SU751822A1 - Polyorganosiloxane liquid-based composition - Google Patents

Polyorganosiloxane liquid-based composition Download PDF

Info

Publication number
SU751822A1
SU751822A1 SU782600202A SU2600202A SU751822A1 SU 751822 A1 SU751822 A1 SU 751822A1 SU 782600202 A SU782600202 A SU 782600202A SU 2600202 A SU2600202 A SU 2600202A SU 751822 A1 SU751822 A1 SU 751822A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
viscosity
liquid
eats
antioxidant
Prior art date
Application number
SU782600202A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Сергеевич Кужаров
Геннадий Павлович Барчан
Лилия Ивановна Короткова
Original Assignee
Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU782600202A priority Critical patent/SU751822A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU751822A1 publication Critical patent/SU751822A1/en

Links

Description

75182247518224

Таблица 1Table 1

34,5 111 54334.5 111 543

330О330O

3300,13300.1

34,534.5

ХС-2-1+ салицилальанилинат меди HS-2-1 + copper salicylalanilinate

ХС-2-1+ салидилальпараброманилинат медиXC-2-1 + copper salidyl parabromanilinate

330 0,01330 0.01

34,5 34,5 34.5 34.5

0,05 34,5 0.05 34.5

-0,10-0.10

0,20 34,5 0.20 34.5

№7 250 О№7 250 O

33,733.7

250 0,05 250 0.05

33,7 0,10 33,7 33.7 0.10 33.7

0,20 33,70.20 33.7

№7 300 О№7 300 About

33,733.7

300 0,05300 0.05

33,7 33.7

0,2 33,70.2 33.7

Таблица 2table 2

39 29639,296

49633444963344

43622264362226

424771 161424771 161

43691394369139

65 12065 120

146146

4545

84 131 84 131

52 53 5252 53 52

239239

116 59 73 116 59 73

3838

41 65 77 53 6341 65 77 53 63

59 101 36959 101 369

130 242 500 130 242 500

58 4558 45

Claims (1)

