SU791748A1 - Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones - Google Patents
Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones Download PDFInfo
- Publication number
- SU791748A1 SU791748A1 SU782696108A SU2696108A SU791748A1 SU 791748 A1 SU791748 A1 SU 791748A1 SU 782696108 A SU782696108 A SU 782696108A SU 2696108 A SU2696108 A SU 2696108A SU 791748 A1 SU791748 A1 SU 791748A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrimidinones
- hydrazino
- pyrimidinone
- hydrazine hydrate
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРАЗИНО-4(ЗН)-ПИРИМИДИНОНОВ Изобретение относитс к улучшенно му способу получени 2-гидраэино-4 (ЗН)-ПИРИМИДИНОНОВ, исходных продуктов синтеза биологически активных соединений. Известен способ получени 2-гидразино-6-метил-4 (ЗН)-пиримидинона взаимодействием 2-хлор-6-метил-4(ЗН пиримидинона с 80% гидраэингидратом в этаноле с выходом 35% l . Недостатком этого известного способа вл етс низкий выход целевого продукта. Другой известный способ получени 2-гидрази.но-6-метил-4 (ЗН)-пиримидинона включает восстановление 6-мети -2-нитроамино-4(ЗН)-пиримидинона ци ком в уксусной кислоте 2. Использование этого способа св зано с образованием большого количества сточных вод, загр зненных ук сусной кислотой и сол ми цинка. Известен способ получени 2-гидразино-6-метил-4 (ЗН)-пиримидинона взаимодействием 6-метил-2-нитроамин 4(ЗН)-пиримидинона с гидразингидрат в воде при 80-100 С при мол рном с отношении производное п римидинонагидразингидрат . 1:21,8ГЗ. Недостатком способа вл етс использование большого избытка гидра- зингидрата, которое приводит к сильному загр знению сточных вод. Наиболее близким по технической сущности вл етс способ получени , например 2-гидразино-6-метил-5-этил-4 (ЗН)-пиримидинона взаимодействием 6-метил-2-нитроамино-5-этил-4(ЗН)-пиримидинона с.гидразингидратом в воде при 80-10Q°C при мольном соотношении 6-метил-2-нитроамино-5-этил-4 (ЗН)-пиримидинон-гидразингидрат-вода , .равном 1:2:5,7 4. Выход 2-гидраз ино-6-м.тил-5-этил-4 (ЗН)-пиримидинона по этому способу 54%. Недостатками способа вл ютс невысокий выход целевого продукта и использование большого избытка гидразингидрата , что требует сложной очистки сточных вод. Цель изобретени - повышение выхода продукта и упрощение процесса, позвол ющее снизить расход гидразингидрата и загр знение сточных вод. Поставленна цель достигаетс способом получени 2-гидразино-4(ЗН)-пи(54) METHOD FOR OBTAINING 2-HYDRAZINO-4 (3N) -PYRIMIDINONES The invention relates to an improved method for producing 2-hydraeno-4 (3H) -PYRIMIDINONES, the starting products for the synthesis of biologically active compounds. A known method for producing 2-hydrazino-6-methyl-4 (3N) pyrimidinone by reacting 2-chloro-6-methyl-4 (3N pyrimidinone with 80% hydraine hydrate in ethanol with a yield of 35% l. A disadvantage of this known method is the low yield The target product. Another known method for the preparation of 2-hydrazine. It is produced with the formation of a large amount of wastewater polluted with acetic acid and zinc salts. Collecting 2-hydrazino-6-methyl-4 (3N) -pyrimidinone by reacting 6-methyl-2-nitroamine 4 (3N) -pyrimidinone with hydrazine hydrate in water at 80-100 ° C at a molar ratio of the derivative pyrimidonone hydrazine hydrate 1: 21.8G. The disadvantage of this method is the use of a large excess of hydrazine hydrate, which leads to severe pollution of the wastewater. ) -pyrimidinone by the interaction of 6-methyl-2-nitroamino-5-ethyl-4 (3N) -pyrimidinone with hydrazineide Ratom in water at 80-10Q ° C at a molar ratio of 6-methyl-2-nitroamino-5-ethyl-4 (ZN) -pyrimidinone-hydrazinehydrate-water, equal to 1: 2: 5.7 4. Output 2-hydraz foreign-6-m.til-5-ethyl-4 (ZN) -pyrimidinone by this method 54%. The disadvantages of the method are the low yield of the target product and the use of a large excess of hydrazine hydrate, which requires complex wastewater treatment. The purpose of the invention is to increase the yield of the product and simplify the process, allowing it to reduce the consumption of hydrazine hydrate and contaminate wastewater. The goal is achieved by the method of obtaining 2-hydrazino-4 (3N) -py
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782696108A SU791748A1 (en) | 1978-10-26 | 1978-10-26 | Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782696108A SU791748A1 (en) | 1978-10-26 | 1978-10-26 | Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU791748A1 true SU791748A1 (en) | 1980-12-30 |
Family
ID=20798343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782696108A SU791748A1 (en) | 1978-10-26 | 1978-10-26 | Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU791748A1 (en) |
-
1978
- 1978-10-26 SU SU782696108A patent/SU791748A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU648103A3 (en) | Method of obtaining tetrazol (1,5-a)-quinolines or salts thereof | |
SU791748A1 (en) | Method of preparing 2-hydrazino-4(3h)-pyrimidinones | |
SU609465A3 (en) | Method of obtaining benzylpyrimidine derivatives or salts thereof | |
SU1122222A3 (en) | Method of obtaining cymetidine | |
SU650504A3 (en) | Method of obtaining methyl-(2-quinoxalinylmethylene)-carbazate-n',n4-dioxide | |
SU1313856A1 (en) | Method for producing derivatives of cis- or trans-diaminodibenzoyl-dibenzo-18-crown-6 | |
SU391137A1 (en) | METHOD OF OBTAINING NITROXYL RADICALS | |
SU417427A1 (en) | ||
SU446506A1 (en) | Method for preparing 4-aminoquinazoline derivatives | |
SU1143745A1 (en) | Method of obtaining derivatives of 3-(3-benzoxazolonyl) propionic acid | |
SU595298A1 (en) | Method of preparing alkylhydrazine hydrochlorides | |
SU578864A3 (en) | Method of preparing 2-amino-2-adamantilacetic acid | |
SU690002A1 (en) | Method of preparing 4-methoxy-1,2-naphthoquinone | |
SU445652A1 (en) | Method for producing alkylsulfidantic acid dihydrazides | |
SU1671660A1 (en) | Method for preparation of 2-selenooxo-5- arylideneimidazolidine-4-ones | |
SU798097A1 (en) | Method of preparing n-(2-aminobenzhydryl)-glycin esters | |
SU891665A1 (en) | Method of preparing derivatives of 5(4)-hydrozinoimidazole carboxylic-4(5) acid | |
SU574443A1 (en) | Stable nitroxyl radicals of 4-cyano-2,2,5,5 tetramethyl-d3-imidazoline-1-oxyls and method of preparing thereof | |
SU523090A1 (en) | The method of obtaining quinazoline derivatives | |
SU1077890A1 (en) | Process for preparing (3,3-(ethoxycarbonyl)-methyl)-butanolide | |
SU363709A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHOSPHORYLATED | |
SU925934A1 (en) | Process for producing 1,1-dicarbalcoxy-2-exomethyl-3-cyclopentenes | |
SU717042A1 (en) | Method of preparing 2-phenacylthiocyclohexanone | |
JPS60169493A (en) | Preparation of 5-deoxy-l-arabinose | |
SU1330134A1 (en) | Method of producing 5-phenylethynylfurfural |