SU697392A1 - Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора - Google Patents
Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтораInfo
- Publication number
- SU697392A1 SU697392A1 SU762390601A SU2390601A SU697392A1 SU 697392 A1 SU697392 A1 SU 697392A1 SU 762390601 A SU762390601 A SU 762390601A SU 2390601 A SU2390601 A SU 2390601A SU 697392 A1 SU697392 A1 SU 697392A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- fluorine
- acid
- decomposition
- alkali metal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к области получени фосфорной КИСЛОТЫ и может быть использовано дл разложени кремнефто- р дов, получаемых при комплексной пе- реработке фосфатного сырь .
Известен способ обесфторивани экстракционной фосфорной КИСЛОТЫ осаждением нерастворимых в ней крсмнефторидов щелочных металлов с получением кондиционных кремнефторидов ij.
Известен способ очистки экстракционной фосфорной КИСЛОТЫ от фтора осаждением кремнефторидов сол ми щелочных металлов с последующим отделением осадка и разложением его серной кислотой с использова1шем оборютных сульфатов щелочных металлов дл обесфториваHita экстракционной фосфорной ййслоты 2
Недостатком указанного способа вл етс загр знение продукционной фосфорной КИСЛОТЫ сульфат-ионами, содержание которых в ней жестко лимитируетс техническими услови ми.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ, по которому соединение фтора из экстракционной фосфорной КИСЛОТЫ осаждают сол ми щелочных металлов в виде кремнефторкда. Затем обесфторенную экстракционную фосфорную кислоту Отдел ют, а суспензию кремнефторида концентрируют и напревают в присутствии фосфорной КИСЛОТЫ
при температуре 20О С в течение 1 ч. Кремнефтюрид в этих услови х разлагаетс с образованием фторгазов З.
Однако по этому способу расход фосфорной КИСЛОТЫ на разложениэ кремнефто- рида составл ет ЗОО% от стехиометри- ческого, т.е. K2SiFg 1:6. При этом полезно используетс всего 2 мол фосфорной КИСЛОТЫ. Кроме того, извлечение фтора в газовую фазу npif разложении кремнефторида при температуре 2ОО С и расходе фосфорной кислоты ЗОО% от стехиометрического не превь - шает 9О%.
3
).1с,1ью иообр, вл 1-- ч: с;пиже- IW.C расхода (}зосфо5)иой кислоты и увеличение CTOIICHH очистки кислоты от |ггора.
Поставленна цель достигаетс путем обработки экстракционной (|)ОС(}юрнок кислоты сол ми щелочных металлов, делением кислоты от обрааовш пойс суспензии кремнефторида, концентрпровани последней с послодуюшим разложением кремне(|ггор ща при температуре 80О-9ОО С (|юс( кислотой в смеси с пирофосфаток menoiHoiT) металла, при мольном соотношении указанных компонентов 1,О:1,О-1,4:О,3-О,5. Целесообразно использовать пиро(юсфат щелоч-
А
пою МОТПЛЛП, ПСЛуМеЛНг.1Й И|,1И l:iACi.riO)KnHMH
кр.миофтор ла ( сфориой ь:1к;л(т()й.
Огличнтелып.гм признаком ciiocoSa вл етс то, что разложение кремнефторида
5 недуг ocIOpHoft кислотой щт температуре 800 -900°С D смеси с пирофос-41атом щелочного металла, оОрасзуюшетх с при рааложешт кремнефторида, при мольном соотношении кремнефторида, (|юс(|юрной
10 кислоть и пнрофосфата щс.чочиогг) металла 1,(3:1,0-1,4:0,3-0,5.
О вли нии температуры на степень разложени .кремнефторида натри (юс-
форНОЙ кислотой при их ОТНО-
15 шенииК РОд: N6 SiT 1 можно судить из данных, приведенных в таблице.
Как видно из данных , приведенш:.1х в таблице, существенное увеличение степени извлечени фтора происходит лшпь при температуре 8ОО - При мольном отношении H PO iWoijSiFменьшем 1 снижаетс степень извлечени фтора, увеличение указанногхэ соотношени ведет к необоснованному перерасходу фос1}юрной кислоты. Способ состоит в .следующем.
Экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 29-31% PgOg и 1,5-2,О% 4)тора, обрабатывают раствором монофосфата , полу чаемо 1х при растворении обо- pOTHorxj пирофосфата щелочного металла в экстракционной фосфорной кислоте. Осветленную и обесфторенную экстракционную фосфорную кислоту с coдepжaниe фтора О,3-О,4% используют при прои.зводстве фосфорных удобрений. Образующуюс пульну кремнефторша щелочного металла с соотношением твердой (Т) и жидкой (Ж) фаз Т:Ж 1:30-40 сгущают до со( Т:Ж 1:1,О- 1,2 (при этом кюльное соотношение фторсили ата ||к)сфорной кислоты равно 1,О). В сгущезшую пульпу добавл ют 1/2 часть получающегос при разлож-е51 пирофосфата н нагревают до температуры , выше 8ОО°(: в токмию 1О-2О ин
В результате этогхэ к;1эемнефгорид ш,е-ЛОЧНО1Т ) металла разлагаетс ...мопо4юсфатом , образующимс при добавлении в пульпу пирофосфата. Газы, образующиес .при разложении, содержащие фтористый водород, четырех|})то.1истый кремний и пары воды, пропускают через холодильник , конденс1фуют или абсорбируют кремнефтористоводородную кислоту.
Расплав пиро фосфата щолочнохх) металла (остаток разложени ) направл ют частично на обесфторивание экстракционной фосфорной кислоты, ч;дстичцо )ia разложение кремнефторрща.
