SU707592A1 - Гранулированный сорбент дл поглощени мышь ка - Google Patents
Гранулированный сорбент дл поглощени мышь ка Download PDFInfo
- Publication number
- SU707592A1 SU707592A1 SU772523729A SU2523729A SU707592A1 SU 707592 A1 SU707592 A1 SU 707592A1 SU 772523729 A SU772523729 A SU 772523729A SU 2523729 A SU2523729 A SU 2523729A SU 707592 A1 SU707592 A1 SU 707592A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxide
- sorbent
- titanium
- chromium
- cobalt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
(54) ГРАНУЛИРОВАННЫЙ СОРБЕНТ ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ
МЫШЬЯКА
Изобретение относитс к области неорганических сорбентов и может бы использовано дл очистки и выделени мышь ка из промышленных сточных и природных вод с высоким солевым фоном . Известно использование различных марок смол дл очистки сточньк Вод от мышь ка. При использовании катио нита марки и анионитов ЭДЭ-Юп АВ-17 рабоча обменна емкость их по мышь ку составл ет 0,73 мг-экв./г Кроме того, максимальное поглощение мышь ка с примейением смол происходит в пределах рН 5-7 1. Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс , неорганический сорбент, полученный из отходов глиноземного производства красного шлама , содержащего до 50% железа, 15-20% алкмини , до 5% титана, кремни и другир металлы в виде окислов. Сорбент, синтезированный из этого сырь , содержит смесь гидроокисей железа, алкмини , кремни и титана, котора формуетс в гранулы методом замораживани , Полна динамическа емкость известно го сорбента составл ет 3,5 мг-экв./г Рабочий диапазон значений рН, при которых сорбент химически прочен в услови х сорбции составл ет 3-8 рН. Недостатком известного сорбента вл етс то, что он имеет недостаточную динамическую емкость и низкую избирательность при расширении рН очищаемой среды. Целью насто щего изобретени вл етс разработка неорганического сорбента из отходов с повышенными сорбционными свойствами, работающим в более широкотл диапазоне рН. Поставленна цель достигаетс путем использовани в качестве сорбента предварительно сформованных в виде гранул отходов сернокислотного производства , содержащих гидроокисей 50-70 вес.% железа, 8-12 вес.% алкмини , 6-9 вес,% титана, 810 вес.% кремни , 1,5-2,0 вес.% свинца , 2-3 вес.% меди, 1,2-2 аес.% цинка , 0,4-0,8 вес.% кобальта, 0,30 ,9 вес.% никел и 0,5-0,7 вес.% хрома . Отличительным признаком сорбента вл етс дополнительное введение в состав гидроокисей меди,, свинца, цинка , хрома, кобальта, никел и иное соотношение компонентов.
Сорбейт получают следующим образом Отход (пиритный огарок) сначала обрабатьшают сол нокислым раствором при 70-lOO C, при перемешивании, затем Ьосле отстаивани фильтрат декантйруют . Осадок вновь Обрабатывают порцией сол нокислого раствора и после декантации фильтраты. Ьбъе ин ют . Далее после необходимой степени извлечени -Ксмпонёнтов в сол нокислый раствор, последний обрабат1ава1ют .аммиак см при перемешивании до достижени рН-8-9. Полученный осадок прО1йБ1ваютдо Отрицательной реакции на хлор-ион в промывных водах (с азотнокислым серебром) .
Полученную смесь гидроокисей гранулируют замораживанием при температуре () - (10°С) , затем отстаивают при комнатной температуре.
Полученный сорбент испытывают в динамических услови х на извлечение ;1у).. ;;;;:. . л. ; . . . П р им е, р 1. Отход сернокйслот; нЬго произвоДств.а - пйритный orcipoK следующего состава: Fe - 60%,Аб- 15% ;г,Оз(Сг, Ti, Zn, РЬ, Со, N1 и др.) 15% , Si - 8%, Си - 2% в виде окислов в количестве 50 г обрабатывай 200мл б н раствора технической НСС при т&лпературе 80°С при перемешивании в те , ченйи 2 часов. После отстаивани верхний фильтрат декантируют а осадок вновь обрабатывают 100 мл б. н. раствора НСЕ, вновь декантируют и оба фильтрата соедин ют.
