SU695552A3 - Способ получени четыреххлористого углерода - Google Patents
Способ получени четыреххлористого углеродаInfo
- Publication number
- SU695552A3 SU695552A3 SU752175363A SU2175363A SU695552A3 SU 695552 A3 SU695552 A3 SU 695552A3 SU 752175363 A SU752175363 A SU 752175363A SU 2175363 A SU2175363 A SU 2175363A SU 695552 A3 SU695552 A3 SU 695552A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon tetrachloride
- chlorine
- bromine
- temperature
- chlorinolysis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/361—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving a decrease in the number of carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/70—Compounds containing carbon and sulfur, e.g. thiophosgene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/80—Phosgene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
- C01B7/096—Bromine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
- C07C17/202—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction
- C07C17/204—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction the other compound being a halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ром с образованием четыреххлористого углерода , брома и хлористого водорода. При применении органических бромистых соединений , содержащих также св занный кислород , иутем хлоринолиза, кроме четыреххлористого углерода и брома (и в данном случае также хлористого водорода), получают фосген и небольшие количества двуокиси углерода. Можно подвергать реакции с хлором органические бромистые соединени .также в смеси со свободными от брома углеродами или их хлор- или кислородными ироизводиыми, что имеет немалое значение ввиду экономической утилизации отходов хлорировани , углеводородов или их кйслородсбдёржащих производных, полу (ённь1х реакцией с бромсодержащим хлором , который нередко исиользуетс дл хлорировани . Благодар полному превращению названных отходов с большим или
меньшим содержанием химически св занного брома в технически ценные соединени - четыреххлористый углерод, бром и в данном случае фосген - иредлагаемый способ представл ет особый интерес.
Возможно также процесс осуществл ть в присутствии фтористого водорода, причем, кроме четыреххлористого углерода и брома , образуютс хлористые фторпроизводные метана формулы СХзС ( или С1).
Хлор примен ют мииимально в стехнометрическом количестве. Количество хлора сверх стехиометрнческого можно варьировать в широких пределах - до 400% количества , теоретически необходимого дл иолного превращени органических бромистых соединений в четыреххлористый углерод или четыреххлористый углерод и фосген . Избыток хлора от 20 до 100% предпочтителен .
Таблица 1
Примечани . Главна реакционна зона.. Состав смеси, %: СнНгвВгг 1,7; CisHjoBrj 28,2; CigHaaBra 28,2;, С,7Нз4Вг2 25,3; CigHgjBra 14,9; С НзбВгз 1,7. Реактор обычно представл ет собой футерованную никелем трубку высокого давлени , входна зона которой служит реакционным пространством дл предварительного хлорировани . Больша часть.трубки представл ет собой главную зону реакции. Возможно и иное аппаратурно.е оформление реактора. Отход щую из реактора смесь из избыточного хлора, брома, четыреххлористрго .углерода и в данном случае - хлористого , двуокиси углерода, фосгена, гек .сахлорэтана и гексахлор бензол а обычйо .раздел ют дистилл цией. Избыточный.хлор примен ют вновь. Таким же образом гексаг хлорэтан и гексахлорбензол можно вводить обратно в реактор, где в результате этого происходит полный хлоринолиз в четыреххлористый углерод. Благодар этому при непрерывном рабочем режиме с рециклом гексахлорэтана и гексахлорбензола эти соединени и не по вл ютс в итоговом балансе . Пример. Взаимодействие органических бромистых соединений с хлором провод т в вертикальиой трубке высокого давлени из теплостойкой стали повышенного качества с никелевой футеровкой. Длина ее 2300 мм, наружный диаметр 48 мм, внутренний диаметр 25 мм. Свободное реакциоииое простракстьо составл ет.около 1,0 л. Различным подогревом реактор дел т на предварительную (первую) или основную (вторую) реакционньте зоны в соотноше,нйи 1 : 2. Предварительную реакционную зону подогревают посредством нижней греюш (,ей рубашки до 250-ЗООС, а основй} 0 реакционнуюзону таким образом, что измеренна подвижной термопарой внутрённ гг температура составл ет максимум 620°С. Исходный материал ввод т у нижнего кОнда реактора вжидком виде с ЦомОщью мембранных, насосов. Если органнческие исходные соединени - крйсталлйческй.е, их предварительно раствор ют в четыреххлбристом: углероде. Продукты реакций Отбирают с верхнего конца реактора и снижают давление до атмосферного регулируемым вентилем высокого давлени . Дл определени выхода четыреххлорпстого углерода, брома и фосгена реакционную смесь пропускают сначала через сепаратор дл отделени твердых вешеств - гексахлорэтана и гексахлорбензола, а затем сгущают почти полностью при помощи смеси из бутанола и сухого льда (твердой углекислоты). В табл. 1 и 2 иредставлены услови и результаты иолучени четыреххлористого углерода по предлагаемому способу. Таблица 2
Claims (2)
1. Способ получени четыреххлористого углерода с применением хлоринолнза при повы генной температуре и давлении 100- 300 ат, отличающийс тем, что, с целью утилизации отходов производства галоидпроизводных углеводородов и расширени сырьевой базы, а также одновременного получени брома и в случае необходимости фосгена, хлоринолизу подвергают бромзамеш.енные алифатические, циклоалифатйческие и/или ароматические углеводороды , замещенные или незамещенные кислородом и/или хлором, или смеси указанных соединений, причем хлоринолиз ведут в две ступени, при температуре 100-400 и 400-800°С в первой и во второй ступени соответственно.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что температуру на первой ступени поддерживают 250-400°С.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент ФРГ по за вке № 1278289/23- 0,4, кл. С 07С 19/06, опубл. 12.10.68.
