SU754284A1 - Method of determining solid fuel combustion temperature - Google Patents
Method of determining solid fuel combustion temperature Download PDFInfo
- Publication number
- SU754284A1 SU754284A1 SU772536660A SU2536660A SU754284A1 SU 754284 A1 SU754284 A1 SU 754284A1 SU 772536660 A SU772536660 A SU 772536660A SU 2536660 A SU2536660 A SU 2536660A SU 754284 A1 SU754284 A1 SU 754284A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- sample
- ignition
- determining
- solid fuel
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относится к металлург гической и угольной отраслям промышленности и может быть использовано как в лабораториях, так и в производственных условиях, в том числе и для определения температур воспламенения различных металлов, взрывчатых веществ и т.п.The invention relates to metallurgy and coal industries and can be used both in laboratories and in production conditions, including for determining the ignition temperatures of various metals, explosives, etc.
Известны способы определения температуры воспламенения твердых топлив,' в основе которых лежит сопоставление температуры навески топлива с температурой печи {ΐ). В момент воспламенения температура испытуемого образца резко увеличивается. Момент выравнивания температуры между ними считают моментом воспламенения, а действительную температуру - температурой воспламенения.Known methods for determining the ignition temperature of solid fuels, 'which are based on a comparison of the temperature of the fuel sample with the furnace temperature {ΐ). At the time of ignition, the temperature of the test sample increases sharply. The moment of temperature equalization between them is considered the moment of ignition, and the actual temperature - the temperature of ignition.
Известен способ определения температуры воспламенения, заключающийся в нагреве образца и. измерении его температуры в момент воспламене- 2 ния (2] .There is a method of determining the ignition temperature, which consists in heating the sample and. measuring its temperature at the time of ignition (2).
По этому способу топливо помещают в реактор, вставленный в вертикальную электропечь. В реактор засыпа- 3In this method, the fuel is placed in a reactor inserted into a vertical electric furnace. In the reactor backfill - 3
22
ется испытуемый материал, воздух продувается сверху вниз за счет водоструйного насоса. Однако из-за необ.ходимости медленного нагрева реакто-, ра (0,3 грзд/сек) время для проведения одного определения составляет около 1 ч. Способ не позволяет производить измерения при размере кусков более 5 мм, в то время как в ряде устройств сжигается более крупное топливо. Кроме того, известный способ не позволяет определять зависимость температуры воспламенения от скорости нагрева образца.test material is blown, air is blown from top to bottom by a water jet pump. However, due to the need for slow heating of the reactor (0.3 GHz / s), the time for carrying out one determination is about 1 hour. The method does not allow measurements at pieces of more than 5 mm, while in a number of devices burn larger fuel. In addition, the known method does not allow to determine the dependence of the ignition temperature on the heating rate of the sample.
Целью изобретения является упрощение измерений и расширение диапазона применения.The aim of the invention is to simplify the measurement and expansion of the range of application.
Указанная цель достигается тем, что в процессе нагрева измеряют электрический потенциал образца, а за температуру воспламенения принимают температуру, соответствующую перегибу на кривой изменения потен- ·. циала перед переходом его в плюсовую область и резким увеличением положительного значения. Скорость нагрева образца изменяют от 0,3 доThis goal is achieved by the fact that during the heating process, the electric potential of the sample is measured, and the temperature corresponding to the inflection on the potential-change curve is taken as the ignition temperature. before moving it to the plus area and a sharp increase in the positive value. The heating rate of the sample varies from 0.3 to
33
4four
.75 ί.75 ί
30 град/сек, что позволяет применять метод· для экспресс-анализа.30 deg / s, which allows the use of the method · for rapid analysis.
Контроль температуры воспламенения по перегибу на кривой изменения электрического потенциала образца пе-, ред уходом его в плюсовую область с дальнейшим резким увеличением положительного его значения обоснован исследованиями, в которых показано,. что при нагреве образца твердого топлива его электрический потенциал меняется сложным образом, с резким увеличением положительного значения в момент воспламенения, который контролировался по составу продуктов горения, изменению'светимостью окружающего газа и, в случае медленного нагрева, по скачку температуры ·. в этот момент. Резкое увеличение по--, тенциала образца в момент воспламенения объясняется интенсивным развитием ионизационных процессов при переходе от окисления топлива к горению и, как следствие, увеличением потока заряженных частиц с его поверхности.The control of the ignition temperature by inflection on the curve of the change in the electric potential of the sample before it goes into the positive region with a further sharp increase in its positive value is justified by studies that show. that when a solid fuel sample is heated, its electric potential changes in a complex way, with a sharp increase in the positive value at the moment of ignition, which was controlled by the composition of the combustion products, the change in the luminance of the surrounding gas and, in the case of slow heating, by the temperature jump ·. in this moment. The sharp increase in po- -, potential of the sample at the time of ignition by intensive development ionization processes at the transition from the oxidation of the fuel to the combustion and, as consequence, increase in the flow of charged particles from its surface.
На фиг. 1 показана установка для осуществления способа; на фиг. 2 кривые изменения потенциала и температуры образца при его нагреве со скоростью 0,3 град/сек.FIG. 1 shows an installation for implementing the method; in fig. 2 curves of changes in the potential and temperature of the sample when it is heated at a rate of 0.3 deg / s.
Установка включает вертикально расположенную электропечь сопротивления 1, в которую подвешен на термо5 паре 2 нагреваемый образец 3. Милливольтметры 4 и 5 служат для записи соответственно потенциала и температуры образца.The installation includes a vertically positioned electric furnace of resistance 1, in which a heated sample 3 is suspended on thermo5 pair 2. Millivoltmeters 4 and 5 are used to record, respectively, the potential and temperature of the sample.
