SU707503A3 - Additive to fodder for poultry - Google Patents

Additive to fodder for poultry

Info

Publication number
SU707503A3
SU707503A3 SU752111303A SU2111303A SU707503A3 SU 707503 A3 SU707503 A3 SU 707503A3 SU 752111303 A SU752111303 A SU 752111303A SU 2111303 A SU2111303 A SU 2111303A SU 707503 A3 SU707503 A3 SU 707503A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxide
benztriazin
imino
feed
poultry
Prior art date
Application number
SU752111303A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Диль Петер
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU707503A3 publication Critical patent/SU707503A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

(54) КОРМОВАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ДОМАШНЕЙ(54) FEED SUPPLEMENT FOR HOME

. . :: птицу. . :: bird

- . ,- .. .. -. , - .. ..

Изобретение относитс  к кормова добавкам дл  домашней птицы, способствующим ускорению их роста, ; Известны различные добавки дл  птицы, содержащие биологически активные синтезированные органические соединени  и носители 1в виде инертного вещества, дисперг-атора или кормового вещества 1,This invention relates to feed additives for poultry to help accelerate their growth; Various additives for poultry are known, containing biologically active synthesized organic compounds and carriers 1 in the form of an inert substance, dispersant or feed substance 1,

Однако при использовании известных добавок часто затрачиваютс  знчительные количества биологически активного вещества и они не всегда оказывают эффективное действие на организм животных.However, when using known additives, significant amounts of biologically active substances are often consumed and they do not always have an effective effect on the organism of animals.

Целью изобретени   вл етс  расширение ассортимента и повышение эффективности кормовых добавок дл  птицы, способствующих усилению нх роста и  вл ющихс  безвредными дл  них,The aim of the invention is to expand the range and improve the efficiency of feed additives for poultry, contributing to the growth of their growth and are harmless to them,

Поставленна  цельдостигаетс  тем, что в предлагаемой добавке в качестве биологически активного . вещества используют З-имино-1,2,4-бензотриазин-1-оксид общей формуда -- - This goal is achieved by the fact that the proposed additive as a biologically active. substances use 3-imino-1,2,4-benzotriazin-1-oxide of the general formid - -

Y-VAH-Y-VAH-

odfluodflu

где R - С -С д-алкил, замещенный низшим а лк ил ом, галоидом или галоидным низшим алкилом бензоилоксил; where R is C-C d-alkyl, substituted by lower a lk yl, halogen or halogen by lower alkyl benzoyloxy;

X и У- водород, алкил или алкоксил с 1-3 атомами углерода, феноксил или фенилсульфонил,X and Y are hydrogen, alkyl or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, phenoxy or phenylsulfonyl,

в количестве 0,0001-0,05% от весаin the amount of 0.0001-0.05% by weight

носител .carrier.

Соединени  формулы (1) получаютCompounds of formula (1) are prepared

взаимодействием З-аминЬ-1,2,4- бенэтриазин-1 ,4-ди-К-оксида формулы (11)the interaction of the 3-amin-1,2,4-benetriazin-1, 4-di-K-oxide of the formula (11)

1515

в растворителе или разбавителе с галогенангидридом карбоновой кислоты формулы (III)in a solvent or diluent with a carboxylic acid halide of the formula (III)

R - СО - НаЙR - CO - NAY

где R имеет вышеуказанные значени , И реакцию провод т в присутствии акцептора кислоты либо с имеющим соответствующее значение R линейным или разветвленным ангидридом карбоновой кислоты,where R is as defined above, and the reaction is carried out in the presence of an acid acceptor or with a corresponding R value of a linear or branched carboxylic anhydride,

