SU783298A1 - Method of regenerating oxalate ion - Google Patents

Method of regenerating oxalate ion Download PDF

Info

Publication number
SU783298A1
SU783298A1 SU762354760A SU2354760A SU783298A1 SU 783298 A1 SU783298 A1 SU 783298A1 SU 762354760 A SU762354760 A SU 762354760A SU 2354760 A SU2354760 A SU 2354760A SU 783298 A1 SU783298 A1 SU 783298A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxalate
rare
regenerating
oxalate ion
ion
Prior art date
Application number
SU762354760A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Аврам Липович Гольдинов
Федор Иванович Новоселов
Олег Борисович Абрамов
Елена Васильевна Афанасенко
Петр Викторович Киселевич
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1619
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1619 filed Critical Предприятие П/Я А-1619
Priority to SU762354760A priority Critical patent/SU783298A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU783298A1 publication Critical patent/SU783298A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу f регенерации оксалат-иона, ; может быть использован в технологий соединений редкоземельных элементов (РЗЭ)в производствах, св занных с переработкой фосфатного сырь , например в производстве фосфорных и сложных удобрений.This invention relates to a method f for the regeneration of oxalate ion,; It can be used in the technology of rare-earth element (REE) compounds in industries related to the processing of phosphate raw materials, for example, in the production of phosphate and complex fertilizers.

Известен способ обработки оксала- w тов РЗЭ азотной кислотой при нагревании с получением раствора нитратов РЗЭ и одновременным окислением оксалат-иона .There is a known method of treating oxalo-w to rare-earth elements with nitric acid when heated to produce a solution of rare-earth metals and simultaneous oxidation of the oxalate ion.

Недостаток способа - безвозвратка |5 потер  оксалат-иона.The disadvantage of this method is a non-return | 5 rubbed oxalate ion.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ регенерации оксалат-иома из осадка оксалатов РЗЭ путем обработки осадка Ю водным раствором натриевой щелочи с последующим отделением фильтрацией pactBopa оксалата натри  от гидроокисей РЗЭ;.Выход оксалат- иона 85%. Удельна  производительность Фильтро- « ваии  25 кг/м - ч.The closest to the invention to the technical essence is the method of regenerating oxalate-ioma from a precipitate of rare-earth oxalates by treating the precipitate with an aqueous solution of sodium alkali, followed by separation of sodium oxalate from pactBopa by filtering rare-earth hydroxide; The specific performance of the filter is “25 kg / m - h.

Целью предложенного способа  вл етс  повышение выхода продукта и .личение скорости фильтровани . 30The aim of the proposed method is to increase the yield of the product and the detection of the filtration rate. thirty

Поставленна  цель достигаетс  тем, что обработку осадка оксалатов редкоэемельиых элементов производ т 5066%-ной азотной кислотой при расходе ее 4,9-8,6 кг на 1 кг редкоземельных элементов в растворе с последующей кристаллизацией щавелевой кислоты и отделением ее от соединений редкоземельных элементов и вьщел ют щавелевую кислоту кристаллизацией.This goal is achieved by treating the sediment of oxalates of rare-earth elements with 5066% nitric acid at a consumption of 4.9-8.6 kg per 1 kg of rare-earth elements in solution, followed by crystallization of oxalic acid and its separation from compounds of rare-earth elements and oxalic acid is crystallized.

-t. -t.

Пример. В реактор с мешалкой помещают 50 г осадка оксалатов РЗЭ, содержащего,масс.% РЗЭ 26,8 и оксалат-иона 27,1,а также 130 ,г 56%-ной азотной кислоты. Реакционную массу вьщерживают в течение 30 мин при температуре и перемешивании, охлаждают до минус и отдел ют щав.елевую кислоту фильтрованием на вакуумной воронке при вакууме 0,6 атм. Удельна  производительность фильтро вани  равна 230 кг/мЯчас по влажно371 кг/м.час в Example. In a reactor with a stirrer, 50 g of REE oxalate precipitate are placed, containing, in wt.% REE, 26.8 and oxalate ion 27.1, as well as 130, g of 56% nitric acid. The reaction mass is held for 30 minutes at a temperature and with stirring, cooled to minus and separated by alkali acid by filtration on a vacuum funnel under a vacuum of 0.6 atm. The specific productivity of the filter is equal to 230 kg / mJas a humid371 kg / m.h.

