SU749818A1 - Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений - Google Patents

Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений Download PDF

Info

Publication number
SU749818A1
SU749818A1 SU782660808A SU2660808A SU749818A1 SU 749818 A1 SU749818 A1 SU 749818A1 SU 782660808 A SU782660808 A SU 782660808A SU 2660808 A SU2660808 A SU 2660808A SU 749818 A1 SU749818 A1 SU 749818A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfolane
hydrocarbons
gas
purification
liquid
Prior art date
Application number
SU782660808A
Other languages
English (en)
Inventor
Ахматфаиль Магсумович Фахриев
Ахмет Мазгарович Мазгаров
Ильмира Хатыповна Гизатуллина
Азат Фаридович Вильданов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority to SU782660808A priority Critical patent/SU749818A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU749818A1 publication Critical patent/SU749818A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ НАСЫЩЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относитс  к способам очистки продуктов переработки нефти и газоконденсата схг сернистых соединений и может быть использовано при очистке жидких углеводородов от сероводорода, меркаптанов и диалкилсульфидов в газо- и нефтеперерабатывающей отрасл х промь1шленности . Известны способы очистки жидких углеводородов от сернистых соединений путем их окислени  и обработки химическими реагентами с различными добавками 1. При окислительных способах очистки сернис тые соединени  переход т из одного состо ни  в другое без снижени  общей серы в очищаемы щюдуктах, что не исключает вредного воздействи  сернистых соединений на окружающую среду при дальнейшем использовании этих продуктов . Очистка углеводородов от серкисгых соединений обработкой их химическими реагентами (серна  кислота, щелочь) с различными добавками требуетбольшого расхода дорогосто щих реагентов и св зана с трудност ми утюгазацзми образующихс  сернисто-щелочных стоков. Известны способы очистки жидких углеводородов от сернистых соединений путем зкстракщш их пол рными экстрагентами, например алканоламинами, фурфуролом, фенолом, нитрометаном , нитробензолом, сульфоланом, пиридином , диметилформамидом., адетонитрилом, диметйлсульфоксидом и другими 2. Эти способы нар ду с очисткой углеводородов от сернистых соединений позвол ют извлекать их дл  дальнейшего использовани  в народном хоз йстве. Из известш 1х экстрагентов наибольшей селекгавностью обладают замещенные нитропрошнолы , нитрометан, сульфоланы алканоламины. Однако и эти экстрагенты не обеспечивают требуемой степени очистки углеводородов от сернистых соединений. Наиболее близок к предлагаемому способ селективной очистки жидких насыщенных углеводородов от сернистых соединений путем экстракции и сульфоланом 3. Недостатком указанногб способа  вл етс  недостаточно высока  степень очистки углеводородов от сероводорода и меркаптанов. Цель изобретени  - повышение степени очистки. Указанна  цепь достигаетс  способом очистки жидких углеводородов от сернистых соединений nyteM экстракции последних экстрагентом - смесью сульфолана и 20-60 о6.% диэтил ентрнамина или полиэтиленполиаминов, содержа ШЯ даэтйлентриамин, триэтилентетраамин или тетраэтйлёнпентаамин. ДиэтилентриаАЛШ представл ет собой жидКость желтого цвета с плотностью 0,9586, температурой кипени  207,1° С и температурой пла лени  минус . Полиэ иленполиамины - жидкость желтого цвета с плотностью около единицы, представл  юща  собой смесь, содержащую,%: диэтилентриамин 20, триэтилентетраамин 60 и тетраэтйлёнпентаамин 20. Полиэтиленполиамин  вл етс  отходом производства этилендиамина. Процесс очистки жидких углеводородов от сернистых соединений путем экстракции их сульфоланом в, смеси с диэтилентриамином или полиэтилекполиамшюм проходит при температуре О-60° С и давлении 1-22 ата. Регенерацию
