SU725289A1

SU725289A1 - "jelplastan" hemostatic agent

Info

Publication number: SU725289A1
Application number: SU752161695A
Authority: SU
Inventors: Г.А. Асоян
Original assignee: 2-Ой Московский Ордена Ленина Госу-Дарственный Медицинский Институт Им.H.И.Пирогова
Priority date: 1975-07-31
Filing date: 1975-07-31
Publication date: 1981-07-15

Description

(54) ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ЖЕЛПЛАСТАН(54) HEMOSTATIC MEANS ZHELPLASTAN

1one

Изобретение относитс к медицинской фармакологии, а именно к органическим гемостатикам, используемым дл остановки перенхиматочных и капилл рных кровотечений в хирургической практике.This invention relates to medical pharmacology, in particular to organic hemostatics used to stop transhuminal and capillary hemorrhages in surgical practice.

Известно гемостатическое средство содержащее желатину, плазму крови, антибиотик 1.Known hemostatic agent containing gelatin, blood plasma, antibiotic 1.

Однако известное гемостатическое средство не обладает выраженной адгезивной способностью (оно плохо при липает к поверхности поврежденной ткани), кроме того при соприкосновении с кровью на его поверхности образуетс плотна капсула из сгустка крови, котора полностью нейтргшизует гемостатические свойства средства .However, the well-known hemostatic agent does not have a pronounced adhesive ability (it badly adheres to the surface of the damaged tissue), besides, when it comes into contact with blood, a dense capsule of a blood clot forms on its surface, which completely neutralizes the hemostatic properties of the agent.

Целью изобретени вл етс повышение свертывающих свойств и адгезивной способности средства.The aim of the invention is to increase the coagulation properties and the adhesive ability of the agent.

Эта цель достигаетс тем, что оно содержит плазму животной крови и в качестве анбибиотика - канамидин сульфат при следующем соотношении компонентов, вес.%:This goal is achieved by the fact that it contains animal blood plasma and, as an anbibiotic, kanamidine sulfate with the following ratio of components, wt.%:

Плазма животной крови2 ,72-14,29Plasma animal blood2, 72-14,29

Канамицин сульфат 0,90-4,76Kanamycin Sulfate 0.90-4.76

Вода дистиллированна 6 ,00-33,33 Желатина Остальное Гемостатическое средство изготавливают следующим образом.Distilled water 6, 00-33,33 Gelatin Else The hemostatic agent is made as follows.

Пример. Дл получени порошка в одну загрузку берут 100 г (150 см) сухой пищевой желатины, заливают 270 мл дистиллированной воды, размешивают и помещают на 3 ч в холодильник при 4°С. Разбухшую желатину (весом 370 г в объеме около 400 сМ; помещают в сухожаровой шкаф на 24 ч при 120°С. Полученный расплав цвета чайного насто , прозрачный, густой, т нучий.Example. To obtain a powder in one load, 100 g (150 cm) of dry food gelatins are taken, 270 ml of distilled water are poured, stirred and placed in a refrigerator at 4 ° C for 3 hours. The swollen gelatin (weighing 370 g in a volume of about 400 cm; placed in a dry-heat oven for 24 hours at 120 ° C. The resulting melt is tea-colored, clear, thick, and filled.

клейкий, весом 170 г и в объеме 150 см охлаждают при комнатной температуре до , размешива электромиксером . Затем берут 7 г сухой плаймы , изготовленной из крови крупного рогатого скота, развод т в 70 мл дистиллирова:нной воды, в этот раствор добавл ют, г:adhesive, weighing 170 g and in a volume of 150 cm is cooled at room temperature before stirring with an electric mixer. Then, 7 g of dry plume, made from cattle blood, taken, diluted in 70 ml of distilled water, are added to this solution, g:

