SU691394A1 - Способ получени сульфида натри , элементарной серы и окиси магни - Google Patents

Способ получени сульфида натри , элементарной серы и окиси магни

Info

Publication number
SU691394A1
SU691394A1 SU752164208A SU2164208A SU691394A1 SU 691394 A1 SU691394 A1 SU 691394A1 SU 752164208 A SU752164208 A SU 752164208A SU 2164208 A SU2164208 A SU 2164208A SU 691394 A1 SU691394 A1 SU 691394A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium oxide
sodium sulfide
silfure
preparing sodium
gas
Prior art date
Application number
SU752164208A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Алексеевна Погонец
Original Assignee
Pogonets Olga A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pogonets Olga A filed Critical Pogonets Olga A
Priority to SU752164208A priority Critical patent/SU691394A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU691394A1 publication Critical patent/SU691394A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/22Alkali metal sulfides or polysulfides
    • C01B17/24Preparation by reduction
    • C01B17/28Preparation by reduction with reducing gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/02Magnesia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

. - .,- : 1, . - г Изобретение относитс  к технике по Iлучени  сульфида натри , элементарной серы и Окиси магни  из астраханита. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и дос-гагаёмому результату  вл етс  способ, заключающийс  в восстановлении астраханита fljpe весным или каменным углем в расплаве при lOOO-llOO C при соотношении астраханит: древесный уголь 1:5; астраханйт: каменный у Голь - 1:7,5 с получением сульфида натри , двуокиси серы и окиси магни  ij. Недостатками известного способа  вл ютс : ведение процесса в раСПЛаве, использование дорогосто щего восстановител , трудность контрол  полноты восстановлени  астраханита. Цель изобретени  - упрощение и удешевление процесса. Поставленна  цель достнгаетс  тем, что сульфид натри , элементарную серу и окись магни  получают термообработкой при 800-1 ОООС исходной шихты. содержащей астраханйт и «жись МагНи , Нри соотношении их 1:0,6...1,2 в прнсутствии природного газа илН водорода, или окиси углерода,или их смеси. Описание технологической схемы. Осушенные астраханит и окись магни  в весовом соЬтношённн1:0,6...1,2 поступают в смеситель, затем - в реактор шахтного или вращающегос  типа, где при вОО-ЮОО С происходит восстановле ние астраханита газом-восстановителем. Количество вводимой сжнсн магни  зависит от температурного режима процесса и да:етс  из расчета предотвращени  образовани  жидкой фазьь Полученный продукт охлаждают в рекуператорах тепла, затем подвергаю выщелачиванию водой сульфида натри  ив отстойнике отдел ют окись магни  of раствора сульфида натри . Освет енную жидкость из отстойника подают на кристаллизацию сульфида натри , а осажденную окись магни  подвергают сушке и затем частично возвращают в процесс, а частично направл ют на склад. Газовые продукты охлаждают до 450°С, прн эток конденсируетс  сера. Пример 1. Берут безводных 6 г ас раханита и 4 г окиси магни , смешиваю загружают в реактор, установленный вертикально в нагретой до SOOC электропечи . Подсоедин ют реактор к сис . темам подвода газа и улавливани  летучих продуктов процесса, далее систему прЬмывают очищенным от кислорода азотом или другим инертным газом, после чего в реактор подают природный газ. После . 2О-мйнутного протекани  процесс и равномерного пропускайв  за этот промежуток времени 1300 мл природного газа (т.е. 65 мл/мин) получают 99,4% превращение сульфатов. Выход элементарной серы составл ет 94,0% ОТ TeopeTipiecKoroj 6,0% серы превратае гс  в сероводород, двуокись серы отсутствует. Выход сульфида состйв-. :: л ет 98,9%, После отделени  MgfOnpnйёсью продукта  вл етс  йейосстановлен ныйМо1290|(.Карбонать1 и тиосульфаты в продуктах восстановлени  отсутствуют. Примёр 2. Берут 10 г астраханйта и 10 г окиси магни  (в пересчётов на безводные вещества), смешивают и загружают в реактор. Реактор npisic oeflHй ют к системам подвода Газа и улав- ливани  газовых продуктов, затем про:вод т промывку pieaittopa йнёртньйл газо или азотом и при ЭОСРС провод т восстановление сульфатов npHpOflj&iw газом |После 20-минутного протеКани  процесс |и пропускани  за это врем  2200 мл природного газа (расход llO мл/мин), Ьз й ;ажденй Ьпродуктов процесса, анали|за газовых и твердых продуктов, НЙ  МдгО получают: 2,95 г Noig S (выход |99,1%), 1,16 г элементарной серь (ны ход 95,0%), 0,06 г серы в виде Нзв и S02 (выход 5,О%). Содержание карбон ;тов и тиосульфатов в твердом остатке после восстановлени  не обнаружено. Примесью полученного сульфида  вл етс  невосстановленный сульфат натри . Пример 3. Берут 9 г астраханита и 11 г окиси магни  (безводные), смешивают и загружают в реактор. После подготовки системы к опыту при 10ОО С на прот жении 15 мин через реактор пропускают 2250 мл природного таза (15О мл/мин). После охлаждени  продуктов и проведени  аналитических исследований получают: 2,65 гNci2S(выход 98,9%), 1,04 г элементарной серы (выход 94,6%) и 12,37 г MgO. Выход серы в виде SO и составл ет О,06 г (5,4%). Карбонатът и тиосульфатьг в вОссТановительном продукте не обнаружены. о р м у л а изобретени  Способ получени  сульфида натри , элементарной серы и окиси магни  путем термообработки нсходной шихты, содержащей астраханНТ, в присутствии восстанавливающего агента с последующим выделением целевых продуктов известными способами, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью упрощени  и удешевлени  процесса, в состав щихты дополнительно ввОд т окись магаи  при соотношении а;страханит:о сйсь магни , равном 1:0,6...1 ,2,и термообработку осуществл ют при 8ОО-1000 С с использованием в 1Сёчестве восстанавливающего агента природногс газа, или водорода, или окиси углерода, или их смеси. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе ; 1. Бектуров А. Б.,Тихонов В. В. Труды института химических наук |АН Казахской ССР, № 1, 1957, 1с. 20-29, 30-36.
SU752164208A 1975-07-24 1975-07-24 Способ получени сульфида натри , элементарной серы и окиси магни SU691394A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752164208A SU691394A1 (ru) 1975-07-24 1975-07-24 Способ получени сульфида натри , элементарной серы и окиси магни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752164208A SU691394A1 (ru) 1975-07-24 1975-07-24 Способ получени сульфида натри , элементарной серы и окиси магни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU691394A1 true SU691394A1 (ru) 1979-10-15

