SU783298A1 - Method of regenerating oxalate ion - Google Patents
Method of regenerating oxalate ion Download PDFInfo
- Publication number
- SU783298A1 SU783298A1 SU762354760A SU2354760A SU783298A1 SU 783298 A1 SU783298 A1 SU 783298A1 SU 762354760 A SU762354760 A SU 762354760A SU 2354760 A SU2354760 A SU 2354760A SU 783298 A1 SU783298 A1 SU 783298A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxalate
- rare
- regenerating
- oxalate ion
- ion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу f регенерации оксалат-иона, ; может быть использован в технологий соединений редкоземельных элементов (РЗЭ)в производствах, св занных с переработкой фосфатного сырь , например в производстве фосфорных и сложных удобрений.This invention relates to a method f for the regeneration of oxalate ion,; It can be used in the technology of rare-earth element (REE) compounds in industries related to the processing of phosphate raw materials, for example, in the production of phosphate and complex fertilizers.
Известен способ обработки оксала- w тов РЗЭ азотной кислотой при нагревании с получением раствора нитратов РЗЭ и одновременным окислением оксалат-иона .There is a known method of treating oxalo-w to rare-earth elements with nitric acid when heated to produce a solution of rare-earth metals and simultaneous oxidation of the oxalate ion.
Недостаток способа - безвозвратка |5 потер оксалат-иона.The disadvantage of this method is a non-return | 5 rubbed oxalate ion.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ регенерации оксалат-иома из осадка оксалатов РЗЭ путем обработки осадка Ю водным раствором натриевой щелочи с последующим отделением фильтрацией pactBopa оксалата натри от гидроокисей РЗЭ;.Выход оксалат- иона 85%. Удельна производительность Фильтро- « ваии 25 кг/м - ч.The closest to the invention to the technical essence is the method of regenerating oxalate-ioma from a precipitate of rare-earth oxalates by treating the precipitate with an aqueous solution of sodium alkali, followed by separation of sodium oxalate from pactBopa by filtering rare-earth hydroxide; The specific performance of the filter is “25 kg / m - h.
Целью предложенного способа вл етс повышение выхода продукта и .личение скорости фильтровани . 30The aim of the proposed method is to increase the yield of the product and the detection of the filtration rate. thirty
Поставленна цель достигаетс тем, что обработку осадка оксалатов редкоэемельиых элементов производ т 5066%-ной азотной кислотой при расходе ее 4,9-8,6 кг на 1 кг редкоземельных элементов в растворе с последующей кристаллизацией щавелевой кислоты и отделением ее от соединений редкоземельных элементов и вьщел ют щавелевую кислоту кристаллизацией.This goal is achieved by treating the sediment of oxalates of rare-earth elements with 5066% nitric acid at a consumption of 4.9-8.6 kg per 1 kg of rare-earth elements in solution, followed by crystallization of oxalic acid and its separation from compounds of rare-earth elements and oxalic acid is crystallized.
-t. -t.
Пример. В реактор с мешалкой помещают 50 г осадка оксалатов РЗЭ, содержащего,масс.% РЗЭ 26,8 и оксалат-иона 27,1,а также 130 ,г 56%-ной азотной кислоты. Реакционную массу вьщерживают в течение 30 мин при температуре и перемешивании, охлаждают до минус и отдел ют щав.елевую кислоту фильтрованием на вакуумной воронке при вакууме 0,6 атм. Удельна производительность фильтро вани равна 230 кг/мЯчас по влажно371 кг/м.час в Example. In a reactor with a stirrer, 50 g of REE oxalate precipitate are placed, containing, in wt.% REE, 26.8 and oxalate ion 27.1, as well as 130, g of 56% nitric acid. The reaction mass is held for 30 minutes at a temperature and with stirring, cooled to minus and separated by alkali acid by filtration on a vacuum funnel under a vacuum of 0.6 atm. The specific productivity of the filter is equal to 230 kg / mJas a humid371 kg / m.h.
:му осадку в исходный осадок окпересчете на салатов РЗЭ.: slump into the initial sludge, which is recalculated for REE salads.
Вес полученного влажного ос.адка 31 г, состав, масс.%: РЗЭ 3,6 оксалат-ион 38,.8. Вес раствора 146,1 r,JThe weight of the obtained wet os.adad 31 g, composition, wt.%: REE 3.6 oxalate ion 38, .8. Solution weight 146.1 r, J
состав/масс.: РЗЭ 9,2.оксалат -ион .0,14.composition / mass .: REE 9,2. oxalate-ion .0,14.
Ймход оксалат-«она в осадок §Д%. В опыте, проведенном по известному способу, выход окса ат-иона в целевой продукт составл ет 87,0%, а удельна производительность на стадии отделени целевого продукта равна 275 кг/м. час по исходному осадку оксалатов РЗЭ.Ymkhod oxalate- “it is precipitated with D §%. In the experiment carried out by a known method, the yield of oxa-ion in the target product is 87.0%, and the specific productivity at the stage of separation of the target product is 275 kg / m. hour on the original sediment oxalate REE.
. Таким образом, П|редложенный способ позвол ет повысить выход целевого продукта и увеличить фильтруемость.. Thus, the proposed method allows to increase the yield of the target product and increase filterability.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762354760A SU783298A1 (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | Method of regenerating oxalate ion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762354760A SU783298A1 (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | Method of regenerating oxalate ion |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU783298A1 true SU783298A1 (en) | 1980-11-30 |
Family
ID=20659434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762354760A SU783298A1 (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | Method of regenerating oxalate ion |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU783298A1 (en) |
-
1976
- 1976-05-03 SU SU762354760A patent/SU783298A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4990441A (en) | Process for separating 2-keto-L-gulonic acid from a fermented medium | |
US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
SU783298A1 (en) | Method of regenerating oxalate ion | |
US3872166A (en) | Improvement in the recovery of glyoxylic acid | |
US3761474A (en) | Purification of crude cyanuric acid | |
SU556721A3 (en) | The method of obtaining citric acid | |
US4906778A (en) | Process for the production of aminoguanidine bicarbonate | |
US4529800A (en) | Novel process for the preparation of 2-halo-3-nitro-6-alkoxy-pyridines | |
SU504704A1 (en) | The method of obtaining rubidium carbonate from its permanganate | |
SU1325018A1 (en) | Method of producing barium fluoride | |
SU1122611A1 (en) | Method for purifying ammonium chloride | |
US2303607A (en) | Tartaric acid production from calcium tartrate | |
SU497238A1 (en) | The method of fractional separation of rare earth elements | |
SU644733A1 (en) | Method of isolating calcium nitrate crystalline hydrate | |
US4158009A (en) | Process for preparing 1,5-dinitroanthraquinone | |
US3138637A (en) | Process for recovering ethylenediamine-tetraacetic acid (edta) from copper-edta-ion exchange effluent solutions | |
SU1074821A1 (en) | Process for preparing magnesium hydroxide | |
SU739060A1 (en) | Method of preparing mixture of rare-earth element oxalates | |
US3073825A (en) | Manufacturing process for melamine | |
SU865383A1 (en) | Method of producing inorganic sorbent | |
SU1638109A1 (en) | Method of recovering barium chloride | |
JPH03188057A (en) | Decolorization and purification method for aminoethyl sulfonic acid metal salts | |
RU1075758C (en) | Method of obtaining yttrium monoaluminate for monocrystal growing | |
SU701939A1 (en) | Method of preparing lead silicate | |
SU674986A1 (en) | Method of obtaining calcium chloride |