SU742422A1 - Способ получени с -с -алкогол тов алюмини - Google Patents
Способ получени с -с -алкогол тов алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU742422A1 SU742422A1 SU782647044A SU2647044A SU742422A1 SU 742422 A1 SU742422 A1 SU 742422A1 SU 782647044 A SU782647044 A SU 782647044A SU 2647044 A SU2647044 A SU 2647044A SU 742422 A1 SU742422 A1 SU 742422A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum
- reaction
- target product
- activator
- alcoxides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/28—Metal alcoholates
- C07C31/32—Aluminium alcoholates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к процессам хи мической технологии. Известен способ получени бутилатов алюмини путем взаимодействи спирта с алюминием при температуре 1ОО-120°С, причем мол рное соотношение бутанол: изобутанол равно 1:1-20. Выход целевого продукта 6О-70% р.. Недостатком cnocofe вл етс невысокий выход целевого продукта. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени алкогол тов алюмини путем нагревани при температуре 8 О-12 О с, соответствуюшето алифатического спирта с алюминием , предварительно обработанным активатором - соединени ми ртути, вз тыми в количестве 1,5 вес,%. Выход целевого продукта 9О-95% 2, Недостатком способа вл етс использование в качестве активатора алюмини токсичных соединений ртути. Цель изобретени - упрощение процесса получени С -С -алкогол тов алюмини , Это достигаетс тем, что в качестве активатора алюмини используют металл -, ческий галлий, вз тый в количестве 0,О51 вес,%. Пример 1, 26 г стружки алюмини и 0,26 г (1 вес,% металлического галли смешивают в фарфоровой чашке и смесь загружают в круглодонную колбу и приливают 2ОО г изоп.ропилового спирта. Содержимое колбы нагревают до начала реакции, которое заметно по выделению воД(фОда, после чего нагревание прекращают . Реакци проходит без вскипани и заканчиваетс через 2 ч. По окончании реакции целевой продукт (изопропи ат алюмини ) раствор ют в толуоле, отфильтровывают от шлама и отгон ют . Выход целевого продукта 184 г (94%), Содержание основного вещества - 99,4%, Пример 2, Смесь 2,6 г стружки алюмини и О,013 г (0,05 вёс,%) ме-
таллического галли загружают в круглодонную колбу, приливают 25 г н-бутилового спирта, нагревают до начала реакции, после чего нагрев прекращают. Реакцию ведут в течение 1О мин, затем при подо греве добавл ют новые порций (алюминиевой стружки и н-бутилового спирта, соответственно 3-5 г и 2 0-5О г через каждые 15 мин. Общее количество алюмини , введенного в реакцию - 26 г, н-бутилового спирта - 250 г. По окончании реакции избьггок спирта отгон ют, целевой продукт (бутилат алюмини ) раствор ют в толуоле, отфильтровывают раствор от шлама и отгон ют толуол.
Выход целевого продукта 229 г (93%), Содержание основного вещества 99 ,6%,
Пример 3, 26 г стружки алюмиНин и 0,13 г (0,5 вес,%) металлическоt4 галли смешивают в фарфоровой чашке, смесь загружают в ки лодон1 ю колбу с дефлегматором и приливают 2ОО г взопро пилового спирта. Содержимое колбы нагревают до начала реакции, после чего нагревание прекращают. Реакци 1фоходит без вскипани и заканчиваетс через 4 ч, По окончании реакции целевой продукт (взопропилат алюмини ) раствор ют в толуоле и отдел ют от шлама декантацией, Затем толуол отгон ют. Выход целевого продукта 184 г (94%), Содержание основного вещества - 99,5%,
Применение предлагаемого способа позвол ет исключить использование в процессе получени алкогол тов алюмини токсичных соединений ртути без снижени выхода целевого продукта.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени С -Сд-алкогол тов алюмини путем нагревани при температуре 80-120 С соответствующего алифатического спирта с алюминием, предварительно обра&5танным активатором, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве активатора алюмини используют металлический галли вз тый в количестве О,О5-1 вес,%.Источники информаиии, прин тые во внимание при экспертизе 1, Патент Франции № 233548О, кл, С О7 С 31/22, отублик, 15,12,75,2, Авторское свидетельство СССР № 240695, кл, С 07 С 31/32, 27,03,67 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782647044A SU742422A1 (ru) | 1978-07-12 | 1978-07-12 | Способ получени с -с -алкогол тов алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782647044A SU742422A1 (ru) | 1978-07-12 | 1978-07-12 | Способ получени с -с -алкогол тов алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU742422A1 true SU742422A1 (ru) | 1980-06-26 |
Family
ID=20778072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782647044A SU742422A1 (ru) | 1978-07-12 | 1978-07-12 | Способ получени с -с -алкогол тов алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU742422A1 (ru) |
-
1978
- 1978-07-12 SU SU782647044A patent/SU742422A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hyde et al. | Sodium and Potassium Salts of Triorganosilanols | |
Tomioka et al. | The role of trimethylsilyl group in highly stereoselective eposidation of allylic alcohols | |
CA1046532A (en) | Method for the preparation of tertiary olefins | |
SU742422A1 (ru) | Способ получени с -с -алкогол тов алюмини | |
EP0118639A1 (en) | Synthesis of acrylic or methacrylic acid esters | |
EP0270724A1 (en) | Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate | |
IE53063B1 (en) | Preparation of a bis-allyl or bis-butenyl carbonate of a dihydric alcohol | |
US2881198A (en) | Preparation of alkyl orthosilicates by reacting silicon dioxide with an alcohol | |
WO1988005773A1 (en) | Process for preparing tetrakis (3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxymethyl)methane | |
SU677665A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
US4739104A (en) | Process for the preparation of pivaloylpyruvic acid esters | |
US2358768A (en) | Alkylation of organic compounds | |
US4347191A (en) | Process for the preparation of 5-dimethylaminomethyl-2-furanmethanol | |
JPH0549657B2 (ru) | ||
SU505648A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
RU2035462C1 (ru) | Способ получения тетрафурфурилоксисилана или олигофурфурилоксисилоксанов | |
US3652623A (en) | Organic aluminum compounds | |
SU542393A1 (ru) | Способ получени диметиламиносульфохлорида | |
SU922110A1 (ru) | Способ получени алкоксисилазанов или алкоксисилазоксанов | |
RU2114785C1 (ru) | Способ получения гидроксида алюминия | |
US2516293A (en) | Process for producing o-alkylimino ethers | |
GB2160204A (en) | Preparation of N-methyl-1-alkylthio-2-nitroethenamines | |
JP3276405B2 (ja) | グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法 | |
SU1065399A1 (ru) | Способ получени этилата алюмини | |
SU368218A1 (ru) | Способ получения алкоголятов алюминия |