SU73263A1 - The method of obtaining thermosetting urea-formaldehyde resins - Google Patents
The method of obtaining thermosetting urea-formaldehyde resinsInfo
- Publication number
- SU73263A1 SU73263A1 SU378584A SU378584A SU73263A1 SU 73263 A1 SU73263 A1 SU 73263A1 SU 378584 A SU378584 A SU 378584A SU 378584 A SU378584 A SU 378584A SU 73263 A1 SU73263 A1 SU 73263A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formaldehyde resins
- urea
- fatty alcohols
- thermosetting urea
- obtaining thermosetting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Употребл емые дл целей электроизол ции технические лаковые ткани представл ют собой хлопчатобумажные, льн ные или шелковые ткани, пропитанные неплавкими и нерастворимыми высокомолекул рными органическими соединени ми. Дл получени примен ютс чистые полимеризованные высыхающие масла, черные масл но-асфальтовые лаки, модифицированные алкидные смолы. Пропитываемые этими соединени ми ткани и бумаги не стойки к старению и слабо сопротивл ютс органическим растворител м.Technical lacquer fabrics used for electrical insulation purposes are cotton, linen or silk fabrics impregnated with non-melting and insoluble high-molecular-weight organic compounds. For the preparation, pure polymerized drying oils, black oil-asphalt varnishes, modified alkyd resins are used. Fabrics and paper impregnated with these compounds are not resistant to aging and only weakly resist organic solvents.
Описываемый способ изготовлени термореактивных мочевиноформальдегидных смол позвол ет получить на их основе лакоткани и лакобумаги, отвечающие самым разнообразным физико-химическим требовани м. В качестве исходных термореактивных смол дл получени пропитывающих составов примен ютс сложные модифицированные смолы на основе смешанных эфиров диметилолмочевины с жирными спиртами и жирными кислотами, с последующей пластификацией их. Жирные кислоты могут быть заменены ароматическими оксикислотами .The described method for the manufacture of thermosetting urea formaldehyde resins makes it possible to obtain on their basis varnished fabrics and lacobumags that meet the most diverse physicochemical requirements. As the initial thermosetting resins for the preparation of impregnating compositions, complex modified resins are used based on dimethylolmoufry-fatty fatty esters, fatty alcohols, fatty alcohols, fatty alcohols, fatty alcohols, fatty alcohols, fatty alcohols, fatty alcohols, fatty alcohols, fatty alcohols, and fatty alcohols. , with the subsequent plasticization of them. Fatty acids can be replaced by aromatic hydroxy acids.
Пример: Берут 6 вес ч мочевины, 150 ч 40%-ного формалина , 33 вес ч олеиновой кислоты и 600 вес ч бутилового спирта. Конденсаци производитс при нагревании до кипени с отводом испар ющегос бутилового спирта и воды и последующим введением в реакцию сконденсированного и отделенного от воды бутилового спирта.Example: Take 6 weight h of urea, 150 h of 40% formalin, 33 weight h of oleic acid, and 600 weight h of butyl alcohol. Condensation is performed by heating to boiling, evaporating butyl alcohol and water, and then introducing butyl alcohol into the reaction and condensed and separated from water.
После образовани смолы бутиловый спирт отгон ют и остаток комплексной смолы дл увеличени скорости отвердени нагревают до температуры 125-135°. Затем твердую смолу сплавл ют с пластификаторами (термостабилин, трикрезилфосфат и т. п.) и раствор ют в тех или иных растворител х, спиртах или ароматических углеводородах или смеси их.After the resin is formed, the butyl alcohol is distilled off and the remainder of the complex resin is heated to a temperature of 125-135 ° to increase the curing rate. Then, the solid resin is fused with plasticizers (thermostabilin, tricresyl phosphate, etc.) and dissolved in various solvents, alcohols or aromatic hydrocarbons, or mixtures thereof.
Примечание. По приведенной в примере рецептуре 33 вес ч олеиновой кпс лоты можно заменить 12-15 вес ч салициловой кислоты.Note. According to the recipe given in the example, 33 weight h oleic cpc lots can replace 12-15 weight h salicylic acid.
II р е д м е т и 3 о б р е т е и и иII redeme and 3 obrete and and and
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU378584A SU73263A1 (en) | 1948-05-14 | 1948-05-14 | The method of obtaining thermosetting urea-formaldehyde resins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU378584A SU73263A1 (en) | 1948-05-14 | 1948-05-14 | The method of obtaining thermosetting urea-formaldehyde resins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU73263A1 true SU73263A1 (en) | 1948-11-30 |
Family
ID=48249351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU378584A SU73263A1 (en) | 1948-05-14 | 1948-05-14 | The method of obtaining thermosetting urea-formaldehyde resins |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU73263A1 (en) |
-
1948
- 1948-05-14 SU SU378584A patent/SU73263A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2335701A (en) | Coating composition and process of making it | |
| SU73263A1 (en) | The method of obtaining thermosetting urea-formaldehyde resins | |
| US1888849A (en) | Ebwabjd s | |
| US2574741A (en) | Modified melamine resins | |
| US2311911A (en) | Coating composition containing shellac | |
| AT167124B (en) | Process for the preparation of curable reaction products of aminotriazine-formaldehyde condensation products which are soluble in organic solvents | |
| US3770544A (en) | Production of resin bonded laminates | |
| US1593030A (en) | Process of treating pine oil | |
| US2407937A (en) | Terpene derivatives | |
| US1695912A (en) | Method of treating fibrous material | |
| US2079626A (en) | Synthetic resin varnishes and synthetic resins | |
| US1632113A (en) | Phenolic condensation product | |
| US1705494A (en) | Condensation product of phenols and polyhydric alcohols | |
| US2057765A (en) | Polyhydric alcohol-polybasic acid resins and compositions containing them | |
| SU362A1 (en) | The method of obtaining and using the condensation products of phenol or its homologues with aldehydes | |
| US1887833A (en) | Improvement in phenolic condensation products and process of making same | |
| US3028348A (en) | Process for the manufacture of synthetic resins obtained by condensation and esterification | |
| US2553677A (en) | Synthetic rsin from furfuryl alcohol with boron trifluoride catalyst | |
| US2378366A (en) | Rosin-modified phenol-formaldehyde resin coating compositions | |
| US2916467A (en) | Aminoplast-modified alkyd resin coating compositions | |
| US2516351A (en) | Modified phenolic resin coating compositions | |
| SU98793A1 (en) | The method of obtaining phenol-formaldehyde resin | |
| US3287317A (en) | Process for manufacturing phenolic resins | |
| US1679322A (en) | Synthetic resin and method of making same | |
| US2452374A (en) | Anacardic-acrolein resins and method for their production |