SU763484A1 - Способ электрохимического растворени титана - Google Patents
Способ электрохимического растворени титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU763484A1 SU763484A1 SU772511232A SU2511232A SU763484A1 SU 763484 A1 SU763484 A1 SU 763484A1 SU 772511232 A SU772511232 A SU 772511232A SU 2511232 A SU2511232 A SU 2511232A SU 763484 A1 SU763484 A1 SU 763484A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium
- dissolution
- cathode
- solution
- electrochemical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к области прикладной электрохимии и может быть использовано, например, дл переработки металлических отходов титана и сплавов на его основе. Известен способ электрохимического растворени .титана в растворе электролита. Титан раствор ют анодно в метанольнсм растворе хлористого водорода в электролизере в атмос фере аргона, при этом плотность анодного тока варьировалась в преде 0,5 - 1000 мА/см 1. Недостатком способа влйетс неполное растворение титана, так как. часть металла в виде зерен, покрытых защитной гидридной пленкой, не подвержены растворению, поэтому при ходитс периодически производить очистку от нерастворившегос металла . С целью интенсификации процесса предложен способ электрохимическо го растворени титана в растворе электролита,титан раствор ют катод при плотности тока 50-150 мА/см, , температуре ЗО-ЭО С и в качестве электролита используют водный раст содержащий (г/л) перекись водорода 100-280, щавелевокислый аммоний 0,12 ,5 и сернокислый аммоний 0,25-1. Наложение катодного тока приводит к сн тию пассивной окисной пленки и посто нному обновлению поверхности тиЗганового электрода. Наличие окислител (перекиси водорода) в электролите обеспечивает протекание интенсивной реакции растворени электродас образованием окислов металла, склонных легко раствор тьс в из-быткё перекиси водорода и щавелевокислого аммони в растворе. Пример. В химический стакан емкостью 500 мл внос т 200 мл HjO с концентрацией 255 г/л, содержащей 25 г/л (ЫНд)2С204 (рН 5). Опускают электроды, где анодом служит платинова пластинка с поверхностью 24 QMJ налагают посто нный ток с Д,1-00 мА/см-. Процесс ведут в термостатированных услови х при в. течение 1 ч. При этом убыль , весе катода составл ет 0,467 г. В процессе электролиза часть соединени титана выпадает в осадок в виде труднорастворимого соединени (желтые . кристаллы). После прекращени процес са раствор упаривают досуха и осадок
прокаливгиот при 600С в течении 1ч, Полученный при этом продукт (0,778 г составл ет 100% Т102, степень чистоты которой соответствует МРТУ 6-09-1211-64.
Нижеприведенные данные подтверждают оптимальность выбранных интервалов .
Из полученных данных следует, что чем больше концентраци перекиси водрода при прочих равных услови х,тем Эффективнее катодное растворение титна , однако применение более высоких концентраций ограничено тем, что име етд товарна пергидроль (30% . Наличие аммони сернокислого в малых :дозах,до 0,25 г/л,способствует растворению титана в более ускоренном режиме , увеличива электропроводность раствора. Увеличение концентрации затрудн ет процесс растворени титана из-за вторичных влений, заключа«щихс в его окислении на аноде. Солевой фон в виде аммони щавелевокислого в количестве до 25 г/л достаточен дл св зывани перешедшего в раствор титана в комплексное соединение . При более высоких концентраци х начинает сказыватьс его отрицательное вли ние на процесс катодного растворени , поскольку свободные молекулы подбергаютс анодному окислению . Предпочтительна концентраци аммони щавелевокислох о 20-25 г/л, так как меньшие его количества могут оказатьс недостаточными дл св зывание титана в соответствующий перекисный комплекс, Чем дольше протекает процесс и выше температура, тем эффективнее процесс растворени , Услови проведени процесса могут быть обусловлены, например, заданной Производительностью, при малых объемах переработки можно работать на более спокойных режимах - при невысоких температурах, примен охлаждение (30-50)с. Наиболее эф фективна катодна плотность тока в
пределах 50-150 мА/см, При более низкой величине плотности тока восстановление перекиси водорода с образованиэ свободных радикалов (ОН) неполное и соответственно имеет место , по-видимому, неполное обновление поверхности катода. При плотности тока 150 мА/см на поверхности отрицательных зар дов возникает настолько много, что свободные радикалы не успевают взаимодействовать между собой с образованием активного кислорода, непосредственно окисл ющего катодный металл, а восстанавливаютс до гидроксиль ионов (ОН), что приводит к замедлению процесса катодного растворени титана за единицу времени.
