SU724075A3 - Инсектицидный состав - Google Patents
Инсектицидный состав Download PDFInfo
- Publication number
- SU724075A3 SU724075A3 SU731960463A SU1960463A SU724075A3 SU 724075 A3 SU724075 A3 SU 724075A3 SU 731960463 A SU731960463 A SU 731960463A SU 1960463 A SU1960463 A SU 1960463A SU 724075 A3 SU724075 A3 SU 724075A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- insecticidal
- ethyl
- temperature
- active principle
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title abstract description 3
- -1 methoxyethyl Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- FWDBZJBJTDRIIY-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)[K] Chemical compound CC(C)(C)[K] FWDBZJBJTDRIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 3
- 239000005864 Sulphur Chemical group 0.000 abstract 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 abstract 1
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N ethenyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/173—Esters of thiophosphoric acids with unsaturated acyclic alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТИЦИДНЫЙ СОСТАВ
ФШп - ti isVi -- i 5,:i,fei uui-S:. ;
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектицидным составам на основе эфиров фосфорной кислоты,
Известна композици , действующим началом которой вл етс 0,0-диалкифосфорхлортиоат 1 .
. Наиболее близким к предложенным соединени м, обладающим инсектицидным действием, вл етс 0,0-диметил-0- 1-метил-2-(карбокси- ()ч -фенилэтил ) винил фосфат 2.
Однако данные соединени обладаю недостаточной инсектицидной активностью . . ..
Целью изобретени вл етс изыскание инсектицидного состава, обладающего повышенной инсектицидной активностью.
Указанна цель достигаетс использованием состава, содержащего в качестве действующего начала эфиры фосфорной кислоты общей формулы
«,5
P-0-C CH-COOR} t
RjS
где R - метил, этил; Rj - ал кил Cj-
Rj, - метил, изопропил, аллил,
пропинил, З-метилпропинил-1, З-метил-З-этилпропинил-1, бензил, ck -фенэтил, метоксиэтоксиэтил , 1-метил-2-метоксиэтил;
X - кислород или сера, в количестве. 5-99,9 вес.% и добавку, выбранную из группы жидкий, твердый носитель, поверхностно-активное вещество .
Фбрма приготовлени инсектицидного состава обычна : дуст, эмульгирующий концентрат, гранул т, дисперси , суспензи .
Составы готов т ойлчными способами ..
Соединени указанной формулы получают путем взаимодействи эфира ацетоуксусной кислоты и О,8-алкилтиохлррфосфата при 20-80с в органическом растворителе.
. В табл.1 приведены соединени , полученные по данной реакции, отвечающие общей фор.1уле
XСНэ
RlO III
;:, р-О-С сн-cooKj RzS
Claims (2)
- Таблица 1 Пример 1.2,4 г трет-бутил та кали и 23,2 г эфира ацетоуксусн кислоты прибавл ют к 100 мл диметил формамида. При температуре 20-30 С реакционной массе по капл м прибавл ют 40 г 0-этил-8-н-пропилтиохлорфосфата и перемешивают ее в течение 16 ч. Затем растворитель удгш ют , в вакууме при температуре бани 60 С остаток раствор ют в 100 мл метилхлорида и промывают 2 раза 30 мл 1 и.раствора едкого натра. После вы паривани растворител в вакууме по чают 0-этил-5-н-пропил-1-карбометок си-1-пропен-2-илтиоФосфат, т.кип. 90с/0,001 торр, п 1,4818. Пр и м е р 2. Инсектицидное жел дочнокишечное действие. Растени табака опрыскивают 0,05%-ным водным-раствором действую щего начала, полученным из 10%-ного эмульгируемого концентрата. После высыхани HaJ растени табака помещают гусенищл Spodoptera littorali.s в стадии LjH Heliothis virescens в стадии Lj . Опыт провод т при температуре 24°С и относительной влажности воздуха 60%. Результаты приведены в табл.2. Таблица Таким образом, инсектицидный сос гав обладает повыиенной инсектицидной активностью. Формула изобретени Инсектицидный состав, содержащий в качестве действующего начала эфиры фосфорнс кислоты и добавку, выбранную из группы жидкий, твердый носитель, поверхностно-активное вещество, от ли ч а ющий с тем, что, с цел-ью повышени инсектицидной активности, он содержит в качест1вё эфиров фосфорной кислоты соединение общей X СНз RiV I ;;р-о-с сн-соокз ; кг . где метил, этил; Rj- алкил Cj- Сд метил, изопропил, аллил, пропинил, З-метилпропинил-1, З-Метил-З-этилпропинил-1, бензил, dt. -фенэтил, метоксиэтоксиэтил , 1-метил-2-метоксиэтил; X - кислород или сера, в количестве 5-99,9 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США №3567803, кл. А 01 N 9/36, опублик. 02.03.71.
