SU765294A1 - Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени - Google Patents
Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU765294A1 SU765294A1 SU782621369A SU2621369A SU765294A1 SU 765294 A1 SU765294 A1 SU 765294A1 SU 782621369 A SU782621369 A SU 782621369A SU 2621369 A SU2621369 A SU 2621369A SU 765294 A1 SU765294 A1 SU 765294A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- poly
- preparation
- alkenylphosphazenes
- snow
- alkenylphosphazanes
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к получению фосфорорганических соединений со св зью Р , в частности к способу получени полифосфазанов.
Полифосфазаны могут найти применение в качестве комплексообразователей и экстрагентов.
Известен поли-Р-фенилфосфазан, получаемый термической конденсацией незамещенного диамида фенилфосфоновой кислоты
Предлагаемые поли-Р-алкенилфосфаааны вл ютс новым типом фосфор-азот содержащих полимеров, содержащих нар ду с фосфором и азотом двойные углерод-углеродные св зи, которые, повидимому , за счет электронов такжб могут участвовать в процессе комплексо- образовани , что может повышать их экстракционную активность по сравнению с известньпии циклическими полифос- (|)азанами, примен ющимис в насто щее врем цл экстракции кобальта, никел и других металлов.
Получать поли-Р-алкенилфосфазаны методом, аналогичным ll невозможно трудности выделени незамещенц|91х диамидов соответствующих фосфоновых кислот.
Целью изобретени вл етс попучвние фосфс }-ааотсодержащих полимеров нового типа, которые могут найти применение , в частности, в качестве комп- лексообразователей и экстрагентов.
0
Указанна цель достигаетс синтезом поли-Р-алкенилфосфазанов общей формулы.
5
где R , , И 12 - 25
М способом, заключающимс в том, что раствор дихлорангидрида (Ь -хлоралкилфосфоновой кислЪты в органическом растворителе обрабатывают дммиаком при
Claims (2)
- Формула изобретения1. Поли—Р-алкенилфосфазаны общей формулы:ΝΗ_-Ρ(Ο>-ΝΗCH 2 снег t R где R - СдНф,P(O)-NH -P(O)-NHI ’ СН ИСИ1 R С5Н>И i . 2 снегIVИ»12 - 25.пол и—P—алкенил—· - - ΓΙ ’
- 2. Способ получения фосфазенов по π. 1, о гл и чающийся тем, что раствор дихлорангид^ рида р> —хлоралкилфосфоновой' кислоты в органическом растворителе обрабатывают аммиаком при —5 Λ —7 °C с последующим нагреванием реакционной смеси при 130 - 14О°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782621369A SU765294A1 (ru) | 1978-06-01 | 1978-06-01 | Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782621369A SU765294A1 (ru) | 1978-06-01 | 1978-06-01 | Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU765294A1 true SU765294A1 (ru) | 1980-09-23 |
Family
ID=20767056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782621369A SU765294A1 (ru) | 1978-06-01 | 1978-06-01 | Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU765294A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-01 SU SU782621369A patent/SU765294A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3631191A (en) | Synthesis of zero valent nickel-tetrakis triaryl phosphite complexes | |
Yamago et al. | Tertiary phosphines, P-chiral phosphinites and phosphonic acid esters bearing fullerene substituent. Metal complexes and redox properties | |
BRPI0713250A2 (pt) | processo de produção contìnua de 3-pentenonitrila | |
JP2003509515A (ja) | 多座ホスファイト配位子を用いるヒドロホルミル化 | |
Horiuchi et al. | (R, S)-BINAPHOS-Ni (0) and-Pd (0) complexes: characterization and use for asymmetric hydrocyanation of norbornene | |
US3927054A (en) | Process for producing {62 -phenylserine copper complex | |
US3538142A (en) | Process of isomerizing 3-pentenenitrile to 4-pentenenitrile | |
TWI344386B (en) | Process for the hydrocyanation of unsaturated compounds | |
SU765294A1 (ru) | Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени | |
AU2011233746B2 (en) | A process for the reduction of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine in the presence of a catalyst and use of a tertiary phosphine for reducing a tertiary phosphine oxide in the presence of a catalyst | |
Grobe et al. | Facile Synthesis of Heteroalkenes CF3E CF2 (E P, As) | |
JPS61194043A (ja) | 2‐アルキル‐1,4‐ブタンジアールの製造方法 | |
KR101280092B1 (ko) | 니트릴 관능기를 포함하는 화합물의 제조 방법 | |
Lee et al. | The synthesis and structural characterization of the first bis (benzocrown ethers) with polyyne linkages | |
Guimet et al. | Asymmetric hydrogenation of prochiral olefins catalysed by furanoside thioether–phosphinite Rh (i) and Ir (i) complexes | |
JPS61161296A (ja) | ロジウム触媒を使用したα―6―デオキシ―5―ヒドロキシテトラサイクリンの改良製造法 | |
KR101341888B1 (ko) | 11-아미노운데카논산 또는 그의 에스터 유도체의 제조방법 | |
KR102500285B1 (ko) | 아민 붕소 뭉치 화합물 및 이의 제조방법 | |
US3538141A (en) | Dimerization of acrylonitrile | |
WO1999060003A1 (fr) | Nouvelles furylphosphines et complexes organometalliques les comprenant | |
Gair et al. | The development of zinc and zinc/copper reagents for the synthesis of enantiomerically pure amino acids | |
EP1506148B1 (en) | Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds | |
US3562307A (en) | Cobalt addition compounds and process for producing the same | |
US4129588A (en) | Selective manufacture of anhydrous modifications of methyl phosphonic acid and use thereof in making pure methyl phosphonic acid and salts thereof | |
McManus et al. | Acid-catalyzed cyclization reactions. XI. Competitive amide versus thioamide cyclization. Cyclization of N-allylrhodanine in strong acid media |