SU692914A1 - Method of electrolytic iron plating of aluminum and its alloys - Google Patents

Method of electrolytic iron plating of aluminum and its alloys

Info

Publication number
SU692914A1
SU692914A1 SU762386419A SU2386419A SU692914A1 SU 692914 A1 SU692914 A1 SU 692914A1 SU 762386419 A SU762386419 A SU 762386419A SU 2386419 A SU2386419 A SU 2386419A SU 692914 A1 SU692914 A1 SU 692914A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
current
decrease
electrolyte
increase
anodic
Prior art date
Application number
SU762386419A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Васильевич Афанасов
Валерий Елисеевич Мунтян
Юрий Николаевич Петров
Original Assignee
Кишиневский Сельскохозяйственный Институт Им. М.В.Фрунзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кишиневский Сельскохозяйственный Институт Им. М.В.Фрунзе filed Critical Кишиневский Сельскохозяйственный Институт Им. М.В.Фрунзе
Priority to SU762386419A priority Critical patent/SU692914A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU692914A1 publication Critical patent/SU692914A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Claims (3)

(54) СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗНЕНИЯ АЛЮМИНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ верхность алюмини  помещают в ванну с электролитом , содержащим 300-500 г/л сернокис- . лого железа и серную кислоту до рН 1,4-2,4 при температуре 60-90 0 и подвергают обра- , ботке периодическими анодными импульсами промышленной частоты в течение 30-120 сек при начальной средней анодной плотности тока 5-20 А/дм и продолжительности импульса, равной 1/3-1/6 периода. Така  обработка вызы вает пассивацию поверхности, о чем свидетельствует падение тока в цепи. Стабилизаци  процесса пассивавди проходит в течение 30-120 сек. Увеличение или сокращение этого времени приводит к ухудшению сцеплени  покрытий до 85 и 72% соответственно. Снижение начальной плотности тока ниже 5 А/дм, также как и ее увеличение более 20 А/Дм, приводит к сниженйю прЬчности сцеплени  до 60% при А/дм и 80% при DA 25 Прочность сцеплени  покрытий определ лась по количеству оставшегос  на образце осадка, после сжати  его на 20% длины. Увеличение длительности анодного- импульса свыше 1/3 периода также снижает прочность г сцеплени  покрытий до 85%, а уменьшение вре мени анодного импульса менее 1/6 дл  существующих источников тока нецелесообразно изнеобходимости при этом дл  получени  требуемой силы тока увеличивать 30 „о,. Указанные параметры тока могут быть получены от источников тока, которые преобразуют трехфазный переменный ток промышленной частоты в периодический ток с обратным, регулируемым по времени и амплитуде импульсом. ПослЬ анодной o6pa6bTkH производ т пере . ключение детали йа катод и осуществл ют жел нение с питанием ванны от источника периоди .ческого ассиметричного тока с обратным импул сом и в течение 5-10 мин - плавное увеличе: ние средней катодной плотности тока от нул  до 20-80 А/дм при соотношении ее к средней анодной плотности 2:1 до 4:1 и соотношении амплитудных величин катодных и анодных импульсЪв 1:1-1:2. При этом повышение скорос . ти изменени  D к более 8 снижает Прочность сцеплени  до 78% при скорости 10 , а снижение скорости менее , 4,0 экономически нецелесообразно, так как увеличивает врем  выхода на режим железнени . Увеличение отношени  эффективных значений Dj : Dg более 4:1 ухудшает сцепление покрытий до 72%, а снижение этого соотношени  менее 2:1 нецелесообразно из-.за снижени  результирующей плотности тока и, следовательно, скорости осаждени . Оптимальное значение амплитуд тока а WYI находитс  в пределах от 1:1 до 1:2, и изменение этого соотношени  вызывает ухудшение качества сцеплени  покрыти . , Использование при указанных услови х хло- . ристого электролита не обеспечивает хорошего сцбплени  покрытий. При этом понижение кон-, центрации сернокислого железа менее 300 г/л приводит к снижению прочности сцепленц  до 80% и выхода по току до 70% при концентрации 200 г/л, а повьпиение концентрации более 500 г/л ограничено растворимостью сернокислого железа. Уменьшение рН электролита ниже 1,4 приводит к резкому снижению выхода по току до 30% при рН 1,2, а увеличение рН до 2,6 приводит к получению рыхлого покрыти . Изменение температуры электролита также вли егна прочность сцеплени . Снижение температуры до 50°С снижает прочность сцеплени  покрыти  до 48%, а ведение процесса при температуре более 90 С технологически нецелесообразно из-за интенсивного испарени  электролита . Использование способа дл  обработки алюминиевых cnjiaBOB АЛ 25, АЛ 10 В и АЛ 30, примен емых при изготовлении поршней двигателей внутреннего сгорани  может быть проиллюстрировано примерами, представленными в таблице. Все образцы подвергались обезжириванию в четыреххлористом углероде и травлению в 20%-ной сол ной кислоте в течение двух минутпри 20°С, а затем промывались водой. 76 Как видно из представленных в таблице данньрс при указанных услови х анодной обработки и железнени  в сернокислом электролите достигаетс  прочное сцепление покрытий с основой . Прочность сцеплени  в основном составл ет 100%. При сжатии образцов до разрушени  покрытие также не отдел етс  от основы. Формула изобретени  1. Способ электролитического железнени  алю мини  и его сплавов, включающий предваритель ную анодную обработку в электролите, жёлёзнёние и осаждение покрыти  в том е электролите при переключении детали на катод, отличающийс  , что, с целью повьццени  сцеплени  покрытий с основой,- анодную обработку ведут с использованием импульсного тока промыщленной частоты при плотности тока 5-20 А/дм и продолжительности импульса 1/3-1/6 периода в течение 30-120 сек, а осаждение покрыти  ведут на переменном ассиметричном токе промь1щлетюй частоты при соотношении катодной и анодной плотности тока от 2:1 до 4:1 и их амплитуд от 1:1 до 1:2 с увеличением плотности тока до 20-80 А/дм после переключени  детали на катод со скоростью 4-8 . 