SU718450A1 - Способ получени стабилизатора - Google Patents
Способ получени стабилизатора Download PDFInfo
- Publication number
- SU718450A1 SU718450A1 SU782589216A SU2589216A SU718450A1 SU 718450 A1 SU718450 A1 SU 718450A1 SU 782589216 A SU782589216 A SU 782589216A SU 2589216 A SU2589216 A SU 2589216A SU 718450 A1 SU718450 A1 SU 718450A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizer
- polymer
- halogen
- complex
- stabilizer production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к области химии полимеров и может быть исполь зовано дл получени стабилизаторов галоидсодержащих полимеров, используемых дл получени пластмасс. Известен способ получени стаби лизатора путем взаимодействи полиамина (N-гидроксиалкйлбензилполиалкилполиамина ) с сол ми меди, кобальта , никел , вл ющегос светостабилизатором олефиновых полимеров 1 . Недостатком известного способа вл ютс «шогостадийность и высо- ; ка температура осуществлени синтеза стабилизатора, низкий выход при выделении и очистке,а также использование малодоступных исходных продуктов. Цель изобретени - получение ста билизатора дл повышени термостабильности галоидсодержащих поли- меров. Достигают это тем, что в качестве пЬлиамина используют продукт реакции полиэтиленполиамина и дихлордиэтилового эфира и взаимодействие осуществл ют при 20-25°С при эквимол рном соотношении.компонентой. Полимерные комплексы получают из доступного и дешевого сырь : полиэтиленполиамина , дихлордиэтйлового эфира и солей CuClg Со (N03)2 г Ni(NO3)2 Синтез азотсодержащего полимерного комйлекса прост: он проводитс при комнатной температуре (20-25°С в течение 0,5-1 ч с использованием эквимojl pныk количеств реагирующих веществ. Полимернь1е комплексы вл ютс антиоксидантами , которые обладают высокой термостойкостью ( . 250С) , малой летучестью и хорошей совместимостью с галогенсодержащими полимерами . Добавка 1 вес.% полимерного комплекса дл стабилизации поливинилхлорида вмес1:о известных стабилизаторов повышает термостабильность полимера , и скорость дегидрохлорировани гфи высоких температурах уменьшаетс в 10-15 раз по сравнению с некoтopы да промышленными стабилизаторами и исходным ПОЛИвинилхлоридом (марки С-70), в то врем как использование силиката свинца в указанной концентрации незначительно (в, ) уменьшает скорость дегидрохлорировани .
718450 Пример 1, В трех горл утр, колбу, снабженйуй йё:4айичёск6й мешалкой, помещают 18,6 г полимера полиэтиленполиамина и дихлордиэтилового эфира в метаноле (100 мл), перемешивают до полного растворени . Затем в реащионную колбу при медленном в аи ИИ приливают 13,9 г , : ()2 и Ni (НО,), j, раЪтвбренйогд ,в 20 л«1 йетанола. При энергичНЙИ пет ре 1ешйванйй реакций продолжаетс а 0,5-1 ч. Затем отгон ют растворитель. Полученный продукт обрабатывают аце тойдм и сухим бензолом дл освобождеч WMl от избытков йё рорёагироваайих веществ и сушат в вакууме при 25-30°С до посто нного веса. Выход 90. Прим е р 2. Гото1в т КОМпаШдай на йснове поливинилхлорида (С-70); в которой в качестве термрстабилиза бра используютс .синтезированные полимерные комплексы, СтабйЙйзЖто) , SeoAftt и нёрёОсгаждёйный полимер в количестве 0,5-5 вес.%. НаВёску пЬрбйка (1 г) полученной композиции ПВХ с псщимерным комплексом распрлагают в стекл нной пробирке с .двум отводами и выдерживают в специальню изготовлен й0 111аг ёват@1Ге с 1ёрмок6н:т11ктом и электрореле дл регулировани темпера:туры деструкции. Термодеструкци np проводитс при при различном времени в присутствии кислорода вОздуха , выдел ющийс НС1 титруетс 0,1 1Н МаСШ.; Полученные резул1;таты по данным дифференциального тершческого анализа, показывают, что при введении 1 вес.% Металлсодержащего полимерного стабилизатора начало разложени ПВХ смещаетс с 150 до , Изучением кинетики дегидрохлорйровани ПВХ при различной сОдержан1 и внутри комплексных мет алло сод ержа14их полимерных стабилизаторов установлено, что при исйо бзовйнйй I вёс.% стабилизатора скорость дегйдрохлорИЕ1овани ПВХ (С-70) при снижаетс | в 10,-15 раз по срав1й.ёнию с нестабилизированным образцом . Наибольший стабилизирующий эффект наблюдаетс при использовании П(5лимерн6го комплекса, содержащего в структуре медь. При применении синтези;рованных полимерных комплексов двухвалентных металлов в качестве стабилизаторов nisx экономический эффект 4oжeт Шть .достигнут за счет увеличени срока эксплуатации полимерных материалов из-за их стабилизации и повышени т ермостабильности. Вли ние содержани |стабилизатора пО дегидрохлорированию ПВХ при 17б°С (продолжительность процесса дегидрохлориррвани 110 мин) проведено в таблице.:
05 1,0 1,5 2,0 3,0
0,5
1,0 -1Д.
