SU544666A1 - Heat carrier - Google Patents
Heat carrierInfo
- Publication number
- SU544666A1 SU544666A1 SU2146158A SU2146158A SU544666A1 SU 544666 A1 SU544666 A1 SU 544666A1 SU 2146158 A SU2146158 A SU 2146158A SU 2146158 A SU2146158 A SU 2146158A SU 544666 A1 SU544666 A1 SU 544666A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- heat carrier
- oc8h9
- analogously
- mix
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Пример 5. Аналогично примеру 1 смешивают 33 вес. % фенилтриксиленоксисилана C6H5Si(OC8H9)3, 33 вес. % дифенилдифеноксисилана (СбН5)251(ОСбН5)2 33 вес. % трифенилкрезокоисилана (CeHs) 5ЮСбН4СНз и получают композицию с +20 200 ест и Тааст.Example 5. Analogously to example 1 mix 33 weight. % phenyltrixylenoxysilane C6H5Si (OC8H9) 3, 33 wt. % diphenyldiphenoxysilane (CbH5) 251 (OSbN5) 2 33 wt. % triphenylcresocosilane (CeHs) 5ÜSbN4СНз and get a composition with +20 200 eats and Taast.
-18°С. -18 ° C.
Пример 6. Аналогично примеру 1 смешивают 33 вес. % толилтриксиленоксисилаиа СНзСбП451(ОС8Н9)з, 33 вес. % дифенилдиксиленоксисилана (СбН5)251(ОС8Н9)2, 33 вес. % трифенилфеноксисилана (CeHsbSiOCeHs и получают композицию с ест иExample 6. Analogously to example 1 mix 33 weight. % tolyltrixylenoxysilia CH3SbP451 (OC8H9) g, 33 wt. % diphenyldixylenoxysilane (CbH5) 251 (OC8H9) 2, 33 wt. % triphenylphenoxysilane (CeHsbSiOCeHs and get a composition with eat and
1заст. - 1Ь С.1zast. - 1b C.
Пример 7. Аналогично примеру 1 смешивают 33 вес. % феноксифенилтриксиленоксисилапа СбП50СбП451(ОС8Н9)з, 33 вес. % дифенилдифеноксисилана (CeHs) 28 (ОСбПз) 2, 33 вес. % трифенилксиленоксисилана (СбН5)з51ОС8Н9 и получают композицию сExample 7. Analogously to example 1 mix 33 weight. % phenoxyphenyltrixylenoxysilap SbP50SbP451 (OC8H9) g, 33 wt. % of diphenyldiphenoxysilane (CeHs) 28 (OSbPz) 2, 33 wt. % triphenylxyleneoxy (SbH5) z51OS8H9 and get a composition with
ест и Тзаст. -10°С. eats and tzast. -10 ° C.
Пример 8. Аналогично примеру 1 смешивают 32 вес. % СбП55{(ОС8Н9)з, 62 вес % (СбН5)251(ОСбН5)2, 6 вес. % (СбН5)з8ЮС8Н9 и получают композицию с v+2o 14 ест иExample 8. Analogously to example 1, mix 32 weight. % Sbp55 {(OS8N9) s, 62 weight% (sbH5) 251 (OSbN5) 2, 6 weight. % (CbH5) s8US8H9 and get a composition with v + 2o 14 eats and
1заст, - 1о с.1zast, - 1o s.
в таблице приведены физико-химические свойства индивидуальных арил(арилокси)силанов и их смесей.The table shows the physicochemical properties of individual aryl (aryloxy) silanes and their mixtures.
Из данных таблицы видно, что фенилтрнксиленоксиснлан нар ду с низкой температурой застывани и небольшой в зкостью нрн 20°С обладает незначительной термической и гидролитической стабильностью. Дифенилдиксилепоксиснлаи имеет высокую термическую и гидролит1 чсскую стабильность, однако высокие значени температуры плавлени и в зкости затрудн ют его экснлуатацию.From the data in the table, it is clear that, along with the low pour point and low viscosity of 20.5 ° C, phenyltrhenoxylenoxycompany has a slight thermal and hydrolytic stability. Diphenyldixylopoxy acid has a high thermal and hydrolytic stability, but high melting points and viscosities make it difficult to exploit.
