SU721429A1 - Способ получени оксазолилзамещенных толанов - Google Patents
Способ получени оксазолилзамещенных толанов Download PDFInfo
- Publication number
- SU721429A1 SU721429A1 SU772507291A SU2507291A SU721429A1 SU 721429 A1 SU721429 A1 SU 721429A1 SU 772507291 A SU772507291 A SU 772507291A SU 2507291 A SU2507291 A SU 2507291A SU 721429 A1 SU721429 A1 SU 721429A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- tolyl
- phenyl
- oxazolyl
- substituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСАЗОЛИЛЗАМЕ ЦЕНШ,1Х ТбЛАНОВ
Способ позвол ет получить соединени обшей формулы I с выходом 7891% .
Пример. Смесь 0,002 мол 2 (1С,(Х,-дибром-п-толил) бенэоксазола (На) и 0,016 мол иэмепьченного КОН в 20 мл диметилформамида пере-, мешивают 1 ч при комнатной температуре , затем реакционную массу разлагают прибавлением 10%-ной сол ной кислоты до слабокислой реакции, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и 10 мл метанола. Очистку 4,4 -ди(бензоксазолил-2)толана (1а)
осушествл ют перекристаллизацией
из диметилформамида и трихлорбензола.
Аналогично из 5-фенил-2-(.У,зС-дибром-п-толил )оксазола и 4,5-дифенил-2- (Х ,й(-дибром-п-толил) оксазола получают 4,4-ди-(5-фенилоксазолил-2)толан (16) и 4,4-ди-(4,5-дифенилоксазолил-2 )-толан .(1в) , соответственно. Соединени 16 -и 1в в литературе ранее не описаны,
Claims (1)
- Характеристики синтезированных оксазоли.лзамешенных толанов приведены в таблице. , ) ,,(.., 7 f i -ИсходАде соединение -iIa Получаю бромированием 2-п-толил6ензоксазола N-бромсукцинимидом в четыреххлористом углероде, выход 92%, т.пл.118120 С . Аналогично бромированием 5-фенил-2-п-толилоксаэола и 4,5-дифенил-2-п-толилоксаэола получают |5-фенил-2- (,А-дибром-п-толил)оксазол (Но выход 89%, т,пл.203-204°С) и 4,5-дифенил-2- (Д.,/.-дибром-п-толил) оксазол (Ив, выход 94,5%, т.плЛ24-125 С) , соответственно. Положительный эффект изобретени заключаетс в использовании доступны исходных соединений - оксазолилзамейенных бензальбромидов, а также в существенном упрощении процесса по лучени целевых продуктов - небольша продолжительнбсть реакции, проведение ее при комнатной температуре, простота выделени целевого продукта . Полученные соединени обладают люминесценцией (квантовый выход люминесценции 0,7-0,8) в сине-зеленой области спектра и могут быть использованы в качестве люминофоров, оптических отбеливателей генерирующих соединений дл квантовой электроники . S .Формула изобретени Способ получени оксазолилзамещенных толанов обшей формулы I roe RI и % -фенил или атом водорода или R и R2 вместе - группа атомов , дополн юща бензольное кольцо, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и расширени сырьевой базы, оксазолилзамещенный бензальбромид обшей формулы II где R и R имеют указанные значени , подвергают конденсации в среде диметилформамида в присутствии едкого кали. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент СЧА f 3609160, кл, 260/307 D, опублик. 1971 (прототип ) ,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772507291A SU721429A1 (ru) | 1977-07-18 | 1977-07-18 | Способ получени оксазолилзамещенных толанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772507291A SU721429A1 (ru) | 1977-07-18 | 1977-07-18 | Способ получени оксазолилзамещенных толанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU721429A1 true SU721429A1 (ru) | 1980-03-15 |
Family
ID=20717900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772507291A SU721429A1 (ru) | 1977-07-18 | 1977-07-18 | Способ получени оксазолилзамещенных толанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU721429A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4585875A (en) * | 1983-02-18 | 1986-04-29 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for preparing 4,4-bis-benz-ox(-thi,-imid)-azol-2-yl-stilbenes |
-
1977
- 1977-07-18 SU SU772507291A patent/SU721429A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4585875A (en) * | 1983-02-18 | 1986-04-29 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for preparing 4,4-bis-benz-ox(-thi,-imid)-azol-2-yl-stilbenes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rosenblum et al. | Synthesis of ferrocenylacetylenes | |
US3663575A (en) | Process for the production of aromatic lactones | |
GB2113709A (en) | Bis(p-alkylphenylethynyl) anthracenes | |
SU721429A1 (ru) | Способ получени оксазолилзамещенных толанов | |
Sroog et al. | Reduction of Chloro-acid Derivatives by Lithium Aluminum Hydride: Synthesis of Dichloroethanol | |
Pearl | Reactions of Vanillin and its Derived Compounds. IV. 1 The Caustic Fusion of Vanillin2, 2a | |
Khan et al. | Monobromination of deactivated active rings using bromine, mercuric oxide, and strong acid | |
JPH01146845A (ja) | 新規なスクアリリウム化合物及びその製造方法 | |
US2502325A (en) | Derivatives of hexestrol | |
SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
Abadir et al. | 2. Synthesis of polymethylnaphthalenes | |
Johnson | Platinacyclobutanes. Cyclopropane exchange vs. rearrangement | |
Barton et al. | Polycyclic biphenylenes. Part IV. Biphenylenes derived from 9, 10-phenanthryne | |
Sakakibara et al. | Reaction of N, N-dialkylanilines with palladium (II) compounds. | |
RU2034823C1 (ru) | Способ получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропана | |
SU793401A3 (ru) | Способ получени производных триазолотиено-диазепин-1-она | |
Gore et al. | A new synthesis of 4-acetylphenanthrene | |
Yoneda et al. | REACTION OF ALKYL PHENYL KETONES IN SUPER ACID MEDIA. A CONVENIENT SYNTHESIS OF 4, 4-DIALKYL-1-TETRALONE DERIVATIVES | |
SU594095A1 (ru) | Способ получени 2,2,2-трихлор-1-0хлорфенилэтанола | |
Yoshida et al. | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CATIONIC DIAMINOCYCLOPROPENYLIDENE MERCURY COMPLEX | |
Jawdosiuk et al. | Synthesis of 3-Noradamantamine | |
JP2885537B2 (ja) | トラン誘導体の製造法 | |
SU487485A3 (ru) | Способ получени тиепин-или оксепинпроизводных | |
SU388553A1 (ru) | Способ получени производных изоидолина | |
Hixson et al. | Unusual photocyclization of a naphthalene-diphenylethylene bichromophore. 1, 2-Hydrogen migration in a 1, 4 diradical |