SU689711A1 - Способ управлени процессом абсорбции - Google Patents

Способ управлени процессом абсорбции

Info

Publication number
SU689711A1
SU689711A1 SU772478106A SU2478106A SU689711A1 SU 689711 A1 SU689711 A1 SU 689711A1 SU 772478106 A SU772478106 A SU 772478106A SU 2478106 A SU2478106 A SU 2478106A SU 689711 A1 SU689711 A1 SU 689711A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
absorption
gas
temperature
absorbent
consumption
Prior art date
Application number
SU772478106A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Яковлевна Кузьмина
Виктор Федорович Лисенков
Лев Аркадьевич Коган
Александр Александрович Дейс
Михаил Васильевич Фисич
Петр Петрович Борисов
Иван Яковлевич Ефремков
Original Assignee
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный научно-исследовательский углехимический институт filed Critical Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU772478106A priority Critical patent/SU689711A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU689711A1 publication Critical patent/SU689711A1/ru

Links

Claims (3)

  1. (54) СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕСС(Я4 АБСОРБЦИИ привести к вычислению содержани  ком понента в газе с существенной оишбкой . Кроме того, система регулировани по известному способу сложна, поскол ку включает большое число датчиков, пневмокоммуникаций и преобразователей сигналов дл  определени  одной величины-содержани  компонента в газе (потерь бензола с обратньм газом Кроме того, по известному способу не всегда обеспечиваетс  поддержание заданного количества углеводородов в газе после абсорбции. Цель изобретени  - упрощение и удешевление процесса, а также повышение его эффективности. Это Достигаетс  тем, что расход абсорбента корректируют по разности между концентрацией абсорбируемого компонента (бензола) Cj в газе после абсорбции и концентрацией этого компонента Сг в газовой фазе, равновесной с абсорбентом, при температуре абсорбции. Эта разность определ етс путем пр мого измерени  указанных величин и вычитани  второй из первой разность замеренных величин ДС2,ф сравнивают с заданной величиной &С2 о расход абсорбен та (масла) на абсорбцию регулируют по величине f 0 путем увеличени  расхода абсорбент при сГ ЬО и сокращени  расхода абсо бента при сГ 0. Регулирование подачи абсорбента по величине ДС, основано на том, что: а)при достаточно тесном контакт фаз (больша  поверхность насадки ил большой расход масла на абсорбцию) потери завис т только от равновесно концентрации компонента, содержащег с  в поступающем абсорбенте, и ( -. рЛ . 2 - / б)при уменьшении контакта фаз (уменьшении расхода масла) часть аб сорбируемого компонента не успевает поглощатьс  маслом и потери С возрастают на величину ЛС, тем большую , чем меньше подаетс  масла. Уро вень потерь становитс  равным сумме двух слагаемых: С л С ДС2 При этом уровень расхода масла зависит от р да параметров (см. ниж Результатом взаимодействи  этих параметров  вл етс  величина Cg. Установлено, что oпти  льным расходам масла (при различных режимных параметрах при данных стоимостных показател х и эффективности оборудо вани ) соответствует посто нный уро вень слагаемой потерь- ACg. Действующие в процессе абсорбции закономерности представлены в виде математических зависимостей, проверенных в эксперименте на промышпенобъекте при абсорбции бензола. С2 С + (С - с) rt: этом равновесна  концентраци  к Pi г ХдМа Ч- «Т. 1 о(. ACg (С,-С ) (Л ОТОООМ Р° г УУадф-Рг РОВС QC, , С. - содержание углеводорода в газе после абсорбции; Cg - равновесна  концентраци  углеводорода в масле, поступающем на абсорбцию; С - содержание углеводорода (бензола) в газе, поступающем на абсорбцию; Р- - давление насьхценных паров углеводорода (бензола) при температуре абсорбции Т Pj f (Tj) ; Т - общий коэффициент активности углеводорода в системе газ-абсорбент (масло); 2 содержание углеводорода в поступающем абсорбенте; Ма - молекул рна  масса абсорбента; Tj - температура абсорбции; Сф - количество газа (фактический объем); Р - давление, при котором замер етс  объем газа; Р.- среднее давление, при котоpo i идет процесс абсорбции; количество масла, поступающего на абсорбцию; К - коэффициент приведени  к соответствующей размерности; R - газова  посто нна ; .L - величина отношени  теоретического минимума расхода абсорбента к фактическому расходу. з сопоставлени  зависимости со л квдих потерь С и ACg от разых параметров (формулы 1 и 2) о, что на составл ющую потерь С, ловленную равновесной концентрабензола над абсорбентом, расход рбента не оказывает вли ни , что ло указано выше. Таким образом, ючение этой величины Cg из сумых потерь Су, обеспечивает поние эффективности регулировани  чет изменени  расхода абсорбента ла) в зависимости от соответствуюве:личины потерь ДС ф , з анализа уравнений l и 2 видно, дл  управлени  процессом абсорбдостаточно измерить известньаи обом величины С и С, вычислить азность н по ней откорреквать расход обсорбента в зависии от заданной величины дСд,. нное, способе измерение величины едетс  при температуре абсорбции. в частности, при температуре газа, вькод щего из абсорбера, котора  при абсорбции бензола из коксового газа с достаточнойстепенью приближени  отражает температуру абсорбции. Определение равновесной концентра ции углеводорода при температуре абсорбции производитс , например, следующим способом: от потока масла, поступающего на абсорбцию, непрерывн отводитс  некотора  часть масла (0,5 3,0 л) в контактный аппарат ( чейку) помещенный в термостат и наход щийс  под давлением, равным давлению в абсорбере . Через масло, наход щеес  в  чейке, пропускают газовую фазу, котора  насыщаетс  абсорбируемым углеводородом до равновесного состо ни  при температуре в  чейке. Проконтакти ровавша  газова  фаза анализируетс  на содержание абсорбируемого углеводорода с помощью хроматографа или другого анализатора. Измеренна  величина концентрации углеводорода и есть равновесна  концеитраци  С. Температура  чейки поддерживаетс  на уровне температуры обратного газа (средней температуры абсорбции) с помощью устройства , работающего по мостовому принципу. В устройстве одно плечо представл ет собой термометр сопротивлени , измер ющий температуру газа после абсорбера, а. другое - термометр сопротивлени , измер кхдий температуру в  чейке и св занный с нагревателем термостата. При разбалансе моста в за висимости от положительной или отрицательной разности потенциалов нагревательный элемент будет измен ть температуру до достижени  нулевой разности потенцигшов, поддержива  таким образом в  чейке температуру, равную температуре абсорбции (температуре газа после абсорбера). Управление процессом может осуществл тьс  как автоматически, так и вручную. На чертеже показана схема автсматического регулировани  процесса улавливани  бензольных углеводородов из коксового газа. Автоматическое регулирование осуществл етс  следующим образом. Сигналы датчиков 1 (содержащие бензола в обратном коксовом газе) и .2 (равновесна  концентраци  бензола над маслом ) поступают на пневматическое устройство сравнени  3. Разность этих сигналов С-гф поступает на ангшогичное устройство 4, где сравниваетс  с задаваемой величиной оптимальной разницы концентраций При отклонении фактической разности от оптимальной сигнал, пропорциональный этому отклонению, подаетс  с устройства 4 на усилитель 5, выходной сигнал которого управл ет устройством G подачи масла на бензольные скрубберы 7. Формула изобретени  Способ уп6)авлени  процессом абсорбции , например, абсорбции бензола из коксового газа, путем изменени  расхода абсорбента с коррекцией по концентрации абсорбуемого компонента в газе после абсорбции, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности, упрощени  и удешевлени  способа,, расход абсорбента корректируют по разности между концентрацией абсорбируемого компонента в газе после абсорбции и концентрацией этого KCWinoHeHта в газовой фазе, равновесной с абсорбентом, при температуре абсорбции, путем сравнени  этой разности с заданной величиной. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 319321, кл. В 01 D 15/00, 1968.
  2. 2.Автоматизаци  химических и коксохимических производств. сС.статей, еталлургиздат, 1958.
  3. 3.Авторское свидетельство СССР 361800, кл. В 01 D 47/00, 1971.
    Абсорбент
    Пр мой
    ofcop eftm
SU772478106A 1977-04-13 1977-04-13 Способ управлени процессом абсорбции SU689711A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772478106A SU689711A1 (ru) 1977-04-13 1977-04-13 Способ управлени процессом абсорбции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772478106A SU689711A1 (ru) 1977-04-13 1977-04-13 Способ управлени процессом абсорбции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU689711A1 true SU689711A1 (ru) 1979-10-05

