SU718450A1 - Способ получени стабилизатора - Google Patents

Способ получени стабилизатора Download PDF

Info

Publication number
SU718450A1
SU718450A1 SU782589216A SU2589216A SU718450A1 SU 718450 A1 SU718450 A1 SU 718450A1 SU 782589216 A SU782589216 A SU 782589216A SU 2589216 A SU2589216 A SU 2589216A SU 718450 A1 SU718450 A1 SU 718450A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stabilizer
polymer
halogen
complex
stabilizer production
Prior art date
Application number
SU782589216A
Other languages
English (en)
Inventor
Абдулахат Турапович Джалилов
Кабилжан Махамаджанович Муминов
Захро Кадыровна Ирматова
Нормахмат Нурматович Едгаров
Мирходжа Аскарович Аскаров
Гульсара Абраровна Кариева
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority to SU782589216A priority Critical patent/SU718450A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU718450A1 publication Critical patent/SU718450A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области химии полимеров и может быть исполь зовано дл  получени  стабилизаторов галоидсодержащих полимеров, используемых дл  получени  пластмасс. Известен способ получени  стаби лизатора путем взаимодействи  полиамина (N-гидроксиалкйлбензилполиалкилполиамина ) с сол ми меди, кобальта , никел ,  вл ющегос  светостабилизатором олефиновых полимеров 1 . Недостатком известного способа  вл ютс  «шогостадийность и высо- ; ка  температура осуществлени  синтеза стабилизатора, низкий выход при выделении и очистке,а также использование малодоступных исходных продуктов. Цель изобретени  - получение ста билизатора дл  повышени  термостабильности галоидсодержащих поли- меров. Достигают это тем, что в качестве пЬлиамина используют продукт реакции полиэтиленполиамина и дихлордиэтилового эфира и взаимодействие осуществл ют при 20-25°С при эквимол рном соотношении.компонентой. Полимерные комплексы получают из доступного и дешевого сырь : полиэтиленполиамина , дихлордиэтйлового эфира и солей CuClg Со (N03)2 г Ni(NO3)2 Синтез азотсодержащего полимерного комйлекса прост: он проводитс  при комнатной температуре (20-25°С в течение 0,5-1 ч с использованием эквимojl pныk количеств реагирующих веществ. Полимернь1е комплексы  вл ютс  антиоксидантами , которые обладают высокой термостойкостью ( . 250С) , малой летучестью и хорошей совместимостью с галогенсодержащими полимерами . Добавка 1 вес.% полимерного комплекса дл  стабилизации поливинилхлорида вмес1:о известных стабилизаторов повышает термостабильность полимера , и скорость дегидрохлорировани  гфи высоких температурах уменьшаетс  в 10-15 раз по сравнению с некoтopы да промышленными стабилизаторами и исходным ПОЛИвинилхлоридом (марки С-70), в то врем  как использование силиката свинца в указанной концентрации незначительно (в, ) уменьшает скорость дегидрохлорировани .
718450 Пример 1, В трех горл утр, колбу, снабженйуй йё:4айичёск6й мешалкой, помещают 18,6 г полимера полиэтиленполиамина и дихлордиэтилового эфира в метаноле (100 мл), перемешивают до полного растворени . Затем в реащионную колбу при медленном в аи ИИ приливают 13,9 г , : ()2 и Ni (НО,), j, раЪтвбренйогд ,в 20 л«1 йетанола. При энергичНЙИ пет ре 1ешйванйй реакций продолжаетс  а 0,5-1 ч. Затем отгон ют растворитель. Полученный продукт обрабатывают аце тойдм и сухим бензолом дл  освобождеч WMl от избытков йё рорёагироваайих веществ и сушат в вакууме при 25-30°С до посто нного веса. Выход 90. Прим е р 2. Гото1в т КОМпаШдай на йснове поливинилхлорида (С-70); в которой в качестве термрстабилиза бра используютс  .синтезированные полимерные комплексы, СтабйЙйзЖто) , SeoAftt и нёрёОсгаждёйный полимер в количестве 0,5-5 вес.%. НаВёску пЬрбйка (1 г) полученной композиции ПВХ с псщимерным комплексом распрлагают в стекл нной пробирке с .двум  отводами и выдерживают в специальню изготовлен й0 111аг ёват@1Ге с 1ёрмок6н:т11ктом и электрореле дл  регулировани  темпера:туры деструкции. Термодеструкци  np проводитс  при при различном времени в присутствии кислорода вОздуха , выдел ющийс  НС1 титруетс  0,1 1Н МаСШ.; Полученные резул1;таты по данным дифференциального тершческого анализа, показывают, что при введении 1 вес.% Металлсодержащего полимерного стабилизатора начало разложени  ПВХ смещаетс  с 150 до , Изучением кинетики дегидрохлорйровани   ПВХ при различной сОдержан1 и внутри комплексных мет алло сод ержа14их полимерных стабилизаторов установлено, что при исйо бзовйнйй I вёс.% стабилизатора скорость дегйдрохлорИЕ1овани  ПВХ (С-70) при снижаетс | в 10,-15 раз по срав1й.ёнию с нестабилизированным образцом . Наибольший стабилизирующий эффект наблюдаетс  при использовании П(5лимерн6го комплекса, содержащего в структуре медь. При применении синтези;рованных полимерных комплексов двухвалентных металлов в качестве стабилизаторов nisx экономический эффект 4oжeт Шть .достигнут за счет увеличени  срока эксплуатации полимерных материалов из-за их стабилизации и повышени  т ермостабильности. Вли ние содержани  |стабилизатора пО дегидрохлорированию ПВХ при 17б°С (продолжительность процесса дегидрохлориррвани  110 мин) проведено в таблице.:
05 1,0 1,5 2,0 3,0
0,5
1,0 -1Д.
lf;o
0,5
-:
-1,5 2,0
3,0
---:кальбез ато :
liKC - полимерный комплекс (ДХДЭ+ПЭПА+Ме )
1,58
0,0144
0,021
2,3
0,013
1,47
0,016
1,72
1,6
0,0147
V
1,32
0,012
1,20 0,010 0,OJll
0
1,22
1,72 0,016 0,
2,42
2,82 0,024
2
2,67
0,023 0 2,38 0,019
2 . 0,024 7,82 7 1,72 0,016
8-30
3,54
0,032
-10 3,74 0,34;
-f2v
7184504

