SU706392A1 - Способ получени хлористого аллила - Google Patents

Способ получени хлористого аллила

Info

Publication number
SU706392A1
SU706392A1 SU772537522A SU2537522A SU706392A1 SU 706392 A1 SU706392 A1 SU 706392A1 SU 772537522 A SU772537522 A SU 772537522A SU 2537522 A SU2537522 A SU 2537522A SU 706392 A1 SU706392 A1 SU 706392A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
propylene
stage
allyl chloride
chlorination
Prior art date
Application number
SU772537522A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Андреевич Ошин
Белла Евгеньевна Красоткина
Вячеслав Петрович Васильев
Аршат Сабитович Исханов
Марат Валиевич Вагапов
Виктор Петрович Лукин
Юрий Михайлович Япрынцев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU772537522A priority Critical patent/SU706392A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU706392A1 publication Critical patent/SU706392A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

- - J . . , ., Изобретение относитс  к способу получени  хлористого аллила, кото{: Ый  бл  етс  полупродуктом дл  р да брганйч4бких производств - аллилового сПй рТаГ апилхлоргидрина,глицерина и т. д. Известен способ получени  хлористого аллила хлорированием пропилена при избытке пропилена по отношению к хлору , при температуре 285 С и давлении 2,8 атм. Выход хлористого аллила при этом составл ет 82% по хлору Ij. Недос.татком способа  вл етс  значи- тельный избыток пропилена и затраты .св заны с его рециклом, а также боль- ша  продолжительность процесса (8 ч). Наиболее близким к описываемому способу по технической сущности и дос- , тигаемому результату  вл етс  способ получени -хлористого аллила газофазйьп хлорированием пропилена при.500 С и мольном сротношениии пропилена и хлора 5:1, времени контакта 0,4-5,8 с 2 Способ требует значительных избытков пропилена и затрат на его очистку, сушку, компримирование. Целыр предлагаемого изобретени   вл етс  снижение избытка пропилена при хлорировании и тем самым увеличение , производительности прбцесса. Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  хлористого аллила высоко-. температурным газофазным хлорированием пропилена в двух последовательных ступен х , при суммарном мольном соотношении пропилена к поданному хлору 3-4:1, причем напервую ступень подаетс  55-60% хлора и 40-45% на вторую ступень.. Врем  контакта реагентов на первой ступени хлорировани  0,06-0,12с и 0,7-1,0.с на второй ступени, при температуре предпочтительно 500-520°С . Отличительными особенност ми данного предложени   вл етс  проведение процесса в двух последов.ательных ступен х, при суммарном мольном соотношении пропилена и хлора 3-4:1, с подачей на первую ступень 55-6О% хлора и времени контакта О, Об-0,12 сие подачей на вторую ступень 40-45% хлора и времени контакта 0.7-1,0 с, предподчительно при 5ОО-52О С. При этом на первой ступени хлорировани  мольное соотношение пропилена и хлора равно 5-7/ что соответствует 55-60% поданогб хлора. Температура хлорировани  440-48О С. Врем  контакта реагентов 0,06-0,12 с. Конверси  хлора 80-100%. После, первой ступени хлорировани  сырец срцержи повышенное кбпйчество дихлорпропана, который затем пиролизуетс  на второй ступени хлорировани , дава  дополнител ное количество хлористого аллила. На второй ступенихлорировани  соотношени пропилена и хлора 6 - 7:1 за счет 4045% подан огЬ хлора и хлора, не прореагировавшего на. первой ступени. Темпера тура газов на выходе из хлоратора 5ОО 520 С, врем  контакта 0,7-1,0 с. Мол ное соотношение пропилена к хлору, поданому на обе ступени хлорировани , 3-4:1. Выход хлористого аллила по хлору 80-82%, -. Пример 1. Хлорирование пропилена провбд т в реакторе диаметром 0,35 м и длиной первой ступени хлорато ра 1,0 м и второй ступени 10м. Пропи лен подают со скоростью 4200 . Температура подогрева пропилена 340 С температура на выходе из хлоратора 510 С. Мольное соотношение пропилена и хлора 4:1. Хлор подают через два сме сител , причем на первую ступень подаю 6ОО , т. е. 55% от общего количества , на вторую ступень 45 О . : Врем  контакта на первой ступени хлорировани  0,06 с, на второй 0,7 с, скорость газов в хлораторе 25 м/с. Выход хлористого аллила по хлору 82,0%. Пример 2. Хлорирование провод т в реакторе, описанном в примере 1, температура подогрева пропилена 360°С. Температура на выходе из хлоратора 520 С. Пропилен подают 3000 . Соотношение, пропилена и хлора рав.но 3:1. Хлор п одают через два смесител , причем: на первую ступень, подают 6ОО , ;т. е. 60% от общего хлора, на вторую ступень 400 . Врем  контакта на горвой ступени хлорировани  0,12 с.на второй 1,0 с. Скорость газов в хлораторе 10 м/с. Выход хлористого аллила по хлору 80,5%.; Пример 3. Хлорирование прово-. д т в реакторе, описанном в примере 1, температура подогрева пррп:илена . Температура на выходе из хлоратора 50О С. Пропилен подают со скоростью . 4ООО нмУч . Соотношение пропилена и хлЬра равно 3,5:1. Хлор подают через два смесител , причем на первую ступень подают 63О нм /ч, т. е. 55% от общего хЛора, на вторую ступень подают 5 2О нм /ч. Врем  контакта на первой ступени хлорировани  0,О6 с, на второй 0,7 с. Скорость газов в хлораторе 20 м/с. Выход хлористого аллила по хлору 81,7%. Материальный баланс процесса получени  хлористого аллила по примерам дан в таблице. .
Примечани е Конверси  хлора 100%. 57 Технико-экономиче ские преимущества этого метода заключаютс  в том, что на одном и том же оборудовании, при одинаковой производительности компрессоров , выработка хлористого аллила увеличиваетс  на 25-60% за счет снижени  соотношени  пропилена и хлора до 3-4:1 против 5:1 по известному способу. Описываемый способ позвол ет при одинаковых выходах  о хлору- подавать хлора на 25-60% больше и соответствен но увеличить производительность процесс хлористого аллила. о р м у л -а и 3 о б р е т е н, и   1. Способ получени  хлористого аллила газофазным хлорированием пропилена при повышенной температуре при избыточном соотношении пропилена к хлору, 2 отличающийс  тем, что, с целью повьппени  производительности про цесСа, последний ведут в двух последовательных ступен х при суммарном мольном соотношении пропилена и хлора 3-4:1 с подачей на первую ступень 5560% хлора и времени контакта 0,060 ,12 с и с подачей на вторую ступень 40-45% хлора и времени контакта 0,71 ,0 с. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что процесс ведут при 5ОО-52О С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Методы элементоорганической химии . Под ред. А. Н. Несме нова, М Наука , 1973, с. 286. 2.Авторское свидетельство СССР № 331673, кл. С 07 С 17/02, 30.12.69 (прототип).
SU772537522A 1977-10-26 1977-10-26 Способ получени хлористого аллила SU706392A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772537522A SU706392A1 (ru) 1977-10-26 1977-10-26 Способ получени хлористого аллила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772537522A SU706392A1 (ru) 1977-10-26 1977-10-26 Способ получени хлористого аллила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU706392A1 true SU706392A1 (ru) 1979-12-30