Полученный растиор хлоридов разбавл ют ВОДОЙ в отношений 1:1 и при .медленном добавлении аммиака к раствору хлоридов до рН-8 при перемешивании осаждают Тидроокиси. После отстаивани в течение 12 часов и удалени декантата сорбент, содержащий ; смесь гидроокисей железа, алюмини , : титатна, меди, хрома, никел , кобальта , кремни , магий , цинка грранулируют замораживанием при температуре (-10) в течение .12 часов, далее отс- тайвают при комнатной температуре в течение 8 часов.
Как показали спектральный и гсимически{$ анализы полученный сорбен имеет состав: Ре - 52%, At - 8%, Ti - 9%, Si - б%, Pb- 2%, Си - 2%, Zn-- 2%,Со- 0,8%, Ni - 0,9%,. : СГ -; 0,7%.,. . ,
с;орбционные свойства полученного сорбента исследовались в .динамических услови х.
Испытание сорбента, по примеру 1.
ЧерезСЛОЙ сорбента (высбта сло 10 см, сечение 1,2 см, навеСка б гр (пропускают природную воду с рН-б следумцего химического состава: Са2 700 мг/л, Na 5000 мг/л, 2000 мг/л, Ct бООО мг/л,, - 800 мг/л, мг/л.
В результате было получено .30 л очищенной от мышь ка воды с содержанием в ней 0,04 мг/л мышь ка. На полную ,регенерацию сорбента было израсходовано 100 мл 15% раствора NaOH или 5% .
Сорбент тик гол же способом был испытан 20-кратно при сохранении всех условий экспери1и;ента, но с измене ием рН от 3 до 10. В результате быйо установлено, что сорбент при всех услови х эксперимента не потер л свою избирательность и прочность. Во всех экспериментах полна динамичес .Ка емкость составила 99 мг/л или ;.4 мг-31Кв/г. Г ;.; . - -.
П р и м ер 2. Получение сорбен ta.; ; V;; ;,;..../:;| i -; . - ,;. ,- ,
50 г пирйтйого Огарка состава: Fe - 77%, %0з (Сг, РЬ, Ае, Ti, Zn, Со, Ni) - 15%, Si - 6%, Си - 2% в виде окислов обрабатывают по вышеописанному в примере 1 способу с изменением температуры и времени замораживани соответственно () и 24 часа.. ,.,,;. . :, ..... ...-,: . ; ......... - .
Полученный сорбент на основании спектрального и химического анализов имел состав: Fe -.70%, АС - 8%, Ti - б%. Si - .4%, РЬ - 1,5%, Си - 1% Zn - 1,2%, Со -0,4%, Ni - 0,3%, Cir.- 0,5%.--.л. :.:, .: : : -/
Испытание сорбента по примеру 2.
Через слой сорбента (высота сло 8 см, сечение 1 ,4 см, навеска б г пропускают термальную воду при температуре 45°С при рН - 3. Химический состав воды: 900 мг/л, К - бООрО мг/л, се-- 7000 мг/л, SO4 - 1000 мг/л, - 1000 мг/л, АЗоещ 27 мг/л.
В результате былб получено 25 литров очищенной от мышь ка воды с содержанием в ней 0,01 мг/л мышь ка. На полную регенерацию сорбента было израсходовано 100 мл 1% раствора , iJaOH или 100 мл 5% раствора . Полна динамическа емкость сорбента составила 4 мг-экв/г. ;.
