: 2: 5.7 4. Output 2-hydraz foreign-6-m.til-5-ethyl-4 (ZN) -pyrimidinone by this method 54%. The disadvantages of the method are the low yield of the target product and the use of a large excess of hydrazine hydrate, which requires complex wastewater treatment. The purpose of the invention is to increase the yield of the product and simplify the process, allowing it to reduce the consumption of hydrazine hydrate and contaminate wastewater. The goal is achieved by the method of obtaining 2-hydrazino-4 (3N) -py

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения 2-гидразино-4(ЗН)-пиримидинонов общей формулы где R - водород или этил, взаимодействием соответствующих 2-нитроамино-4(ЗН)-пиримидинонов с гидразингидратом в воде при 80—100°С, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, процесс проводят при мольном соотношении 2-нитроамино-4(ЗН)-пиримидинон-гидразингидрат-вода, равном 1:1,1-1,4:15-31.A method of obtaining 2-hydrazino-4 (3Н) -pyrimidinones of the general formula where R is hydrogen or ethyl, by reacting the corresponding 2-nitroamino-4 (3Н) -pyrimidinones with hydrazine hydrate in water at 80-100 ° С, characterized in that, with In order to increase the yield of target products and simplify the process, the process is carried out at a molar ratio of 2-nitroamino-4 (3N) -pyrimidinone-hydrazine hydrate-water equal to 1: 1.1-1.4: 15-31.
SU782696108A 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones SU791748A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782696108A SU791748A1 (en) 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782696108A SU791748A1 (en) 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791748A1 true SU791748A1 (en) 1980-12-30

Family

ID=20798343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782696108A SU791748A1 (en) 1978-10-26 1978-10-26 Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU791748A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU648103A3 (en) Method of obtaining tetrazol (1,5-a)-quinolines or salts thereof
SU791748A1 (en) Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones
SU609465A3 (en) Method of obtaining benzylpyrimidine derivatives or salts thereof
SU1122222A3 (en) Method of obtaining cymetidine
SU650504A3 (en) Method of obtaining methyl-(2-quinoxalinylmethylene)-carbazate-n',n4-dioxide
SU1313856A1 (en) Method for producing derivatives of cis- or trans-diaminodibenzoyl-dibenzo-18-crown-6
SU391137A1 (en) METHOD OF OBTAINING NITROXYL RADICALS
SU417427A1 (en)
SU446506A1 (en) Method for preparing 4-aminoquinazoline derivatives
SU1143745A1 (en) Method of obtaining derivatives of 3-(3-benzoxazolonyl) propionic acid
SU595298A1 (en) Method of preparing alkylhydrazine hydrochlorides
SU578864A3 (en) Method of preparing 2-amino-2-adamantilacetic acid
SU690002A1 (en) Method of preparing 4-methoxy-1,2-naphthoquinone
SU445652A1 (en) Method for producing alkylsulfidantic acid dihydrazides
SU1671660A1 (en) Method for preparation of 2-selenooxo-5- arylideneimidazolidine-4-ones
SU798097A1 (en) Method of preparing n-(2-aminobenzhydryl)-glycin esters
SU891665A1 (en) Method of preparing derivatives of 5(4)-hydrozinoimidazole carboxylic-4(5) acid
SU574443A1 (en) Stable nitroxyl radicals of 4-cyano-2,2,5,5 tetramethyl-d3-imidazoline-1-oxyls and method of preparing thereof
SU523090A1 (en) The method of obtaining quinazoline derivatives
SU1077890A1 (en) Process for preparing (3,3-(ethoxycarbonyl)-methyl)-butanolide
SU363709A1 (en) METHOD OF OBTAINING PHOSPHORYLATED
SU925934A1 (en) Process for producing 1,1-dicarbalcoxy-2-exomethyl-3-cyclopentenes
SU717042A1 (en) Method of preparing 2-phenacylthiocyclohexanone
JPS60169493A (en) Preparation of 5-deoxy-l-arabinose
SU1330134A1 (en) Method of producing 5-phenylethynylfurfural