В качестве реакционной среды примен ют инертные по отношению к реак циойным компонентам-растворители , и/и л и ра 3 б гШГитШгй, среди которых могут быть ароматические углеводороды, например бензол, толуол, ксилол; галогенированные углеводороды, например хлорбензол, хлороформ, че тыреххлористый углерод; простые эфи ры и эфироподобные соединени , такие как диалкиловые эфиры и циклические эфиры, например, диоксан; кетоны - ацетон, метилэтилкетон; см си подобных растворителей друг с др гом или с водой (двухфазные системы , и частности - смесь метилэтилкетона и воды). В качестве акцептора кислоты могут примен тьс  как неорганические, так и органические основани , причем среди неорганических оснований наиболее предпочтительны гидроокиси юёлочных и щелO4HO3QV1 ельных.металлов . .Под органическими основа:ни ми прежде всего следует понимать тре тй ййгё аййны , натфимер, пиридин или Шрйдиновйе основани  и триалкилами ны, например, триэтиламин. Среди галогенангидридов карбоновых кислот предпочтительны хлорангидриды и бромангидриды, в случае использовани  ангидридов - ангидриды монокарбоновых кислот, например; уксусной, пропионовой, масл ной, а также ангидриды соответствуюьтих галогенированных алканкарбоновых кислот, В приводимых ниже примерах, по сн етс  способ получени  некоторых соединений формулы (1). Пример 1. З-Имино-4-ацеток си-1,2,4-бензтриазин-1-оксид. 17,8 г 3-амйно-1,2,4-бензтриазин -1,4-ди-Ы-оксида раствор ют при в 200 -мл лед ной уксусной кислоты , «К приготовленному раствору прибавл ют по капл м 15,3 г ангидри да уксусной кислоты и непосредствен но после этого реакционную смесь перемешивают 3 ч при . Затем . реакционную civtecb о.хлаждают до отфильтровывают окрашенный в желтый Д1|ет осаЖок, npoMMBjiior его водШ и сушат в вакууме. аыход ГЗ г. TeiMпература плавлени  продукта 194-19б Пример 2. 3-Имйно-4-бенз6илокси-1 , 2,4-бензтриазин-1-оксид. .13,5 З-амино-1,2,4-бензтриазин-1 ,4-ди-N-oкcидa и 45,2 г ангидрида бензойной кислоты раствор ют при комнатной температуре в 75 мл трифт уксусной кислоты и непосредственно после этого реакционную смесь перемешивают 3 ч при . Затем реак цйонно сйёси дё1б вйзШШс с ь охла дитьс  до комнатной температуры, выливают ее в 200 мл воды и ртфил.ь ровывают этого окрашенно ев желтый цв ет твердое веществ6. рстат перемегаивают в 25 мл лед ной уксусой кислоты при 45с, отфильтровыают и промывают ипппй. после чего ушат в вакууме. Температура плавлеи  полученного продукта 177-179 С. Следу1Ьш,ие соединени  получают по налогии со .способом, описанным в римерах:. 1)3-имино-4- пропионилоксй-7-метоки-1 ,2,4-бензтриазин-1-оксид, т. пл. 81-183°С; 2)3-имино-4-капр.илилокси-7-метоки-1 ,2,4-бензтриазин-1-оксид, т. пл. (разл.); 3)3-имино-4-кротонилокси-7-метил- 1,2,4-бензтриазИн-1-оксйд, т. пл. 02-204 С; 4)3-имино-4-ацетокси-7-метил1 ,2,4-бензтриазин-Г-оксид, т, пл. 19б-197С; 5)З-имино-4-(4-хлорбензоилокси)1 ,2,4-бензтриазин-1-оксид, т. пл.. 6)З-имино-4-(2,4-дихлорбензоилоки )-1,2,4-бензтриазин-1-оксид, т. пл. 10-214С; 7)З-имино-4-(4-метилбензоилокси) ,2,4 -бензтриазин-1-оксид, т. пл. 158-1б1 С; 8)3-имино-4-лауроилокси-1,2,4-бензтриазин-1-оксид , т. пл. 158-161 С; 9)..3-амино-4-лауроилокси-1,2 ,4- бензтриазин-1-оксид , т. пл. С; 10) З-имино-4-(3-трифторметилбензоилокси )-1,2,4-бензтриазин-1-оксид, т.. пл 173-17б°С; . 11) 3-имино-4-ацетокси-7-фенокси-1 ,2,4-бензтриазин-1-оксид, т. пл. 177-.180С; . 12) З-имино-4-ацетокси-б-фенилсульфонил-1 ,2 4-бензтриазин-1-оксид, т, пл, 207-209С; . 13). 3-имино-4-хлорацетокси-1,2,4-бензтрй-азин-1-оксид , т. пл. 142-.. Соединени  формулы (1) оказывают стимулирующее действие на рост птицы. Их добавл ют к корму или питью дл  птицы в количесвтве 0,0002-0,05% от веса наполнител . Выращивание домашней птицы из экономических соображений желательно осуществл ть в возможно более корот-. к йё Срокй ис гаименьшими расходами кЪрма, получа  при этом максимальное количество м са и  иц. Дл  этого примен ют, различные кормовые добавки . При применении соединений формулы (1) в качестве биологически активного вещества ростстймулирующих кормовых добавок эти соединени  можно скомбинировать, например, с антибиотиками , сульфоамидами, нитрофурана- ми, диаминопирамидинами, оксихинолиHaivM , витаминами и т.