SU692604A1 - Preparation for treating salmonollosis, collibacillosis, gastroenterocolitis of microbe etiology - Google Patents

Preparation for treating salmonollosis, collibacillosis, gastroenterocolitis of microbe etiology

Info

Publication number
SU692604A1
SU692604A1 SU772472193A SU2472193A SU692604A1 SU 692604 A1 SU692604 A1 SU 692604A1 SU 772472193 A SU772472193 A SU 772472193A SU 2472193 A SU2472193 A SU 2472193A SU 692604 A1 SU692604 A1 SU 692604A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
drug
animals
oxytetracycline
proposed
kanamycin
Prior art date
Application number
SU772472193A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Филиппович Ковалев
Владимир Иванович Аксенов
Петр Степанович Окуньков
Глеб Аркадьевич Поминальник
Василий Михайлович Ершов
Людмила Константиновна Чумакова
Янис Адамович Ветра
Янис Артурович Лигерс
Лео Леонович Вайдерс
Оярс Карлович Паэглитис
Сильвия Петровна Грапмане
Александр Гиршевич Скопец
Дайна Петровна Икше
Original Assignee
Kovalev Vitalij F
Aksenov Vladimir
Okunkov Petr S
Pominalnik Gleb A
Ershov Vasilij M
Chumakova Lyudmila K
Vetra Yanis A
Ligers Yanis A
Vajders Leo L
Paeglitis Oyars K
Grapmane Silviya P
Skopets Aleksandr G
Ikshe Dajna P
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kovalev Vitalij F, Aksenov Vladimir, Okunkov Petr S, Pominalnik Gleb A, Ershov Vasilij M, Chumakova Lyudmila K, Vetra Yanis A, Ligers Yanis A, Vajders Leo L, Paeglitis Oyars K, Grapmane Silviya P, Skopets Aleksandr G, Ikshe Dajna P filed Critical Kovalev Vitalij F
Priority to SU772472193A priority Critical patent/SU692604A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU692604A1 publication Critical patent/SU692604A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к области ветеринарии и может быть использовано дл  лечени  желудочно-кишечных заболеваний микробной этиологии у молодн ка сельскохоз йственных животных.The invention relates to the field of veterinary medicine and can be used for the treatment of gastrointestinal diseases of microbial etiology in young farm animals.

Известен препарат дл  лечени  сальмонеллеза , колибактериоза и гастероэнтероколитов микробной этиологии у молодн ка сельскохоз йственных животных, содержащий канамицин сульфат 1.A known drug for the treatment of salmonellosis, colibacteriosis and microbial gastroenterocolitis in young animals of agricultural animals, containing kanamycin sulfate 1.

Однако при использовании этого препарата по вл ютс  резистентнь е формы возбудителей заболеваний и при больших разовых и суточных лечебно-профилактических дозах препарат оказывает недостаточную эф(})ективность.However, when using this drug, resistant forms of pathogens appear, and with large single and daily therapeutic and prophylactic doses, the drug has an insufficient efficiency (}).

Целью изобретени   вл етс  повьш1ение профилактической и терапевтической эффективности препарата путем снижени  дозы антибиотика и уменьшени  резистентных форм возбудителей указанных заболеваний. The aim of the invention is to increase the prophylactic and therapeutic efficacy of the drug by reducing the dose of the antibiotic and reducing the resistant forms of the causative agents of these diseases.

Это достигаетс  тем, что препарат дополнительно содержит окситетраш1клин гидрохлорид, щавелевую кислоту и сахарную пудру при следующем соотношении компонентов, %: This is achieved by the fact that the preparation additionally contains oxytetraschene hydrochloride, oxalic acid and powdered sugar in the following ratio of components,%:

Канамицин сульфат6,0-10,0Kanamycin sulfate6.0-10.0

Окситетрациклин гидрохлорид 24,0-30,0 Щавелева  кислота4,0-6,0Oxytetracycline hydrochloride 24.0-30.0 Oxalic acid4.0-6.0

Сахарна  пудраОстальное.Sugar powderEverything.

Совместное использование окситетрациклина гидрохлорида и канамиш1на сульфата снижает разовые и суточные лечебио-профилактические дозы каждого антибиотика в отдельности, а также их токсические свойства.The combined use of oxytetracycline hydrochloride and kanamishna sulfate reduces the single and daily therapeutic and prophylactic doses of each antibiotic separately, as well as their toxic properties.