Из сопротивления кривых изменения θ потенциала и температуры (фиг.2)From the resistance curves of changes in θ potential and temperature (figure 2)
видно, что перегиб на кривой изменения потенциала перед переходом его в плюсовую область и резким увеличением положительного значения соответствует перегибу на кривой из5 менения температуры, обусловленному воспламенением образца. Температура воспламенения, определенная по графику, равна 800°С.It can be seen that the inflection on the potential change curve before its transition to the positive region and the sharp increase in the positive value correspond to the inflection on the temperature variation curve caused by the ignition of the sample. The ignition temperature, determined according to the schedule, is equal to 800 ° C.
Пример. Проводили определе•0 ния температуры воспламенения спектрально. чистого графита марки С-3, металлургического кокса и каменного угля марки К. Для получения сравнительных данных параллельно про!5 водили определения температуры воспламенения этих же топлив по известному способу.Example. The determination of the ignition temperature was carried out spectrally. pure graphite grade C-3, metallurgical coke and coal grade K. To obtain comparative data, in parallel, we conducted a determination of the ignition temperature of the same fuels by a known method.
Данные приведены в таблице.The data are given in the table.
Способ применим к крупным образ- 45 цам,‘так как в данном случае момент воспламенения фиксируется не по скачку температуры, который будет сглажен для крупных образцов, а фактически по току с их поверхности, увеличивающемуся с ростом последней.The method is applicable to large samples, 45 45, since in this case the moment of ignition is recorded not by the temperature jump, which will be smoothed for large samples, but actually by the current from their surface, which increases with the growth of the latter.
Использование скачкообразно увеличивающейся ионизации при воспламенении твердого топлива для определения момента эго начала позволяет . __The use of abruptly increasing ionization in the ignition of solid fuel to determine the moment of ego onset allows. __
упростить измерения за счет отказа от дифференциальных термопар и повысить его точность, а также определять ' температуру воспламенения как отдельного образца, так и слоя топлива. Кроме того, предлагаемый 60to simplify measurements by eliminating differential thermocouples and improve its accuracy, as well as to determine the ignition temperature of both the individual sample and the fuel layer. In addition, the proposed 60
способ некритичен к равномерности нагрева воздуха и позволяет значительно (в 100-100 раз) расширить диапазон допустимых размеров и скоростей нагрева образца. 65the method is not critical to the uniformity of air heating and allows significantly (100-100 times) to expand the range of allowable sizes and heating rates of the sample. 65
Способ позволяет без проведения подготовительных работ использовать его как' на промышленных предприятиях, так и в лабораториях НИИ.The method allows, without carrying out preparatory work, to use it both at industrial enterprises and in research laboratories.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772536660A SU754284A1 (en) | 1977-10-26 | 1977-10-26 | Method of determining solid fuel combustion temperature |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772536660A SU754284A1 (en) | 1977-10-26 | 1977-10-26 | Method of determining solid fuel combustion temperature |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU754284A1 true SU754284A1 (en) | 1980-08-07 |
Family
ID=20730059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772536660A SU754284A1 (en) | 1977-10-26 | 1977-10-26 | Method of determining solid fuel combustion temperature |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU754284A1 (en) |
-
1977
- 1977-10-26 SU SU772536660A patent/SU754284A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6107382B2 (en) | Evaluation method of solid fuel | |
US4372790A (en) | Method and apparatus for the control of the carbon level of a gas mixture reacting in a furnace chamber | |
SU754284A1 (en) | Method of determining solid fuel combustion temperature | |
US4154085A (en) | Method of differential thermal analysis | |
FR2355287A1 (en) | PROCEDURE FOR AUTOMATICALLY AND QUANTITATIVELY MEASURING THE QUANTITY OF HYDROGEN CONTAINED IN A METAL AND APPARATUS FOR CARRYING OUT THIS PROCESS | |
US3693409A (en) | Method and apparatus for measuring the carbon potential in gas atmospheres | |
Kulp et al. | Improved differential thermal analysis apparatus | |
SU981428A1 (en) | Cast iron | |
RU2098802C1 (en) | Gear analysis coal products | |
US3008085A (en) | Solids and liquids corrosion testing and recording | |
SU1151878A1 (en) | Method of determination of obtained coke carbonization temperature | |
CN104849174B (en) | The weightless device and method determined is reduced in a kind of simple hydrogen gas | |
Davies et al. | Reactions of boron carbide and other boron compounds with carbon dioxide | |
GB1248369A (en) | Process and apparatus for the incorporation of additives into molten glass | |
SU1659811A1 (en) | Method of determination of autoignition temperature of solids | |
Katlinskii et al. | Diffusion of hydrogen in molybdenum | |
SU1158600A1 (en) | Method of operating electric furnace with controllable atmosphere | |
SU626619A1 (en) | Device for differential thermal analysis at high temperatures | |
SU1350597A1 (en) | Method of checking concentration of pyrite in rocks | |
US2413215A (en) | Method of operating reduction-melting furnaces | |
Longa | General Theoretical Background of the Differential Analysis of Casting Cooling Curves | |
JPS5258002A (en) | Process for controlling temperature of furnace body of metallurgical f urnace | |
Commission of the European Communities Directorate-General Energy et al. | Control of Coke Oven Heating | |
SU539262A1 (en) | Device for the determination of gases in metals | |
SU763766A1 (en) | Arrangement for measuring physical and chemical characteristics of thermal decomposition of polymeric materials |