2.Патент ФРГ по за вке № 1688387/23- 0,4, кл. С 07С 19/06, опубл. 07.07.71 (прототип ) .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2444783A DE2444783C2 (de) | 1974-09-19 | 1974-09-19 | Verfahren zur Herstellung von Tetrachlorkohlenstoff und Brom sowie ggf. zusätzlich von Phosgen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU695552A3 true SU695552A3 (ru) | 1979-10-30 |
Family
ID=5926205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752175363A SU695552A3 (ru) | 1974-09-19 | 1975-09-19 | Способ получени четыреххлористого углерода |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5156403A (ru) |
| BE (1) | BE833634A (ru) |
| BR (1) | BR7506032A (ru) |
| DE (1) | DE2444783C2 (ru) |
| ES (1) | ES440931A1 (ru) |
| FR (1) | FR2285358A1 (ru) |
| IT (1) | IT1042621B (ru) |
| NL (1) | NL7510768A (ru) |
| SU (1) | SU695552A3 (ru) |
-
1974
- 1974-09-19 DE DE2444783A patent/DE2444783C2/de not_active Expired
-
1975
- 1975-09-12 NL NL7510768A patent/NL7510768A/xx unknown
- 1975-09-13 ES ES440931A patent/ES440931A1/es not_active Expired
- 1975-09-17 IT IT27329/75A patent/IT1042621B/it active
- 1975-09-18 JP JP50112205A patent/JPS5156403A/ja active Pending
- 1975-09-18 BR BR7506032*A patent/BR7506032A/pt unknown
- 1975-09-18 FR FR7528564A patent/FR2285358A1/fr active Granted
- 1975-09-19 SU SU752175363A patent/SU695552A3/ru active
- 1975-09-19 BE BE160219A patent/BE833634A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7510768A (nl) | 1976-03-23 |
| FR2285358B3 (ru) | 1978-05-05 |
| BE833634A (fr) | 1976-03-19 |
| BR7506032A (pt) | 1976-08-03 |
| FR2285358A1 (fr) | 1976-04-16 |
| IT1042621B (it) | 1980-01-30 |
| JPS5156403A (ru) | 1976-05-18 |
| ES440931A1 (es) | 1977-03-16 |
| DE2444783C2 (de) | 1982-12-23 |
| DE2444783A1 (de) | 1976-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5663465A (en) | By-product recycling in oxychlorination process | |
| CA1322768C (en) | Process for the chlorination of ethane | |
| EP0455644A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALLYL CHLORIDE. | |
| IL44995A (en) | Production of ethylene dichloride | |
| US2547139A (en) | Chlorination of hydrocarbons | |
| SU695552A3 (ru) | Способ получени четыреххлористого углерода | |
| GB1517264A (en) | Treatment of iron(ii)chloride | |
| US5118489A (en) | Production of concentrated aqueous solutions of ferric chloride | |
| Stevens | Some New Cyclopropanes with a Note on the Exterior Valence Angles of Cyclopropane | |
| CN110841667A (zh) | 一种催化剂及其在七氟丙烷制备中的应用 | |
| GB1350531A (en) | Method of producing 1,2-dichloroethane | |
| JPS6157528A (ja) | ハロアルカンの熱分解脱塩酸方法およびこれに使用する開始剤 | |
| US2628260A (en) | Catalyzed and continuous addition chlorination of benzene | |
| US2729687A (en) | Process for brominating halogenated methanes | |
| US5426256A (en) | Minimizing heavy ends production in the manufacture of perchloroethylene from hydrocarbons or partially chlorinated hydrocarbons | |
| US3096379A (en) | Preparation of tetrafluoroethylene | |
| US4983783A (en) | Reduction in carbon oxides in oxidative pyrolysis of halogenated methanes | |
| US3535394A (en) | Process for the catalytic chlorination of chloroalkanes | |
| US2839589A (en) | Chloringation process | |
| SU413767A1 (ru) | Способ получени хлористого метила,метиленхлорида и хлороформа | |
| GB1218417A (en) | Process for the simultaneous preparation of vinyl chloride, 1,1-dichloroethylene and 1,2-dichloroethylenes | |
| GB1497015A (en) | Process for the continuous manufacture of nuclear chlorinated toluenes | |
| SU597336A3 (ru) | Способ получени четыреххлористого углерода | |
| US5219531A (en) | Production of concentrated aqueous solutions of ferric chloride | |
| AT305224B (de) | Verfahren zur Herstellung von Trichloräthylen und/oder Perchloräthylen |