Наименование
Наименование меркаптана экстрагента
Сульфолан в смеси с 20 об.% диэтш1 нтриамина
Сульфолан в смеси с 60 об.% диэтилентриамина
Сульфолан в смеси с 20 об.% полиэтиленполиаминов
Сульфолан в смеси с 60 об.% полиэтилеполиаминов
Сульфолан в смеот с 50 об.% полиэтилполиаминами и 10 об.% воды
Сульфолан
Таблица 1
Содержание меркаптановой серы в н-гепгане, вес.%
до очистпосле ки . очистки
0,090
0,018
0,090
0,013
0,090
0,019
0,090
0;014
0,090 0,017 0,090 0,047 Использованного экстрагента провод т нагреванием и продувкой газом. Смесь сульфолана с диэтилентриамином или полизтиленполйаминами можно использовать с содержанием воды д6 10 об.%. Пример 1.В делительную воронку загружают: н-гепган, содержащий зтилмеркаптан (или бутилмеркаптан) и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтиленполиаминами ) при объемном соотношении сьфь  и экстрагенга , равном 1:1. Температура очистки 25°С, давление атмосферное, число ступеней коитакта равно 1, врем  контакта 3 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. По окончани  экстракции очищенный н-гептан промывают водой до удалени  следов экстрагента. Исходный и очищенный н-гетан анализируют иа содержание меркатановой серы методом потеш1 гометрического титровани . Результаты эксперимента приведены в табл.1. Здесь же ддй сравнени  приведены данные по очистке н-гепгана от меркатанов в описанных выше услови х сульфоланом (температура экстракции 30° С) и сульфозтаном в смеси с моноэтаноламшюм и водой.
Бутилмеркаптан 0,150
То же воды
- Пример 2.В делительную воронку загружанге н-гепган, содержащий растворенный сероводород и этилмеркаптан, и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтилёнполиаминами ) при объемном соотношении (жфьегэкстрагент 1:1. Услови  очистки аналогачны примеру 1. Исходный и очищенш 1й нгетан аиал1|зируют на содержание сероводоНаименование экстрагента
Сульфолан в смеси с 20 об.% диэтилентриамина
Сульфолан в смеси с 60 об.% диэтилентриамина
Сульфолан в смеси с 20 об.% полиэтиленполиаминов
Продолжение .табл. 1
0,033
0,090 0,072 0,059
0,150
0,089
0,150 0,110 0,150
0,106
0,150
Содержание сернистых соединений в н-гейтане, вес.%
шсле отастки
СероЭтилмеркаптан водород
0,090Отсут.
0,020
0,090То же 0,016 0,021
0,090 вода и меркаптановой серы методом потенциометрического титровани . Результаты эксперимента 1фиведега 1 в табл.2. Здесь же дл  сравнени  приведены данные но очистке и-геотана от сероводорода и меркэптанов в ошсаниых в примере 1 услови х (7п фола ом и сульфоланом в смеси с моноэтанолймином и водой. Таблица 2
Сульфолан в смеси с 60 аб.% шлиэшденшлиаминов
Сульфопаи в смеси с 50 об.% полиэ1тга1ен1юпиа шнов и 10 о6.% воды
Сульфолан
Сульфолан в смеси с 50 об.% моноэтаноламина и 10 об.% воды
Пример 3. В делительную воронку загружают н-геггган, содержащий диметнлсульфнД и Сульфолан в смеси с диэтилентрнамином (или полиэтиленполиалвшалт), при объемном соотношении сырье :экстраген1 1:1. Услови  очистки аналогичны прнмеру 1. Исходный и очищенный -30
Сульфолан в смеси с 20 аб.% полиэтиленполиаминов
Сульфолан в смеси с 60 об.% полиэтийенполиамшюв
Сульфолан
, Из приведенных в табл. 1-3 данньгх видно, что использование, в Kai ecTBe экстрагента смеси льфолана и 20-60 об.% диэтилентриамнна
749818
8 Продолжение табл. 2
0,10 0,090
0,017
0,100,090
0,019
0,100,0900,005
0,043
0,100,090 йтсут. .0,035
н-гептан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титровани . Результаты эксперимента приведены в табл. 3. Здесь же дл  сравнени  приведены данные . ш очистке н-гептана от диметилсульфида в описанных в примере 1 услови х сульфоланом.
Таблица 3
0,041
0,090
0,040
0,090 0,042 0,090

