SU71632A1 - Method for producing metaphosphates - Google Patents
Method for producing metaphosphatesInfo
- Publication number
- SU71632A1 SU71632A1 SU128247A SU128247A SU71632A1 SU 71632 A1 SU71632 A1 SU 71632A1 SU 128247 A SU128247 A SU 128247A SU 128247 A SU128247 A SU 128247A SU 71632 A1 SU71632 A1 SU 71632A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphorus
- producing
- metaphosphates
- vapors
- water
- Prior art date
Links
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- UKNAYQWNMMGCNX-UHFFFAOYSA-N sodium;[hydroxy(phenyl)methyl]-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].[O-][P+](=O)C(O)C1=CC=CC=C1 UKNAYQWNMMGCNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical compound [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 235000005986 Chrysanthemum x morifolium Nutrition 0.000 description 1
- 241001026509 Kata Species 0.000 description 1
- 241001648341 Orites Species 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 210000003800 Pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 206010062080 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 240000000129 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
Description
Пары фосфора п пары воды, нагретые до высокой тс-мпсрапры, пор дка 1000 С, реагируют между собою с образованием фосфорном кнсюты и водорода. Р д веществ катализлрчет этот процесс. Так, в присутствии мела, фос4 ор11та и др. окисление фос(}юра протекает гже при температуре -4СК)--600 С. Такне вещества , клк мел I фосфорит, поглощают образу 4нх:4)Орную кислоту с оиразоБ;шпе.ч метафосфатоБ.Phosphorus vapors and water vapors, heated to high Tc-Mnsrappra, in the order of 1000 ° C, react with each other to form phosphorus and hydrogen. A number of substances catalyze this process. So, in the presence of chalk, phosphate or other, oxidation of phosphorus (} Jurassic flow takes place at a temperature of -4СК) - 600 C. Takna substances, clk chalk I phosphorite, absorb to form 4nx: 4) Ornanoic acid with B; metaphosphateB.
Обычно гетерогенный газовый ката .-1113 осуществ,1 ют пропусканием газовой с.чеси через слой зернистого каташзатора. Ооразхюща с при oKiic-ieHiHi фосфора (|юсфорна кислота реатрует с катализатором, образу Л1ета}юс(}|аты, что приводит к С1;ижеиию актипн кл ката;1изатора и его спеканию. Чтобы добитьс полноты перехода в метафосфат TSKIIK веществ, как {|осфориты, мел п т. п., необходимо д.111те.1ьно вести процесс их насыщени . ГТреждевремснное даление их ириподит к «бразова1Н1Ю 6o.iee cKiioiiJiiJX , например фатов.Usually, a heterogeneous gas kata.-1113 is realized, 1 by passing gas s.sches through a layer of granular catalysts. Phosphorus o-scaling with oKiic-ieHiHi (| humoric acid reacts with a catalyst, forming L1eta} yus (} | ata, which results in C1; Osphorites, chalk, etc., it is necessary for them to conduct the process of their saturation in 11.1.There is a shortage of irides to “Brazov1H1Yu 6o.iee cKiioiiJiiJX, for example, fats.
Кроме того, ( кальци , пол чаю1И 1Лс при температлре ниже 1000 С. отличаетс исключительно низкой растворимостью и, следовате1ьно , не может быть лспользован в качестве удобрений. Усво ед ые метафосфаты получаютс при те.мпературе выше lOOO- С, но поддержание таких температур во всем контактном аппарате, особенно -читыва агрессивные свойства фосфорной кислоты, оказалось чрезвычайно затрзДнительным. Поэтому процесс раздел ют на две в первой - при тел.перат -ре 600-700 С должен происходить процесс окислени , а во второй при температуре 1000-1200 С-процесс плав ./ени . Чтобы обеспечить быстроту и полноту превращени фос(})орита, ме-ча и т. д. в л;ета(|юс4)ат, необходимо их иаме.-1ьчить до . ПриА1енение тонкоизмельченного катализатора так-же способств -ет повыН ению скорости окислени . Прои -скание газов через слой м}-кп повышенного расхода энергии II имеет р д друшх неудобств. Выходом из этого положени а7Яегс распиливание катализатора в ат.мос(|) реапгр}ющих газов.In addition, (calcium, half a day and 1 hp at a temperature below 1000 C. differs in extremely low solubility and, therefore, cannot be used as fertilizer. Acquired metaphosphates are obtained at a temperature above lOOO-C, but maintaining such temperatures All contact apparatus, especially the aggressive properties of phosphoric acid, turned out to be extremely sluggish.Therefore, the process is divided into two in the first - with a tel pepper of 600-700 ° C, an oxidation process should occur, The process of melting. / In order to ensure the rapidity and completeness of the conversion of phos (}) orite, mecha, etc. into l; eta (| yus4) atm, it is necessary to use them and it is. Producing gas through a layer of m} -kp of increased energy consumption II has a number of other inconveniences. The way out of this position is the removal of the catalyst into atmospheric (|) re-heating gases.
