SU759583A1 - Моющая композиция для очистки твердой поверхности 1 - Google Patents

Моющая композиция для очистки твердой поверхности 1 Download PDF

Info

Publication number
SU759583A1
SU759583A1 SU782586174A SU2586174A SU759583A1 SU 759583 A1 SU759583 A1 SU 759583A1 SU 782586174 A SU782586174 A SU 782586174A SU 2586174 A SU2586174 A SU 2586174A SU 759583 A1 SU759583 A1 SU 759583A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
trans
dibromo
tetrafluoroethane
cleaning
Prior art date
Application number
SU782586174A
Other languages
English (en)
Inventor
Fridrikh A Bronin
Galina V Kozyreva
Aleksandr N Neverov
Inna L Ovcharova
Original Assignee
Fridrikh A Bronin
Galina V Kozyreva
Aleksandr N Neverov
Inna L Ovcharova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fridrikh A Bronin, Galina V Kozyreva, Aleksandr N Neverov, Inna L Ovcharova filed Critical Fridrikh A Bronin
Priority to SU782586174A priority Critical patent/SU759583A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU759583A1 publication Critical patent/SU759583A1/ru

Links

Description

Изобретение относится к моющим азеотропным составам для очистки, преимущественно от канифольных флюсов плат печатного монтажа (ППМ), используемых в радиоэлектронной и . приборостроительной отраслях промышленности .
При изготовлении ППМ перед процессом пайки платы покрываются паяльным флюсом. В состав флюса входят органические кислоты, в частности смоляная кислота (смесь изоморфных кислот канифоли). После пайки часть флюса остается на плате. Если эти остатки флюса оставить на плате в течение длительного времени, то они окисляются кислородом воздуха и в результате изменяется электрическая проводимость токоведущих частей платы, что нарушает ее работу. Ввиду того, что ППМ очень компактны в монтаже, возможен только один способ удаления с них остатков флюса! или других загрязнений, который заключается в очистке ППМ в органическом растворителе. Очистка в растворителях производится в специальных ‘установках, которые имеют ванну для кипящего растворителя и ванну для ультразвуковой очистки в холодном
10
15
25
30
20
1 '
2
растворителе. Технология очистки ППМ от флюса в таких установках следующая. Сначала плата помещается в кипящий растворитель, где большинство загрязнений растворяется и уносится от платы. Затем плата помещается в ванну с холодным растворителем, где подвергается ультразвуковой очистке, после чего плата помещается в пары растворителя над ванной с кипящим растворителем. При этом пары конденсируются на плате, и конденсат, стекая, уносит с собой остатки загрязненного растворителя.
Эффективность ультразвуковой очистки зависит от кавитационной активности растворителя. Чем выше кавитационная активность, тем эффективнее происходит процесс удаления загрязнений с очищаемой поверхности среди растворителей, удовлетворяющих указанной выше технологии, наиболее подходящим является 1,2-дибромтетрафторэтан, который имеет важные преимущества по сравнению с другими растворителями, заключающиеся в том, что он является нетоксичным соединением и, кроме того, имеет высокую плотность пара, что не позволяет
'1· ·.
нИиивввйми·.--· - --- ему улетучиваться из ванны при кипении.
Известны азеотропные составы для очистки ΓΪΠΜ на основе 1,2-дибромтетрафторэтана. Например', известны композиции на его основе, содержащие также 1,1,2-трифтортрихлорэтан и изопропиловый спирт или хлористый метилен и изопропиловый спирт {1 и 2^.
Важным преимуществом указанных композиций является то, что они не образуют отдельных фракций, входящих в их состав растворителей при нагреве, так как все входящие в их состав компоненты составляют азеотропную смесь. Это позволяет стабильно поддерживать технологический процесс в течение всего цикла очистки.
Однако все известные составы имеют существенный недостаток, заключающийся в том, что в них 1,2-дибромтетрафторэтан разлагается при нагреве с выделением брома. Указанное обстоятельство не позволяет использовать известные составы в технологических процессах очистки, включающих операцию обработки ППМ в кипящем растворителе.
Известен также состав, содержащий Г, 2-дибромтетрафторэтан и хлористый метилен [з].
Однако такой состав имеет недостаточную кавитационную активность при ультразвуковом воздействии, что не позволяет эффективно использовать 'его в технологических процессах, включающих операцию ультразвуковой очистки. Кроме того, известный состав разлагается при кипении с выделением брома.
Цель изобретения — увеличение эффективности ультразвуковой очистки.
Поставленная цель достигается тем, что предлагаемая моющая композиция на основе 1,2-дибромтетрафторэтана, содержащая хлорэамещенный углеводород, содержит в качестве хлорзамещённого углеводорода транс-ацетилендихлорид в количестве 3-31,9% от веса 1,2-дибромтетрафторэтана.
С целью придания азеотропных своЙстВ-'Хбмйозицйя 'содержит транс-ацетилендихлорид в количестве 1214,8% от веса 1,2-дибромтетрафторэтана.