86 54 64 91 140 Как видно из результатов,представ ленных в табл.1, термоокислительна  стабильность (врем  до желировани ) полиметилдихлорфенилсилоксановой жид кости повышаетс  при добавках салицилальанилинатов двухвалентной меди. Обращает на себ  внимание тот факт, что увеличение концентрации добавки приводит к увеличению термостабильности . Это указывает на нецепной механизм ингибировани . При этом термо стабильность ХС-2-1 при 350°С повыша етс  более чем в два раза. Дополнительные данные, подтверждающие высокую термостабильность композиций полиорганосилоксановых жидкостей с салициалальанилинатами двухвалентной меди, получены при изучении зависимости их в зкости от времени термоокислени  (табл.2). Полученные данные свидетельствуют что композиции полиорганосилоксановы жидкостей с салицилальанилинатами меди значительно превосход т по своей термостабильности характеристи ки исходных жидкостей, что про вл етс  в уменьшении в зкости при -одном и том же времени термоокислени . При f330°С жидкость ХС-2-1 имеет в зкост 543 ест,.а композици  ХС-2-1 + 0,2% салицилальанилината меди лишь 60 ест что в 9 раз меньше. Аналогические результаты получены и дл  полиэтилсилоксановой-жидкости № 7. Из данных табл.2 видно, что повышение температуры от 250 до не только не понижает эффективность действи  антиоксиданта, но и значительно увеличивает. Так, после 3 ч термоокислени  композиции жидкости 7 + 0,2% салицилальанилината, меди при 250 и 300°С в зкость почти не отличаетс  (52 и 54 ест), в то врем  как в зкость чистой жидкости равна 120 и 369 ест, что в 2,5 и 7 раз больше. Таким образом,полученные результаты свидетельствуют, что добавки салицилальанилинатов двухвалентной меди не только увеличивают термоокислительную стабильность полиорганосилокеановых жидкостей, но и расшир ют температурные пределы их применени . Формула изобретени  Композици  на основе пОлиорганоеилоксановой жидкости и антиоксиданта, отличающа с  тем, что, с целью увеличени  термоокислительной стабильности, в качестве антиокеиданта она содержит еалицилальанилинаты двухвалентной меди общей формулы O-CufZ где R-H, Вг, N0, в количестве 0,01-0,2% от веса жидкости . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 539057, кл. С 08 L 83/04, 1976 (прототип).86 54 64 91 140 As can be seen from the results presented in Table 1, the thermo-oxidative stability (time to gelation) of a polymethyldichlorophenylsiloxane liquid increases with the addition of divalent copper salicylate. Noteworthy is the fact that an increase in the concentration of the additive leads to an increase in thermal stability. This indicates a non-chain inhibition mechanism. At the same time, the thermal stability of CS-2-1 at 350 ° C is more than doubled. Additional data confirming the high thermal stability of the compositions of polyorganosiloxane fluids with bivalent copper salicytal alanilates were obtained by studying the dependence of their viscosity on the time of thermal oxidation (Table 2). The data obtained indicate that the compositions of polyorganosiloxane liquids with copper salicyllalanilinates are significantly superior in their thermal stability to the characteristics of the initial liquids, which manifests itself in a decrease in viscosity at one and the same thermal oxidation time. At f330 ° C, the cholesterol-2-1 fluid has a viscosity 543 eats, and the cholesterol-2-1 + 0.2% copper salicyl alanilinate composition has only 60 eats, which is 9 times less. Similar results were obtained for polyethylsiloxane liquid No. 7. From the data of Table 2 it can be seen that increasing the temperature from 250 to not only does not decrease the effectiveness of the antioxidant, but also significantly increases. So, after 3 hours of thermal oxidation of the composition of the liquid 7 + 0.2% salicylalanilinate, copper at 250 and 300 ° C, the viscosity hardly differs (52 and 54 eats), while the viscosity of the pure liquid is 120 and 369 eats, which 2.5 and 7 times more. Thus, the results obtained indicate that the addition of divalent copper salicyl alanilates not only increases the thermo-oxidative stability of polyorganosiloxane fluids, but also extends the temperature limits of their use. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Composition based on polyorganoyl oxane liquid and antioxidant, characterized in that, in order to increase thermo-oxidative stability, as an antioxidant, it contains divicylalanilinates of divalent copper of the general formula O-CufZ where RH, Br, N0, 0.01-0%, 2% by weight of fluid. Sources of information taken into account during the examination 1. USSR Author's Certificate No. 539057, cl. C 08 L 83/04, 1976 (prototype).
SU782600202A 1978-04-04 1978-04-04 Polyorganosiloxane liquid-based composition SU751822A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782600202A SU751822A1 (en) 1978-04-04 1978-04-04 Polyorganosiloxane liquid-based composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782600202A SU751822A1 (en) 1978-04-04 1978-04-04 Polyorganosiloxane liquid-based composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU751822A1 true SU751822A1 (en) 1980-07-30

Family

ID=20757757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782600202A SU751822A1 (en) 1978-04-04 1978-04-04 Polyorganosiloxane liquid-based composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU751822A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1020827A (en) Improved organosiloxane encapsulating resins
GB1527144A (en) Olefinic siloxanes as platinum inhibitors
GB1221511A (en) A latent catalyst containing platinum and sulphoxide
US2389804A (en) Stabilizing organo-siloxanes
US2389805A (en) Stabilizing organo-siloxanes
EP0166279A2 (en) Polydimethylsiloxanes having improved thermal stability
SU751822A1 (en) Polyorganosiloxane liquid-based composition
US2542972A (en) Stabilization of organic compounds
US3328350A (en) Stabilized organosilicon polymers
US3267036A (en) Method of preparing fluid silicone compositions and a cerium-containing adduct therefor
US2687418A (en) Dicarboxylic organosilicon compounds
US2352462A (en) Metal deactivator
US2891980A (en) Acetoxymethylheptamethylcyclotetrasiloxane and oils prepared therefrom
GB1062418A (en) New nitrogen-containing siloxanes
ES406858A1 (en) (5-nitro-2-furyl)-pyridines
Sherrill et al. Additional Data on the cis and trans Isomers of Pentene-2
JPS6319538B2 (en)
US2389806A (en) Stabilizing obggno-siloxanes
US2674579A (en) Mixed aryloxy aryl silanes
US2754313A (en) Stabilizing methylpolysiloxane fluids
ES392865A1 (en) Alkyl fluorohexahalogenoisopropoxycarboxylate silicon derivatives and polymers and copolymers thereof
SU454269A1 (en) Copper based alloy
US2437501A (en) Stabilizing methyl-substituted polysiloxanes
GB969213A (en) Primary amine catalyzed process for producing hydroxysilicon compounds
SU544666A1 (en) Heat carrier