Достоинствами предлагаемого способа вл етс прохождение процесса без влени пассивации; возможность 0 ведени катодного растворени металла; возможность селективного перехода титана при переработке его сплавов с такими металлами, как Fe, Ni, Со и др; доступность компонентов, вход щих в состав электролита.
Claims (1)
1. I.A.Menzies, A.F.Averill. Electrohim acta, 13, 807, 1968 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772511232A SU763484A1 (ru) | 1977-07-12 | 1977-07-12 | Способ электрохимического растворени титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772511232A SU763484A1 (ru) | 1977-07-12 | 1977-07-12 | Способ электрохимического растворени титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU763484A1 true SU763484A1 (ru) | 1980-09-15 |
Family
ID=20719479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772511232A SU763484A1 (ru) | 1977-07-12 | 1977-07-12 | Способ электрохимического растворени титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU763484A1 (ru) |
-
1977
- 1977-07-12 SU SU772511232A patent/SU763484A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kolthoff et al. | Polarography in acetonitrile. II. Metal ions which have significantly different polarographic properties in acetonitrile and in water. Anodic waves. Voltammetry at rotated platinum electrode | |
US2901522A (en) | Oxidation cells | |
BG50050A3 (en) | Method for electrolyse preparing of polyvalent metal and device for its realisation | |
US4470894A (en) | Nickel electrodes for water electrolyzers | |
JP2649380B2 (ja) | クロームを含有するステンレス鋼の電解酸洗い方法 | |
SU763484A1 (ru) | Способ электрохимического растворени титана | |
Pan et al. | Anodic behaviour of gold in cyanide solution | |
GB1393689A (en) | Method of electrochemically manufacturing silver particles | |
Zeigerson et al. | The electrochemical oxidation of divalent nickel complexes with tetra-aza-macrocyclic ligands in aqueous solutions | |
GB1406568A (en) | Electrolytic surface preparation process for recoating of used coated metallic electrodes | |
JPH02310382A (ja) | 塩化第二鉄エツチング組成物を再生する方法 | |
Maslennikov et al. | Technetium electrochemical reduction in nitric solutions at mercury and carbon electrodes | |
JPS62297476A (ja) | 塩化銅エツチング廃液の再生方法及び再生装置 | |
Sorensen et al. | The anodic oxidation of zinc and cadmium in aqueous solution | |
Okido et al. | Anodic dissolution of gold in alkaline solutions containing thiourea, thiosulfate and sulfiteions | |
KR890002059B1 (ko) | 전기분해에 의한 칼륨 퍼옥시디포스페이트의 제조방법 | |
Luk’yanenko et al. | The composition and electrocatalytic activity of composite PbO2–surfactant electrodes | |
SU1583361A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от лейканола | |
Tarasevich et al. | Electrooxidation of silver in the presence of some amino acids | |
JPH028794B2 (ru) | ||
JPS62205294A (ja) | ジクロロジアンミンPd濾液からのPd、Pt、Rhの回収法 | |
Aten et al. | The Poisoning of Hydrogen Electrodes | |
Issahary et al. | Electrocatalytic oxidations on chemically modified electrodes prepared by anodic deposition of a nickel complex with a tetra-azamacrocyclic ligand | |
SU444351A1 (ru) | Способ получени серебр ного катализатора дл окислени этилена | |
James | Anodic dissolution of metals—anomalous valence |