Предлагаемый соОтав имеет более Высокую кавитационную активность, чем известный, содержащий 1,2-дибромтетрафторэтан и хлористый метилен. Обнаружено, что смесь 1,2-дибромтетрафторэтана и транс-ацетиле иди хлорид а имеет более высокую кавитационную активность, чем 1,2-дибромтетрафторэтан и транс-ацётйлейдихлорид взятые по ОтдёлВ’п'бС^й;
Предлагаемый состав при кипении че разлагается с выделением брома.
759583 4
Моющий состав по изобретению может быть использован в различных установках, применяемых для ультразвуковой очистки в промышленности (например, в установках типа УЗВФ).
е Предлагаемый состав полезен в широкой области применения, включая как удаление флюсов с ППМ, так и обезжиривание и удаление загрязнений с материалов чувствительных к силь... ным растворителям, таких как пластмассы, фотопленки, магнитофонные’ ленты и др. Предлагаемый состав может быть использован и для обезжиривания металлической поверхности.
Возможно использование предлагае15 мого состава и без применения ультразвука, однако моющая способность состава повышается при ультразвуковом воздействии.
Пример 1. Приготовление
20 моющего состава и определение его температуры кипения.
Чистый 1,2-дибромтетрафторэтан с т.кип. 47°С смешивают с транс-ацетиле ндихлоридом с т.кип. 48,4°С, ко25 торый получен путем ректификации ацетилендихлорида, поставляемого промышленностью. Полученную смесь подвергают перегонке через 1,5-метровую колонку, снабженную вакуумной рубашкой, дефлегматором и холодиль3” ником.для удаления дистиллята. Дистилляцию проводят с большим флегмовым числом для получения смеси с постоянной температурой кипения. 0,5 л полученного дистиллята подвергают перегонке с более высоким флегмовым числом. Температуру кипения полученного азеотропа определяют в дифференциальном эбуллиометре Свентославского. Состав азеотропа опреде40 лен методом газовой хроматографии, на хроматографе марки ЛХМ-8МД.
Содержание транс-ацетилендихлорйда составляет 13,5% от веса 1,2-ди45 бромтетрафторэтана. Установлено,
что при содержании транс-ацетилендихлорида от 12 до 14,8% от веса 1,2-дибромтетрафторэтана смесь сохраняет азеотропные свойства. Определенная
50 указанным образом температура кипения предлагаемого азеотропного состава равна 44,8°С. При использовании предлагаемый состав получают простым смешением компонентов в указанном соотношении.
Пример 2. Смесь, содержащую, транс-ацетилендихлорид в количестве 12-14,8% от веса 1,2-дибромтетрафтор' этана подвергают кипячению в течение 10 ч. Для сравнения аналогичные ис60 пытания проводят с чистым 1,2-дибромтетрафторэтаном. В результате экспериментов установлено, что в сосуде
1 с чистым 1,2-дабромтетрафторэтаном выделился бром. В сосуде, в котором
65 заходилась смесь 1,2-дибромтетра759583
фторэтана с транс-ацетилендихлоридом, выделения брома не наблюдалось.
Пример 3. Проводилась оценка кавитационной активности предлагаемого состава в сравнении с известной композицией, содержащей 1,2-дибромтетрафторэтан и хлористый метилен в аэеотропцом соотношении
(50 об.% 1,2-дибромтетрафторэтана, хлористый метилен - остальное). Относительную кавитационную активность оценивают по результатам измерения
. акустической мощности ультразвуко5 вого поля в кавитирующей жидкости. Полученные результаты приведены
в таблице.
Состав Компоненты Содержание Энергия выделившаяся в жидкости, кал Относительная' кавитационная активность
об.% к весу 1,2-дибромтетрафторэтана
1 1,2-Дибромтетрафторэтан 50 , _
Хлористый метилен 50 644 1,0
2 транс-Ацетилендихлорид 100 546 0,85
3 1,2-Дибромтетрафторэтан 100 569 0,87
4 1,2-Дибромтетрафторэтан 95
транс-Ацетилендихлорид 5 3,0 704,7 1,09
5 1,2-Дибромтетрафторэтан 80
транс-Ацетилендихлорид 20 14,8 749,7 1,17
6 1,2-Дибромтетрафторэтан 50
транс-Ацетилендихлорид 50 59,4 . 621 0,97
7 1,2-Дибромтетрафторэтан 65
транс-Ацетилендихлорид 35 31,9 703,6 1,09
Предлагаемый состав по кавитацион·* ной активности превышает известный на 15-17%, 1,2-дибромтетрафторэтан на 32-3,5% и транс-ацетилендихлорид на 35-36%. Вообще, в пределах содержания транс-ацетилендихлорида 2,5-43% от 1,2-дибромтетрафторэтана моющий состав пр кавитационной актив ности превышает известный.
Пример 4, Проводились испытания предлагаемого азеотропного состава на эффективность удаления паяльных флюсов с ППМ. Флюр ФКТС наносят тонким слоем на обезжиренные
55
60
/^КтыГЗате)Г^ а термошкафу при 250°С в течение 5 с. Очистку проводят по следующему технологическому циклу: погружение в кипящий растворитель в течение 1 мин и очистка в холодном растворителе при воздействий ультразвука частотой 20 кГц при амплитуде излучателя 7 мкм в течение 20 с.
Испытания проводят в сравнении с известной композицией состава: 1,2-дибромтетрафторэтан 50 об.%; хлористый метилен остальное.
65
759533 ' ...........8
Проведенные испытания показали, что ППМ, которая подвергалась очистке в предлагаемой композиции не имела следов загрязнений. На плате, которая подвергалась очистке в известной композиций остались следы белого налета.
,

