SU745947A1 - Устройство дл испытани химических соединений на мутагенную активность - Google Patents

Description

кофакторов и блок приготовлени  гомогенатасоединены с блоком метаболической активаций , выход которого подключен к смесителю .

На чертеже изображена функциональна  блок-схема устройства дл  испытани  химических соединений на мутагенную активность .

Устройство содержит блок 1 питательных сред, блок 2 бактериальной суспензии, блок 3 испытуемых соединений, технологический блок 4, смеситель 5, систему 6 управлени  процессом испытани , блок 7 регистрации, блок 8 комплектовани  контейнеров, блок 9 кофакторов, блок 10 приготовлени  гомогената , блок 11 метаболической активации и транспортный механизм 12.

Технологический блок 4 включает в себ  привод транспортногомеханизма, термостат, счетчик колоний, идентификатор и приспособление дл  мойки и стерилизации (на чертеже не показаны).

Блок 1 питательных сред, смеситель 5, т хнрлогический блок 4 и блок 8 комплектовани  контейнеров соединены последовательно , при этом блок 3 испытуемых соединений, блок 2 бактериальной суспензии, блок 9 кофакторов и блок 10 приготовлени  гдмогената сред,инены с блоком 11 метаболической активации, выход которого подключен к смесителю 5.

Устройство работает следующим образом.

Режимы блоков определ ютс  рабочей программой устройства, котора  хранитс  элементами пам ти системы 6 управлени .

По командам, сформированным системой 6 управлени , в блоке 1 приготовлени  питательных сред приготавливаютс  минимальный агар и полужидкий агар с соответствующими добавками и довод тс  до температуры розлива, в блоке 2 бактериальной суспензии приготавливаетс  суспензи  клеток индикаторных щтаммов определенной плотности в блоке 3, испытуемых соединений производитс  р д последовательных разведений химического соединени  соответствующим растворителем дл  получени  нескольких концентраций , в блоке 9 кофакторов производитс  смешивание в определенных пропорци х добавок, необходимых дл  функционировани  микросомальных ферментов печени, а в блоке 10 приготовлени  гомогената печени производитс  размельчение ткани, гомогенизации и центрифугирование дл  выделени  микросомального супернатанта.

Готовые добавки из блока 9 кофакторов и микросомальный супернатант из блока 10 поступает в блок 11 метаболической активации . Одновременно в блок 11 метаболической активации поступают растворы из блока 3 испытуемых соединений и суспензи  клеток индикаторного щтамма из блока 2 бактериальной суспензии. Работой блока 11 метаболической активации управл ют разрешающие сигналы блоков 2, 3, 9 и 10 бактериальной суспензии, испытуемых соеди745947

нений, кофакторов и .блока приготовлени  гомогената печени, соответственно.

В блоке 11 метаболической активации под воздействием ферментов микросом печени происходит мefaбoличecкa  трансформаци  испытуемого химического соединени  при 37°С в течение 154-20 минут. После такой предварительной инкубации полученна  смесь поступает из блока 11 метаболической активации в смеситель 5, где при 44°С смешиваетс  с полужидким агаром, который

0 поступает из блока 1 питательных сред. Содержимое смесител  5 выливаетс  в подложки с селективным агаром, которые готов тс  в технологическом блоке 4.

По сигналу, сформированному системой 6 управлени , контейнер с подложками дл  биообъектов, например с чашками Петри, при помощи транспортного механизма 12 перемещаетс  в позицию розлива агара технологического блока 4, где из блока 1 питательных сред на каждвую подложку вноситс  определенна  доза минимального агара. Технологический цикл и число промежуточных позиций остановки контейнера с подложками расчитываетс  таким образом, что при поступлении контейнера ко входу термостата минимальный агар на подложках успевает застыть. При поступлении контейнера ко входу термостата технологического блока 4 на подложки выливаетс  содержимое  чеек смесител  5. Работой смесител  5 управл ет в этом случае технологический блок 4.

0 Одновременно с этим идентификатор технологического блока 4 наносит на контейнер этикетку, соответствующую номеру испытуемого химического соединени .

Затем контейнер поступает в термостат, а по окончании инкубации из термостата по даетс  к зоне измерени  счетчика колоний. Счетчик колоний и идентификатор технологического блока 4 считывают соответственно информацию о числе колоний и номере химического соединени  и по сигналу системы 6 управлени  эта информаци  запомина етс  и обрабатываетс  блоком 7 регистрации Контейнер и подложки после мойки и стерилизации подаютс  из технологического блока 4 транспортным механизмом 12 в блок 8 комплектовани  контейнеров.

Наличие в устройстве блока 10 приготовлени  гомогената печени, блока 9 кофакторов и блока 11 метаболической активации позвол ют получить данные, на основании J которых можно сделать вывод о мутагенной активности химических соединений и их метаболитов , что делает предложенное устрой- . ствр более соверщенным по сравнению с известными устройствами.

Claims (2)

1.Патент Великобритании № 1132455, кл. С б F, 1966.

2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2430244/28-13, 1976 - прототип.