SU75289A1 - Method for determining mouse in ores, slags and cinders - Google Patents
Method for determining mouse in ores, slags and cindersInfo
- Publication number
- SU75289A1 SU75289A1 SU6566A SU372464A SU75289A1 SU 75289 A1 SU75289 A1 SU 75289A1 SU 6566 A SU6566 A SU 6566A SU 372464 A SU372464 A SU 372464A SU 75289 A1 SU75289 A1 SU 75289A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cinders
- ores
- slags
- mouse
- determining mouse
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Предлагаемый способ определени мышь ка в рудах, шлаках и огарках основан на том, что при разложении руд, содержащих мышь к , концентрированной серной кислотой мышь к переходит в раствор в п тивалентной форме. Далее п тивалентный мышь к при ПОМОШ.И углерода , получаемого за счет обугливани серной кислотой куска фильтровальной бумаги восстанавливаетс до трехвалентного. Полученный трехвалентный мышь к оттитровываетс в сол но-кислой .среде бромнаватокислым калием, при этом в качестве индикатора используют метилоранж.The proposed method for determining the mouse in ores, slags and cinders is based on the fact that during the decomposition of ores containing mouse, with concentrated sulfuric acid, the mouse goes into solution in a bi-valent form. Further, a pyvalent mouse by POMOSH.I. and carbon produced by charring with sulfuric acid a piece of filter paper is reduced to trivalent. The resulting trivalent mouse is titrated in a hydrochloric acid environment with potassium bromic acid, and methyl orange is used as an indicator.
Анализ руды, шлака и огарков предлагаемым способом производитс в следующем пор дке: навеску руды 0,5 г (огарка или шлака 1,0 г), вз тую на аналитических весах , помещают в колбу, прибавл ют 15 мл серной кислоты а 1,84 и став т дл разложени в песоч ую баню. В результате разложени получаетс белый, без черных вкраплений осадок. Неразлагающа с частично в огарках окись железа иа конечных результатах не отражаетс .The analysis of ore, slag and cinders by the proposed method is carried out in the following order: 0.5 g of ore (calcine or slag 1.0 g), taken on an analytical balance, are placed in a flask, 15 ml of sulfuric acid are added, and 1.84 and placed for decomposition into a sand bath. As a result of the decomposition, a white precipitate is obtained, without black impregnations. Non-decomposable, partially in the cinders, iron oxide and the final results are not reflected.
В разложившуюс пробу бросают 3-4 см фильтровальной бумаги, котора под действием серной кисОтв . редактор М. М. Акишин3-4 cm of filter paper, which is under the action of sulfuric acid, is thrown into the decomposed sample. editor M. M. Akishin
лоты обугливаетс , что дает возможность при помощи полученного углерода восстанов ить п тивалентный мышь к до трехвалентного.the lots are charred, which makes it possible, using the carbon produced, to reduce the pyvalent mouse to trivalent mice.
По окончании процесса восстановлени колба охлаждаетс , затем в раствор добавл етс 70-80 мл дестиллированной воды, пОСле чего раствор кип т т 5-6 мин. дл растворени и удалени всех солей. После этого пробу охлаждают, разбавл ют в мерной колбе до 250 мл, дают осадк} отсто тьс и пипетируют его в количестве 50 мл в колбу. Нагрев раствор до 90-9-5°, прибавл ют в него 10 мл сол ной кислоты 12 1,19), две капли метилоранжа и титруют б|рс1матом. Цвет пробы при этом мен етс от оранжевого долимонно-желтого, что показывает на конец реакции.At the end of the recovery process, the flask is cooled, then 70-80 ml of distilled water is added to the solution, after which the solution is boiled for 5-6 minutes. to dissolve and remove all salts. After that, the sample is cooled, diluted in a volumetric flask to 250 ml, the precipitate is allowed to settle and pipetting in an amount of 50 ml into the flask. Heating the solution to 90–9–5 °, add 10 ml of hydrochloric acid (12) (1.19) into it, two drops of methyl orange, and titrate with b | pc1mat. The color of the sample varies from orange to dolimon yellow, which indicates the end of the reaction.