Family

ID=20705797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772478106A SU689711A1 (ru) 1977-04-13 1977-04-13 Способ управлени процессом абсорбции

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU689711A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2654950C2 (ru) * 2013-08-23 2018-05-23 Юоп Ллк Способ и установка для повышения эффективности абсорбционного масла

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2654950C2 (ru) * 2013-08-23 2018-05-23 Юоп Ллк Способ и установка для повышения эффективности абсорбционного масла

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2709678A (en) Distillation control system
US4012692A (en) Method and apparatus for determining the concentration of one gaseous component in a mixture of gases
US2811037A (en) Constituent potential measuring apparatus
KR19990082146A (ko) 수분 분석기
SU689711A1 (ru) Способ управлени процессом абсорбции
US4149402A (en) Analytical method for determining desorption isotherm and pore size distribution of an absorbent material
JPS5924389B2 (ja) 流体成分定量分析方法
US11585797B2 (en) Dynamic and real-time correction of differential measurement offsets in a gas analysis system
RU2125262C1 (ru) Способ определения теплотворной способности горючего газа, способ определения индекса воббе природного газа и устройства для осуществления способов
ATE393391T1 (de) Bestimmung und regelung der thermischen leistung eines stromes von brennbarem gas, sowie karakterisierung eines thermischen massenflussmessers
US2329459A (en) Gas analysis method and apparatus
US2389046A (en) Method of analyzing gases
US4165630A (en) Continuous in-stack pollutant monitoring system
RU2393912C1 (ru) Способ управления процессом абсорбции
US4380586A (en) Method and apparatus for photometrically monitoring low level concentration of hydrogen sulfide in alkanol amine
US4985140A (en) Apparatus for measuring flash point of petroleum intermediate fraction and method for controlling flash point
CN114237335B (zh) 管输油品闪点在线监测装置、方法及机器可读存储介质
SU1286985A1 (ru) Способ определени концентрации горючих газов
SU1124212A1 (ru) Автоматическое устройство дл измерени концентрации электролитов
SU1510897A1 (ru) Способ управлени циклическим адсорбционно-десорбционным процессом газо-и водоочистки
RU2510499C1 (ru) Способ измерения концентрации метана и устройство для осуществления этого способа
SU534678A1 (ru) Способ определени концентрации газов и жидкостей
USRE31438E (en) Infrared ray gas analyzing apparatus
SU747826A1 (ru) Устройство дл автоматического определени биохимической потребности в кислороде сточных вод
SU129873A1 (ru) Способ измерени температуры вспышки нефтепродуктов