Family

ID=20730425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772537522A SU706392A1 (ru) 1977-10-26 1977-10-26 Способ получени хлористого аллила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU706392A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3172915A (en) Preparation of oxygenated methane derivatives
DE69120686D1 (de) Verfahren zur herstellung von ethylen oder einer mischung von ethylen und vinylchlorid
US3156734A (en) Pyrolysis of methane-hydrogen mixtures
GB1581505A (en) Process for the synthesis of urea
DE2160756A1 (de) Verfahren zur Methanolsynthese
SU706392A1 (ru) Способ получени хлористого аллила
US4453027A (en) Adiabatic process for the nitration of halobenzenes
ES8301830A1 (es) Procedimiento para la preparacion de gases que contengan hi-drogeno y nitrogeno
US3464804A (en) Method of chemically bonding carbon-titanium alloy to a diamond surface
US2069545A (en) Synthesis of hydrocyanic acid
US2714123A (en) Production of dichlorohydrin from allyl chloride
US5075480A (en) Process for the preparation of vinyltrichlorosilane
US1492094A (en) Process for the treatment of aromatic materials and products resulting therefrom
US4044068A (en) Process and apparatus for autothermic cracking of ethane to ethylene
JPS6010522B2 (ja) αオレフインの高圧重合用の管型反応器
US4080392A (en) Process for the production of aromatic trifluoromethyl compounds of the benzene series
US2558703A (en) Preparation of trifluorotrichloropropene
CN114790189B (zh) 瑞卢戈利中间体的制备方法
CN103539146B (zh) 一种以离子热法连续式合成sapo-11分子筛的方法
US2547916A (en) Multistage continuous reaction process for the production of vinyl acetate
CN220071645U (zh) 一种hcfc-22生产设备
SU998470A1 (ru) Способ получени эпоксидных смол
US3023202A (en) Ethylene polymerization
GB1425751A (en) Production of formaldehyde
SU724492A2 (ru) Способ получени фреона-11 и фреона-12