SU697392A1 - Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора - Google Patents

Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Info

Publication number
SU697392A1
SU697392A1 SU762390601A SU2390601A SU697392A1 SU 697392 A1 SU697392 A1 SU 697392A1 SU 762390601 A SU762390601 A SU 762390601A SU 2390601 A SU2390601 A SU 2390601A SU 697392 A1 SU697392 A1 SU 697392A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphoric acid
fluorine
acid
decomposition
alkali metal
Prior art date
Application number
SU762390601A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иосифович Родин
Валентин Алексеевич Зайцев
Сергей Евгеньевич Ефимов
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им. Д.И. Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им. Д.И. Менделеева filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им. Д.И. Менделеева
Priority to SU762390601A priority Critical patent/SU697392A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU697392A1 publication Critical patent/SU697392A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к области получени  фосфорной КИСЛОТЫ и может быть использовано дл  разложени  кремнефто- р дов, получаемых при комплексной пе- реработке фосфатного сырь .
Известен способ обесфторивани  экстракционной фосфорной КИСЛОТЫ осаждением нерастворимых в ней крсмнефторидов щелочных металлов с получением кондиционных кремнефторидов ij.
Известен способ очистки экстракционной фосфорной КИСЛОТЫ от фтора осаждением кремнефторидов сол ми щелочных металлов с последующим отделением осадка и разложением его серной кислотой с использова1шем оборютных сульфатов щелочных металлов дл  обесфториваHita экстракционной фосфорной ййслоты 2
Недостатком указанного способа  вл етс  загр знение продукционной фосфорной КИСЛОТЫ сульфат-ионами, содержание которых в ней жестко лимитируетс  техническими услови ми.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ, по которому соединение фтора из экстракционной фосфорной КИСЛОТЫ осаждают сол ми щелочных металлов в виде кремнефторкда. Затем обесфторенную экстракционную фосфорную кислоту Отдел ют, а суспензию кремнефторида концентрируют и напревают в присутствии фосфорной КИСЛОТЫ
при температуре 20О С в течение 1 ч. Кремнефтюрид в этих услови х разлагаетс  с образованием фторгазов З.
Однако по этому способу расход фосфорной КИСЛОТЫ на разложениэ кремнефто- рида составл ет ЗОО% от стехиометри- ческого, т.е. K2SiFg 1:6. При этом полезно используетс  всего 2 мол  фосфорной КИСЛОТЫ. Кроме того, извлечение фтора в газовую фазу npif разложении кремнефторида при температуре 2ОО С и расходе фосфорной кислоты ЗОО% от стехиометрического не превь - шает 9О%.
3
).1с,1ью иообр,  вл 1-- ч:  с;пиже- IW.C расхода (}зосфо5)иой кислоты и увеличение CTOIICHH очистки кислоты от |ггора.
Поставленна  цель достигаетс  путем обработки экстракционной (|)ОС(}юрнок кислоты сол ми щелочных металлов, делением кислоты от обрааовш пойс  суспензии кремнефторида, концентрпровани  последней с послодуюшим разложением кремне(|ггор ща при температуре 80О-9ОО С (|юс( кислотой в смеси с пирофосфаток menoiHoiT) металла, при мольном соотношении указанных компонентов 1,О:1,О-1,4:О,3-О,5. Целесообразно использовать пиро(юсфат щелоч-
А
пою МОТПЛЛП, ПСЛуМеЛНг.1Й И|,1И l:iACi.riO)KnHMH
кр.миофтор ла ( сфориой ь:1к;л(т()й.
Огличнтелып.гм признаком ciiocoSa  вл етс  то, что разложение кремнефторида
5 недуг ocIOpHoft кислотой щт температуре 800 -900°С D смеси с пирофос-41атом щелочного металла, оОрасзуюшетх с  при рааложешт кремнефторида, при мольном соотношении кремнефторида, (|юс(|юрной
10 кислоть и пнрофосфата щс.чочиогг) металла 1,(3:1,0-1,4:0,3-0,5.
О вли нии температуры на степень разложени  .кремнефторида натри  (юс-
форНОЙ кислотой при их ОТНО-
15 шенииК РОд: N6 SiT 1 можно судить из данных, приведенных в таблице.
Как видно из данных , приведенш:.1х в таблице, существенное увеличение степени извлечени  фтора происходит лшпь при температуре 8ОО - При мольном отношении H PO iWoijSiFменьшем 1 снижаетс  степень извлечени  фтора, увеличение указанногхэ соотношени  ведет к необоснованному перерасходу фос1}юрной кислоты. Способ состоит в .следующем.
Экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 29-31% PgOg и 1,5-2,О% 4)тора, обрабатывают раствором монофосфата , полу чаемо 1х при растворении обо- pOTHorxj пирофосфата щелочного металла в экстракционной фосфорной кислоте. Осветленную и обесфторенную экстракционную фосфорную кислоту с coдepжaниe фтора О,3-О,4% используют при прои.зводстве фосфорных удобрений. Образующуюс  пульну кремнефторша щелочного металла с соотношением твердой (Т) и жидкой (Ж) фаз Т:Ж 1:30-40 сгущают до со( Т:Ж 1:1,О- 1,2 (при этом кюльное соотношение фторсили ата ||к)сфорной кислоты равно 1,О). В сгущезшую пульпу добавл ют 1/2 часть получающегос  при разлож-е51 пирофосфата н нагревают до температуры , выше 8ОО°(: в токмию 1О-2О ин
В результате этогхэ к;1эемнефгорид ш,е-ЛОЧНО1Т ) металла разлагаетс  ...мопо4юсфатом , образующимс  при добавлении в пульпу пирофосфата. Газы, образующиес  .при разложении, содержащие фтористый водород, четырех|})то.1истый кремний и пары воды, пропускают через холодильник , конденс1фуют или абсорбируют кремнефтористоводородную кислоту.
Расплав пиро фосфата щолочнохх) металла (остаток разложени ) направл ют частично на обесфторивание экстракционной фосфорной кислоты, ч;дстичцо )ia разложение кремнефторрща.
Пример. 10ОО г экстракционной фосфорной кислоты, соде{)1са1цей 29,If) 5 . и 1,83% фтора при температу-, ре ЗбС обрабатывают нулыюй моноза- мещенного фосфата г, обесфторенной экстракционной фосфорной кислоте, содержащей 60 г моно|юсфата натри . Образующуюс  пульпу кремнефгорида перемешивают в течение 30 t.-mn. После отстаивани  получают 1О40 г экстракционной фосфорной Knc,iioi-f.i с содержанием фтора 0,33% и 6О г сгуще.иной пульпы фторсиликата с соотношолном 1:Ж - 1:1,15. В нее добавл ю .10 г )0(юсфата натри , нагревают (, и выдерживают в течение .1 5 .iini. I3i.i.iio.i/in ишес  фтористые газы пропускают черед холодильник и аб орбер. При этом получают 62,6 г кремнефтористоводород ной кислоты с концентрацией 23,7%. В результате разложени  образуетс  35,4 г расплава пирофосфата натри  с содержанием фтора 1,4%. Степень разложени  97,0%,
П р и м е р 2 . 10ОО г экстракционной фосфорной кислоты, содержащей: 29,2% и 1,87% фтора при температуре обрабатывают пульпой монозамещенного фосфата кали  в обес- фторенной экстракционной фосфорной кислоте . Пульпасодержит 53,2 Образующуюс  пульпу K. перемешивают в течение ЗО мин.
После отстаивани  получают 954 г обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты с содержанием фтора 0,19% и 76,8 г сгущенной пульпы с соотношением Т:Ж 1:1,36. В пульпу добавл ют 15 г пирофосфата кали , образующегос  при разложении кремнефторида, смесь нагревают до 900 С и выдерживают в течение 20 мин. Выдел ющиес  фтористые газы пропускают через холодильник , абсорбер и получают 92,0 г раствора Нр SiTL с концентрацией 21; 8% Расплав пирофосфата кали  (48 г) содержит 1,54% фтора. Степень разложени  кремнефторида кали  составл ет , 96,0%.
Данный способ позвол ет на стадии разложени  кремнефторида сократить
расход фосфорной кислотьг в в раз, а также увеличить степень извлечени  фторп из кислоты до 77- 78%.

