SU544666A1 - Heat carrier - Google Patents

Heat carrier

Info

Publication number
SU544666A1
SU544666A1 SU2146158A SU2146158A SU544666A1 SU 544666 A1 SU544666 A1 SU 544666A1 SU 2146158 A SU2146158 A SU 2146158A SU 2146158 A SU2146158 A SU 2146158A SU 544666 A1 SU544666 A1 SU 544666A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
heat carrier
oc8h9
analogously
mix
Prior art date
Application number
SU2146158A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Григорий Яковлевич Жигалин
Михаил Викторович Соболевский
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU2146158A priority Critical patent/SU544666A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU544666A1 publication Critical patent/SU544666A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Пример 5. Аналогично примеру 1 смешивают 33 вес. % фенилтриксиленоксисилана C6H5Si(OC8H9)3, 33 вес. % дифенилдифеноксисилана (СбН5)251(ОСбН5)2 33 вес. % трифенилкрезокоисилана (CeHs) 5ЮСбН4СНз и получают композицию с +20 200 ест и Тааст.Example 5. Analogously to example 1 mix 33 weight. % phenyltrixylenoxysilane C6H5Si (OC8H9) 3, 33 wt. % diphenyldiphenoxysilane (CbH5) 251 (OSbN5) 2 33 wt. % triphenylcresocosilane (CeHs) 5ÜSbN4СНз and get a composition with +20 200 eats and Taast.

-18°С. -18 ° C.

Пример 6. Аналогично примеру 1 смешивают 33 вес. % толилтриксиленоксисилаиа СНзСбП451(ОС8Н9)з, 33 вес. % дифенилдиксиленоксисилана (СбН5)251(ОС8Н9)2, 33 вес. % трифенилфеноксисилана (CeHsbSiOCeHs и получают композицию с ест иExample 6. Analogously to example 1 mix 33 weight. % tolyltrixylenoxysilia CH3SbP451 (OC8H9) g, 33 wt. % diphenyldixylenoxysilane (CbH5) 251 (OC8H9) 2, 33 wt. % triphenylphenoxysilane (CeHsbSiOCeHs and get a composition with eat and

1заст. - 1Ь С.1zast. - 1b C.

Пример 7. Аналогично примеру 1 смешивают 33 вес. % феноксифенилтриксиленоксисилапа СбП50СбП451(ОС8Н9)з, 33 вес. % дифенилдифеноксисилана (CeHs) 28 (ОСбПз) 2, 33 вес. % трифенилксиленоксисилана (СбН5)з51ОС8Н9 и получают композицию сExample 7. Analogously to example 1 mix 33 weight. % phenoxyphenyltrixylenoxysilap SbP50SbP451 (OC8H9) g, 33 wt. % of diphenyldiphenoxysilane (CeHs) 28 (OSbPz) 2, 33 wt. % triphenylxyleneoxy (SbH5) z51OS8H9 and get a composition with

ест и Тзаст. -10°С. eats and tzast. -10 ° C.

Пример 8. Аналогично примеру 1 смешивают 32 вес. % СбП55{(ОС8Н9)з, 62 вес % (СбН5)251(ОСбН5)2, 6 вес. % (СбН5)з8ЮС8Н9 и получают композицию с v+2o 14 ест иExample 8. Analogously to example 1, mix 32 weight. % Sbp55 {(OS8N9) s, 62 weight% (sbH5) 251 (OSbN5) 2, 6 weight. % (CbH5) s8US8H9 and get a composition with v + 2o 14 eats and

1заст, - 1о с.1zast, - 1o s.

в таблице приведены физико-химические свойства индивидуальных арил(арилокси)силанов и их смесей.The table shows the physicochemical properties of individual aryl (aryloxy) silanes and their mixtures.

Из данных таблицы видно, что фенилтрнксиленоксиснлан нар ду с низкой температурой застывани  и небольшой в зкостью нрн 20°С обладает незначительной термической и гидролитической стабильностью. Дифенилдиксилепоксиснлаи имеет высокую термическую и гидролит1 чсскую стабильность, однако высокие значени  температуры плавлени  и в зкости затрудн ют его экснлуатацию.From the data in the table, it is clear that, along with the low pour point and low viscosity of 20.5 ° C, phenyltrhenoxylenoxycompany has a slight thermal and hydrolytic stability. Diphenyldixylopoxy acid has a high thermal and hydrolytic stability, but high melting points and viscosities make it difficult to exploit.