lf;o
0,5
-:
-1,5 2,0
3,0
---:кальбез ато :
liKC - полимерный комплекс (ДХДЭ+ПЭПА+Ме )
1,58
0,0144
0,021
2,3
0,013
1,47
0,016
1,72
1,6
0,0147
V
1,32
0,012
1,20 0,010 0,OJll
0
1,22
1,72 0,016 0,
2,42
2,82 0,024
2
2,67
0,023 0 2,38 0,019
2 . 0,024 7,82 7 1,72 0,016
8-30
3,54
0,032
-10 3,74 0,34;
-f2v
7184504
Claims (1)
- Формула изобретени л п.,.способ получени стабилизатораполиэтиленпопиамина и дихлордиэтилопутем взаимодействи полиамина с со-l J n в °Действие осувдестл ми меди, йикел или кобальта, о т - эквимол риомличающийс тем, чтб, с це-, соотноиенни компонентов.лью использовани стабилизатора дл 5 „„ Источники информации, повышени термостабильности галоид-Г п,.и,11.Г 1«п«°содержагцих полимеров, в качестве2feO 7Й .° ,попиамина используют продукт реакций, 14.07.1972 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782589216A SU718450A1 (ru) | 1978-03-09 | 1978-03-09 | Способ получени стабилизатора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782589216A SU718450A1 (ru) | 1978-03-09 | 1978-03-09 | Способ получени стабилизатора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU718450A1 true SU718450A1 (ru) | 1980-02-29 |
Family
ID=20753010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782589216A SU718450A1 (ru) | 1978-03-09 | 1978-03-09 | Способ получени стабилизатора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU718450A1 (ru) |
-
1978
- 1978-03-09 SU SU782589216A patent/SU718450A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6020529A (en) | Synthesis of organic disulphides and polysulphides | |
ATE82290T1 (de) | Alditoldiacetale von grosser reinheit und frei von organischen loesungsmittelspuren sowie verfahren zu ihrer herstellung. | |
GB2193502A (en) | Scavengers for the removal of macroreticulate polymer impurities from arsine and phosphine | |
US3836524A (en) | Preparation of esters of thiocarbamic acids | |
SU718450A1 (ru) | Способ получени стабилизатора | |
US5767229A (en) | Process for the preparation of organic disulphides and polysulphides in the presence of polystyrene-divinyl-benzene (PS-DVB) resins possessing guanidine or amidine groups | |
US3848065A (en) | Method for producing hydrogen iodide | |
JP3911025B2 (ja) | 有機ジスルフィドおよび有機ポリスルフィドの製造法 | |
US5360929A (en) | Process for the production of carboxylic acid anhydrides | |
EP0010799A1 (en) | A process for the preparation of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and modifications thereof | |
US3742047A (en) | Preparation of acid chlorides | |
US2563797A (en) | Chlorination of acetic acid | |
US2807579A (en) | Production of halogenated compounds | |
JPH0142956B2 (ru) | ||
Dowd et al. | A Convenient, High-Yield Preparation of Butadiene-2, 3-Dicarboxylic Acid (Fulgenic Acid) | |
SU679142A3 (ru) | Способ получени производных 2н-пиран-2,6(3н)-диона или их солей | |
SU364619A1 (ru) | Способ получения хлорпроизводных фенилтрнхлоргермлна | |
US3884785A (en) | Method of making dichloroacetyl chloride | |
US3329598A (en) | Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride | |
SU833471A1 (ru) | Способ получени бромистого водорода | |
JPS6133014B2 (ru) | ||
JPS6163634A (ja) | オキシジ安息香酸の製造方法 | |
JPS6232188B2 (ru) | ||
JPS5842171B2 (ja) | クロルメチルメチルエ−テルノ セイゾウホウホウ | |
US4448985A (en) | Oxidation of isobutyric acid to alpha-hydroxyisobutyric acid |