:му осадку в исходный осадок окпересчете на салатов РЗЭ.: slump into the initial sludge, which is recalculated for REE salads.

Вес полученного влажного ос.адка 31 г, состав, масс.%: РЗЭ 3,6 оксалат-ион 38,.8. Вес раствора 146,1 r,JThe weight of the obtained wet os.adad 31 g, composition, wt.%: REE 3.6 oxalate ion 38, .8. Solution weight 146.1 r, J

состав/масс.: РЗЭ 9,2.оксалат -ион .0,14.composition / mass .: REE 9,2. oxalate-ion .0,14.

Ймход оксалат-«она в осадок §Д%. В опыте, проведенном по известному способу, выход окса ат-иона в целевой продукт составл ет 87,0%, а удельна  производительность на стадии отделени  целевого продукта равна 275 кг/м. час по исходному осадку оксалатов РЗЭ.Ymkhod oxalate- “it is precipitated with D §%. In the experiment carried out by a known method, the yield of oxa-ion in the target product is 87.0%, and the specific productivity at the stage of separation of the target product is 275 kg / m. hour on the original sediment oxalate REE.

. Таким образом, П|редложенный способ позвол ет повысить выход целевого продукта и увеличить фильтруемость.. Thus, the proposed method allows to increase the yield of the target product and increase filterability.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ регенерации оксалат-иона обработкой осадка оксалатов редкоземельных элементов водным раствором с последуивдим отделениемпродукта от 1 соединений редкъземельньж элементов, отличают и и с   тем,что,с целью повьшени  выхода продукта, увеличени  скорости фильтровани  обработку провод т 50-60%-ной азотной щкислотой при расходе ее 4,9-8,6 кг на.1 кг редкоземельных элементов в растворе и вьздел ют ищвелевуго кислоту кристаллизацией.The invention The method of regenerating an oxalate ion by treating a rare earth oxalate precipitate with an aqueous solution followed by separating the product from 1 compounds of rare earth elements is also distinguished by the fact that, in order to increase the yield of the product, an increase in the filtration rate is carried out with a 50-60% nitrogen treatment. With acid at a rate of 4.9–8.6 kg per 1 kg of rare-earth elements in solution, and looking for it, it is crystallized.
SU762354760A 1976-05-03 1976-05-03 Method of regenerating oxalate ion SU783298A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762354760A SU783298A1 (en) 1976-05-03 1976-05-03 Method of regenerating oxalate ion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762354760A SU783298A1 (en) 1976-05-03 1976-05-03 Method of regenerating oxalate ion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU783298A1 true SU783298A1 (en) 1980-11-30

Family

ID=20659434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762354760A SU783298A1 (en) 1976-05-03 1976-05-03 Method of regenerating oxalate ion

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU783298A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4990441A (en) Process for separating 2-keto-L-gulonic acid from a fermented medium
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
SU783298A1 (en) Method of regenerating oxalate ion
US3872166A (en) Improvement in the recovery of glyoxylic acid
US3761474A (en) Purification of crude cyanuric acid
SU556721A3 (en) The method of obtaining citric acid
US4906778A (en) Process for the production of aminoguanidine bicarbonate
US4529800A (en) Novel process for the preparation of 2-halo-3-nitro-6-alkoxy-pyridines
SU504704A1 (en) The method of obtaining rubidium carbonate from its permanganate
SU1325018A1 (en) Method of producing barium fluoride
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
US2303607A (en) Tartaric acid production from calcium tartrate
SU497238A1 (en) The method of fractional separation of rare earth elements
SU644733A1 (en) Method of isolating calcium nitrate crystalline hydrate
US4158009A (en) Process for preparing 1,5-dinitroanthraquinone
US3138637A (en) Process for recovering ethylenediamine-tetraacetic acid (edta) from copper-edta-ion exchange effluent solutions
SU1074821A1 (en) Process for preparing magnesium hydroxide
SU739060A1 (en) Method of preparing mixture of rare-earth element oxalates
US3073825A (en) Manufacturing process for melamine
SU865383A1 (en) Method of producing inorganic sorbent
SU1638109A1 (en) Method of recovering barium chloride
JPH03188057A (en) Decolorization and purification method for aminoethyl sulfonic acid metal salts
RU1075758C (en) Method of obtaining yttrium monoaluminate for monocrystal growing
SU701939A1 (en) Method of preparing lead silicate
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride