SU727208A1 - Катализатор дл окислени в - Google Patents

Катализатор дл окислени в Download PDF

Info

Publication number
SU727208A1
SU727208A1 SU782690000A SU2690000A SU727208A1 SU 727208 A1 SU727208 A1 SU 727208A1 SU 782690000 A SU782690000 A SU 782690000A SU 2690000 A SU2690000 A SU 2690000A SU 727208 A1 SU727208 A1 SU 727208A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
flame retardant
catalyst
hours
mass
solution
Prior art date
Application number
SU782690000A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Павловна Салтанова
Станислав Васильевич Иваненко
Сергей Васильевич Липочкин
Вячеслав Валерианович Костюченко
Николай Семенович Торочешников
Борис Михайлович Масленников
Владимир Васильевич Илларионов
Геннадий Михайлович Бондаренко
Александр Михайлович Бондаренко
Виктор Сергеевич Лютиков
Вера Николаевна Антонцева
Николай Михайлович Чечулин
Ефим Миронович Шлаин
Иван Маркович Миронович
Original Assignee
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева
Предприятие П/Я В-8830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева, Предприятие П/Я В-8830 filed Critical Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева
Priority to SU782690000A priority Critical patent/SU727208A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU727208A1 publication Critical patent/SU727208A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к производству катализаторов дл  окислени  сернисто го ангидрида в серный, в частности к производству ванадиевых катализаторов.
Известен катализатор, содержащий соединение ванади , промотированное фосфорной КИСЛОТОЙ ИЛИ фосфатом щелочного ИЛИ щелочноземельного металла, одйввременно  вл ющегос  св зующим, на носителе - кизельгуре 1,
Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  катализатор , содержащий п тиокись вана- Дн , промотированную пиросульфатом кали  на носителе - белой саже со св -
/ ..,.,.-... .,.
зующим - фосфатом устойчивого много дерного соединени  циркони  при следующем соотношении компонентов, вес.%; п тиокись ванади  8-10; пиросульфат кали  33.0-41,9; фосфат устойчивого, много дерного соединени  циркони  , 6-18 и бела  сажа остальное 2.
Однако иовестный катализогор имеет недостаточно стабильный э4х})йкт повыше
ни  активности катализатора при низкнк температурах (падение активности во времени), невысокую прочность 125-150 кг/см , высокую стоимость фосфата устойчивого много дерного соединени  циркони ,  вл ющегос  редкоземельным элементом.
Целью изобретени   вл етс  повышение активности и механической прочности катализатора.
Поставленна  цель достигаетс  катализатором , содержащим, вес,%: п тиокись ванади  6-10, пиросульфат ка-ЛИЯ 34-46 и св зующее 0,25 - 295, в качестве которого катализатор одержит нефелиновый антипирен, на носителе - белой саже.
Катализатор по Изобретению обладает повышенной механической пpoчнocт.ю 166-180 кг/см , степень конверсии при 42О С возрастает до 55,6й.,
Катализато|1 предлагаемого сос-тлва можно готовить,как сухим способом путем получени  шихты из всек компонентов , увлажнени  шихты раствором; поверхностно-активного вещества и формовки Массы с добавками пластификатора , так и путем ввода в шихту носите- ОКНд(к) x-V А1- 0-РОН -Р I и О ОН л  с антипиреном гидратированной п - тиокиси ванади . Молекула антипирена представл ет собой неорганический псшимер следующее го строени  0(КНц)к - он - о-At II О {ка,к)кнцО р-он

Claims (2)