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс осуществл ют в электролите, содержащем железо сернокислое (семиводиое) 00-500 г/л, серную кислоту до рН 1,4-2,4, при температуре 60-90°. Источники информа1щи, прин тые во внимание при зкспёртйзё 1.Авторское свидетельство СССР N 72680, кл. С 25 D 3/20, 1947. (54) METHOD OF ELECTROLYTIC IRON OF ALUMINUM AND ITS ALLOYS The surface of aluminum is placed in a bath with electrolyte containing 300-500 g / l of sulfuric acid. logo of iron and sulfuric acid to a pH of 1.4-2.4 at a temperature of 60-90 0 and subjected to processing by periodic anodic pulses of industrial frequency for 30-120 seconds with an initial average anodic current density of 5-20 A / dm and the duration of the pulse is 1 / 3-1 / 6 period. This treatment causes the surface to be passivated, as evidenced by the current drop in the circuit. Stabilization of the passivavdi process takes place within 30-120 seconds. An increase or decrease in this time leads to a deterioration in the adherence of coatings to 85 and 72%, respectively. A decrease in the initial current density below 5 A / dm, as well as its increase by more than 20 A / Dm, leads to a decrease in adhesion of up to 60% at A / dm and 80% at DA 25 The adhesion strength of the coatings was determined by the amount of residue remaining on the sample. , after compressing it at 20% length. An increase in the anode-pulse duration over 1/3 of the period also reduces the cohesion strength of the coatings by up to 85%, and a decrease in the anode-pulse time less than 1/6 for existing current sources, it is not advisable to increase the current strength to 30 о o. These current parameters can be obtained from current sources, which convert a three-phase alternating current of industrial frequency into a periodic current with a reverse, time and amplitude controlled pulse. Sending anodic o6pa6bTkH trans. Turning on the details of the cathode and making a bath with a source of a periodical asymmetric current with a reverse impulse and for 5–10 min with a gradual increase: the average cathodic current density from zero to 20–80 A / dm at a ratio its average anodic density of 2: 1 to 4: 1 and the ratio of the amplitude values of the cathode and anode impulses 1: 1-1: 2. With this increase in speed. These changes, D to more than 8, reduces the Strength of adhesion by up to 78% at a speed of 10, and a decrease in speed less than 4.0 is not economically feasible, as it increases the time needed for ironing. An increase in the ratio of effective values of Dj: Dg to more than 4: 1 impairs the adhesion of coatings to 72%, and a decrease in this ratio to less than 2: 1 is impractical because of a decrease in the resulting current density and, consequently, the deposition rate. The optimum value of the amplitudes of the current a WYI is in the range from 1: 1 to 1: 2, and a change in this ratio causes a deterioration in the quality of adhesion of the coating. , Use under specified conditions is chloe. A dirty electrolyte does not ensure good coating formation. At the same time, a decrease in the concentration of iron sulfate concentration of less than 300 g / l leads to a decrease in bonding strength to 80% and a current output of up to 70% at a concentration of 200 g / l, and concentration of more than 500 g / l is limited by the solubility of iron sulfate. A decrease in the electrolyte pH below 1.4 leads to a sharp decrease in current efficiency by up to 30% at a pH of 1.2, and an increase in pH to 2.6 results in a loose coating. A change in the temperature of the electrolyte is also influenced by its adhesion strength. Lowering the temperature to 50 ° C reduces the adhesion strength of the coating to 48%, and conducting the process at temperatures above 90 ° C is not technologically feasible due to the intense evaporation of the electrolyte. The use of the method for treating aluminum cnjiaBOB AL 25, AL 10 V and AL 30 used in the manufacture of pistons of internal combustion engines can be illustrated by the examples presented in the table. All samples were degreased in carbon tetrachloride and etched in 20% hydrochloric acid for two minutes at 20 ° C, and then washed with water. 76 As can be seen from the table data in the table under the specified conditions of anodic treatment and ironing in sulfuric acid electrolyte, a strong adhesion of the coatings to the substrate is achieved. The adhesion strength is generally 100%. When the specimens are compressed to failure, the coating also does not separate from the substrate. Claim 1. Electrolytic fermentation of aluminum and its alloys, including preliminary anodic treatment in the electrolyte, ironing and deposition of the coating in that electrolyte when switching parts to the cathode, which, in order to adhere the coatings to the base, anodic processing lead using pulse current of industrial frequency at a current density of 5–20 A / dm and a pulse duration of 1 / 3–1 / 6 period for 30–120 sec, and coating deposition is carried out on an alternating asymmetric current frequency when the ratio of cathodic and anodic current density from 2: 1 to 4: 1 and their amplitudes from 1: 1 to 1: 2 with an increase in current density to 20-80 A / dm after switching parts to the cathode with a speed of 4-8. 2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out in an electrolyte containing ferrous sulphate (semivodium) 00-500 g / l, sulfuric acid to a pH of 1.4-2.4, at a temperature of 60-90 °. Sources of information taken into account when examining 1. Authors certificate of the USSR N 72680, cl. C 25 D 3/20, 1947. 2.Авторское свидетельство СССР № 165627, кл. с 25 О 5/44, 1974. 2. USSR author's certificate number 165627, cl. from 25 O 5/44, 1974. 3.Авторское свидетельство СССР № 34251, кл. С 25 D 5/44, 1934.3. USSR author's certificate number 34251, cl. C 25 D 5/44, 1934.
SU762386419A 1976-07-15 1976-07-15 Method of electrolytic iron plating of aluminum and its alloys SU692914A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762386419A SU692914A1 (en) 1976-07-15 1976-07-15 Method of electrolytic iron plating of aluminum and its alloys

