SU72484A1 - Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid - Google Patents
Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acidInfo
- Publication number
- SU72484A1 SU72484A1 SU1394A SU370802A SU72484A1 SU 72484 A1 SU72484 A1 SU 72484A1 SU 1394 A SU1394 A SU 1394A SU 370802 A SU370802 A SU 370802A SU 72484 A1 SU72484 A1 SU 72484A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfonic acid
- acid
- hydroxyanthraquinone
- producing alpha
- sulfonic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
У.-оксиантрахпнСНсульфо-ксБые кислоты , представл ющие собой полупродукты дл производства красителей , получаютс при сплавлении внтрахинонсульфонозых с окислами щелочноземельных металлов под давлен::;ем. Этот способ дает малый выход продукта, который при это.м трудно отдел етс от не вощедшей в реакцию исходной сульфо ковой шслоты и образующихс параллельно шсс-иантраХиионОв.U.-hydroxyanthropic SNS sulfonic acid, which are intermediates for the production of dyes, are obtained by melting the intratrain sulfonoses with alkaline earth metal oxides under pressure:; This method gives a small yield of the product, which, in this case, is difficult to separate from the initial sulphate shlots, which are not waxed in the reaction, and which are formed parallel to the shss-ianthrahione.
По предлагаемому способу --оксиантр ах.ипоксульфоновые кислоты могут быть получены с почти количественнымк выходами нагреванием состветствующих дисульфонсвых кислот или их солей с водой или сорной кислотой при температуре 230-290°С под давлением.According to the proposed method, the axioanthiophenol acid can be obtained with almost quantitative yields by heating the corresponding disulfonic acids or their salts with water or wenary acid at a temperature of 230-290 ° C under pressure.
В отличие от гидролиза сульфокислот , протекающего в концентрированной серной кислОТе без давлени и привод щего обычно к замене сульфогруппы .водородом с образованием несульфированных соедипений , при гидролизе в слабоки-слой среде под давлением образуютс оксисоединени .In contrast to the hydrolysis of sulfonic acids, which occur in concentrated sulfuric acid without pressure and usually leads to the replacement of the sulfo group with hydrogen to form unsulfated compounds, the hydrolysis into a weakly-layer medium under pressure produces hydroxy compounds.
Предлагаемый способ более прост, не требует нейтрализующих средств, примен емых при известном способе , п дает при большем выход ; бо-лее чистый продукт. Полученные :: оксиантрахинонсульфоноо.ые кислоты легко высаливаютс из реа:;циоиного раствора при слабом егс тюдкислении сол ной кислотой.The proposed method is simpler, does not require neutralizing agents, used with the known method, and gives a higher yield; more pure product. The resulting :: oxyanthraquinone sulfonic acid is easily salted out of the pea: cyoin solution with weak acid oxidation with hydrochloric acid.
Пример 1. В снабженный мешалкой стальной пли эмалированный автоклав емкостью 500 мл загружают 9,25 г 1,8-антрахинондисульфоновой кислоты и 250 мл 0,25%-ной серной кислоты. Содержимое автоклава нагревают в течение 6 час. при 2бО°СПосле охлаждени реакциоиггую массу высаливают поваренной солью при слабом подкис.пени1и сол ной кислотой, отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат.Example 1. A 500 ml enameled autoclave with a capacity of 500 ml equipped with a stirrer was charged with 9.25 g of 1,8-anthraquinondisulfonic acid and 250 ml of 0.25% sulfuric acid. The contents of the autoclave are heated for 6 hours. at 2bO ° after cooling, the reaction mixture is salted out with sodium chloride with a weak acidification of the penis with hydrochloric acid, filtered off, washed with cold water and dried.
Выход ;натр :евой соли оксиантрахинонсульфо-новой кислоты - 8 г, что составл ет 98% от теоретически возможного.Yield; sodium: oxyate oxyanthraquinone sulfonic acid - 8 g, which is 98% of the theoretically possible.