6,00 ро24 ,00 4,00 Остальное.6.00 rO24, 00 4.00 Else.

8,70 ро26 ,10 5,05 Остальное.8.70 rho26, 10 5.05 Else.

Claims (1)

10.00 Окситетрациклин гидрохлорид30 ,00 Щавелева  кислота6,00 Сахарна  пудра Остальное. Предлагаемый комплексный препарат состоит из 3 ч. окситетрациклина гидрохлорида и 1 ч. канамицина сульфата. В 1 г препарата содержи с  300000 ЕД антибиотиков. Он представл ет собой порошок желто-зеленого цвета, без запаха , кислый на вкус, хорошо растворимый в во Де. Технологи  изготовлени  препарата освоена на Курганском комбинате медпрепаратов и изделий Синтез. Она состоит в следующем: заранее просушеннь(е, просе нные через сито и взвешенные компоненты препарата помещают в чистый сухой смеситель. Смешивание проводитс  в течение 25-30 мин до получени  однородной порошкообразной массы. Готовый продукт расфасовываетс  в двойные полиэтиленовые мешочки по 100 или 200 г. В результате проведенных исследований было установлено, что предлагаемый препарат практически не токсичен (его ДЛ5о дп  мышей 4400 мг/кг), не обладает кумул тивным действием , не вызывает отклонений от нормы у лабораторных животных при многократном введении в терапевтической и максимально переносимой дозах. Предлагаемый препарат обладает широким спектром антимикробного действи . Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов. Особенно чувствительны к Препарату сальмонеллы и кишечные палочки. Пр парат примен ют перорально в дозах: 50-100 м ( 15000-30000 БД) на 1 кг веса животного. После перОрального применени  преЯарата оксиТетрациклин гидрохлорид хороию всасьшаетс  и сохран етс  во многих органах в течение 12 час на уровне, достаточном дл  а1 тибактериального действи . Канамицин почти не всасы ваетс  из желудочно-кишечного тракта. В эксперименте на лабораторных животных и в опытах на сельскохоз йственных животных в услови х хоз йств установлено, что предлагаемое соотношение окситетрациклина гидрохлорида и канамидина сульфата дает синергидный эффект (повышает бактериостатический эффект в 2-3 раза по сравнению с отдельными компонентами), позвол ет уменьишть дозу препарата и врем  лечени  по сравнению с отдельными компонентами, а также стоимость лечени . В услови х хоз йств на 3235 свинь х изучали лечебное действие предлагаемого препарата при сальмонеллезе, колибактериоэе и при катаральном и геморрагическом гастроэнтероколите . В результате установлено, что применение Предлагаемого препарата оказало высокий лечебный эффект при этих болезн х. В группах, леченных предлагаемым препаратом, выздоровление наступало у 93,5-99,6% больных животных , эффективность же применени  канамицина и окситетрациклина была меньше на 6% и более. Предлагаемый препарат был применен на 9,5 тыс. гол. порос т и на 1,6 тыс. гол. тел т при гастроэнтероколитах, сальмонеллезе и коли ктериозе животных. Выздоровление животных после применени  препарата в среднем составило 90-95% от числа заболевших, а при применении других антибиотиков (препараты хлортетрадиклина , неомищша и др.) не превьюило 90%. Выздоровление большинства (80%) больных животных наступало на 2 дн  раньше, чем после применени  других препаратов. Предлагаемый препарат также показал высокую эффективность действи  на выделенную из фекалий больных животных микрофлору (В. Proteuss; Pseudomonas fluorescens; В. Pyocyaneus; В. Paracoli vulgaris; B. B. Paracoli N, 1, № 3) - 80%, KOTOра  значительно превьппает эффективность канамицина сульфата (66%) и окситетрациклина гидрохлорида (20%). Большое значение имеет также низка  стоимость препарата: 1 кг его в пересчете на химически чистые антибиотики стоит 101 руб. 66 коп./ т. е. в 4,5 раза дешевле, чем 1 кг окситетрациклина (450 руб) или в 2 раза,, чем 1 кг канамицина (204 руб). Вьюока  лечебна  эффективность препарата и его низка  стоимость позвол ет значительно снизить затраты на лечение животных. Так дл  лечени  1 поросенка весом 20 кг в среднем необходимо затратить 8,4 г окситетрациклина в порошке стоимостью 3 руб. 78 коп. или 8,4 г канамицина стоимостью 1 руб. 71 коп., а при лечении предлагаемым препаратом потребуетс  8,4 г стоимостью 86 коп. Формулаизобретени  Препарат дл  лечени  сальмонеллеза, колибактериоза и гастроэнтероколитов микробной этиологии у молодн ка сельскохоз йственйых животных, содержащий канамицин сульфат, о т личаюшийс  тем, что, с целью повышени  профилактической и терапевтической эффективности препарата путем снижени  дозы антибиотика и уменьшени  резистентных форм возбудителей указанных заболеваний, он дополнительно содержит окситетратдаклин гидрохлорид, щавелевую кислоту и сахарную пудру при следующем соотношении компонентов,%: 5 Канамицин сульфат Окситетрациклин гндрохпорид Щавелева  кислота Сахарна  пудра 6,00-10,00Источники информации, 24,00-30,001. Методические указани  по применению 4,00-6,00антибиотиков в ветеринарии. - М., Колос 1974, Остальное. 5 с. 16-17. 