SU709063A1 - Method of determining the phagocytary-bactericidal activity of leukocytes - Google Patents
Method of determining the phagocytary-bactericidal activity of leukocytes Download PDFInfo
- Publication number
- SU709063A1 SU709063A1 SU782661401A SU2661401A SU709063A1 SU 709063 A1 SU709063 A1 SU 709063A1 SU 782661401 A SU782661401 A SU 782661401A SU 2661401 A SU2661401 A SU 2661401A SU 709063 A1 SU709063 A1 SU 709063A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- determining
- leukocytes
- phagocytary
- phagocytic
- bactericidal activity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 title claims description 3
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 claims description 7
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims description 2
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 claims 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 3
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
цесса фагоцитоза, исследуют под иммерсией в поле зрени светового микроскопа , где отчетливо видны гранулоциты , содержаггщес в.них живые бактерии розового цвета и убитые бактерии темно-зеленого цвета. Этот эффект изучен при действии катионного белка гранулоцитов в растворах, содержащих (50-100) (500-1000) мг/мл на бактерий Е.КОЛИ, и последующем посеве и подсчете колоний на чашках Петри. Таким об разом, в предлагаемом способе представл етс возможным простым, приемом по цвету бактерий через определенное фиксированное врем опр.едел ть фагоцитарно-бактерицидную функцию нейтрофилов.The process of phagocytosis is investigated under immersion in the field of vision of a light microscope, where granulocytes are clearly visible, containing in them live pink bacteria and dead bacteria of a dark green color. This effect was studied under the action of cationic protein of granulocytes in solutions containing (50-100) (500-1000) mg / ml per bacteria E.KOLI, and the subsequent sowing and counting of colonies on Petri dishes. Thus, in the proposed method, it is possible to simply determine the phagocytic-bactericidal function of neutrophils by the color of the bacteria after a certain fixed time.
В услови х санаторного комплекса пионерских лагерей были изучень 1фагоцитарно-бактерицидные свойства нейтрофилов в двух группах детей одного возраста 9-10 лет,после предварительного клинико-лабораторного обследовани . Первую группу составили дети, больные бронхиальной астмой инфекционно-аллергической формы средней т жести в стадии ремиссии, вторую группу практически здоровые, котора служила контролем. Исследование проводилось дважды: перед и после проведенного санаторно-курортного лечени .Under the conditions of the sanatorium complex of the pioneer camps, the phagocytic and bactericidal properties of neutrophils were studied in two groups of children of the same age of 9-10 years after a preliminary clinical and laboratory examination. The first group consisted of children suffering from bronchial asthma of an infectious-allergic form of moderate severity in remission, the second group was practically healthy, which served as a control. The study was conducted twice: before and after the spa treatment.
В таблице привод тс данные, полученные и обработанные статистически дл 21 минуты инкубации. Использовали Е. коли - К 12: № 1 в начале адаптационного периода до начала лечени , № 2 - данные в конце заезда после санаторно-курортного лечени .The table shows the data obtained and processed statistically for 21 minutes of incubation. E. coli was used - K 12: No. 1 at the beginning of the adaptation period before the start of treatment, No. 2 - data at the end of the race after the spa treatment.
40,4+0,88 Фагоцитарный . Фагоцитарное . 3,27+0,19 число Индекс завершен6 9, 2 4+2 1,37 ности фагоцитосШ40.4 + 0.88 Phagocytic. Phagocytic. 3.27 + 0.19 number Index completed 6 9, 2 4 + 2 1.37 phagocytosis
Полученные данные указывают на то, что фагоцитарный показатель и фагоцитарное число детей, больных бронхиальной астмой, достоверно отличаютс ( Р 0,05) в начале и после проведенного лечени от этих показа- телей здоровых детей, при этом самое 0 большое отличие в индексах завершенности фагоцитоза Р 0,001. В результате проведенного еанаторно-курортного лечени бактерицидна функци кейтроФилов детей, .больных бронхи-45 альной астмой, повысилась (Р 0,02), но осталась ниже показател здоровых детей Р 0,01, что указывает на достаточную инфоомативность предлагаемого способа при изучении даже одного 50 периода инкубации. В процессе проверки чувствительности метода примен ли раз-, ньзе бактерии и штамт/и: Е.КОЛИ - K12S, Е.КОЛИ М, Saureus, При этом отмечалась рав-нозначкость получаемых результатов .еThe data obtained indicate that the phagocytic index and phagocytic number of children with bronchial asthma differ significantly (P 0.05) at the beginning and after the treatment from healthy children, with the largest difference in phagocytosis completeness indices. P 0.001. As a result of the treatment and resort treatment, the bactericidal function of children’s cathrophilic patients with bronchial asthma increased (P 0.02), but remained below the healthy children indicator P 0.01, which indicates that the proposed method is sufficiently informative in studying 50 incubation periods. In the process of checking the sensitivity of the method, different bacteria and strain / s were used: E.KOLI - K12S, E.KOLI M, Saureus, It was noted that the results obtained were equal.