п. Кроме того, предлагаема  кормова  добавка МОЖёт содержать каолин, известь , окись алюмини , измельченные ракушки, ЙолЮс белый, аэрозил, As the reaction medium, inert with respect to the reactant components are used solvents, and / or l and ra 3 b gHGHITCHI, among which may be aromatic hydrocarbons, for example benzene, toluene, xylene; halogenated hydrocarbons, for example chlorobenzene, chloroform, carbon tetrachloride; ethers and ether-like compounds, such as dialkyl ethers and cyclic ethers, for example, dioxane; ketones - acetone, methyl ethyl ketone; see these similar solvents with each other or with water (two-phase systems, and in particular, a mixture of methyl ethyl ketone and water). Both inorganic and organic bases can be used as an acid acceptor, and among the inorganic bases, hydrochloric acid and alkali metal hydroxides are most preferred. Under the organic basis: first of all, you should understand the third yyg ainu, natfimer, pyridine or Shridinovye bases and trialkylamines, for example, triethylamine. Among carboxylic acid halides, acid chlorides and bromoanhydrides are preferred; in the case of using anhydrides, monocarboxylic acid anhydrides, for example; acetic, propionic, butyric, and also anhydrides of the corresponding halogenated alkanecarboxylic acids. In the examples given below, the method for preparing some compounds of formula (1) is explained. Example 1. H-Imino-4-acetone si-1,2,4-benztriazin-1-oxide. 17.8 g of 3-amino-1,2,4-benztriazine -1,4-di-N-oxide is dissolved with 200 ml of glacial acetic acid, "To the prepared solution is added dropwise 15.3 g anhydride of acetic acid and immediately after that the reaction mixture is stirred for 3 hours at. Then. the reaction civtecb o. is cooled, the yellow-colored D1 ~ sediment is filtered off, the npoMMBjiior is washed and dried under vacuum. Aux. GH. TeiM.p. melting point 194-19b Example 2. 3-Imino-4-benzyl-1-oxylate; 2,4-benztriazin-1-oxide. .13.5 C-amino-1,2,4-benztriazin-1, 4-di-N-hydroxide and 45.2 g of benzoic anhydride are dissolved at room temperature in 75 ml of acetic acid triple and immediately thereafter the reaction mixture stirred for 3 h at. Then, the reaction syoesi de1b vyzs with cool to room temperature, pour it into 200 ml of water and rtfil. Liv this painted yellow color solid 6. Pstat was peremegaivat in 25 ml of glacial acetic acid at 45c, filtered and washed with ipp. then tub in a vacuum. The melting point of the product obtained is 177-179 ° C. The following 1bm, no compound is obtained by taxing with the method described in reamers: 1) 3-imino-4-propionyloxy-7-methoxy-1; 2,4-benztriazin-1-oxide; m.p. 81-183 ° C; 2) 3-imino-4-capr. Oryloxy-7-methoxy-1, 2,4-benztriazin-1-oxide, so pl. (different); 3) 3-imino-4-crotonyloxy-7-methyl-1,2,4-benztriazIn-1-oxide, t. Pl. 02-204 C; 4) 3-imino-4-acetoxy-7-methyl1, 2,4-benztriazin-G-oxide, t, pl. 19b-197C; 5) 3-imino-4- (4-chlorobenzoyloxy) 1, 2,4-benztriazin-1-oxide, mp; 6) 3-imino-4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,2, 4-benztriazin-1-oxide, so pl. 10-214С; 7) 3-imino-4- (4-methyl-benzoyloxy), 2,4-benztriazin-1-oxide, m.p. 158-1b1 C; 8) 3-imino-4-lauroyloxy-1,2,4-benztriazin-1-oxide, so pl. 158-161 C; 9) .. 3-amino-4-lauroyloxy-1,2, 4-benztriazin-1-oxide, so pl. WITH; 10) 3-imino-4- (3-trifluoromethyl-benzoyloxy) -1,2,4-benztriazin-1-oxide, m.p. 173-17 b ° C; . 11) 3-imino-4-acetoxy-7-phenoxy-1; 2,4-benztriazin-1-oxide; m.p. 177 -180С; . 12) 3-imino-4-acetoxy-b-phenylsulfonyl-1, 2 4-benztriazin-1-oxide, t, mp, 207-209С; . 13). 3-imino-4-chloroacetoxy-1,2,4-benztry-azin-1-oxide, so pl. 142- .. The compounds of formula (1) have a stimulating effect on bird growth. They are added to the feed or drink for birds in the amount of 0.0002-0.05% by weight of filler. For economic reasons, the cultivation of poultry should be carried out as short as possible. By the time it costs the least expenditure of the crm, while receiving the maximum amount of meat and eggs. For this purpose, various feed additives are used. When compounds of formula (1) are used as a biologically active substance for growth-stimulating feed additives, these compounds can be combined, for example, with antibiotics, sulfoamides, nitrofurans, diaminopyramidines, oxyquinols, HaivM, vitamins and the like. In addition, the proposed feed additive may contain kaolin, lime, alumina, crushed shells, white Yolus, aerosil,