Указанные в изобретении смеси арил(арилокси )силаиов имеют более высокую термическую и гидролитическую стабильность и низкие значени температуры застывани и в зкости , позвол ющие исиользовать дл иерекачки теплоносител центробежные насосы.The mixtures of aryl (aryloxy) strengths indicated in the invention have higher thermal and hydrolytic stability and lower hardening temperatures and viscosities, which allow centrifugal pumps to heat the heat transfer medium.
В графе в зкость в скобках приведены вычислеиные иами значени в зкости при ее аддитивном измеиеиии.The viscosity column in parentheses shows the calculated visibility values of viscosity at its additive variation.
Таким образом, использование комбинированного теплоносител по данному изобретению позвол ет вы вить все достоинства, присущие арил(арилоксп)силанам: высокую термическую стабильность, хорощие теплофизические характеристики и избежать их недостатков: небольщую гидролитическуюThus, the use of the combined coolant according to this invention allows to reveal all the advantages inherent in aryl (arylox) silanes: high thermal stability, good thermal characteristics and to avoid their disadvantages: small hydrolytic
стабильность фенилтри(арилокси)силанов и высокие температуры плавлени и в зкость дифенил-трлфениларилоксисиланов.the stability of phenyltri (aryloxy) silanes; and the high melting points and viscosities of diphenyl-trlphenylaryloxysilanes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2146158A SU544666A1 (en) | 1975-06-16 | 1975-06-16 | Heat carrier |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2146158A SU544666A1 (en) | 1975-06-16 | 1975-06-16 | Heat carrier |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU544666A1 true SU544666A1 (en) | 1977-01-30 |
Family
ID=20623337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2146158A SU544666A1 (en) | 1975-06-16 | 1975-06-16 | Heat carrier |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU544666A1 (en) |
-
1975
- 1975-06-16 SU SU2146158A patent/SU544666A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2972598A (en) | Organosilicon salts and process for producing the same | |
SE8205469L (en) | CYCLIC HYDROXIIMIDE | |
Fukuzawa et al. | Physical properties of mixtures of poly (γ-benzyl-L-glutamate) and poly (γ-benzyl-D-glutamte) | |
ES427026A1 (en) | Crosslinked polymers containing siloxane groups | |
DE3479809D1 (en) | Crystalline copolyamides from terephthalic acid, isophthalic acid and c6 diamines | |
SU544666A1 (en) | Heat carrier | |
JPS5723656A (en) | Primer composition | |
GB1380973A (en) | Process for the manufacture of polymers containing coo-silyl groups which can be shaped | |
JPS5491559A (en) | Curable organopolysiloxane composition | |
SU374258A1 (en) | LIBRARY: -l | |
SU640986A1 (en) | Charge for making ceramic material | |
SU413207A1 (en) | ||
Logachev | Temperature Dependences of the Phonon Thermal Conductivity of Ge, Si and III-V Compounds at High Temperatures | |
US2924574A (en) | Biphenyltriphenoxysilane | |
SE8004861L (en) | KIT ON COOLING OF A METAL WIRE, RECOVERED FROM A FLAD OF FLOATING MATERIAL | |
SU608793A1 (en) | Ceramic mass | |
KR850008495A (en) | Soluble imide oligomer and preparation method thereof | |
SU425880A1 (en) | REFRACTORY MATERIAL | |
SU309974A1 (en) | RESISTANCE ALLOY • UNION; 1 ^ l [q:; :: '; gk4 ^ 1 | |
SU679637A1 (en) | Iron with spherical graphite | |
SU398641A1 (en) | ||
SU527405A1 (en) | Composite material | |
JPS5477661A (en) | Crosslinked or uncrosslinked linear aromatic polyester composition and its production | |
SU409022A1 (en) | ||
SU543643A1 (en) | Fireproof mass |