., Предлагаемый способ высоко специфичен с незначительной интерференц-ией веществ,примен емых в растворах с бактериальной взвесью. При определении воспроизводимости, в группе здоровых детей предал чувствительности не пре- 0 величины двух средиеквадратичных отклонений.., The proposed method is highly specific with negligible interference of substances used in solutions with bacterial suspension. In determining reproducibility, in the group of healthy children, he betrayed the sensitivity not exceeding the value of two mean-square deviations.
Коэффициент вариации, отражающий воспроизводимость способа, определенный дп- группы здоровых и больных 65The coefficient of variation, reflecting the reproducibility of the method, a certain dp-group of healthy and sick 65
детей (при ) оказалс равным , 1% и 3,6% соответственно. Коэффициент коррел ции рангов Спирмена,характеризую0шй степень -статистической св зи, оказалс равным ,95, что указывает на правильность результов , получаемых за вленным способом.children (when) turned out to be equal, 1% and 3.6%, respectively. The correlation coefficient of Spearman's ranks, characterized by a degree of statistical relationship, was found to be 95, which indicates the correctness of the results obtained by the claimed method.
Применение, предлагаемого способа а caHaToptto-курортных услови х подтверждает диагностическую ценность получае№зх результатов, отражающих неспецифическую реактивность организма , способ прост и в выполнении, а также более информативен. Получаемые результаты отражают изменение фагоцитарно-бактерицидной функции нейтрофилов под воздействием различных. факторов. Наличие простого дл техническЬго исполнени и достаточно информативного способа позволит как с днагностической,. так и с прогностической целью ишре проводить анализы во всех лечебно-профилактических учреждени х, имеющих обычные лаборатории как стационарного, так и портативного типа при наличии обычного свтового микроскопа, при этом затрата времени лаборантом на выполнение анализа сокращаетс на 70% в сравнении с выполнением его известным способом ,, требуюцщм к тому же сложного оборудовани . 38,9+0,82 32,4+0,7934,1+0,74 1,9510,162,16+0,13 3,23+0,21 44,36+1,8558,74+2,12 4,14+2,88The application of the proposed method and caHaToptto-resort conditions confirms the diagnostic value of the results obtained, reflecting the non-specific reactivity of the organism, the method is simple and fulfilling, as well as more informative. The results obtained reflect a change in the phagocytic-bactericidal function of neutrophils under the influence of various. factors. The presence of a simple for technical execution and a fairly informative way will allow both with diagnostic, and diagnostic. and with the prognostic goal of ishre, to perform analyzes in all treatment-and-prophylactic institutions that have conventional laboratories of both stationary and portable type in the presence of a conventional swto microscope, while the time spent by the technician on the analysis is reduced by 70% compared to the performance of his in a way that requires more complex equipment. 38.9 + 0.82 32.4 + 0.7934.1 + 0.74 1.9510.162.16 + 0.13 3.23 + 0.21 44.36 + 1.8558.74 + 2, 12 4,14 + 2,88
5709063657090636
Применение предлагаемого способацидной активности по соотношению убипозволит получать дз агностически цен-тых ко всем поглощенным бактери м,The application of the proposed method of activity on the basis of the ratio will ubipolvit receive dz agnostically valuable to all absorbed bacteria,
ные результаты при повьаиенной произ-отличающийс тем, что, сresults with a continuous pro- cess, in that
.водительности труда лаборантов безцелью упрощени и повьаиени чувствиувеличени дополнительных штатов,тельности способа, исследованию подФормула изобретени него взвесь бактерий в растворе,The labor productivity of laboratory technicians without the aim of simplifying and sensing the increase of additional staff, the method, the study of the formula of the invention, the suspension of bacteria in solution,
Способ определени фагоцитарно-далее после окрашивани препарат ин«актерицидной активности лейкоцитов .«кубируют и охлаждают .перед микроеков препарате крови с последующим вне-пирозанием. сением в него микробной взвеси, окрашиванием , микроскопированием и опре-Источники информации,The method of determining phagocytic-further, after staining, the preparation of the leukocyte “gericidal activity”, is quenched and cooled before microprofection of the blood preparation, followed by extrapirculating. microbial suspension, staining, microscopy and determination of information sources,
делением фагоцитарной активности поприн тые во внимание при экспертизе времени и количеству микробных клеток,1, J of immren stethocisby dividing phagocytic activity, taken into account in the examination of time and the number of microbial cells, 1, J of immren stethocis
поглощенных нейтрофилами, и бактери- 51977, vol 17, № 3-4, р.241-247.absorbed by neutrophils, and bacteria- 51977, vol 17, no. 3-4, p. 241-247.