Claims (3)

  1. или полиэтиленполиаминов позвол ет значителью повысить степень овдстки углеводородов от сероводорода и меркаптанов. гГредпагаемый способ очистки жидких углеводородов от сернистых соединений может быть использован в газо- и нефтеперерабатыв ющей О1| асл х промышленности дл  очистки сжиженных нефт ных газов, широкой фршсци -легких углеводородов, гексановой фракции, бензиновых и керосиновых фракций и други аналогичных продуктов переработки нефти и газоксшденсата. Формула изобретени  Способ очисткц жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений путем зкстракции последннх экстрахе том на ооюве сульфолана, отличающийс  тем, что, с целью повышени  сте1юни очистки, в качестве экстрагента испол 810 зуют смесь сульфолана и„ 20-60 об.% дизтилентриамина или полизтиленполиаминов, содержащих диэтилектриамин, триэтилентетраамин и тетраэтнленпентаамин. Источники информации, прин тые во, внимание при зкспертизе 1.Методы удалени  меркаптанов жидкими поглотител ми, примен емые в процессах химической , газовой и нефтеперерабатывающей промышленности. -Тематический обзор ЦНИИИТЭнефтехим. М., 1971, с. 5.
  2. 2.Методы удалени  меркатанов жидкими поглотител ми, примен емые в процессах химической, газовой и нефтеперерабатывающей гфомьштенности. -Тематический обзор ЦНИИИТЭнефтехим. М., 1971, с. 71.
  3. 3.Патент США N 3434962, кл. 208-237, 1969 (прототип).
SU782660808A 1978-06-28 1978-06-28 Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений SU749818A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782660808A SU749818A1 (ru) 1978-06-28 1978-06-28 Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782660808A SU749818A1 (ru) 1978-06-28 1978-06-28 Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU749818A1 true SU749818A1 (ru) 1980-07-23

Family

ID=20783880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782660808A SU749818A1 (ru) 1978-06-28 1978-06-28 Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU749818A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1054625C (zh) * 1992-04-06 2000-07-19 贾其有 凝析油综合利用的加工方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1054625C (zh) * 1992-04-06 2000-07-19 贾其有 凝析油综合利用的加工方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5714109B2 (ja) 分離方法
CN101815565B (zh) 改进的分离方法
US2773003A (en) Waste water treatment
EP0227259A1 (en) Sulfur removal from hydrocarbons
Aitani et al. A review of non-conventional methods for the desulfurization of residual fuel oil
CN113289458B (zh) 一种胺类化合物在脱除有机硫化物的应用
US5961820A (en) Desulfurization process utilizing an oxidizing agent, carbonyl compound, and hydroxide
BR112013003958B1 (pt) remoção de sulfona de um combustível de hidrocarboneto oxidado
SU749818A1 (ru) Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений
CN1775924A (zh) 一种液化气脱硫精制的方法
US20040222131A1 (en) Process for generating and removing sulfoxides from fossil fuel
SU757510A1 (ru) Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений 1
US4208541A (en) Method for the removal of carbonyl sulfide from liquid propane
JPS6345851B2 (ru)
US20040200759A1 (en) Sulfone removal process
CN113318586A (zh) 一种胺类化合物在提高有机硫溶解和吸收脱除中的应用
NO761448L (ru)
WO2005040308A3 (en) Method and apparatus for converting and removing organosulfur and other oxidizable compounds from distillate fuels, and compositions obtained thereby
RU2698793C1 (ru) Способ очистки сжиженных углеводородных газов от молекулярной серы, сернистых соединений и диоксида углерода
US3640686A (en) Waste water purification
NO870351L (no) Fremgangsmaate for fjerning av hydrogensulfid.
CN110819378B (zh) 一种脱除液态烃中有机硫的方法
CN1510109A (zh) 采用固体碱和剂-碱对液化石油气及轻烃深度脱硫的组合方法
EP0020053A1 (en) Desulphurization of oil
CA1082745A (en) Method for the removal of carbonyl sulfide from liquid propane