  1. Молекул рный состав антипирена отвечает следующей эмпирической формуле: 1,25 i(NH) 0,92 (,0) 1 3,5 . Ae.g,O,, 2,5 S Oj,. 6 Hjp. При термообработке (5OO С) антипирен тер ет аммиак и воду, при этом cteneHb полимеризации и термостойкость антипирена возрастает. Наличие в составе добавок антипире- на на стадии формовки придает катализаторной массе хорошую формоёмкость, за счет наличи  в антипирене св занной во . ДЫ. .. : :..-.-. На стадии сушки приготовл емого кат лизатора происходит удаление из молекул антипирена химически св занной воды, которое дает дополнительный эффект формировани  пористой структуры к1атализа- тора при низкой температуре. Прокаливание катализаторной массы сопровождаетс  термодеструкцией аммонийньгх групп молекулы антипирена, что вызывает дальнейшее формирование пористой структуры и увеличение внутренней поверхности катализатс а. На этих стади х добавка антипирена выполн ет роль порообрайовател . П и м е р 1 . 2 г (2 вес.%) антипирена смешивают с 1О г (1О% вес.%) VjiOg, 42 г (42 вес.%) и 46 г (46 вес.%) белой сажи. Полученную шихту увлажн ют 2 вес. раствором поверхностно-активного вещества - оксифоса , сушат 2 ч при 120 С, прокаливаю 2 ч при 500°С.. . Из 100 г указ, нного состава катализатора получают 99,66 г готового продукта , конечный состав которого, ввиду частичной термодеструкции антипирена и других превращений определить не удаетс . Пример 2. 2г(2 вес.%) анти ирена смешивают с 8 г (8 вес.%) И 44 г (44 вес.%) белой сажи. Полученную смесь увлажн ют .раствором бисульфата кали  (64 мл 25 вес. раствором по Кдр) - 46 г (46 вес.%) Кд .,. В массу добавл ют 1 вес.% сверх 100% поверхностно-активного вещества - ОП-7 и2 вес.% сверх 10О% пластификатора - графита, покрытого стеариновой кислотой. Массу формуют, сушат 2 ч при 120 С,, прокаливают 2 ч при 5 ОО°С. Пример 3. 1г(1 вес,%) антипирена смешивают с 57 г (57 вес.%) белой сажи. Дл  лучшего распределени  антипирена в белой саже к полученной смеси приливают 5ОО мл воды и смешивают в виде пульпыВ течение 30 мин в аппарате с мешалкой. Затем пульпу фильтруют ч высушивают. К полученной таким образом смеси белой сажи с антипиреном прибавл ют 8 г (8 вес.%) и 34 г (34 вес.%) . Полученную шихту увлажн ют 5 О мл 2 вес.%-«ым раствором ОП-10, формуют, сушат 2 ч при 120 С, прокаливают 2 ч при 500 С. Пример 4. О,5 г (0,5 вес.%) антипирена смешивают с 8 г (8 вес.%) V5,O5, 34 г (34 вес.%) 57,5 г (57,5 вес.%) белой сажи. Массу увлажн ют 5 О мл раствора ОП-10 и затем формуют, высушивают 2 ч при 12O°G, прокаливают 2ч при . Пример 5. 0,25 г (О,2ё вес,9ь) антипирена смешивают с 57f75 г (57,75 вес.%) белой сажи, к полученной шихте добавл ют 40 мл 30 вес.% раствора KVO, соответствующие б г (6 вес.%) и 5 вес,% Иj, 5 О,, соответствующие 46 г . В полученную массу добавл ют 45 мл 2%-41ого раствора оксифоса, массу формуют , высушивают при 120 С в течение 2 ч, прокаливают 2 ч при 500°С. Катализаторы, полученные по примерам 1-5, испытывают в процессе окисле- Насыпной вес полученного катализатора составл ет 0,66-0,72 г/см , Формула изобретени  Катализатор дл  окислени  SOj в SOy соцержащий п тиокись ванади  , пиросульфат кали  и св зующее на носителе - бе- лой саже, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности и механической прочности катализа- тора в качестве св зующего он содержит нефелтювый антипирен при
    180
    3,9
    3,6 167 . 176 3,8 166 3,6
    ,7-3,2.
    125-150 140 нил Од в SO,, в стандартных услови х при содержании 10% SO,, в газовоадушной смеси при 42CfC к объемной скоростч 4000 ч Результаты испытаний представлены в таблице. следующем содержании компонентов, П тиокись вг.нади 6-10 Пиросуль)ат кали 34-46 Нефелиновый антипирен 0,25-2 Бела  сажа Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Германии № 649,401, кл. 12 g 11/46, опублйк. 1937.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № 522,852, кл. В 01 3 23/22, 1974 ( прототип).
SU782690000A 1978-11-28 1978-11-28 Катализатор дл окислени в SU727208A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782690000A SU727208A1 (ru) 1978-11-28 1978-11-28 Катализатор дл окислени в

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782690000A SU727208A1 (ru) 1978-11-28 1978-11-28 Катализатор дл окислени в

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU727208A1 true SU727208A1 (ru) 1980-04-15

Family

ID=20795839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782690000A SU727208A1 (ru) 1978-11-28 1978-11-28 Катализатор дл окислени в

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU727208A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2685356B2 (ja) 触媒活性炭素
NL7604961A (nl) Werkwijze voor de bereiding van zwavelzuur.
SU727208A1 (ru) Катализатор дл окислени в
US3186794A (en) Oxidation of sulphur dioxide to sulphur trioxide and catalysts therefor
ES462716A1 (es) Procedimiento para las concentraciones de acido sulfurico residual.
Wiig Carbon dioxide cleavage from acetone dicarboxylic acid
US1941426A (en) Method of making sulphur trioxide
US3492244A (en) Method for the production of coke
US3936451A (en) Process for producing salts of hexamethylenetetramine
SU1113165A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени диоксида серы
SU432921A1 (ru) Способ получения катализатора для окислениясернистого ангидрида
SU1558463A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени диоксида серы
SU525470A1 (ru) Способ получени катализатора дл окислени сернистого ангидрида
SU1420012A1 (ru) Способ получени активатора вулканизации
SU1212943A1 (ru) Способ получени водостойкого силикагел
JPS5835929B2 (ja) 活性炭−ゼオライト混合物の成型仮焼体の製造法
SU1305149A1 (ru) Способ получени марганецсодержащего суперфосфата
SU1263686A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU522852A1 (ru) Катализатор дл окислени о в о
SU1586776A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени диоксида серы
SU437741A1 (ru) Способ получени формальдегида
SU1477718A1 (ru) Масса дл изготовлени пористой фильтрующей керамики
SU707598A1 (ru) Способ получени катализатора дл очистки отход щего газа
SU1413093A1 (ru) Способ получени наполнител из каолина
US1971465A (en) Catalyst for use in the contact method of making sulphuric acid