крахмал или лактозу. Дл  получени  кормовой добавки необходимое количест во предварительно приготовленной смеси (Premix) указанных компонентов тщательно перемёшиваиот с соотвётствующим . количеством обычного продажного стандартного корма.starch or lactose. To obtain a feed additive, the required amount of the premix (Premix) of these components is thoroughly mixed with the corresponding one. the amount of normal commercial standard feed.

Дл  исследовани  отдельных соединений формулы (1) и вы влени  их оптимальной концентрации используют группы по 10 птиц. Соединени  примен ют в концентраци х 20 и 100 ч. НаGroups of 10 birds are used to study individual compounds of formula (1) and to reveal their optimal concentration. Compounds are used in concentrations of 20 and 100 hours. At

707503707503

1 млн.ч. корма. Продолжительность опыта 28 дней птиц содержат в клеточных батаре х. Дл  опыта берут цыпл т односуточного возраста. В корм подопытных птиц добавл ют соответствующее количество соединени  формулы (1), контрольные птицы получают такой же корм, но без добавки указанных соединений.1 million hours stern. The duration of the experiment is 28 days. Birds are kept in cellular batteries. For the experience take chickens of one day old. An appropriate amount of a compound of formula (1) is added to the feed of experimental birds; control birds receive the same feed, but without the addition of these compounds.

Средние статистические значени  полученных результатов приведены в The average statistical values of the results are given in

0 таблице.0 table.

Как видно из таблицы, предлагаема  кормова  добавка с соединением формулы (1) оказывает эффективное стимулирующее действие на рост птицы .As can be seen from the table, the proposed feed additive with a compound of formula (1) has an effective stimulating effect on the growth of poultry.