Claims (2)
- Сорбент многократно (30 раз) был испытан в широком диапазоне рН-3-10. Формула изобретениГранулированный сорбент дл поглощени мышь ка из сточных вод, содержащий гидроокиси железа, алюмини j титана н кр емни , отличающ и и с тем, что,сцелью повышени ёмкости и избирательности поглощени мышь ка, он содержит дополнительно гидроокисц меди, свинца, хрома , кобальта и никел при следующем соотношений исходных компонентов (вес.%)Гидроокись железа50-70Гидроокись алюмини 8-12 Гидроокись титана6-9Гидроокись кремни 8-10 Гидроокись свинца 1,5-2,0707592 6Гидроокись меди . 2-31. В.Я. Ахмадеев и др. ФизикоГидроокись цинка 1,2-2химические, методы очистки сточныхГидроокись кобальта 0,4-0,8вод от МБ1шь. ка и извлечение редкихГидроокись никел 0,3-0,9и рассе нных элементов из растворов,Гидроокись хрома 0,5-0,7Вып. 14 (259). М., 1974, с. 6-10..Источники инфbpлaции . ,
- 2. -Казанцев Е.и. и др. Цветныеприн тые во внимание при экспертизе.металлы, 1, 1972, с. 18 (прототип),
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772523729A SU707592A1 (ru) | 1977-08-24 | 1977-08-24 | Гранулированный сорбент дл поглощени мышь ка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772523729A SU707592A1 (ru) | 1977-08-24 | 1977-08-24 | Гранулированный сорбент дл поглощени мышь ка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU707592A1 true SU707592A1 (ru) | 1980-01-05 |
Family
ID=20724652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772523729A SU707592A1 (ru) | 1977-08-24 | 1977-08-24 | Гранулированный сорбент дл поглощени мышь ка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU707592A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4869735A (en) * | 1987-04-30 | 1989-09-26 | Mitsubishi Jukogyo K.K. | Adsorbent for arsenic compound and method for removing arsenic compound from combustion gas |
US4971608A (en) * | 1989-12-05 | 1990-11-20 | Phillips Petroleum Company | Sorption and detection of trialkyl arsines |
-
1977
- 1977-08-24 SU SU772523729A patent/SU707592A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4869735A (en) * | 1987-04-30 | 1989-09-26 | Mitsubishi Jukogyo K.K. | Adsorbent for arsenic compound and method for removing arsenic compound from combustion gas |
US4971608A (en) * | 1989-12-05 | 1990-11-20 | Phillips Petroleum Company | Sorption and detection of trialkyl arsines |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Biswas et al. | Fluoride removal efficiency from aqueous solution by synthetic iron (III)–aluminum (III)–chromium (III) ternary mixed oxide | |
AU665522B2 (en) | Combined filtration and fixation of heavy metals | |
US6132624A (en) | Method for treating waste water | |
CN106458633A (zh) | 用于净化水的层状双氢氧化物 | |
WO2009010376A1 (en) | Water purification composition and process | |
US4087359A (en) | Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents | |
JP2546973B2 (ja) | 重金属含有廃水の処理用組成物 | |
Ghosh et al. | Studies on management of chromium (VI)–contaminated industrial waste effluent using hydrous titanium oxide (HTO) | |
CN103395815A (zh) | 从工业氯化钙制备高纯度氯化钙的制备方法 | |
JP5550459B2 (ja) | 回収リンおよびその回収方法 | |
US5207910A (en) | Combined filtration and fixation of heavy metals | |
SU707592A1 (ru) | Гранулированный сорбент дл поглощени мышь ка | |
US5945003A (en) | Method for eliminating heavy metals from a photographic effluent | |
Li et al. | Adsorption removal of thiocyanate from aqueous solution by calcined hydrotalcite | |
TW576825B (en) | Method for liquid chromate ion and oxy-metal ions removal and stabilization | |
JP2014177399A (ja) | 回収リン | |
US3617563A (en) | Process and a product for the purification of polluted water from heavy metal ions present therein | |
JPS61153193A (ja) | ホウ素含有廃水の処理方法 | |
JPH08206410A (ja) | 水処理用凝集剤 | |
US7465691B1 (en) | Composition for cleaning up natural water and sewage water and method for producing said composition (variants) | |
Ranjan et al. | Adsorptive properties of cation added hydrous bismuth oxide on nitrate sorption | |
RU2131849C1 (ru) | Способ получения коагулирующе-флокулирующего реагента и способ обработки воды | |
JP4306917B2 (ja) | アニオン捕捉剤及び排水中から無機アニオン体を回収する方法 | |
JP4761612B2 (ja) | ホウ素含有排水の処理方法 | |
RU2237021C1 (ru) | Способ получения алюминийсодержащего коагулянта |