Канамицин3Kanamycin3

Мономицин2Monomitsin2

Окснциллйн натриева соль3 После полного растворени ингредиентов состав сливают в охлажденную до 40°С желатину и продолжают размешивать до по влени признаков загустезвани . После этого всю массу вспенивают , а затем быстро охлаждают при в течение 2 ч с доведением до пл от норе гид ной Кон Сйстёнций. 3 ат ем охлажденную плотную массу извлекают из емкости, разрезают на небольшие бруски и опускают их в формальдегид на i4 ч. После дублени бруски промывают водой в течение 48 ч, затем пропускают через м сорубку и сушат 72 ч при . Затем сухие гранулы промывают и полученный кирпичножелтый , мелкозернистый порошок расфасовывают в стекл нные инсулиновые флаконы по 2,5 г. 0,2 г стерилизуют при 120®С 2 ч и герметически укупоривают .After the complete dissolution of the ingredients, the composition is drained into cooled gelatin at 40 ° C and continued to stir until signs of thickening appear. After that, the whole mass is foamed, and then rapidly cooled down for 2 hours, with the hydraulic Kon Systeniye brought to the melt. 3 Atm a cooled, dense mass is removed from the tank, cut into small bars and immersed in formaldehyde for i4 hours. After tanning, the bars are washed with water for 48 hours, then passed through a cutting machine and dried for 72 hours. The dried granules are then washed and the resulting brick-yellow, fine-grained powder is filled into 2.5 g glass vials of insulin each. 0.2 g is sterilized at 120 ° C for 2 hours and sealed.

Желпластан примен ют следующим образом. . Из таблицы видно, что желпластан обладает высоким гемостатическим эффектом и прочными адгезионными свойствами , так как ни в одном случае не наблюдалось отторжени препарата от кровоточащей поверхности, неСйотр на интенсивные профузные смешан ного характера кровотечени при резекции почек с фонтанирун цими артери ми. Врем остановки кровотечени и обща сумма крювогтотери минимальна 7 Клиническа апробаци гемостатиче кого средства Желпластана на 130 больных показала. Что он обладает свойством активного воздействи на ускорение процесса тромбообразовани по всей геморрагической поверхности независимо от ее величины и профил , а также от силы и характера профузного кровотечени в плоть до фонтани рующего из мелких артерий. Желпластан создает прочную адгезию с поверхностью повреждейной ткани, тем самым обеспечивает эффективный стойкий гемостаз и предотвращает возможноёть возникновени вторичного крово течени .Zhelplastan is used as follows. . The table shows that Zhelplastan has a high hemostatic effect and strong adhesion properties, since in no case was there any rejection of the drug from the bleeding surface, if not, due to the intense profuse, mixed nature of the bleeding during kidney resection with fountain arteries. The time of stopping the bleeding and the total amount of the squatter is minimal. 7 Clinical testing of the hemostatic agent Zhelplastan on 130 patients showed. That it possesses the property of active influence on the acceleration of the process of thrombus formation over the entire hemorrhagic surface, regardless of its size and profile, as well as on the strength and nature of profuse bleeding in the flesh before flowing from small arteries. Zhelplastan creates strong adhesion to the surface of the injured tissue, thereby providing effective, lasting hemostasis and prevents the occurrence of secondary blood flow.

Перед операцией предварительно упаковку с порошком снаружи обрабатывают в спирте или с любом другом антисептическом растворе. Во врем операции в асептических услови х, упаковку вскрывают, геморрагическую подерхность просушивают марлевой салфеткой и сразу покрывают желплас-таном , рассыпа его из инсулинового х5 лакона по всей кровсточадей поверхности . Затем сухой марле&ой салфеткой придавливают порошок к поврежденной поверхности до полной остановки кровотечени . Количество порошка и врем остановки кровотечени завис т от йНстенсйвности кровотечени 5 и площади геморрагической поверхности .Before the operation, the pre-packaging with the powder outside is treated in alcohol or with any other antiseptic solution. During the operation, under aseptic conditions, the package is opened, the hemorrhagic surface is dried with a gauze napkin and immediately covered with a jelly, scattering it from an insulin x5 lacquer over the entire surface. Then, dry gauze & napkin press powder to the damaged surface until the bleeding stops. The amount of powder and the time to stop bleeding depend on the intensity of bleeding 5 and the area of the hemorrhagic surface.

Claims

Determination of the hemostatic effect of zhelplastina in acute experience on dogs is presented in the table. The agent does not have toxic and allergic properties, has no adverse effect on the body, has a pronounced antibacterial effect and is absorbed in a relatively short period of time in a relatively short time in the tissues of the body in the range of 1-1.5 mea. A high hemostatic, adhesive, antibacterial properties of Zhelplastan promote well-being for the postoperative period and the shortening of convalescent patients. . Hemostatic agent containing gelatin, blood plasma and antibiotic, characterized in that, in order to increase the clotting properties and adhesive ability of the agent, it contains animal blood plasma and contains kanamycin sulfate as an antibiotic, in the following component assignment, wt.%: 5 Animal blood plasma Kanamycin sulfate Distilled water Gelatin 2.72-14.29 Information sources, 0.90-4.76 taken into account in the examination 6.00-33.33 1. Experimental surgeons and Else anesthesiologists, 1975, 2, p. . 40-45. 7252896