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762386419A SU692914A1 (en) 1976-07-15 1976-07-15 Method of electrolytic iron plating of aluminum and its alloys

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU692914A1 true SU692914A1 (en) 1979-10-25

Family

ID=20670655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762386419A SU692914A1 (en) 1976-07-15 1976-07-15 Method of electrolytic iron plating of aluminum and its alloys

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU692914A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003048427A3 (en) * 2001-12-06 2003-12-24 Federal Mogul Burscheid Gmbh Pretreatment process for coating of aluminium materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003048427A3 (en) * 2001-12-06 2003-12-24 Federal Mogul Burscheid Gmbh Pretreatment process for coating of aluminium materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890001378B1 (en) Method of making an article having a layer of a nickelphosphorus alloy and coated with a protective layer
SU692914A1 (en) Method of electrolytic iron plating of aluminum and its alloys
US3515650A (en) Method of electroplating nickel on an aluminum article
US2546150A (en) Method for securing adhesion of electroplated coatings to a metal base
SU717157A1 (en) Method of electrochemical metallic plating
US3186925A (en) Chromium plating process with a pure nickel strike
US4810337A (en) Method of treating a chromium electroplating bath which contains an alkyl sulfonic acid to prevent heavy lead dioxide scale build-up on lead or lead alloy anodes used therein
SU1730207A1 (en) Method of chrome-plating
US4664759A (en) Method for forming adherent, bright, smooth and hard chromium electrodeposits on stainless steel substrates from high energy efficient chromium baths
Abd El-Halim et al. Influence of a superimposed ac on cadmium electroplating from an acidic chloride bath
RU2231578C1 (en) Method of electrolytic deposition of iron-vanadium alloy
SU1583475A1 (en) Method of producing electroplating aluminium and its alloys
SU633938A1 (en) Method of silver electroplating of articles
SU1544846A1 (en) Method of electrolytic deposition of nickel coatings with titanium oxide inclusions
SU1157146A1 (en) Method of copper electroplating and simultaneous removal of admixtures from electrolyte
Landolt General Reflections on the Influence of Current Waveform on Metal Deposition
SU1758091A1 (en) Method of producing iron-vanadium coat
SU553309A1 (en) The method of preparing the surface of the cathodes
SU1823883A3 (en) Solution for preparation of aluminium surface and its alloy before electrochemical nickel-plating
SU555173A1 (en) Aqueous solution for anodizing aluminum alloys and subsequent coating
RU1775506C (en) Method of multilayer electrolytic chrome-plating
US2872389A (en) Treatment of uranium surfaces
SU1177398A1 (en) Method of chromium-plating in trivalent chromium sulfate-base electrolyte
RU2046155C1 (en) Method for applying coatings from iron and iron alloys
SU540946A1 (en) Electrolyte for steel plating