SU72484A1 - Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid - Google Patents

Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid

Info

Publication number
SU72484A1
SU72484A1 SU1394A SU370802A SU72484A1 SU 72484 A1 SU72484 A1 SU 72484A1 SU 1394 A SU1394 A SU 1394A SU 370802 A SU370802 A SU 370802A SU 72484 A1 SU72484 A1 SU 72484A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfonic acid
acid
hydroxyanthraquinone
producing alpha
sulfonic
Prior art date
Application number
SU1394A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.В. Козлов
Н.А. Козлова
Original Assignee
В.В. Козлов
Н.А. Козлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.В. Козлов, Н.А. Козлова filed Critical В.В. Козлов
Priority to SU1394A priority Critical patent/SU72484A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU72484A1 publication Critical patent/SU72484A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

У.-оксиантрахпнСНсульфо-ксБые кислоты , представл ющие собой полупродукты дл  производства красителей , получаютс  при сплавлении внтрахинонсульфонозых с окислами щелочноземельных металлов под давлен::;ем. Этот способ дает малый выход продукта, который при это.м трудно отдел етс  от не вощедшей в реакцию исходной сульфо ковой шслоты и образующихс  параллельно шсс-иантраХиионОв.U.-hydroxyanthropic SNS sulfonic acid, which are intermediates for the production of dyes, are obtained by melting the intratrain sulfonoses with alkaline earth metal oxides under pressure:; This method gives a small yield of the product, which, in this case, is difficult to separate from the initial sulphate shlots, which are not waxed in the reaction, and which are formed parallel to the shss-ianthrahione.

По предлагаемому способу --оксиантр ах.ипоксульфоновые кислоты могут быть получены с почти количественнымк выходами нагреванием состветствующих дисульфонсвых кислот или их солей с водой или сорной кислотой при температуре 230-290°С под давлением.According to the proposed method, the axioanthiophenol acid can be obtained with almost quantitative yields by heating the corresponding disulfonic acids or their salts with water or wenary acid at a temperature of 230-290 ° C under pressure.

В отличие от гидролиза сульфокислот , протекающего в концентрированной серной кислОТе без давлени  и привод щего обычно к замене сульфогруппы .водородом с образованием несульфированных соедипений , при гидролизе в слабоки-слой среде под давлением образуютс  оксисоединени .In contrast to the hydrolysis of sulfonic acids, which occur in concentrated sulfuric acid without pressure and usually leads to the replacement of the sulfo group with hydrogen to form unsulfated compounds, the hydrolysis into a weakly-layer medium under pressure produces hydroxy compounds.

Предлагаемый способ более прост, не требует нейтрализующих средств, примен емых при известном способе , п дает при большем выход ; бо-лее чистый продукт. Полученные :: оксиантрахинонсульфоноо.ые кислоты легко высаливаютс  из реа:;циоиного раствора при слабом егс тюдкислении сол ной кислотой.The proposed method is simpler, does not require neutralizing agents, used with the known method, and gives a higher yield; more pure product. The resulting :: oxyanthraquinone sulfonic acid is easily salted out of the pea: cyoin solution with weak acid oxidation with hydrochloric acid.

Пример 1. В снабженный мешалкой стальной пли эмалированный автоклав емкостью 500 мл загружают 9,25 г 1,8-антрахинондисульфоновой кислоты и 250 мл 0,25%-ной серной кислоты. Содержимое автоклава нагревают в течение 6 час. при 2бО°СПосле охлаждени  реакциоиггую массу высаливают поваренной солью при слабом подкис.пени1и сол ной кислотой, отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат.Example 1. A 500 ml enameled autoclave with a capacity of 500 ml equipped with a stirrer was charged with 9.25 g of 1,8-anthraquinondisulfonic acid and 250 ml of 0.25% sulfuric acid. The contents of the autoclave are heated for 6 hours. at 2bO ° after cooling, the reaction mixture is salted out with sodium chloride with a weak acidification of the penis with hydrochloric acid, filtered off, washed with cold water and dried.

Выход ;натр :евой соли оксиантрахинонсульфо-новой кислоты - 8 г, что составл ет 98% от теоретически возможного.Yield; sodium: oxyate oxyanthraquinone sulfonic acid - 8 g, which is 98% of the theoretically possible.

