SU734203A1 - Способ получени цис-7,8-эпокси -2-метилоктадекана - Google Patents
Способ получени цис-7,8-эпокси -2-метилоктадекана Download PDFInfo
- Publication number
- SU734203A1 SU734203A1 SU782593554A SU2593554A SU734203A1 SU 734203 A1 SU734203 A1 SU 734203A1 SU 782593554 A SU782593554 A SU 782593554A SU 2593554 A SU2593554 A SU 2593554A SU 734203 A1 SU734203 A1 SU 734203A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- cis
- methyloctadecane
- preparing cis
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
течение 0,5-1 ч. Окисление осуществл ют при мольном соотношеЕ1ИИ 2-метил цис-7-октадецен:кислота - 1:1, При этом с количественным выходом; образуетс цис-7, 8-эпокси-2-мет1-ш-октадекан , который далее может быть использован без предварительной очистки. Процесс протекает по следующей схеме:
,:
Отделение целевого продукта от образующегос в процессе эпоксидировани монометил-терефталата (IV) производ т фильтраи ией. Последнее возможно благодар тому, что процесс окиапени провод т в суспензии изза низкой растворимости пара-карбоме токсинадбензойной кислоты в упом нутых растворител х с
К основным преимуществам предлагаемого способа следует отнести высокий выход (до 96%) цис-7,8-эпокси-2 метил-октадекана; проведение процесса при комнатной температуре; сокращени времени эпоксидировани с 3-5 сут до 1 ч; высокую стабйль15ость и доступность пара карбметоксинадбензойной кислоты, котсзрую получают на базе отходов производства терилена; улучшение техники безопасности процесса за счет применени пара-карбметоксинадбензойной кислоты, обладающей высокой окислительной способностью и с та бил ь н о с т ю ,
Пример. К суспензии 2 г (0,01 М) пара-карбметоксинадбензойной кислоты (содержание активного кислорода 98%) в 50 мл сухого хлороформа при перемешивании и комнатной температуре ( приливают в течеТиие
5 ,мин 2,4 г (0,009М) 2 метил- цис-7-октадецена в 10 мл хлороформа. При этой температуре смесь перемешивают 30 мин, осадок отфильтровывают,промывают хлороформом. После удалени растворител и перегонки остатка в вакууме получают 2,35 г (93%) цис-7 8-эпокси-2-метилоктадекана с т. кипЛ38-140°С (0,5 мм); ,4472.
Найдено, %: С 80,67; Н 13,54.
.
Вычислено, %: С 80,77; Н 13,45,
Пример 2. Аналогичным образом при взаимодействии 6,85 г (0,04М) пара-карбметоксинадбензойной
кислоты в 75 мл четыреххлористого 5 углерода с 10,2 г (0,038М) 2-метил-цис-7-октадецена при в тече ние 1 ч получают 9,9 г (96%) цис-7 , 8-эпокси-2-метилоктадекана.
Claims (3)
1.Bierl в.А., Beroza М,, Collier C,W, Potent sex attractant of the gypsy moth: its isolation, identification and synthesis Science, .1970, v.l70, p.87-9,
2.Ковалев Б,Г., Ищенко Р„И., Марченко В.-А, , Филиппова М.П. Синтез окиси 2-метил-7-октадецена (диспармора ). Журнал органической химиц, 1973, т,9, -1, с.6-8,.
3.Шамшурин А.А,, Рехтер М.А., Влтад Л, А,Новый синтез диспармора , 1973, с.545-548 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782593554A SU734203A1 (ru) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Способ получени цис-7,8-эпокси -2-метилоктадекана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782593554A SU734203A1 (ru) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Способ получени цис-7,8-эпокси -2-метилоктадекана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU734203A1 true SU734203A1 (ru) | 1980-05-15 |
Family
ID=20754858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782593554A SU734203A1 (ru) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Способ получени цис-7,8-эпокси -2-метилоктадекана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU734203A1 (ru) |
-
1978
- 1978-03-24 SU SU782593554A patent/SU734203A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1403266B1 (fr) | Nouveau procédé de synthèse industriel du ranélate de strontium et de ses hydrates | |
| CS204046B2 (en) | Process for preparing /s/-alpha-cyano-3-phenoxybenzylalcohole | |
| EP0200638A1 (fr) | Procédé de préparation du chlorhydrate de phényl-1 diéthyl amino carbonyl-1 aminométhyl-2 cyclopropane (Z) | |
| CA1103264A (en) | Purification of pseudomonic acid | |
| SU734203A1 (ru) | Способ получени цис-7,8-эпокси -2-метилоктадекана | |
| US4673761A (en) | Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives | |
| PL72564B1 (en) | Resolution process[us3646118a] | |
| US3816525A (en) | Process for oxidation of vicinal diol groups into carboxyl groups with oxygen | |
| Booth et al. | 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine | |
| EP0169602B1 (en) | Preparation of n-substituted azetidine 3-carboxylic acid derivatives | |
| US4599444A (en) | Process for the separation of isomeric cyclopropane-carboxylic acids | |
| US4008270A (en) | Process for preparing 2-(substituted phenyl)propionic acids | |
| RU2234492C1 (ru) | Способ получения 2,3,4-триметоксибензальдегида | |
| US3178436A (en) | Tropine esters of alpha-methyltropic acid | |
| JPS63267753A (ja) | α−（１−メチルエチル）−３，４−ジメトキシベンゼンアセトニトリルの製造方法、およびそれに使用される中間体化合物 | |
| US2540307A (en) | 3, 4-diethoxymandelic acid and process for preparing same | |
| SU609756A1 (ru) | Способ получени 2,6-диарил- пиронов | |
| EP0013726B1 (en) | Indanyloxamic derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| US2965634A (en) | Norleucine derivatives and process for producing same | |
| EP0050074B1 (fr) | Nouveaux esters méthyliques dérivés de l'acide 2,2-diméthyl cyclopropane 1,3-dicarboxylique, leur préparation et les intermédiaires nouveaux obtenus | |
| US2576949A (en) | Adducts of 9, 11-oxido-bisnor-choladienic acids | |
| US2209092A (en) | Thiazole compound and process of preparing the same | |
| US4585880A (en) | Process for the preparation of 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetoxyacetic acid | |
| US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
| JPS606938B2 (ja) | ３−アシルアゾプロピオン酸エステルの製法 |