Кормовую добавку либо непосредственно смешивают с веществом-носителем , либо в виде раствора, например в хлороформе, нанос т на вещество- , 65 носитель, после чего смесь перекалывают до. получени  частиц желаемого размера, например, от 5 до 10 мкм. Приготовленную кормовую смесь перерабатывают с 5800, вес,ч, питьевой воды . Кроме того, эту кормовую смесь можно гранулировать с 6000 вес.ч. дл  получени  котрмовых гранул.The feed additive is either directly mixed with the carrier material, or applied as a solution, for example in chloroform, onto a substance, 65 carrier, after which the mixture is crushed to. obtaining particles of the desired size, for example, from 5 to 10 microns. The prepared feed mixture is processed from 5800, weight, hours, drinking water. In addition, this feed mixture can be granulated with 6000 parts by weight. for the preparation of cold granules.

Claims (1)

1. Патент СССР. № 353379, кл. А 23 К 1/16, опубл. 1972. 1. Patent of the USSR. No. 353379, cl. And 23 K 1/16, publ. 1972.
SU752111303A 1974-03-15 1975-03-05 Additive to fodder for poultry SU707503A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH363274A CH593952A5 (en) 1974-03-15 1974-03-15 4-Acyloxy-3-imino-1,2,4-benzotriazine 1-oxide derivs - prepd by reacting 3-amino-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxides with acylating agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU707503A3 true SU707503A3 (en) 1979-12-30

Family

ID=4260145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752111303A SU707503A3 (en) 1974-03-15 1975-03-05 Additive to fodder for poultry

Country Status (5)

Country Link
AT (2) AT341532B (en)
BE (1) BE826731A (en)
CH (1) CH593952A5 (en)
SU (1) SU707503A3 (en)
ZA (1) ZA751611B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA751611B (en) 1976-02-25
AT350892B (en) 1979-06-25
ATA114177A (en) 1978-11-15
ATA197875A (en) 1977-06-15
AT341532B (en) 1978-02-10
CH593952A5 (en) 1977-12-30
BE826731A (en) 1975-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4163746A (en) Metabolic 5-methyl-isoflavone-derivatives, process for the preparation thereof and compositions containing the same
JP2002512226A (en) Substituted 2-oxo-alkanoic acid- [2- (indol-3-yl) -ethyl] amide
US3351525A (en) Coccidiostatic compositions and methods of using same
US4373101A (en) Quinoxaline-2-yl ethenyl ketones
SU502606A3 (en) Method for producing benzimidazoles
SU707503A3 (en) Additive to fodder for poultry
US4092415A (en) Microorganism combatting quinoxaline-di-N-oxide carboxamides
US3373039A (en) Estrogenic compounds and animal growth promoters
US4587261A (en) Cycloalkane derivatives and fodder compositions containing the same
US4618623A (en) Carbazic acid derivatives, process for their preparation and compositions containing the same
US4670423A (en) Monosilylated aminophenylethylamine derivatives, a process for their preparation, and their use for promoting growth
US4883907A (en) Carbazates
US4254120A (en) Growth promoting quinoxaline-di-N-oxide carboxamides
SU1542413A3 (en) Method of producing derivatives of carbazic apcid
FR2482963A1 (en) NOVEL QUINOXALINE-1,4-DIOXIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS AND VETERINARY USE COMPOSITIONS CONTAINING SAME
SU1165235A3 (en) Method of obtaining derivatives of pyridazine (4,5b) quinoxaline-5,10-dioxide
US4247691A (en) 1,2,4-Benzotriazine-1,4-di-N-oxides
US5362888A (en) Preparation of polycyclic dyes
SU1156362A1 (en) Arylamides p-(2,4)-dimethoxybenzylanthranylic acids as intermediate compounds for synthesis of biological active 1-[(2 , 4 )-dimethoxybenzyl)-2-methyl-3-aryl-4-(3n)-quinazolinon perchlorates
JPS58208274A (en) Sulfinyl- and sulfonyl-azacycloheptan-2-one, manufacture and use as feed additive
US4950669A (en) Methods and compositions for promoting growth of animals
US5254547A (en) Thioacid amide derivatives and fodder compositions containing the same
SU749362A3 (en) Feed additive
US4418063A (en) Growth promoting quinoxaline-di-N-oxide carboxamides
SU944503A3 (en) Process for producing derivatives of benzimidazole or their tautomers