Пр1И нагревании натр.иевой соли 1,8-антрахинондисульфо.новой киаиоты в 0,25%-ной серной кислоте в течение 12 час, при температуре 290°С достигаетс  выход натриевой соли оксиантрахинонсульфоновой кислоты , равный 99% от теоретически возможного,By heating the sodium salt of the 1,8-anthraquinone disulfo new kiaiota in 0.25% sulfuric acid for 12 hours, at a temperature of 290 ° C, a sodium salt of oxyanthraquinone sulfonic acid is obtained, equal to 99% of the theoretically possible

Пример 2. В снабженный мешалкой стальной или эмалированный ав79Example 2. In equipped with a stirrer steel or enameled av79

:токлаз сл ко€тыо 500 мл загружают 9,25 г 1,6-антрахико11дисульфоновой кислоты и 300 мл воды. После лагревани  при температуре 230- 260°С в течение 6-12 час. нз реакционной массы выдел ют путем высаливани  с одновременным подкис .лением раствора сол ной кислотой ;8 г натриевой соли 1,6-оксиантрахи/нонсульфоновой кислоты. Выход .Ш0% от теоретически возможного.: Toklaz approximately 500 ml is charged with 9.25 g of 1,6-anthrahiko11 disulfonic acid and 300 ml of water. After lagging at a temperature of 230-260 ° C for 6-12 hours. The reaction mixture was isolated by salting out with simultaneous acidification of the solution with hydrochloric acid and 8 g of the 1,6-oxyanthra / non-sulfonic acid sodium salt. Output .W0% of theoretically possible.

11 -р е д М: е т и 3 о о ;) е т е 11 и  11-ed e: et and 3 about;) e 11 and

Способ получени  v.-оксиантрахмпоьсульфоновых кислот из антрахи:нондисульфо«овых кислот, отличающийс  тем, что соответствующие дисульфоновые кислоты -нагревают под давлением при температуре 230-290°С с водой или с разбавлепной серной кислотой, после чего продукт реакции выдел ют известными приемами.The method of obtaining v.-hydroxyanthracic sulfonic acids from anthrax: nondisulfonic acid acids, characterized in that the corresponding disulfonic acids are heated under pressure at a temperature of 230-290 ° C with water or with dilute sulfuric acid, after which the reaction product is separated by known techniques.

SU1394A 1947-10-10 1947-10-10 Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid SU72484A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1394A SU72484A1 (en) 1947-10-10 1947-10-10 Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1394A SU72484A1 (en) 1947-10-10 1947-10-10 Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU72484A1 true SU72484A1 (en) 1947-11-30

Family

ID=52674127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1394A SU72484A1 (en) 1947-10-10 1947-10-10 Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU72484A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3541119A (en) Method of producing unsaturated sulfones
SU72484A1 (en) Method for producing alpha-hydroxyanthraquinone sulfonic acid
Johnson et al. Researches on pyrimidines. CXXII. Improved methods for the synthesis of orotic acid
US2667503A (en) Method of preparing ortho sulfonyl chloride benzoic acid esters
US3979445A (en) Process for producing amino G acid and amino J acid from tobias acid
US2250332A (en) Preparation of isocytosine
US1699888A (en) Process for the manufacture of alkali-metal salts of halogenated amides of aromatic sulphonic acids
SU47698A1 (en) The method of obtaining 2-naphthol-sulfonic acid
SU61971A1 (en) The method of obtaining symmetric and asymmetric thioindigoid dyes
JPS60237041A (en) Preparation of 3-propionylsalicylic acid derivative
SU62071A1 (en) Method for producing 1,3 dioxynaphthalene
US2573662A (en) Carboxypyridine sulphonic acid compounds
SU297275A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-NAPHTHOL-3-SULF ACIDS
SU69296A1 (en) The method of obtaining 9-alkyl, 4, 5, 4 ', 5'-dibenzothiocarbocyanines
SU44205A1 (en) Method for preparing dinitrostilbendisulfonic acid
SU65065A1 (en) Method for producing saccharin
SU405896A1 (en) METHOD FOR PRODUCING SODIUM SALTS OF SUBSTITUTED Z-IMINOTIONAPHTHEN-2-CARBONIC ACID
SU236480A1 (en) Method of producing 1-naphthylamine-3,6-disulfonic acid
SU128024A1 (en) The method of obtaining 2-nitro-1-alkoxynaphthalene-4-sulfonic acid and its unsubstituted or N-substituted amides.
SU93299A1 (en) The method of producing sulfanilamide (white streptocide)
SU662549A1 (en) Method of obtaining 4-/b-(2-methoxy-5-chlorbenzamido)ethyl/benzolsulfonamide
SU128865A1 (en) Method for preparing 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid and 2-naphthylamine-4-sulfonic acid
US687581A (en) Brown sulfur dye.
WO2022246868A1 (en) Preparation method for acesulfame potassium
SU296411A1 (en) Method of producing 2-naphthylamine-7-sulfonate