6926046 прин тые во внимание при экспертизе10.00 Oxytetracycline hydrochloride30, 00 Oxalic acid6.00 Sugar powder Rest. The proposed complex preparation consists of 3 parts of oxytetracycline hydrochloride and 1 part of kanamycin sulfate. In 1 g of the drug contain 300,000 U of antibiotics. It is a yellow-green powder, odorless, sour in taste, readily soluble in De. The manufacturing technology of the drug has been mastered at the Kurgan Combine of Medical Preparations and Synthesis Products. It consists of the following: pre-dried (e, sifted through a sieve and weighted components of the preparation are placed in a clean, dry mixer. Mixing is carried out for 25-30 minutes until a homogeneous powder mass is obtained. The finished product is packaged in double plastic bags of 100 or 200 g As a result of the studies, it was found that the proposed drug is practically non-toxic (its DL5o dp mice are 4400 mg / kg), does not have a cumulative effect, does not cause abnormalities in laboratory animals oral administration in therapeutic and maximum tolerated doses. The proposed drug has a broad spectrum of antimicrobial action. It is active against gram-positive and gram-negative microbes. Particularly sensitive to the Salmonella Preparation and E. coli. Paratharas are administered orally in doses of 50-100 m (15000-30000 BD) per kg of animal weight. After oral administration of the preparation oxyTetracycline hydrochloride, it is absorbed and maintained in many organs for 12 hours at a level sufficient for a1 tibacterial of action. Kanamycin hardly absorbs from the gastrointestinal tract. In the experiment on laboratory animals and in experiments on farm animals under household conditions, it has been established that the proposed ratio of oxytetracycline hydrochloride and kanamidine sulfate gives a synergistic effect (increases the bacteriostatic effect by 2-3 times compared with individual components), allows reducing the dose drug and treatment time compared with the individual components, as well as the cost of treatment. Under the conditions of households on 3235 pigs, we studied the therapeutic effect of the proposed drug for salmonellosis, colibacterioeia, and for catarrhal and hemorrhagic gastroenterocolitis. As a result, it was found that the use of the proposed drug had a high therapeutic effect in these diseases. In the groups treated with the proposed drug, recovery occurred in 93.5-99.6% of sick animals, while the effectiveness of using kanamycin and oxytetracycline was 6% or more less. The proposed drug was applied to 9.5 thousand goal. pigs and 1.6 thousand goal. tel with gastroenterocolitis, salmonellosis, and if there are animals with hibernation. The recovery of animals after the use of the drug averaged 90-95% of the number of cases, and when using other antibiotics (drugs chlortetradiklin, neomishcha, etc.) did not exceed 90%. The recovery of the majority (80%) of sick animals occurred 2 days earlier than after the use of other drugs. The proposed drug also showed high efficiency of action on the microflora isolated from the feces of sick animals (B. Proteuss; Pseudomonas fluorescens; B. Pyocyaneus; B. Paracoli vulgaris; BB Paracoli N, 1, No. 3) - 80%, KOTOra significantly exceeds the effectiveness of kanamycin sulfate (66%) and oxytetracycline hydrochloride (20%). Of great importance is also the low cost of the drug: 1 kg of it in terms of chemically pure antibiotics costs 101 rubles. 66 kopecks / t. It is 4.5 times cheaper than 1 kg of oxytetracycline (450 rubles) or 2 times less than 1 kg of kanamycin (204 rubles). Vewooka's therapeutic efficacy of the drug and its low cost can significantly reduce the cost of treating animals. So for the treatment of 1 pig weighing 20 kg on average, 8.4 g of oxytetracycline in powder worth 3 rubles is needed. 78 cop. or 8.4 g kanamycin worth 1 rub. 71 kopecks, and in the treatment with the proposed preparation 8.4 g will be required at a cost of 86 kopecks. Formula for preparing a treatment for salmonellosis, colibacteriosis and gastroenterocolitis of microbial etiology in young agricultural animals, containing kanamycin sulfate, which is indicated by the fact that, in order to increase the prophylactic and therapeutic efficacy of the drug by reducing the dose of antibiotic and reducing resistant forms of antibiotics and reducing resistant forms of pathogens and reducing resistant pathogens. additionally contains oksitetradaklin hydrochloride, oxalic acid and powdered sugar in the following ratio of components,%: 5 Kanamycin with Oxytetracycline uldrohporid ulfate Oxalic acid Sugar powder 6.00-10.00 Sources of information, 24.00-30.001. Guidelines for the use of 4.00-6.00 antibiotics in veterinary medicine. - M., Kolos 1974, the Rest. 5 s. 16-17. 6926046 taken into account in the examination
SU772472193A 1977-04-04 1977-04-04 Preparation for treating salmonollosis, collibacillosis, gastroenterocolitis of microbe etiology SU692604A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772472193A SU692604A1 (en) 1977-04-04 1977-04-04 Preparation for treating salmonollosis, collibacillosis, gastroenterocolitis of microbe etiology

