SU783300A1 - Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты - Google Patents
Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU783300A1 SU783300A1 SU782692014A SU2692014A SU783300A1 SU 783300 A1 SU783300 A1 SU 783300A1 SU 782692014 A SU782692014 A SU 782692014A SU 2692014 A SU2692014 A SU 2692014A SU 783300 A1 SU783300 A1 SU 783300A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- temperature
- acetic acid
- diphosphonic acid
- mol
- Prior art date
Links
Description
фосфор подвергают взаимодействию с уксусной кислотой в присутствии фосфористой кислоты при добавлении к ее с ЙёёТ1 15 У : сусМой кислотой треххлорйс того фосфорапри мольном соотношении ЧШМето ЙбгбгЬ фосфора, фосфористой кислоты и уксусной кислоты, равном 1:2:3-4 при нагревании, желательно,/ Д1аг т М1тературы TS-esf c с последующим повышением температуры до li5-120-c, и -идролизом образующегос продукта при нагревании. К отличителбньам признакам способа yi gfWeeitH йр овёдение процёбса В присутствии фосфористой кислоты при добавлении к ее смеси с уксусной кис лотой треххлористого фосфора при моль бдт ноше НИИ тре ххлористого фосфо ра7фосфористой и уксусной кислот, ;, равном 1:2:3-4. - - - Поскольку фосфориста кислота не:обхбдй а дл св зывани хлористого ацетила, следует соблюдать определенный пор йок смешени реагентов. Треххлористый фосфор дозируют в прёЖварйтельнб приготовленную смесь фосфористой и уксусной кислот. Другой смешени , например предваритёльное приготовление смеси фосфо , ристой кислота и треххлористого фосфора , приводит к образованию фосфорноватистой и пирофосфорной кислот, и KoftJgiKJc получить .оксиэтилидеидифосфо 1йШУй {сислоту не удаетс .. Сботнбшенйё рёг1Г ёнтОВ тр е;5с:хлористый фосфор: фосфориста кислота: укСУсна кислота, равное 1:2:(3-4),обе ёйёчиеае полное использование сырь Удобйёё приводить реакцию в некотором избыткеуксусной кислотьт, пред почтитёЯЬНо при соотношении треххло ристый фосфор: фосфориста кислота: уксусна кислота, равном 1:2:4, так как избыт0 1НОе количество уксусной кисло ты спо:собствует сдвйгу равновеси реакции в сторону образовани целе вбгб продукта - оксизтилидейдифосфоновой кислоты. Кроме того, уксус Ж кйслбта вл етс хорошим .раство рйтейём дл исходных веществ и про ёжУтЪЧнйх продуктов реакциИ, снижае ; тазКость реакционной массы и способствует более спокойному протеканий процесса Полное использование сырь и, как следствие этого, отсутствие образовани гслористого ацетила обеспечивает Упрощение процесса и его интен-. си$икацин,так как позвол ет исключить стадии 0тгонки и улавливани хлорис fbro ацШила, за чего сокращает с тёхнологическое врем проведени nppjjecca. Так при загрузке 1 моль фосф&рсодёржащих реаг ёнтой врем про ведени процесса сокращаетс на 1-2ч при загрузке 25 моль на 3-4. ч. Cмelfle ние реагентов провод т при 75-85®С, так.как именно при этой температуре образуюи1Ийс хлористый ацетил активно вступает во взаимодействие с фтористой кислотой. Процесс получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты осуществл етс следующим образом. К смеси фосфористой и уксусной кислот при перемешивании и температуре TS-BO C добавл ют Треххлористый фосфор и дают выдержку при этой температуре . Частично испар ющийс хлористый ацетил конденсирую т и воэйращают в зону реакции. После того, как весь хлористый ацетил вступил в реакцию,реакционную массу постепенно нагревают до 115-120С и выдерживают при этой температуре в течение 2ч., , Образовавшуюс ацетоксиэтилиден- дйфосфоновую кислоту подвергают гидролизу при 90-100 с и выдел ют оксиэтилидендифосфоновую кислоту обычными приемами. -. Выход 94%, счита на загруженный фосфор. Пример.к смеси 96 г {1,6 моль) уксусной кислоты и 65,4 г (0,8 моль) фосфористой кислоты, нагретой до , прибавл ют при перемешивании в течение 2 ч под слой жидкости 55 г (0,4 моль) треххлористого фосфора и вкиерживаю5 в течение 1 ч при этой температуре. Частично испар ющийс хлористый ацетил через обратный холодильник возвращаетс в зону реакции, а хлористый водород абсорбируетс водой.При этом получаетс сол на кислота товарного качества . Затем Реакционную массу постепенно нагревают до И5-120 С и вьщержйвают в течение 2 ч при этой температуре . Образующуюс ацетоксиэтилидендифосфоновую кислоту подвергают гидролизу, добавл 14,4 г(0,8 моль) воды и вьщержива при 90-100 С в течение 2 ч охлаждают и после кристаллизации отфильтровывают выпавший продукт. Получают 117 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты (94,5% от теории). П р и м е р 2. Смесь 72 г (1,2 моль) уксусной кислоты и 65,4г (0,8 моль) фосфористой кислоты нагревают до 85ЙС и при этой температуре добавл ют 55 г (0,4 моль) треххлористого фосфора; соблюда те же услови , как в примере 1.Далее процесс ведут, как в примере 1. Выход оксиэтилидендифосфоновой кислоты 114 г (92% от теоретического). Содержание основного вещества 98,5%. . П р, и м е р 3. Смесь 96 г (1,6 моль) уксусной кислоты в 65,4 г (0,8 моль) фосфористой кислоты нагревают до и при этой температуре добавл. ют 55 г (0,4 моль)треххлористого фосфора, соблюда те же услови , ftak в примере 1. Выход оксиэтилидендифосфоновой кислоты 118г (95% от теоретического). Содержание odHOBHoVo вещества 99,1%. Таким образом, использование описываемого способа получени оксиэтилидендифос фоновой кислоты обеспечивает по сравнению с известным следующие преимущества:
более полное использование сырь и уменьшение отходов за счет отсутстви побочного продукта - хлористого ацетила;
увеличение количества товарной
сол ной КИСЛОТЫ}
интенсификацию процессом за счет отсутстви стадии отгонки хлористого ацетила;
упрощение технологического процесса , так как отпадает необходимость выделени , очистки и хранени хлористого ацетила;.