Предмет изобретени Способ определени мышь ка в рудах, шлаках и огарках, отличающийс тем, что мышь ксодержащие руды, шлаки или огарки разлагают концентрированной серной кислотой с восстановлением углеродом п тивалентного мышь ка в трехвалентный и титруют раствор бромноватокислым калием в кислой сред,е с метилоррлжем в качестве индикатора.Subject of the invention. Method for determining arsenic in ores, slags and cinders, characterized in that arsenic ores, slags or cinders are decomposed with concentrated sulfuric acid with carbon reduction to pentavalent arsenic to trivalent and titrate the solution with potassium bromic acid in an acidic medium, with methylorrhea in as an indicator.
Редактор С. П. Мысовский 468Editor S.P. Mysovsky 468
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6566A SU75289A1 (en) | 1947-08-04 | 1947-08-04 | Method for determining mouse in ores, slags and cinders |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6566A SU75289A1 (en) | 1947-08-04 | 1947-08-04 | Method for determining mouse in ores, slags and cinders |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502331174A Addition SU583371A2 (en) | 1975-12-15 | 1975-12-15 | Transducer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU75289A1 true SU75289A1 (en) | 1948-11-30 |
Family
ID=48250536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU6566A SU75289A1 (en) | 1947-08-04 | 1947-08-04 | Method for determining mouse in ores, slags and cinders |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU75289A1 (en) |
-
1947
- 1947-08-04 SU SU6566A patent/SU75289A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU75289A1 (en) | Method for determining mouse in ores, slags and cinders | |
ES440383A2 (en) | A method of leaching security copper copper values. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
Harris et al. | Volumetric Determination of Cobalt | |
Luke | Determination of Small Amounts of Arsenic, Antimony, and Tin in Lead and Lead Alloys | |
SU789394A1 (en) | Method of vanadium (iv) extraction | |
Miller et al. | 121.—8-Hydroxyquinoline as a reagent for the determination of magnesium, especially in carbonate and silicate rocks | |
SU581428A1 (en) | Method of mercury-metric determining of chlorides | |
DK146071B (en) | PROCEDURE FOR DRAINAGE OF FAT SLIDES AND RECOVERY OF CHEMICALS | |
SU134055A1 (en) | Method for determination of manganese metal in slags and sinter | |
SU121963A1 (en) | Method for determination of silicon in polyaluminosiloxane resins | |
SU861312A1 (en) | Method of determining zinc oxide | |
SU133231A1 (en) | Method for photocolorimetric determination of titanium using organic complexing agents | |
SU1449901A1 (en) | Iridium analysis method | |
SU882925A1 (en) | Method of selective determination of antimony compounds | |
Edgar et al. | Analytical Reactions of Tetraethy Lead | |
SU95289A1 (en) | Method for determination of nickel in nickel electrolyte | |
WÂHLIN | Polarographic determination of traces of metals in organic material. Determination of Pb, Cu, Cd, Ni, Zn and Fe. | |
SU331311A1 (en) | METHOD FOR PHASE ANALYSIS OF VANADIUM COMPOUNDS | |
Harrison | A composite method for the determination of silicon, manganese and phosphorus in cast iron and steel | |
Jacob | Determination of Nitrate Nitrogen. | |
SU978026A1 (en) | Method of determination of tributyl phosphate in water solutions | |
SU369487A1 (en) | ALL-UNION JUT? P.v "-u?: RT / ia ^ M. Cl. G Gin 31/00 C 01 g 49/00 | |
Ostroumov | Precipitation of Nickel and Cobalt Sulfides in a Crystalline State | |
SU378764A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING MUSCULAR ANHYDRIDE IN PARIS GRAIN | |
SU971798A1 (en) | Method for detecting copper and zinc which are present simultaneously |