евергают мазок кровиf вз той из пальца , препарат высушивают, нанос т на.A blood smear is taken from one of the fingers, the preparation is dried, applied on.
содержащем декстран и зеленый PGF,containing dextran and green PGF,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782661401A SU709063A1 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Method of determining the phagocytary-bactericidal activity of leukocytes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782661401A SU709063A1 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Method of determining the phagocytary-bactericidal activity of leukocytes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU709063A1 true SU709063A1 (en) | 1980-01-15 |
Family
ID=20784131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782661401A SU709063A1 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Method of determining the phagocytary-bactericidal activity of leukocytes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU709063A1 (en) |
-
1978
- 1978-09-25 SU SU782661401A patent/SU709063A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jarvik et al. | Intellectual changes in aged twins | |
| JP3127064B2 (en) | Methods for detecting microorganisms in samples | |
| CN114594086A (en) | Rapid identification of multiple infectious pathogens and drug susceptibility testing by Raman spectroscopy | |
| Slotnick et al. | Fluorescent antibody detection of human occurrence of an unclassified bacterial group causing endocarditis | |
| SU709063A1 (en) | Method of determining the phagocytary-bactericidal activity of leukocytes | |
| Curtis et al. | Cerebrospinal fluid lactate and the diagnosis of meningitis | |
| Soni et al. | Candidal carriage in diabetic patients: a microbiological study. | |
| Spurrell et al. | Lymphocyte response in depressed patients and subjects anticipating bereavement | |
| EP0472295B1 (en) | Early diagnosis of mastitis or garget in milk | |
| RU2180119C2 (en) | Method of early diagnosis of sepsis in newborns | |
| Choromański et al. | Further studies on the surface saccharides in Trichomonas vaginalis strains by fluorescein-conjugated lectins | |
| JP2553606B2 (en) | Method for separating and using density-specific blood cells | |
| RU2068997C1 (en) | Method of determination of nonspecific antibacterial organism resistance | |
| Kocka et al. | Rapid detection and identification of enteric bacteria from blood cultures | |
| SU1749834A1 (en) | Method for phagocytic activity of neutrophils | |
| RU2195666C2 (en) | Method of integrated diagnostics of allergy in children with infection pathology | |
| RU2362997C2 (en) | Way of revealing disturbance of function of phagocytes at development of relapsing infectious processes | |
| Goodbody | Proceedings: Fatal post-traumatic vertebro-basilar ischaemia | |
| RU2054172C1 (en) | Method for studying phagocytosis in the whole blood | |
| SU766587A1 (en) | Method of diagnosis of meningococcus meningitis | |
| RU2092839C1 (en) | Method for differential diagnosis of toxemias and septicemia cases | |
| SU1262377A1 (en) | Method for determining opsonizing activity of biological fluid | |
| RU2116651C1 (en) | Method of assay of activity of pathological process in patients with cerebrospinal sclerosis | |
| RU2008677C1 (en) | Method for determining degree of blood infection | |
| RU2068999C1 (en) | Method for determining unfavorable influence of environment factors upon human beings |