SU713933A1 - Авиважный препарат дл вискозного корда - Google Patents

Description

(54) АВИВАЖНЫЙ ПгеПАРАТ ДЛЯ ВИСКОЗНОГО КОРДА

1

Изобретение относитс  к области произвоства текстильно-вспомогательных веществ.

Авиважные препараты выполн ют важную роль в процессе производства кордной нити, улучша  ее физнко-механические и эксплуатционные свойства. Известен авиважный препрат дл  вискозного корда 1 следующего состава, вес.%:

9,8 1,7

Нафтеновое масло

Олеионова  кислота 0,5

Тризтаноламин

Сульфорицинат Е,

содержащий сульфированное касторовое

мас о, оксиэтилированную 12 моль окиси

этилена смесь спиртов

Cg-Cio и оксизтилированный 18 моль окиси

этилена олеиновый

2.0

спирт

Оксиэтипированна 

5 моль окиси этилена

олеинова  кислота

2

(олеокс-5)2,7

.Лаурнлстеарилсульфат 25,0

Натриева  соль смеси

жирных кислот:

кокосового масла 5,6 хлопкового масла 4,0 олеиновой кислоты6 ,4

ВодаОстальное

Недостатком данного состава  вл етс  то, что он содержит пищевой продукт - хлопков масло, импортное кокосовое масло и дефицитную олеиновую кислоту в виде натриевых солей соответствующих жирных кислот.

Цель изобретени  - удешевление авиважного препарата. Это достигаетс  за счет того, что состав содержит в качестве соли жирных кислот натриевую соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопкового масла, и дополнительно, глицерин при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Нафтеновое масло9,6-9,8

Олеинова  кислота 1,5-1,7

Тризтаноламин0,4-0,5 Сульфорицииат Е1,8-2,0 Оксиэгалированна  5 моль окиси этилена олеинова  кислота 2,5-2,7 Лаурилстеарилсульфат24 ,8-25,0 Натриева  соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлоп15 ,2-15,4 кового масла 0,5-0,6 Глицерин Остальное . Соапсточные жирные кислоты хлопкового масла  вл ютс  побочным продуктом пртизводства хлопкового масла и выдел ютс  дисгилл цией доомьшенното, затем подкисленного соапстока. Авиважный препарат готовитс  в 4 стадии. 1 стади  - приготовление лаурилстеарилсульфата . В емкость из нержавеющей стгши загружают нафтеновое масло, включают мешалку и постепенно добавл ют лауриловый сшфт и стеариловый спирт. Все это перемешивают в течение 20 мин при температ)фе 40-45 после чего тонкой струей в течение 5 ч добавл етс  моногидрат серной кислоты. Лау|)шювый и стеариловый спирты взаимодействуют с моногидратом серной кислоты, образу  кислые сульфоэфиры. Температура массы в течение всего п{юцесса сульфатироза и  должна быть 45 ± 2°С. Не встзтившие в реакцию серную кислоту и кислые сульфоэфиры нейтрализуют, добавл   сул фомассу к 15%-ному раствору едкого HiiTpia. Температура массы при нейтрализации Н(з долж на превышать 47° С. Водородный показатель }%-ного водного раствора лауриластеарилсульфата должен быть в пределах 6-7. Готовый лаурилстеарилсульфат подогревают до 50-60 и при этой температуре и перемешивании вьщ  осаают в течение 1ч. 2 стади  - приготовление раствора . В стакан из нержавеющей стали,.снабженный рубашкой дл  обогрева, мешалкой и т эмометром , загружают смесь дистиллироваиных соапсточных жирных кислот хлопкового масл и глицерин, нагревают до 90-95°С при работающей мешалке и затем тонкой струей прил вают 15%-ньш раствор едкого натри . Темпер ура при этом поддерживаетс  в интервале 0-110 С. После загрузки едкого натри  массу еремешивают в течение 30 мин при темгтератур 95-115°С. Отбираетс  проба дл  определеи  содержани  свободной щелочи в мыле. одержание ее должно быть не более 0,1%. Затем при работающей мешалке заливают оду, массу перемащивают до полного раствоени  мыла в течение 2 ч при температуре 0-95° С. 3стади  - приготовление эмульгирующей меси. В больщой фарфоровый стакан отвешивают олеиновую кислоту, включают мешалку и постепенно добавл ют олеокс-5 и сульфорицинах Е. После загрузки сульфории ната Е обавл ют триэтаноламин. Смесь перемешивают при 25 ± в течение 30 мин. 4стади  - приготовление авиважного препарата . В эмалированную емкость, помещенную в обогревающую баню, загружают приготовленный на 1-ой стадии лаурилстеарилсульфат, имеющий температуру 50-60° С, и к нему при работающей меша ке приливают раствор мыла с температурой 70-95 С. Массу нагревают до 75-80° С и перемеишвают при этой температуре в течение 1-1,5 ч до однородного состо ни , ja затем охлаждают до 40-45° С. В охлажденную массу ггриливают эмульгирующую смесь и перемешивают в течение 2 ч. П р и м е р. По описанной выше методике получают авиважный препарат следующего состава, вес.%; Нафтеновое масло (минеральное масто С-15) Олеинова  кислота Триэтаноламин Сульфоришшат Е Олеокс-5 Лаурилстеарилсульфат Натриева  соль дисг ллированных соапсточных жирных киапог15,2 Глицерин0,5 Вода43,7 Кордную шггь обрабатывают 1,5-3%-ной -водной эмульсией предлагаемого авиважного препарата. Параллельно провод т обработку кордной нити водной эмульсией известного препарата K-L Результаты обработки приведены в табл. 1 и 2. Физике-механические свойства кордной нити

Т а б л и ца 2

Физико-механические и эксплуатационные свойства корда

Таблица 1

Claims (1)

1. Формула из отходом масложи35 обретения 45 виске ного корда

   Авиважный препарат для на основе нафтенового масла, олеиновой кисло·. Ты, триэтаноламина, сульфорнцината Е из сульфированного кастрового масла, оксиэтилированной 12 моль окиси этилена смеси спиртов С₈-Сю и оксиэтилированного 18 моль окиси этилена

   5 моль окиси этилена олеиновой кислоты, лаурилстеарилсульфата, натриевой соли жирных кислот и воды, отличающийся

   ЦНИИПИ Заказ 9225/21 олеинового спирта, оксиэтилированной целью удешевления препарата, он качестве соли жирных кислот неттем, что, с содержит в риевую соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопкового масла и, дополнительно, глицерин при следующем соотношении компонентов, вес.%:

   Нафтеновое масло 9,6-9,8 Олеиновая кислота 1,5-1,7 Триэтаноламин 0,4-0,5 Сульфорицинат Е Оксиэтилированная 5 моль окиси этилена 1,8-2,0 олеиновая кислота 2,5-2,7 Лаурил стеарилсульфат Натриевая соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопко- 24,8-25,0 вого масла 15,2-15,4 Глицерин 0,5-0,6 Вода Остальное

   Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. ГОСТ 5.1582—73 (прототип).