Claims (3)

  1. Формула изобретения
    1. Моющая композиция для очистки твёрдой поверхности на основе 1,2-дибромтетрафторэтана, содержащая хлорзамещенный углеводород, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью увеличения эффективности ультразвуковой очистки, в качестве хдорзамё-’ щенного углеводорода композиция содержит транс-ацетилендихлорид в ко1 ' личестве 3-31,9% от веса 1,2-дибромтетрафторэтана.
  2. 2. Моющая композиция по п.1, о тличающаяся тем, что, с целью придания ей азеотропных свойств,
  3. 5 она содержит транс-ацетилендихлорид в количестве 12-14,8% от веса 1,2-дибромтетрафторэтана.
SU782586174A 1978-03-06 1978-03-06 Моющая композиция для очистки твердой поверхности 1 SU759583A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782586174A SU759583A1 (ru) 1978-03-06 1978-03-06 Моющая композиция для очистки твердой поверхности 1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782586174A SU759583A1 (ru) 1978-03-06 1978-03-06 Моющая композиция для очистки твердой поверхности 1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU759583A1 true SU759583A1 (ru) 1980-08-30

Family

ID=20751745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782586174A SU759583A1 (ru) 1978-03-06 1978-03-06 Моющая композиция для очистки твердой поверхности 1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU759583A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3903009A (en) Azeotrope of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, ethanol and nitromethane
US3789006A (en) Solvent compositions
US2999817A (en) Azeotropic composition
KR0129529B1 (ko) 1,1-디클로로-1-플루오로에탄 및 메탄올/에탄올의 공비조성물 및 이것으로 고체표면을 세정하는 방법.
KR19980025367A (ko) 옥타메틸트리실록산과 지방족 또는 지환족 알콜의 공비혼합물
US5073291A (en) Novel azeotrope-type solvent mixture of methanol and 1,4-dihydroperfluorobutane and process for cleaning electronic components with the aid of the same
JPH06166895A (ja) 1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、ジクロロメタン及びメタノールを主成分とする固体表面の洗浄及び/又は乾燥用組成物
EP0343761A1 (en) Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition
JPH06166894A (ja) 1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン及びジクロロメタンを主成分とする固体表面の洗浄及び/又は乾燥用組成物
SU759583A1 (ru) Моющая композиция для очистки твердой поверхности 1
US5834416A (en) Azeotropes of alkyl esters and hexamethyldisiloxane
US4062794A (en) Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, methanol, ethanol, isopropanol and nitromethane
US3789004A (en) Solvent compositions
US3607767A (en) Azeothropic composition of 1,1,2-trifluoroethane,methylene chloride,and cyclopentane
US4045366A (en) Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, nitromethane and acetone
US4268407A (en) Cleaning composition
CA1073312A (en) Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, isopropanol and nitromethane
SU759584A1 (ru) Моющее средство для очистки твердой поверхности 1
SU747885A1 (ru) Моющее средство дл очистки твердой поверхности
US5492647A (en) Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes
KR100502756B1 (ko) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄에기초한세정또는건조용조성물
US4045365A (en) Azeotrope-like compositions of trichloro-trifluoroethane, acetonitrile and acetone
JPH04227799A (ja) 1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3,3−ジクロルプロパンおよびメチルt−ブチルエーテルに基づく清浄用組成物
SU829663A1 (ru) Моющее средство дл очистки твердойпОВЕРХНОСТи
JPH06211718A (ja) 1−クロロ−2,2,2−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルおよび部分的にフッ素化されたアルカノールからなる組成物、それからなる冷却潤滑剤および表面の清浄化および水除去法