Пр1И нагревании натр.иевой соли 1,8-антрахинондисульфо.новой киаиоты в 0,25%-ной серной кислоте в течение 12 час, при температуре 290°С достигаетс выход натриевой соли оксиантрахинонсульфоновой кислоты , равный 99% от теоретически возможного,By heating the sodium salt of the 1,8-anthraquinone disulfo new kiaiota in 0.25% sulfuric acid for 12 hours, at a temperature of 290 ° C, a sodium salt of oxyanthraquinone sulfonic acid is obtained, equal to 99% of the theoretically possible
Пример 2. В снабженный мешалкой стальной или эмалированный ав79Example 2. In equipped with a stirrer steel or enameled av79
:токлаз сл ко€тыо 500 мл загружают 9,25 г 1,6-антрахико11дисульфоновой кислоты и 300 мл воды. После лагревани при температуре 230- 260°С в течение 6-12 час. нз реакционной массы выдел ют путем высаливани с одновременным подкис .лением раствора сол ной кислотой ;8 г натриевой соли 1,6-оксиантрахи/нонсульфоновой кислоты. Выход .Ш0% от теоретически возможного.: Toklaz approximately 500 ml is charged with 9.25 g of 1,6-anthrahiko11 disulfonic acid and 300 ml of water. After lagging at a temperature of 230-260 ° C for 6-12 hours. The reaction mixture was isolated by salting out with simultaneous acidification of the solution with hydrochloric acid and 8 g of the 1,6-oxyanthra / non-sulfonic acid sodium salt. Output .W0% of theoretically possible.
11 -р е д М: е т и 3 о о ;) е т е 11 и 11-ed e: et and 3 about;) e 11 and
Способ получени v.-оксиантрахмпоьсульфоновых кислот из антрахи:нондисульфо«овых кислот, отличающийс тем, что соответствующие дисульфоновые кислоты -нагревают под давлением при температуре 230-290°С с водой или с разбавлепной серной кислотой, после чего продукт реакции выдел ют известными приемами.The method of obtaining v.-hydroxyanthracic sulfonic acids from anthrax: nondisulfonic acid acids, characterized in that the corresponding disulfonic acids are heated under pressure at a temperature of 230-290 ° C with water or with dilute sulfuric acid, after which the reaction product is separated by known techniques.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1394A SU72484A1 (en) | 1947-10-10 | 1947-10-10 | Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1394A SU72484A1 (en) | 1947-10-10 | 1947-10-10 | Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU72484A1 true SU72484A1 (en) | 1947-11-30 |
Family
ID=52674127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1394A SU72484A1 (en) | 1947-10-10 | 1947-10-10 | Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU72484A1 (en) |
-
1947
- 1947-10-10 SU SU1394A patent/SU72484A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3541119A (en) | Method of producing unsaturated sulfones | |
SU72484A1 (en) | Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid | |
Johnson et al. | Researches on pyrimidines. CXXII. Improved methods for the synthesis of orotic acid | |
US2667503A (en) | Method of preparing ortho sulfonyl chloride benzoic acid esters | |
US3979445A (en) | Process for producing amino G acid and amino J acid from tobias acid | |
US2250332A (en) | Preparation of isocytosine | |
US1699888A (en) | Process for the manufacture of alkali-metal salts of halogenated amides of aromatic sulphonic acids | |
SU47698A1 (en) | The method of obtaining 2-naphthol-sulfonic acid | |
SU61971A1 (en) | The method of obtaining symmetric and asymmetric thioindigoid dyes | |
JPS60237041A (en) | Preparation of 3-propionylsalicylic acid derivative | |
SU62071A1 (en) | Method for producing 1,3 dioxynaphthalene | |
US2573662A (en) | Carboxypyridine sulphonic acid compounds | |
SU297275A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-NAPHTHOL-3-SULF ACIDS | |
SU69296A1 (en) | The method of obtaining 9-alkyl, 4, 5, 4 ', 5'-dibenzothiocarbocyanines | |
SU44205A1 (en) | Method for preparing dinitrostilbendisulfonic acid | |
SU65065A1 (en) | Method for producing saccharin | |
SU405896A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING SODIUM SALTS OF SUBSTITUTED Z-IMINOTIONAPHTHEN-2-CARBONIC ACID | |
SU236480A1 (en) | Method of producing 1-naphthylamine-3,6-disulfonic acid | |
SU128024A1 (en) | The method of obtaining 2-nitro-1-alkoxynaphthalene-4-sulfonic acid and its unsubstituted or N-substituted amides. | |
SU93299A1 (en) | The method of producing sulfanilamide (white streptocide) | |
SU662549A1 (en) | Method of obtaining 4-/b-(2-methoxy-5-chlorbenzamido)ethyl/benzolsulfonamide | |
SU128865A1 (en) | Method for preparing 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid and 2-naphthylamine-4-sulfonic acid | |
US687581A (en) | Brown sulfur dye. | |
WO2022246868A1 (en) | Preparation method for acesulfame potassium | |
SU296411A1 (en) | Method of producing 2-naphthylamine-7-sulfonate |