Указанные в изобретении смеси арил(арилокси )силаиов имеют более высокую термическую и гидролитическую стабильность и низкие значени  температуры застывани  и в зкости , позвол ющие исиользовать дл  иерекачки теплоносител  центробежные насосы.The mixtures of aryl (aryloxy) strengths indicated in the invention have higher thermal and hydrolytic stability and lower hardening temperatures and viscosities, which allow centrifugal pumps to heat the heat transfer medium.

В графе в зкость в скобках приведены вычислеиные иами значени  в зкости при ее аддитивном измеиеиии.The viscosity column in parentheses shows the calculated visibility values of viscosity at its additive variation.

Таким образом, использование комбинированного теплоносител  по данному изобретению позвол ет вы вить все достоинства, присущие арил(арилоксп)силанам: высокую термическую стабильность, хорощие теплофизические характеристики и избежать их недостатков: небольщую гидролитическуюThus, the use of the combined coolant according to this invention allows to reveal all the advantages inherent in aryl (arylox) silanes: high thermal stability, good thermal characteristics and to avoid their disadvantages: small hydrolytic

стабильность фенилтри(арилокси)силанов и высокие температуры плавлени  и в зкость дифенил-трлфениларилоксисиланов.the stability of phenyltri (aryloxy) silanes; and the high melting points and viscosities of diphenyl-trlphenylaryloxysilanes.

Claims (2)

1.Патент США, № 3088915, кл. 252-78, 1963.1. US Patent No. 3088915, Cl. 252-78, 1963. 2.Авт. св. № 459487, М. Кл.- С 09К 3/02, 1972.2. Avt. St. No. 459487, M. Cl .- C 09K 3/02, 1972.
SU2146158A 1975-06-16 1975-06-16 Heat carrier SU544666A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2146158A SU544666A1 (en) 1975-06-16 1975-06-16 Heat carrier

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2146158A SU544666A1 (en) 1975-06-16 1975-06-16 Heat carrier

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU544666A1 true SU544666A1 (en) 1977-01-30

Family

ID=20623337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2146158A SU544666A1 (en) 1975-06-16 1975-06-16 Heat carrier

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU544666A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2972598A (en) Organosilicon salts and process for producing the same
KR830004354A (en) Process for producing high yield silicon carbide in alkylated or alkylated pre-ceramic polymers
EP0274128A3 (en) Liquid-crystalline polymer
GB1412976A (en) Temperature indicating compositions
SE8205469L (en) CYCLIC HYDROXIIMIDE
Fukuzawa et al. Physical properties of mixtures of poly (γ-benzyl-L-glutamate) and poly (γ-benzyl-D-glutamte)
ES427025A1 (en) Crosslinked polymers containing siloxane groups
ATE46525T1 (en) CRYSTALLINE COPOLYAMIDES MADE FROM TEREPHTHAL ACID, ISOPHTHAL ACID AND C6 DIAMINES.
SU544666A1 (en) Heat carrier
JPS5723656A (en) Primer composition
SU374258A1 (en) LIBRARY: -l
SU640986A1 (en) Charge for making ceramic material
JPS5540738A (en) Preparation of poly-p-phenylene sulfide
SU751822A1 (en) Polyorganosiloxane liquid-based composition
US2924574A (en) Biphenyltriphenoxysilane
SE8004861L (en) KIT ON COOLING OF A METAL WIRE, RECOVERED FROM A FLAD OF FLOATING MATERIAL
KR850008495A (en) Soluble imide oligomer and preparation method thereof
SU464564A1 (en) Refractory mass
SU309974A1 (en) RESISTANCE ALLOY • UNION; 1 ^ l [q:; :: '; gk4 ^ 1
SU679637A1 (en) Iron with spherical graphite
SU398641A1 (en)
SU527405A1 (en) Composite material
SU606843A1 (en) Article made of quartz ceramics
JPS5477661A (en) Crosslinked or uncrosslinked linear aromatic polyester composition and its production
SU409022A1 (en)