SU759920A1 - Способ качественного определения анальгина 1 - Google Patents

Способ качественного определения анальгина 1 Download PDF

Info

Publication number
SU759920A1
SU759920A1 SU782702036A SU2702036A SU759920A1 SU 759920 A1 SU759920 A1 SU 759920A1 SU 782702036 A SU782702036 A SU 782702036A SU 2702036 A SU2702036 A SU 2702036A SU 759920 A1 SU759920 A1 SU 759920A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
antipyrylcarbinol
bis
analgin
solution
analginum
Prior art date
Application number
SU782702036A
Other languages
English (en)
Inventor
Nataliya A Ovesnova
Olga A Efremenko
Fedor M Shemyakin
Original Assignee
Per Mo Med I Im I M Sechenova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Per Mo Med I Im I M Sechenova filed Critical Per Mo Med I Im I M Sechenova
Priority to SU782702036A priority Critical patent/SU759920A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU759920A1 publication Critical patent/SU759920A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Изобретение относится к аналитической химий, а именно к способам качественного определения анальгина, и может найти применение в фармацевтической практике.
Известен способ качественного определения анальгина,заключающийся в обработке анализируемой пробы в среде 95%-ного этилового спирта йодатом калия в присутствии соляной . кислоты с получением окрашенного в малиновый цвет раствора £1] .
Недостатком способа является его неспецифичность, так как и другие производные пироэолона - антипирин, амйдопиринки бутадион образуют в этих условиях окрашенные продукты.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ качественного определения анальгина путем обработки анализируемой пробы бис- (4-метилбе'нзиламинофеиил) -антипирилкарбинолом й анестезином/в присутствии серной кислоты с последующей экстракцией окрашенного продукта бензолом [2] . Недостатком способа является низкая чувствительность определения (3-10'5 г/мл).
2
Цель изобретения - повышение чувствительности определения анальгина.
Поставленная цель достигается тем, что.в способе качественного · · определения анальгина путем обработки анализируемой пробы производным бис-(4-аминофенил)-антипирилкарбинола в присутствии минеральной кислоты с последующей экстракцией окрашенного продукта органическим растворителем-, в качестве производного бис(4-аминофенил)-антипирилкарбинола используют бис-(4-диэтиламинофенил)антипирилкарбинол, в качестве минеральной кислоты используют фосфорную кислоту и в качестве органического растворителя - смесь хлороформа и четыреххлористого углерода, взятых в объемном соотношений 1,9-2,1 : 0,9-, ,-1,1.
Изменение соотношения объемов между хлороформом и четыреххлористым углеродом ниже или выше указанных преде,лов ведет к снижению чувствительности определения.
П р и м е ρ 1. В пробирку с притертой пробкой помещают 1-3 капли 0,01%~ног0 водного раствора анальгина (около 10 мкг анальгина), 0,5мл
'3 759920
0,1%-ного раствора бис-(4-диэтиламинофенил) -антипирилкарбинола, растворенного в 1 М растворе фосфорной кислоты, 2,0 мл ί М раствора фосфорной кислоты, 2,5 мл воды й Г-2 мл смеси хлороформа с четыреххлористым углеродом в соотношении 1,9 : 1,1. Содержимое пробирки встряхивают, Органический слой окрашивается в фиолетовый цвет.
П р и м е р 2. В пробирку с притертой пробкой помещают 1-3 капли 0,01%-ного водного раствора антипирина (около 10 мкг антипирина),
0,5 мл 0,1%-ного раствора бис-(4диэтиламинофенил)-антипирилкарбинола, растворенного в 1.М растворе фосфорной кислоты, 2,0 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, 2,5 мл воды и 1-2 мл смеси хлороформа с четыреххлористым углеродом в .соотношении 2,1 : 0,9. Содержимое пробирки встряхивают, органический слой остается бесцветным.
В данных условиях также не дают реакции с бис-(4-диэтиламинофенил/антипирилкарбинолом амидопирин и бутадион.
ПО предлагаемой методике проводят качественное определение анальгина в следующих лекарственных формах: в порошке анальгина, в 50%-ном растворе анальгина для инъекции, в таблетках анальгина и в таблетках его лекарственных смесей: адофена, Кофадина, кофальгина и фенальгина. Для определения анальгина в указанных Лекарственных формах берут 1-2 капли 0,01%-ного водного раствора порошка, 1 каплю ампулированного раствора, 2-3 капли раствора, получаемого растворением в 10 мл воды 0,05 г порошка растертых таблеток анальгина или таблеток его лекарственных смесей и пропускаемого через бумажный фильтр. 1
Входящие в состав лекарственных смесей совместно с анальгином компоненты: амидопирин, дибазол, ко_ деин, кофеин-бензоат натрия, папаве5 рина гидрохлорид, фенацетин и фенобарбитал в условиях определения анальгина с бис-(4-диэтиламинофенил)'антипирилкарбинолом не вэаимодействуют. Чувствительность определения сохраняется прежней - 5 мкг.
Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность определения в 600 раз.
15

