SU742422A1 - Способ получени с -с -алкогол тов алюмини - Google Patents

Способ получени с -с -алкогол тов алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU742422A1
SU742422A1 SU782647044A SU2647044A SU742422A1 SU 742422 A1 SU742422 A1 SU 742422A1 SU 782647044 A SU782647044 A SU 782647044A SU 2647044 A SU2647044 A SU 2647044A SU 742422 A1 SU742422 A1 SU 742422A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum
reaction
target product
activator
alcoxides
Prior art date
Application number
SU782647044A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Михайлович Киселев
Наталия Васильевна Селезнева
Олег Иосифович Яковлев
Андрей Александрович Яровой
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8981
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8981 filed Critical Предприятие П/Я В-8981
Priority to SU782647044A priority Critical patent/SU742422A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU742422A1 publication Critical patent/SU742422A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/28Metal alcoholates
    • C07C31/32Aluminium alcoholates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к процессам хи мической технологии. Известен способ получени  бутилатов алюмини  путем взаимодействи  спирта с алюминием при температуре 1ОО-120°С, причем мол рное соотношение бутанол: изобутанол равно 1:1-20. Выход целевого продукта 6О-70% р.. Недостатком cnocofe  вл етс  невысокий выход целевого продукта. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  алкогол тов алюмини  путем нагревани  при температуре 8 О-12 О с, соответствуюшето алифатического спирта с алюминием , предварительно обработанным активатором - соединени ми ртути, вз тыми в количестве 1,5 вес,%. Выход целевого продукта 9О-95% 2, Недостатком способа  вл етс  использование в качестве активатора алюмини  токсичных соединений ртути. Цель изобретени  - упрощение процесса получени  С -С -алкогол тов алюмини , Это достигаетс  тем, что в качестве активатора алюмини  используют металл -, ческий галлий, вз тый в количестве 0,О51 вес,%. Пример 1, 26 г стружки алюмини  и 0,26 г (1 вес,% металлического галли  смешивают в фарфоровой чашке и смесь загружают в круглодонную колбу и приливают 2ОО г изоп.ропилового спирта. Содержимое колбы нагревают до начала реакции, которое заметно по выделению воД(фОда, после чего нагревание прекращают . Реакци  проходит без вскипани  и заканчиваетс  через 2 ч. По окончании реакции целевой продукт (изопропи ат алюмини ) раствор ют в толуоле, отфильтровывают от шлама и отгон ют . Выход целевого продукта 184 г (94%), Содержание основного вещества - 99,4%, Пример 2, Смесь 2,6 г стружки алюмини  и О,013 г (0,05 вёс,%) ме-
таллического галли  загружают в круглодонную колбу, приливают 25 г н-бутилового спирта, нагревают до начала реакции, после чего нагрев прекращают. Реакцию ведут в течение 1О мин, затем при подо греве добавл ют новые порций (алюминиевой стружки и н-бутилового спирта, соответственно 3-5 г и 2 0-5О г через каждые 15 мин. Общее количество алюмини , введенного в реакцию - 26 г, н-бутилового спирта - 250 г. По окончании реакции избьггок спирта отгон ют, целевой продукт (бутилат алюмини ) раствор ют в толуоле, отфильтровывают раствор от шлама и отгон ют толуол.
Выход целевого продукта 229 г (93%), Содержание основного вещества 99 ,6%,
Пример 3, 26 г стружки алюмиНин и 0,13 г (0,5 вес,%) металлическоt4 галли  смешивают в фарфоровой чашке, смесь загружают в ки лодон1 ю колбу с дефлегматором и приливают 2ОО г взопро пилового спирта. Содержимое колбы нагревают до начала реакции, после чего нагревание прекращают. Реакци  1фоходит без вскипани  и заканчиваетс  через 4 ч, По окончании реакции целевой продукт (взопропилат алюмини ) раствор ют в толуоле и отдел ют от шлама декантацией, Затем толуол отгон ют. Выход целевого продукта 184 г (94%), Содержание основного вещества - 99,5%,
Применение предлагаемого способа позвол ет исключить использование в процессе получени  алкогол тов алюмини  токсичных соединений ртути без снижени  выхода целевого продукта.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  С -Сд-алкогол тов алюмини  путем нагревани  при температуре 80-120 С соответствующего алифатического спирта с алюминием, предварительно обра&5танным активатором, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве активатора алюмини  используют металлический галли вз тый в количестве О,О5-1 вес,%.
    Источники информаиии, прин тые во внимание при экспертизе 1, Патент Франции № 233548О, кл, С О7 С 31/22, отублик, 15,12,75,
    2, Авторское свидетельство СССР № 240695, кл, С 07 С 31/32, 27,03,67 (прототип).
SU782647044A 1978-07-12 1978-07-12 Способ получени с -с -алкогол тов алюмини SU742422A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782647044A SU742422A1 (ru) 1978-07-12 1978-07-12 Способ получени с -с -алкогол тов алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782647044A SU742422A1 (ru) 1978-07-12 1978-07-12 Способ получени с -с -алкогол тов алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU742422A1 true SU742422A1 (ru) 1980-06-26

Family

ID=20778072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782647044A SU742422A1 (ru) 1978-07-12 1978-07-12 Способ получени с -с -алкогол тов алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU742422A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hyde et al. Sodium and Potassium Salts of Triorganosilanols
Tomioka et al. The role of trimethylsilyl group in highly stereoselective eposidation of allylic alcohols
CA1046532A (en) Method for the preparation of tertiary olefins
SU742422A1 (ru) Способ получени с -с -алкогол тов алюмини
EP0118639A1 (en) Synthesis of acrylic or methacrylic acid esters
EP0270724A1 (en) Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate
IE53063B1 (en) Preparation of a bis-allyl or bis-butenyl carbonate of a dihydric alcohol
US2881198A (en) Preparation of alkyl orthosilicates by reacting silicon dioxide with an alcohol
WO1988005773A1 (en) Process for preparing tetrakis (3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxymethyl)methane
SU677665A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
US4739104A (en) Process for the preparation of pivaloylpyruvic acid esters
US2358768A (en) Alkylation of organic compounds
US4347191A (en) Process for the preparation of 5-dimethylaminomethyl-2-furanmethanol
JPH0549657B2 (ru)
SU505648A1 (ru) Способ получени метилфенилдихлорсилана
RU2035462C1 (ru) Способ получения тетрафурфурилоксисилана или олигофурфурилоксисилоксанов
US3652623A (en) Organic aluminum compounds
SU542393A1 (ru) Способ получени диметиламиносульфохлорида
SU922110A1 (ru) Способ получени алкоксисилазанов или алкоксисилазоксанов
RU2114785C1 (ru) Способ получения гидроксида алюминия
US2516293A (en) Process for producing o-alkylimino ethers
GB2160204A (en) Preparation of N-methyl-1-alkylthio-2-nitroethenamines
JP3276405B2 (ja) グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法
SU1065399A1 (ru) Способ получени этилата алюмини
SU368218A1 (ru) Способ получения алкоголятов алюминия