SU722041A1 - Способ получени уранилураната и его производных - Google Patents
Способ получени уранилураната и его производных Download PDFInfo
- Publication number
- SU722041A1 SU722041A1 SU782628998A SU2628998A SU722041A1 SU 722041 A1 SU722041 A1 SU 722041A1 SU 782628998 A SU782628998 A SU 782628998A SU 2628998 A SU2628998 A SU 2628998A SU 722041 A1 SU722041 A1 SU 722041A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- uranylyranate
- preparing
- solvates
- precipitate
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРАНИЛУРАНАТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
1..
Изобретение относитс к способам по пучени уранилураната и его производных состава UO « ООл , где S молекула гидратов, сольватов или нейтральных лигандов, п число молекул S , которые могут быть использованы в препаративной химии соединений урана.
Имеютс примеры сушествовани в одном соединении двух неэквивалентных центральных атомов одного эпе,мента
Ч г))41 С.
Способов получени уранилураната и его производных состава , где S - молекула воды, сольватов или нейт« ральных лигандов, п число мопекуп S ранее известно не было.
Сущность способа заключаетс в том, что в раствор, содержащий соединение уранила при рН 4-7, ввод т порошкообразную соль ураната, полученную смесь перемешивают в течение 1«-2 ч и образовавшийс осадок отдел ют, промывают растворителем при рН 5-6 и высушивают.
Пример 1, Получение IOjj UO -nH O
При комнатной температуре к раствору , содержащек-гу 50-1ОО г/л уранилура- ната (рН 4-4,5), при посто нном перемешивании в эквимол рном количестве не- большими порци ми добавл ют мелкорас- тертый порошок ураната кали . При этом посто нно контролируют рН раствора. Спуст 1-2 ч после полного превращени оранжевого осадка в желтый, реакцию считают законченной. Полученный осадок отфильтровывают, 3-4 раза промывают водой при рН 3-4 и сушат в вакууме при 1ОО°С в течение 15-2О ч.
Конечный продукт представл ет собой уранилуранат составаиОг иОдYiHi O (где ).
П р и м е р- 2. Получение 5.
При температуре к спиртовому раствору пропилового спирта, содержащего 50-60 г/л уранилх орида, при посто нном перемешивании в эквимолйрном KCV личестве небольшими порци ми добавл ют мепкорастертый порошок ураната пити . По окончании реакции осадок от фильтровьшают, 3-4 раза промывают спиртом и сушат в вакууме при комнат ной темпэратуре в течение нескольких часов в зависимости от требуемого чис«па молекул сольвата, которое может ко лебатьс от 4 до 10. Получают соединение состава и0 иОц,- nS.
Таким образом осуществление изобре« тени позвол ет получить уранидуранат- и
его производные состава UOnUO.- S, где S - молекула воды сольватов или нейтральных лигандов; vi число моле« кул S , которые можно использовать дл изучений структуры молекул, природы св зи в ней, а также дл изучени поведени и доли участи 5 электродов в образовании уранильных и уранатных группировок в соединении. Они могут
быть также использованы дл получени различных соединений урана.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени уранилураната и его производных состава и On ио л- nS , где 5 - молекула гидратов, сольватов илинейтральных лигандов; vi - число молекул S, за ключа ГОШИ йс в том, чтов раствор содержащий соецинение уранила при рН 4««7 ввод т порошкообразную соль ургната , полученную смесь перемешивают в течение 1-2 ч и образовавшийс осадок отдел ют, промывают растворителем при рН и высушивают.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1 Реми Г. Курс неорганической химии , М. Мир, 1966. т. 1, с. 373.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782628998A SU722041A1 (ru) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Способ получени уранилураната и его производных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782628998A SU722041A1 (ru) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Способ получени уранилураната и его производных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU722041A1 true SU722041A1 (ru) | 1981-12-07 |
Family
ID=20770280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782628998A SU722041A1 (ru) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Способ получени уранилураната и его производных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU722041A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104607242B (zh) * | 2013-11-01 | 2017-07-04 | 宁波大学 | 一种5‑羟基间苯二甲酸铀酰配合物光催化剂 |
-
1978
- 1978-06-19 SU SU782628998A patent/SU722041A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104607242B (zh) * | 2013-11-01 | 2017-07-04 | 宁波大学 | 一种5‑羟基间苯二甲酸铀酰配合物光催化剂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yamanari et al. | Stereoselective Formation of Rotaxanes Composed of Polymethylenebridged Dinuclear Cobalt (III) Complexes and α-or β-Cyclodextrin | |
SU722041A1 (ru) | Способ получени уранилураната и его производных | |
Tanaka et al. | Synthesis of a new hexadentate ligand and measurement of stability constants of its metal chelates | |
IE39521B1 (en) | Process for the preparation of 2,2,6,6,-tetramethyl-4-oxopiperidine | |
Melby | Crystalline molybdenum (V)-histidine complex | |
JPH05247073A (ja) | ポルフィリン誘導体およびその製造方法 | |
Kuroda et al. | Studies of Halogenoacetato Cobalt (III) Complexes. I. The Preparation and Some Properties of Bromoacetato Cobalt (III) Complexes | |
KR830009077A (ko) | 푸란 유도체의 제조방법 | |
US3342903A (en) | Pentaerythritol phosphoric acid esters | |
Svobodova et al. | The colour reaction of phenols with the Gibbs reagent: The properties of the coloured product and the optimum reaction conditions | |
Gorman et al. | Inorganic synthesis in undergraduate research | |
US4329474A (en) | Selective solvent extraction of symmetrical tetrachloropyridine | |
GB1522907A (en) | Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof | |
US3898276A (en) | Process for the preparation of selenomethionine-Se{hu 75 | |
SU569292A3 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов | |
Yoshida et al. | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CATIONIC DIAMINOCYCLOPROPENYLIDENE MERCURY COMPLEX | |
JPS55160794A (en) | N6-substituted cordycepin and its preparation | |
Neuman Jr et al. | Neutral and positively charged azonitriles. Decomposition rates and efficiencies of radical production | |
US4172088A (en) | Bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)thionocarbonate and a method of preparation | |
JPS63316755A (ja) | N−メチル−α−ジアルキルアミノアセトヒドロキサム酸誘導体 | |
SU558911A1 (ru) | Способ получени карбонилсодержащих тиокетенов | |
US3832350A (en) | Method for the manufacture of a decolorized derivatives of benzopyrylium salt | |
US3646228A (en) | Polychloro-polynitro-alkanes and their manufacture | |
Vaughn et al. | Resolution of the Oxalatobis (ethylenediamine) chromium (III) Ion | |
Madhusudhan et al. | Syntheses and kinetics of the first-stage aquation of cis-dichlorobis (iso-, meso-, and DL-butylenediamine) chromium (III) cations |