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ качественного определения анальгина путем обработки анализи20 Руёмой пробы производным бис-(4аминофенил)-антипирилкарбинола в присутствии минеральной кислоты с последующей экстракцией окрашенного продукта органическим раствори25 телем, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, в качестве производного бис(4-аминофенил)-антипирилкарбинола используют бис-(4 -диэтиламинофенил)антипирилкарбинол, в качестве мине3" ральной кислоты используют фосфорную кислоту и в качестве органического растворителя - смесь хлороформа и четыреххлористого углерода, взятых в объемном соотношении 1,935 -2,1 : 0,9-1,1.
SU782702036A 1978-12-25 1978-12-25 Способ качественного определения анальгина 1 SU759920A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782702036A SU759920A1 (ru) 1978-12-25 1978-12-25 Способ качественного определения анальгина 1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782702036A SU759920A1 (ru) 1978-12-25 1978-12-25 Способ качественного определения анальгина 1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU759920A1 true SU759920A1 (ru) 1980-08-30

Family

ID=20800755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782702036A SU759920A1 (ru) 1978-12-25 1978-12-25 Способ качественного определения анальгина 1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU759920A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1049695C (zh) * 1994-07-28 2000-02-23 北京大学 一种分离提纯贵金属的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1049695C (zh) * 1994-07-28 2000-02-23 北京大学 一种分离提纯贵金属的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Geiger et al. Quantitative assay of diclofenac in biological material by gas—liquid chromatography
Liu et al. Determination of quaternary alkaloids from Coptidis Rhizoma by capillary electrophoresis
Feit et al. GLC determination and urinary recovery of bumetanide in healthy volunteers
Humbert et al. Simultaneous determination of trichloracetic acid and trichlorethanol by gas chromatography
Roos High‐pressure liquid chromatographic analysis of estrogens in pharmaceuticals by measurement of their dansyl derivatives
SU759920A1 (ru) Способ качественного определения анальгина 1
Koshy et al. Acetylation of acetaminophen in tablet formulations containing aspirin
Blau et al. Urinary phenylethylamine excretion: gas chromatographic assay with electron-capture detection of the pentafluorobenzoyl derivative
West Rapid HPLC analysis of paracetamol (acetaminophen) in blood and postmortem viscera
Ali A comparative study of the derivatisation of salicylic acid and acetylsalicylic acid with BSTFA, MSTFA and methyl iodide in presence of potassium carbonate prior to GLC determination
Lemieux et al. The determination of liothyronine and thyroxine in thyroid preparations
Lussman et al. The separation of some of the cinchona alkaloids by paper partition chromatography
Gudipati et al. High performance liquid chromatography determination of guaifenesin in dog plasma
SU877427A1 (ru) Способ количественного определени 2-изопропоксифенил- @ -метил карбамата
SU676923A1 (ru) Способ раздельного количественного определени жирных и смол ных кислот в природных смолах,талловом масле и продуктах их переработки
Kouimtzis et al. Determination of aminophenol isomers in water samples by extraction and thin-layer chromatography densitometry
SU890249A1 (ru) Способ определени нуредала в биологических объектах
Witt et al. Simplified method for the determination of ethoxyquin in alfalfa products and mixed feeds
Wollish et al. Titration in Nonaqueous Solvent to Pharmaceuticals
Yamamura et al. High-performance liquid chromatographic assay of anti-inflammatory drugs incorporated in gel ointments Separation and stability testing
RU2027170C1 (ru) Способ количественного определения этионамида
SU728062A1 (ru) Способ количественного определени гомфотина в субстанции или таблетках
Green Studies on the analysis of vitamins D. 5. The chemical determination of vitamin D in fish-liver oils and other materials containing vitamin A
Elliston et al. Partition chromatography and determination of noscapine in cough preparations
Phillips et al. The determination of specific free fatty acids in peanut oil by gas chromatography