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772472193A SU692604A1 (en) 1977-04-04 1977-04-04 Preparation for treating salmonollosis, collibacillosis, gastroenterocolitis of microbe etiology

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU692604A1 true SU692604A1 (en) 1979-10-25

Family

ID=20703370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772472193A SU692604A1 (en) 1977-04-04 1977-04-04 Preparation for treating salmonollosis, collibacillosis, gastroenterocolitis of microbe etiology

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU692604A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kunin Nephrotoxicity of antibiotics
EP0446069B1 (en) Treatment of clostridium difficile diarrhoea and pseudomembranous colitis
KR100707988B1 (en) Complex antibiotic composition for bovine mastitis
EP1765321A1 (en) Antimicrobial compositions and methods of use thereof
SU692604A1 (en) Preparation for treating salmonollosis, collibacillosis, gastroenterocolitis of microbe etiology
Kirby et al. Theory and applications of pulse dosing: a summary of the symposium
CN105555312A (en) Medicinal composition for promoting synthesis of protoporphyrin IX
RU2035186C1 (en) Prophylactic biopreparation sporolact
US3308023A (en) Therapeutic compositions containing 6-[d-2-(d-2-amino-2-phenylacetamido)-2-phenylacetamido]penicillanic acid
Thadepalli et al. Actinomyces viscosus infections of the chest in humans
CN108992437B (en) Use of lauroyl arginine ethyl ester as veterinary antibacterial agent
RU2412702C1 (en) Composite preparation for prevention and treatment of gastroenteritis in piglets
US4500516A (en) Antibacterial pharmaceutical composition
US2594374A (en) Streptomycin-polymyxin-bacitracin composition
CN107073018B (en) Treatment of urinary tract infections
JPWO2002055090A1 (en) Microbial infection protective agent
WO2014051689A1 (en) Antimicrobial compositions and methods of use thereof
CN102210812B (en) Compound Retapamulin medicinal membrane agent and preparation method thereof
JPH01139534A (en) Drug for immunity of human body in human immunodeficiency virus infection
SE8502039D0 (en) NEW DRUG COMPOSITIONS OF ANTIMICROBIAL ACTIVITY AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
JPS6169723A (en) Fungicidal medicinal composition
US3082150A (en) Antibacterial compositions and methods of using same
RU2145499C1 (en) Preparation gastropulmin for treatment and prophylaxis of gastro-enteric and respiratory sicknesses in newborn calves and lambs
CN105456281A (en) Medicine composition for livestock and preparation method and application thereof
RU1826904C (en) Method for prophylaxis and treatment of bartonellosis at calves