Claims (3)

1.Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора, включающий обработку ее сол ми цепочных металлов , отделение кислоты от суспензии кремнефторида, концентрирование последней с последующим разложением кремнефторида фосфорной кислотой при нагревании,
отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода фосфорной кислоты и увеличени  степени очистки от фтора, разложение кремнефторида ведут при температуре 800-900С в присут
ствии пирофосфата щелочного металла при мольном соотнощении компонентов 1,0:1,0-1,4:0.3-0,5.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что пирофосфат щелочного металла получают путем разложени  кремнефторида фосфорной кислото1Т при нагревании.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент. США № 3554694, кл. 23-88, 1973.. ,
2.Патент США № 3089216, кл. 423-483, 1972.
3.Авторское свидетельство СССР
№ 372173, кл. С 01 В 25/22. 1973. .
SU762390601A 1976-07-23 1976-07-23 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора SU697392A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762390601A SU697392A1 (ru) 1976-07-23 1976-07-23 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762390601A SU697392A1 (ru) 1976-07-23 1976-07-23 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU697392A1 true SU697392A1 (ru) 1979-11-15

Family

ID=20672059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762390601A SU697392A1 (ru) 1976-07-23 1976-07-23 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU697392A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3420622A (en) Process for obtaining fluorine compounds from digestion solutions of crude phosphates with nitric acid or hydrochloric acid
US3949047A (en) Method of precipitating radium to yield high purity calcium sulfate from phosphate ores
CN109795995B (zh) 一种盐酸法湿法磷酸高效除杂的方法
US2816818A (en) Process for the preparation of ammonium fluoride
JPH0214808A (ja) 高純度シリカおよび弗化アンモニウムの製造方法
CA1088724A (en) Fluoride-free phosphate reactions
CN110642282A (zh) 一种利用二氧化碳制备氟化钙与碳酸氢钾的方法
US2780524A (en) Process for production of substantially phosphate-free ammonium silicofluoride from den gas
US4053561A (en) Removal of fluorine from phosphatic solutions
CN109809377B (zh) 一种硫酸法湿法磷酸高效除杂的方法
US4222990A (en) Production of fluoride-free phosphates
US3625648A (en) Recovery of fluorine and p2o5 from dilute aqueous acidic phosphatic solutions
US4160657A (en) Preparation of monocalcium phosphate and phosphoric acid
SU697392A1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора
Habashi et al. The removal of fluorine from wet process phosphoric acid
US4086322A (en) Production of fluoride-free phosphates
US3021194A (en) Production of ammonium hydrogen fluoride
US3101254A (en) Production of silica free hydrogen fluoride
US3743725A (en) Process for the recovery in useful form of fluorine values from phosphate rock while producing phosphoric acid
US3689216A (en) Production of hydrogen fluoride from fluosilicic acid
US4554144A (en) Removal of magnesium and/or aluminum values from impure aqueous phosphoric acid
US4301122A (en) Recovery of uranium from phosphate ores
US4062929A (en) Production of hydrogen fluoride
US3442609A (en) Process of purifying phosporic acid
JPS5811364B2 (ja) リン塩と塩化アンモニウムの製造方法