Пред.шгаетс прие.м окислени паров (j))pa парами воды в присутствии ката.чизир ющлх и поглоща79Prior to oxidation of vapors (j)) pa with water vapor in the presence of chrysanthemums and absorption
ющцх веществ с получением мета« юс (|)атив, отличающийс те.м, что в разо1рет -ю до требуемой температ -ри Г ап1ик -ка.Чру одновременно пнод т подогрстие пары фосфора, пары поды II мелкоизмельчснные катали ирующис и пиглощаюшне иещестиа , которые вдувают так% чтобы ооразоиать в Gaiiiue противоток. Прореащроваишсс вещество собираетс на дне башни-камеры и плавитс за счет доиолнительного источника тепла, по.1учаемого, например , от сжигани ({юсфора с строго теоретическим ко.шчс-стном кислорода (воздхха). Можно примен ть и сорта горючих, по это менее целесообразно, так как сжигание фос (JKipa даст иоачожиость вынускать продукт комдицщпный по содержанию ()ос(()го ангидрида и, кроме, того азот-иодородиую газовую смесь. П р и м е р. Через сон.1о в башиюкамеру подают перегретый пар. В паропровод :з бхнкера дозируют подогретый катали:;атор-П(глотитель юсфорпт, мел н т. ti. Через трубку в башню-камеру подают смесь паров (})осфора и . Пары водл берут в избытке.substances with meta-yus (|) ativ, differing in the term that at a temperature of up to the required temperature on the 1 ap1ik-ka.Chru at the same time, the heating of the phosphorus pair, the fumes of the II finely divided catalysing and pigmentation, which are blown in such a way as to effect a countercurrent in the Gaiiiue. The substance is collected at the bottom of the tower-chamber and melts due to the additional source of heat derived from combustion (for example, with strictly theoretical oxygen (air)). You can also use combustible varieties It is advisable, since the combustion of phos (JKipa will give a yoacuchiness to extrude the comdiscipine product according to the content () of os (() gohydric anhydride and, moreover, the nitrogen-iodorodia gas mixture. Example: through superheated steam is supplied . In the steam line: the heated preheated water is dispensed from the heater:; ator-P (pharynx Itelfort, Mel'n t. ti. A mixture of vapors (}) of osphorus and others is fed into the tower-chamber through a tube. Water-borne vapors are taken in excess.
В газовой фазе в ирисч-тствип распыленного катализатора происходит взаимодействие фосфора с пара.миIn the gas phase, in the tristate of the sprayed catalyst, the interaction of phosphorus with steam occurs.
воды с образованием мегафосфата. Твердые продукты реакции оседают на ;aio камеры, где они подвергаютс плав.1снню и их периодически выпускают в расплавленном виде.water with the formation of megaphosphate. The solid reaction products are deposited on the aio chamber, where they are exposed to water and are periodically released in molten form.
В этом аппарате АЮЖНО также прородить и окисление фосфора, непосредственно вводимого в аппарат в виде фосфорсодержащих газов, выдел ющихс нз электрических и доMeHiUJX печей дл возгонки фосфора.In this apparatus, it is also desirable to initiate the oxidation of phosphorus, which is directly introduced into the apparatus in the form of phosphorus-containing gases, evolved from electric and MeHiUJX furnaces for the sublimation of phosphorus.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени метафос(})атов путем окислени при высокой температ ре паров фосфора парами воды в присутствии катализаторов, вл юН1ИХСЯ одновременно пог.ютител мн образующейс фосфорной кис;1оты, папри.мер мела, фосфоритов и др., о т л и ч а ю щ и и с тем, что с це-чью ускорени процесса в разогретую до требуе.мой температ}ры ка.меру одновре.менно с вводом паров фос(}юра пли юсфорсодержащих газов и воды вдувают памельченный катализатор и образующийс твердый продукт реакции, оседающий на дно, расплавл ют в этой же камере, напри.мер, за счет тепла окислени (сжигани ) фосфора теоретическим количеством кислорода.The method of producing metaphos (}) atoms by oxidation at high temperature of phosphorus vapors with water vapor in the presence of catalysts, is at the same time absorbed by many of the phosphoric acid produced, chalk, phosphorite, and others. So with the fact that with the acceleration of the process into the heated to the required temperature, simultaneously with the introduction of vapors of phos () jura or sporiferous gases and water, the crushed catalyst and the resulting solid product of the reaction are injected, the settling on the bottom is melted in the same chamber, for example, at t heat oxidation (combustion) of phosphorus theoretical amount of oxygen.
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU734966A Addition SU150334A1 (en) | 1961-06-19 | 1961-06-19 | Planetary reductor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU71632A1 true SU71632A1 (en) | 1948-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU71632A1 (en) | Method for producing metaphosphates | |
US2280848A (en) | Making alkali metal phosphates | |
SU833155A3 (en) | Method of producing alkaline metal thermophosphates | |
US1874735A (en) | Process of dehydrating magnesium chloride | |
US3974262A (en) | Two stage process for producing ammonium phosphates | |
US2044774A (en) | Treating phosphate rock to eliminate fluorine | |
SU1370073A1 (en) | Method of obtaining phosphorus | |
US2101868A (en) | Process of manufacturing acetic | |
US477375A (en) | Julius lang | |
SU542749A1 (en) | The method of neutralizing acidic superphosphate ammonia | |
US1946707A (en) | Process of manufacturing acetic | |
US1246636A (en) | Method of treating phosphate-rock. | |
US1715041A (en) | Process of making phosphorus nitride | |
US1925645A (en) | Process for the manufacture of fertilizers rich in p2o5 | |
US2022050A (en) | Preparation of phosphoric acids | |
US1902144A (en) | Process for producing red phosphorus | |
SU626086A1 (en) | Method of producing ammonium phosphates | |
SU1710502A1 (en) | Method of producing copper hydrophosphate | |
SU89984A1 (en) | Method for producing calcium metaphosphate | |
SU715560A1 (en) | Method of producing nitrogen-phosphorus fertilizers | |
US1201601A (en) | Method of producing pure tar distillates. | |
US2102159A (en) | Process of producing acetic anhydride | |
US1943375A (en) | Process for the manufacture of alkyl ethers of hydroxy aliphatic acids | |
US1636030A (en) | Manufacture of furane | |
SU13556A1 (en) | The method of obtaining nitrogen-phosphorus fertilizer |