Claims (3)
1. Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты взаимодействие
треххлористого фосфора с уксусной кислотой при нагревании с последующим гидролизюм образук цегос продукта при повышенной температуре, отличающийс тем, что,с целью упрощени и интенсификации процесса, последний ведут в присутствии фосфористой кислоты при добавлении к ее смеси с уксусной кислотой треххлористого фосфора при мольном ссотмсшении треххлористого форсора, фосфористой кислоты и уксусной кис о-га, равном 1:2:3-4.
2. Способ по П.1, отличающийс тем,что нагревание ведут до температуры TS-SS c с последукицим повышением температуры до 115-1200с,.
Источники информации, прин тые во при экспертизе - 1. Патент ОЯА № 3449409,
кл. с 07 F 9/38, опублик. 1969.
2. Авторское свидетельство СССР № 292984, кл. С 07 F 9/38, 1969.
3. Патент ФРГ № 1248654, кл. 120, 26/01, опублик. 1968(прототип )..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782692014A SU783300A1 (ru) | 1978-12-05 | 1978-12-05 | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782692014A SU783300A1 (ru) | 1978-12-05 | 1978-12-05 | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU783300A1 true SU783300A1 (ru) | 1980-11-30 |
Family
ID=20796630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782692014A SU783300A1 (ru) | 1978-12-05 | 1978-12-05 | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU783300A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4705651A (en) * | 1984-10-29 | 1987-11-10 | Istituto Gentili S.P.A. | Process for the preparation of diphosphonic acids |
-
1978
- 1978-12-05 SU SU782692014A patent/SU783300A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4705651A (en) * | 1984-10-29 | 1987-11-10 | Istituto Gentili S.P.A. | Process for the preparation of diphosphonic acids |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5510517A (en) | Process for producing N-amino-1-hydroxy-alkylidene-1,1-bisphosphonic acids | |
US6136221A (en) | Phosphation reagent | |
SU783300A1 (ru) | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты | |
JP2774458B2 (ja) | 燐酸化試薬組成物、モノアルキル燐酸エステルの製造法並びにそれにより製造された組成物 | |
SU776561A3 (ru) | Способ получени -аминофосфоновых кислот | |
JP4049534B2 (ja) | O−アルキル−n−シアノアセトイミデ−トの製造方法 | |
Ingold et al. | CXCV.—Experiments on the synthesis of the polyacetic acids of methane. Part VII. iso-Butylene-α γγ-′ tricarboxylic acid and methanetetra-acetic acid | |
US2434300A (en) | Esterification of alkali metal and alkaline earth metal lactates under controlled ph conditions to form alkyl lactates | |
SU580824A3 (ru) | Способ получени фосфата кали | |
SU981226A1 (ru) | Способ получени мышь ковой кислоты | |
SU874615A1 (ru) | Способ получени смешанных алюмофосфатов | |
US4828766A (en) | Process for the preparation of vinyldiphosphonic acid and salts thereof | |
SU569563A1 (ru) | Способ получени триметилентетрамочевины | |
SU724517A1 (ru) | Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
SU432097A1 (ru) | Способ получения триметафосфатакалия | |
SU682525A1 (ru) | Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана | |
SU103034A1 (ru) | Способ получени этилового, пара-нитрофенилового эфира этилфосфиновой кислоты (армина), его гомологов и аналогов | |
SU684038A1 (ru) | Способ получени нитрилотриметилфосфоновой кислоты | |
SU491637A1 (ru) | Способ получени 2-диалкиламино-3арил-4-оксо-1,3,2-тиаазафосфоланов | |
SU108678A1 (ru) | Способ получени кислых полиглицеридов алкилфосфоновых кислот | |
SU767117A1 (ru) | Способ получени тетрафенилэтилендифосфиноксида | |
SU715556A1 (ru) | Способ получени двойного суперфосфата | |
SU891630A1 (ru) | Способ получени глутаровой кислоты | |
US1805775A (en) | Method of making esters of the fatty acids |