SU77015A2 - Способ получени ароматических оксиальдегидов - Google Patents
Способ получени ароматических оксиальдегидовInfo
- Publication number
- SU77015A2 SU77015A2 SU394721A SU394721A SU77015A2 SU 77015 A2 SU77015 A2 SU 77015A2 SU 394721 A SU394721 A SU 394721A SU 394721 A SU394721 A SU 394721A SU 77015 A2 SU77015 A2 SU 77015A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxaldehyde
- obtaining aromatic
- aluminum
- aromatic
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В основном авт. св. № 50437 описан способ по.лучени ароматических оксиальдегидов.
Выход оксиальдегида (в данном случае ванилина) по этому способу практически не превышает 50-56% оа веса гва коша.
В предлагаемом способе выход оксиальдегада можно увеличить при изменении технологического процесса путем замены примен емого формальдегида ацетал ми хлорметиловьш или хлорметилэтиловым эфиром , хлористым метиленом или другими метилеповыми соединени ми. Эта замен-а не вызывает образовани смол типа бакелита, что дает увеличение выхода оксиальд,егидов.
Отличием предлагаемого способа вл етс применение алюмипи или хлористого алюмини в качестве восстановител и катализатора.
Пример 1. Смесь из 12 г гва кола, 12 г спирта и 8,5 г хлористого метилена приливают к смеси из 50 г 30 % -ной сол ной кислоты и 9 г сол нокислого нитрозодиметиланилина с одновременным .введением 0,4 г алюмини при температуре 40°С.
После окончани реакции известным способом извлекают ванилли.
Отв. редактор М. М. Акишин
Пример И. 14 г гуэтола, 15 г спирта и 9 г хлорметилового эфира приливают к смеси из 10 г сол нокислого нитрозодиэтилаиилина в 55 г 30%-ной сол ной кислоты, к которой предварительно прибавлено 0,5 г алюмини .
После образовани ваиилал последний извлекают известным способом .
Пример HI. Смесь, состо ща из 10 г анизола, 10 г спирта и 8 г метилал , приливаетс при температуре 50°С к нитрозодиметиланилину в сол ной кислоте (10 г и 60 г), к которому предварительно прибавлено 2 г свежеприготовленного хлористого алюмини . После окончани реакции образовавшиес орто-и иаранметоксибензальдегиды извлекают известным способом.
Предмет изобретени
Способ получени ароматических оксиальдегидов по авт. св. № 50437, отличающийс тем, что :в качестве восстановител и катализатора примен ют алюминий или хлористый алюминий.
Редактор В. Ф. Смирнов
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU394721A SU77015A2 (ru) | 1949-04-04 | 1949-04-04 | Способ получени ароматических оксиальдегидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU394721A SU77015A2 (ru) | 1949-04-04 | 1949-04-04 | Способ получени ароматических оксиальдегидов |
Related Parent Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU69419 Addition | |||
| SU50437A Addition SU69333A1 (ru) | 1946-05-20 | 1946-05-20 | Горелка дл газовых плит |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU77015A2 true SU77015A2 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48261619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU394721A SU77015A2 (ru) | 1949-04-04 | 1949-04-04 | Способ получени ароматических оксиальдегидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU77015A2 (ru) |
-
1949
- 1949-04-04 SU SU394721A patent/SU77015A2/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Adams et al. | Tetrahydrocannabinol homologs with doubly branched alkyl groups in the 3-position. XVIII1 | |
| Lorette et al. | Use of acetone dimethyl acetal in preparation of methyl esters | |
| SU77015A2 (ru) | Способ получени ароматических оксиальдегидов | |
| US3444245A (en) | Process for making 4,4'-bis-hydroxyalkyl ethers of stilbene | |
| Royals et al. | Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate1 | |
| GUSS et al. | The reaction of p-nitrostyrene oxide with phenol | |
| Emerson et al. | Vapor Phase Reactions of Styrene Chlorohydrin | |
| Young et al. | The Reaction of Diazomethane with α-Cyanocrotonic Acid1 | |
| Liggett et al. | Studies on the Duff Reaction for the Preparation of O-Hydroxaldehydes | |
| Ogata et al. | Kinetics of the chloromethylation of mesitylene in aqueous acetic acid | |
| US2543312A (en) | Resinous acetals and process for producing and hydrolyzing the same to produce unsaturated aldehydes | |
| Bordwell et al. | Enol allyl chlorides as precursors to. alpha.-alkoxy ketones | |
| Yamanaka et al. | Preparation of 1-Choro-1-fluoroethylenes via Chlorofluorocarbene | |
| Ladd et al. | A new synthesis of 3-fluoroveratrole and 2-fluoro-3, 4-dimethoxybenzaldehyde | |
| Brook | Communications-Alkoxide-Catalyzed Rearrangements of Benzoyltriphenylsilane | |
| Suga et al. | The Synthesis of Linalool | |
| Beringer et al. | The Aromatization and Rearrangement of Cyclic Ketones. II. 3-Phenyl-5, 5-dimethylcyclohexenone1, 2 | |
| Raff et al. | Influence of alcohols upon the uncatalyzed reaction between resorcinol and formaldehyde | |
| SU150514A1 (ru) | Способ получени 1,2,2,6,6-пентаметилпиперидина | |
| US2974128A (en) | Novel acetals and resins therefrom | |
| SU476255A1 (ru) | Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов | |
| GB1025648A (en) | Production of pentaerythritol and dipentaerythritol | |
| Burr Jr | The Reaction of 9-Formylfluorene-10-C14 with Formaldehyde1 | |
| Schönberg et al. | Reactions in Sunlight. XVIII. Dimerization of o-Phthalaldehyde | |
| SU50437A1 (ru) | Способ получени ароматических оксиальдегидов |