- 2.Мельников Н.Н. Хими и технологи пестицидов. М., Хими , 1974 с.482 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1322672A CH569417A5 (en) | 1972-09-08 | 1972-09-08 | O-(Substd-propenyl) (thio) phosphates - insecticides and acaricides active against all growth stages |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU724075A3 true SU724075A3 (ru) | 1980-03-25 |
Family
ID=4390506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731960463A SU724075A3 (ru) | 1972-09-08 | 1973-09-07 | Инсектицидный состав |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE804567A (ru) |
| CA (1) | CA1048049A (ru) |
| CH (1) | CH569417A5 (ru) |
| SU (1) | SU724075A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA737167B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2784907C2 (ru) * | 2018-02-23 | 2022-11-30 | Норион Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Концентрат пестицидной суспензии и композиция удобрения с ним |
-
1972
- 1972-09-08 CH CH1322672A patent/CH569417A5/de not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-09-01 ZA ZA737167*A patent/ZA737167B/xx unknown
- 1973-09-06 CA CA180,394A patent/CA1048049A/en not_active Expired
- 1973-09-07 SU SU731960463A patent/SU724075A3/ru active
- 1973-09-07 BE BE135405A patent/BE804567A/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2784907C2 (ru) * | 2018-02-23 | 2022-11-30 | Норион Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Концентрат пестицидной суспензии и композиция удобрения с ним |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA737167B (en) | 1974-08-28 |
| CA1048049A (en) | 1979-02-06 |
| CH569417A5 (en) | 1975-11-28 |
| BE804567A (fr) | 1974-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1467561A (en) | Phosphorothioates processes for producing them and fungicidal compositions containing them | |
| SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
| GB2032776A (en) | Compositions comprising 4,5-dianisylthiazoles | |
| CA1052789A (en) | N-phosphorus acid amidines | |
| SU724075A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
| US3825634A (en) | N-aralkanoyl and n-aralkenoyl derivatives of o,s-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates | |
| US3621049A (en) | Cyanoalkylaldoxime carbamates | |
| SU1019992A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| US2799616A (en) | Nematocide | |
| US3197365A (en) | Insecticidal and nematocidal phosphinyl imides | |
| US4468389A (en) | Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates | |
| GB937047A (en) | Novel insecticidal unsaturated organic phosphates | |
| US3235448A (en) | Novel pesticidal composition | |
| US3197481A (en) | Phosphinyl imides and method for their preparation | |
| SU692541A3 (ru) | Нематоцидное средство | |
| US3270095A (en) | Fluoro-chloro substituted phosphorus containing esters | |
| GB1451690A (en) | O-aryl-thionoalkanephosphonic acid ester-imide derivatives a process for their preparation and their use as insecticides acaricides or nematocides | |
| US3636206A (en) | Certain thiolophosphonamides as insecticides and acaricides | |
| US3678165A (en) | Pesticidal phosphoro and phosphono acetylhydrazides | |
| US4468387A (en) | Pesticidal N-sulfonyl N'-oxalate phosphorodiamido(di)thioates | |
| GB1451291A (en) | Triazolothiazolyl-thiono-phosphoric -phosphonic- acid esters process for their preparation and their use as insecticides and acaricides -including tickicides- | |
| US4016266A (en) | N-Alkylthiomethylacetamidephosphorodithioate insecticides | |
| US3017321A (en) | Trichloromethyl 2-methoxy-5-phosphono-benzenethiolsulfonate pesticides | |
| US3501500A (en) | Phosphorus-containing garmma-valerolactones | |
| GB1501248A (en) | O-vinylthiono(thiol)phosphoric(phosphonic)acid esters process for their preparation and their use as insecticides |