Claims (1)

  1. Формула изобретени л п.,.
    способ получени  стабилизатораполиэтиленпопиамина и дихлордиэтилопутем взаимодействи  полиамина с со-l J n в °Действие осувдестл ми меди, йикел  или кобальта, о т - эквимол риом
    личающийс  тем, чтб, с це-, соотноиенни компонентов.
    лью использовани  стабилизатора дл 5 „„ Источники информации, повышени  термостабильности галоид-Г п,.и,11.Г 1«п«°
    содержагцих полимеров, в качестве2feO 7Й .° ,
    попиамина используют продукт реакций
    , 14.07.1972 (прототип).
SU782589216A 1978-03-09 1978-03-09 Способ получени стабилизатора SU718450A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782589216A SU718450A1 (ru) 1978-03-09 1978-03-09 Способ получени стабилизатора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782589216A SU718450A1 (ru) 1978-03-09 1978-03-09 Способ получени стабилизатора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU718450A1 true SU718450A1 (ru) 1980-02-29

Family

ID=20753010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782589216A SU718450A1 (ru) 1978-03-09 1978-03-09 Способ получени стабилизатора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU718450A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6020529A (en) Synthesis of organic disulphides and polysulphides
ATE82290T1 (de) Alditoldiacetale von grosser reinheit und frei von organischen loesungsmittelspuren sowie verfahren zu ihrer herstellung.
GB2193502A (en) Scavengers for the removal of macroreticulate polymer impurities from arsine and phosphine
US3836524A (en) Preparation of esters of thiocarbamic acids
SU718450A1 (ru) Способ получени стабилизатора
US5767229A (en) Process for the preparation of organic disulphides and polysulphides in the presence of polystyrene-divinyl-benzene (PS-DVB) resins possessing guanidine or amidine groups
US3848065A (en) Method for producing hydrogen iodide
JP3911025B2 (ja) 有機ジスルフィドおよび有機ポリスルフィドの製造法
US5360929A (en) Process for the production of carboxylic acid anhydrides
EP0010799A1 (en) A process for the preparation of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and modifications thereof
US3742047A (en) Preparation of acid chlorides
US2563797A (en) Chlorination of acetic acid
US2807579A (en) Production of halogenated compounds
JPH0142956B2 (ru)
Dowd et al. A Convenient, High-Yield Preparation of Butadiene-2, 3-Dicarboxylic Acid (Fulgenic Acid)
SU679142A3 (ru) Способ получени производных 2н-пиран-2,6(3н)-диона или их солей
SU364619A1 (ru) Способ получения хлорпроизводных фенилтрнхлоргермлна
US3884785A (en) Method of making dichloroacetyl chloride
US3329598A (en) Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride
SU833471A1 (ru) Способ получени бромистого водорода
JPS6133014B2 (ru)
JPS6163634A (ja) オキシジ安息香酸の製造方法
JPS6232188B2 (ru)
JPS5842171B2 (ja) クロルメチルメチルエ−テルノ セイゾウホウホウ
US4448985A (en) Oxidation of isobutyric acid to alpha-hydroxyisobutyric acid