SU722041A1 - Способ получени уранилураната и его производных - Google Patents

Способ получени уранилураната и его производных Download PDF

Info

Publication number
SU722041A1
SU722041A1 SU782628998A SU2628998A SU722041A1 SU 722041 A1 SU722041 A1 SU 722041A1 SU 782628998 A SU782628998 A SU 782628998A SU 2628998 A SU2628998 A SU 2628998A SU 722041 A1 SU722041 A1 SU 722041A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
uranylyranate
preparing
solvates
precipitate
Prior art date
Application number
SU782628998A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Чайхорский
Э.В. Лейкина
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6710
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6710 filed Critical Предприятие П/Я Р-6710
Priority to SU782628998A priority Critical patent/SU722041A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU722041A1 publication Critical patent/SU722041A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРАНИЛУРАНАТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
1..
Изобретение относитс  к способам по пучени  уранилураната и его производных состава UO « ООл , где S молекула гидратов, сольватов или нейтральных лигандов, п число молекул S , которые могут быть использованы в препаративной химии соединений урана.
Имеютс  примеры сушествовани  в одном соединении двух неэквивалентных центральных атомов одного эпе,мента
Ч г))41 С.
Способов получени  уранилураната и его производных состава , где S - молекула воды, сольватов или нейт« ральных лигандов, п число мопекуп S ранее известно не было.
Сущность способа заключаетс  в том, что в раствор, содержащий соединение уранила при рН 4-7, ввод т порошкообразную соль ураната, полученную смесь перемешивают в течение 1«-2 ч и образовавшийс  осадок отдел ют, промывают растворителем при рН 5-6 и высушивают.
Пример 1, Получение IOjj UO -nH O
При комнатной температуре к раствору , содержащек-гу 50-1ОО г/л уранилура- ната (рН 4-4,5), при посто нном перемешивании в эквимол рном количестве не- большими порци ми добавл ют мелкорас- тертый порошок ураната кали . При этом посто нно контролируют рН раствора. Спуст  1-2 ч после полного превращени  оранжевого осадка в желтый, реакцию считают законченной. Полученный осадок отфильтровывают, 3-4 раза промывают водой при рН 3-4 и сушат в вакууме при 1ОО°С в течение 15-2О ч.
Конечный продукт представл ет собой уранилуранат составаиОг иОдYiHi O (где ).
П р и м е р- 2. Получение 5.
При температуре к спиртовому раствору пропилового спирта, содержащего 50-60 г/л уранилх орида, при посто нном перемешивании в эквимолйрном KCV личестве небольшими порци ми добавл ют мепкорастертый порошок ураната пити . По окончании реакции осадок от фильтровьшают, 3-4 раза промывают спиртом и сушат в вакууме при комнат ной темпэратуре в течение нескольких часов в зависимости от требуемого чис«па молекул сольвата, которое может ко лебатьс  от 4 до 10. Получают соединение состава и0 иОц,- nS.
Таким образом осуществление изобре« тени  позвол ет получить уранидуранат- и
его производные состава UOnUO.- S, где S - молекула воды сольватов или нейтральных лигандов; vi число моле« кул S , которые можно использовать дл  изучений структуры молекул, природы св зи в ней, а также дл  изучени  поведени  и доли участи  5 электродов в образовании уранильных и уранатных группировок в соединении. Они могут
быть также использованы дл  получени  различных соединений урана.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  уранилураната и его производных состава и On ио л- nS , где 5 - молекула гидратов, сольватов илинейтральных лигандов; vi - число молекул S, за ключа ГОШИ йс   в том, чтов раствор содержащий соецинение уранила при рН 4««7 ввод т порошкообразную соль ургната , полученную смесь перемешивают в течение 1-2 ч и образовавшийс  осадок отдел ют, промывают растворителем при рН и высушивают.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1 Реми Г. Курс неорганической химии , М. Мир, 1966. т. 1, с. 373.
SU782628998A 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени уранилураната и его производных SU722041A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782628998A SU722041A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени уранилураната и его производных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782628998A SU722041A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени уранилураната и его производных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU722041A1 true SU722041A1 (ru) 1981-12-07

Family

ID=20770280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782628998A SU722041A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени уранилураната и его производных

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU722041A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104607242B (zh) * 2013-11-01 2017-07-04 宁波大学 一种5‑羟基间苯二甲酸铀酰配合物光催化剂

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104607242B (zh) * 2013-11-01 2017-07-04 宁波大学 一种5‑羟基间苯二甲酸铀酰配合物光催化剂

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yamanari et al. Stereoselective Formation of Rotaxanes Composed of Polymethylenebridged Dinuclear Cobalt (III) Complexes and α-or β-Cyclodextrin
SU722041A1 (ru) Способ получени уранилураната и его производных
Tanaka et al. Synthesis of a new hexadentate ligand and measurement of stability constants of its metal chelates
IE39521B1 (en) Process for the preparation of 2,2,6,6,-tetramethyl-4-oxopiperidine
Melby Crystalline molybdenum (V)-histidine complex
JPH05247073A (ja) ポルフィリン誘導体およびその製造方法
Kuroda et al. Studies of Halogenoacetato Cobalt (III) Complexes. I. The Preparation and Some Properties of Bromoacetato Cobalt (III) Complexes
KR830009077A (ko) 푸란 유도체의 제조방법
US3342903A (en) Pentaerythritol phosphoric acid esters
Svobodova et al. The colour reaction of phenols with the Gibbs reagent: The properties of the coloured product and the optimum reaction conditions
Gorman et al. Inorganic synthesis in undergraduate research
US4329474A (en) Selective solvent extraction of symmetrical tetrachloropyridine
GB1522907A (en) Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof
US3898276A (en) Process for the preparation of selenomethionine-Se{hu 75
SU569292A3 (ru) Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов
Yoshida et al. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CATIONIC DIAMINOCYCLOPROPENYLIDENE MERCURY COMPLEX
JPS55160794A (en) N6-substituted cordycepin and its preparation
Neuman Jr et al. Neutral and positively charged azonitriles. Decomposition rates and efficiencies of radical production
US4172088A (en) Bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)thionocarbonate and a method of preparation
JPS63316755A (ja) N−メチル−α−ジアルキルアミノアセトヒドロキサム酸誘導体
SU558911A1 (ru) Способ получени карбонилсодержащих тиокетенов
US3832350A (en) Method for the manufacture of a decolorized derivatives of benzopyrylium salt
US3646228A (en) Polychloro-polynitro-alkanes and their manufacture
Vaughn et al. Resolution of the Oxalatobis (ethylenediamine) chromium (III) Ion
Madhusudhan et al. Syntheses and kinetics of the first-stage aquation of cis-dichlorobis (iso-, meso-, and DL-butylenediamine) chromium (III) cations