SU765294A1 - Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени - Google Patents

Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени Download PDF

Info

Publication number
SU765294A1
SU765294A1 SU782621369A SU2621369A SU765294A1 SU 765294 A1 SU765294 A1 SU 765294A1 SU 782621369 A SU782621369 A SU 782621369A SU 2621369 A SU2621369 A SU 2621369A SU 765294 A1 SU765294 A1 SU 765294A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
poly
preparation
alkenylphosphazenes
snow
alkenylphosphazanes
Prior art date
Application number
SU782621369A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Константиновна Федорова
Людмила Григорьевна Ананьева
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Органической Химии Ан Украинской Сср filed Critical Ордена Ленина Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority to SU782621369A priority Critical patent/SU765294A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU765294A1 publication Critical patent/SU765294A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к получению фосфорорганических соединений со св зью Р , в частности к способу получени  полифосфазанов.
Полифосфазаны могут найти применение в качестве комплексообразователей и экстрагентов.
Известен поли-Р-фенилфосфазан, получаемый термической конденсацией незамещенного диамида фенилфосфоновой кислоты
Предлагаемые поли-Р-алкенилфосфаааны  вл ютс  новым типом фосфор-азот содержащих полимеров, содержащих нар ду с фосфором и азотом двойные углерод-углеродные св зи, которые, повидимому , за счет электронов такжб могут участвовать в процессе комплексо- образовани , что может повышать их экстракционную активность по сравнению с известньпии циклическими полифос- (|)азанами, примен ющимис  в насто щее врем  цл  экстракции кобальта, никел  и других металлов.
Получать поли-Р-алкенилфосфазаны методом, аналогичным ll невозможно трудности выделени  незамещенц|91х диамидов соответствующих фосфоновых кислот.
Целью изобретени   вл етс  попучвние фосфс }-ааотсодержащих полимеров нового типа, которые могут найти применение , в частности, в качестве комп- лексообразователей и экстрагентов.
0
Указанна  цель достигаетс  синтезом поли-Р-алкенилфосфазанов общей формулы.
5
где R , , И 12 - 25
М способом, заключающимс  в том, что раствор дихлорангидрида (Ь -хлоралкилфосфоновой кислЪты в органическом растворителе обрабатывают дммиаком при

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Поли—Р-алкенилфосфазаны общей формулы:
    ΝΗ_-Ρ(Ο>-ΝΗCH 2 снег t R где R - СдНф,
    P(O)-NH -P(O)-NH
    I ’ СН И
    СИ
    1 R С5Н>И i . 2 снег
    I
    V
    И»12 - 25.
    пол и—P—алкенил—· - - ΓΙ ’
  2. 2. Способ получения фосфазенов по π. 1, о гл и чающийся тем, что раствор дихлорангид^ рида р> —хлоралкилфосфоновой' кислоты в органическом растворителе обрабатывают аммиаком при —5 Λ —7 °C с последующим нагреванием реакционной смеси при 130 - 14О°С.
SU782621369A 1978-06-01 1978-06-01 Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени SU765294A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782621369A SU765294A1 (ru) 1978-06-01 1978-06-01 Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782621369A SU765294A1 (ru) 1978-06-01 1978-06-01 Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU765294A1 true SU765294A1 (ru) 1980-09-23

Family

ID=20767056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782621369A SU765294A1 (ru) 1978-06-01 1978-06-01 Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU765294A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3631191A (en) Synthesis of zero valent nickel-tetrakis triaryl phosphite complexes
Yamago et al. Tertiary phosphines, P-chiral phosphinites and phosphonic acid esters bearing fullerene substituent. Metal complexes and redox properties
BRPI0713250A2 (pt) processo de produção contìnua de 3-pentenonitrila
JP2003509515A (ja) 多座ホスファイト配位子を用いるヒドロホルミル化
Horiuchi et al. (R, S)-BINAPHOS-Ni (0) and-Pd (0) complexes: characterization and use for asymmetric hydrocyanation of norbornene
US3927054A (en) Process for producing {62 -phenylserine copper complex
US3538142A (en) Process of isomerizing 3-pentenenitrile to 4-pentenenitrile
TWI344386B (en) Process for the hydrocyanation of unsaturated compounds
SU765294A1 (ru) Поли-р-алкенилофосфазаны и способ их получени
AU2011233746B2 (en) A process for the reduction of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine in the presence of a catalyst and use of a tertiary phosphine for reducing a tertiary phosphine oxide in the presence of a catalyst
Grobe et al. Facile Synthesis of Heteroalkenes CF3E CF2 (E P, As)
JPS61194043A (ja) 2‐アルキル‐1,4‐ブタンジアールの製造方法
KR101280092B1 (ko) 니트릴 관능기를 포함하는 화합물의 제조 방법
Lee et al. The synthesis and structural characterization of the first bis (benzocrown ethers) with polyyne linkages
Guimet et al. Asymmetric hydrogenation of prochiral olefins catalysed by furanoside thioether–phosphinite Rh (i) and Ir (i) complexes
JPS61161296A (ja) ロジウム触媒を使用したα―6―デオキシ―5―ヒドロキシテトラサイクリンの改良製造法
KR101341888B1 (ko) 11-아미노운데카논산 또는 그의 에스터 유도체의 제조방법
KR102500285B1 (ko) 아민 붕소 뭉치 화합물 및 이의 제조방법
US3538141A (en) Dimerization of acrylonitrile
WO1999060003A1 (fr) Nouvelles furylphosphines et complexes organometalliques les comprenant
Gair et al. The development of zinc and zinc/copper reagents for the synthesis of enantiomerically pure amino acids
EP1506148B1 (en) Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds
US3562307A (en) Cobalt addition compounds and process for producing the same
US4129588A (en) Selective manufacture of anhydrous modifications of methyl phosphonic acid and use thereof in making pure methyl phosphonic acid and salts thereof
McManus et al. Acid-catalyzed cyclization reactions. XI. Competitive amide versus thioamide cyclization. Cyclization of N-allylrhodanine in strong acid media