Family

ID=20629107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752164208A SU691394A1 (ru) 1975-07-24 1975-07-24 Способ получени сульфида натри , элементарной серы и окиси магни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU691394A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3677696A (en) Process for removal and recovery of mercury from gases
US3226192A (en) Process of treating waste gas containing sulfur oxide
EP0229407A1 (en) Process for removal of particulates and iron cyanide complex
US3321275A (en) Process for recovering sulfur dioxide and ammonia from aqueous scrubbing solution obtained from ammonia scrubbing of gases containing sulfur oxides
SU691394A1 (ru) Способ получени сульфида натри , элементарной серы и окиси магни
FR2479176A1 (fr) Procede de traitement de minerais d'aluminium
US1045723A (en) Process of treating waste ferrous sulfate liquors.
US2215394A (en) Sulphate conversion system
US3719742A (en) Process for the removal of sulfur dioxide from a sulfur dioxide-containing gas
US3005687A (en) Process for the production of sulfuric acid
US3169853A (en) Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite
US2691569A (en) Production of chlorine and metal nitrates
US2043743A (en) Alumina production
US1542971A (en) Process of producing alkali-metal carbonates
JPH06322455A (ja) 金属アンチモンの製造方法
US3953570A (en) Process for the treatment of carburizing salt wastes
US2972517A (en) Method of producing lithium sulphate from alpha and beta spodumene
US1402173A (en) Process for obtaining potassium chloride
US4060585A (en) Process for producing barium hydroxide
US1917228A (en) Treatment of iron sulphide-bearing material
SU833476A1 (ru) Способ получени серы
JPS6047201B2 (ja) アルカリ金属硫化物及び炭酸塩混合物の処理方法
US2715563A (en) Process for the production of ammonium sulphamate
US3949052A (en) Process for the treatment of carburizing salt wastes
US2726140A (en) Production of chlorine and metal sulfates