Пример. 10ОО г экстракционной фосфорной кислоты, соде{)1са1цей 29,If) 5 . и 1,83% фтора при температу-, ре ЗбС обрабатывают нулыюй моноза- мещенного фосфата г, обесфторенной экстракционной фосфорной кислоте, содержащей 60 г моно|юсфата натри . Образующуюс пульпу кремнефгорида перемешивают в течение 30 t.-mn. После отстаивани получают 1О40 г экстракционной фосфорной Knc,iioi-f.i с содержанием фтора 0,33% и 6О г сгуще.иной пульпы фторсиликата с соотношолном 1:Ж - 1:1,15. В нее добавл ю .10 г )0(юсфата натри , нагревают (, и выдерживают в течение .1 5 .iini. I3i.i.iio.i/in ишес фтористые газы пропускают черед холодильник и аб орбер. При этом получают 62,6 г кремнефтористоводород ной кислоты с концентрацией 23,7%. В результате разложени образуетс 35,4 г расплава пирофосфата натри с содержанием фтора 1,4%. Степень разложени 97,0%,
П р и м е р 2 . 10ОО г экстракционной фосфорной кислоты, содержащей: 29,2% и 1,87% фтора при температуре обрабатывают пульпой монозамещенного фосфата кали в обес- фторенной экстракционной фосфорной кислоте . Пульпасодержит 53,2 Образующуюс пульпу K. перемешивают в течение ЗО мин.
После отстаивани получают 954 г обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты с содержанием фтора 0,19% и 76,8 г сгущенной пульпы с соотношением Т:Ж 1:1,36. В пульпу добавл ют 15 г пирофосфата кали , образующегос при разложении кремнефторида, смесь нагревают до 900 С и выдерживают в течение 20 мин. Выдел ющиес фтористые газы пропускают через холодильник , абсорбер и получают 92,0 г раствора Нр SiTL с концентрацией 21; 8% Расплав пирофосфата кали (48 г) содержит 1,54% фтора. Степень разложени кремнефторида кали составл ет , 96,0%.
Данный способ позвол ет на стадии разложени кремнефторида сократить
расход фосфорной кислотьг в в раз, а также увеличить степень извлечени фторп из кислоты до 77- 78%.
Claims (3)
1.Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора, включающий обработку ее сол ми цепочных металлов , отделение кислоты от суспензии кремнефторида, концентрирование последней с последующим разложением кремнефторида фосфорной кислотой при нагревании,
отличающийс тем, что, с целью снижени расхода фосфорной кислоты и увеличени степени очистки от фтора, разложение кремнефторида ведут при температуре 800-900С в присут
ствии пирофосфата щелочного металла при мольном соотнощении компонентов 1,0:1,0-1,4:0.3-0,5.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что пирофосфат щелочного металла получают путем разложени кремнефторида фосфорной кислото1Т при нагревании.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент. США № 3554694, кл. 23-88, 1973.. ,
2.Патент США № 3089216, кл. 423-483, 1972.
3.Авторское свидетельство СССР
№ 372173, кл. С 01 В 25/22. 1973. .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762390601A SU697392A1 (ru) | 1976-07-23 | 1976-07-23 | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762390601A SU697392A1 (ru) | 1976-07-23 | 1976-07-23 | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU697392A1 true SU697392A1 (ru) | 1979-11-15 |
Family
ID=20672059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762390601A SU697392A1 (ru) | 1976-07-23 | 1976-07-23 | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU697392A1 (ru) |
-
1976
- 1976-07-23 SU SU762390601A patent/SU697392A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3420622A (en) | Process for obtaining fluorine compounds from digestion solutions of crude phosphates with nitric acid or hydrochloric acid | |
US3949047A (en) | Method of precipitating radium to yield high purity calcium sulfate from phosphate ores | |
CN109795995B (zh) | 一种盐酸法湿法磷酸高效除杂的方法 | |
US2816818A (en) | Process for the preparation of ammonium fluoride | |
JPH0214808A (ja) | 高純度シリカおよび弗化アンモニウムの製造方法 | |
CA1088724A (en) | Fluoride-free phosphate reactions | |
CN110642282A (zh) | 一种利用二氧化碳制备氟化钙与碳酸氢钾的方法 | |
US2780524A (en) | Process for production of substantially phosphate-free ammonium silicofluoride from den gas | |
US4053561A (en) | Removal of fluorine from phosphatic solutions | |
CN109809377B (zh) | 一种硫酸法湿法磷酸高效除杂的方法 | |
US4222990A (en) | Production of fluoride-free phosphates | |
US3625648A (en) | Recovery of fluorine and p2o5 from dilute aqueous acidic phosphatic solutions | |
US4160657A (en) | Preparation of monocalcium phosphate and phosphoric acid | |
SU697392A1 (ru) | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора | |
Habashi et al. | The removal of fluorine from wet process phosphoric acid | |
US4086322A (en) | Production of fluoride-free phosphates | |
US3021194A (en) | Production of ammonium hydrogen fluoride | |
US3101254A (en) | Production of silica free hydrogen fluoride | |
US3743725A (en) | Process for the recovery in useful form of fluorine values from phosphate rock while producing phosphoric acid | |
US3689216A (en) | Production of hydrogen fluoride from fluosilicic acid | |
US4554144A (en) | Removal of magnesium and/or aluminum values from impure aqueous phosphoric acid | |
US4301122A (en) | Recovery of uranium from phosphate ores | |
US4062929A (en) | Production of hydrogen fluoride | |
US3442609A (en) | Process of purifying phosporic acid | |
JPS5811364B2 (ja) | リン塩と塩化アンモニウムの製造方法 |