SU688488A1 - Method of preparing complex fertilizers from phosphate ores - Google Patents

Method of preparing complex fertilizers from phosphate ores

Info

Publication number
SU688488A1
SU688488A1 SU782602707A SU2602707A SU688488A1 SU 688488 A1 SU688488 A1 SU 688488A1 SU 782602707 A SU782602707 A SU 782602707A SU 2602707 A SU2602707 A SU 2602707A SU 688488 A1 SU688488 A1 SU 688488A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen oxides
selectivity
ammonium carbamate
phosphate
concentration
Prior art date
Application number
SU782602707A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Васильевич Долгорев
Аркадий Петрович Лукоянов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6767
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6767 filed Critical Предприятие П/Я Р-6767
Priority to SU782602707A priority Critical patent/SU688488A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU688488A1 publication Critical patent/SU688488A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  сложных комплексных удобрений из фосфатсодержащих руд и может быть использовано при пр мой химической переработке бедных руд.The invention relates to methods for producing complex complex fertilizers from phosphate-containing ores and can be used in the direct chemical processing of poor ores.

Известны способы получени  сложных удобрений путем азотнокислотной переработки фосфоритов, которые предусматривают об зательное разделение солей кальци  и фосфат-иона, достигаемое вымораживапием кальциевой селитры, св зыванием кальци  В сульфат или карбонат за счет Введени  в реакцию дополнительных количеств фосфорной кислоты, снин ающей соотношение СаО : Р2О5, либо экстракциeii фосфорной кислоты органическими растворител ми .Methods are known for producing complex fertilizers by nitric acid processing of phosphorites, which provide for the necessary separation of calcium salts and phosphate ions, achieved by freezing calcium nitrate, by binding calcium B sulfate or carbonate by introducing into the reaction additional amounts of phosphoric acid, which reduces the CaO: P2O ratio 5 or extraction of phosphoric acid with organic solvents.

После выделени  части кальци  в виде нитрата (метод вымораживани ), либо св зыванием его серной, угольной, фосфорной кислотами или их сол ми раствор аммонизируют , затем подвергают упариванию.After extracting a part of calcium in the form of nitrate (freezing method), or by binding it with sulfuric, carbonic, phosphoric acids or their salts, the solution is ammoniated, then subjected to evaporation.

Наиболее близок к описываемому способ иолучени  сложных удобрений, состо щий В разложеиии фосфата разбавленной азотной кислотой с концентрацией от 1,0 до 6,0 вес. %, при 4-26°С и соотношении Т ; Ж В пульпе 1 : 10-25. Затем азотнофосфорнокислотную выт жку отдел ют от нерастворимого осадка и нейтрализуют аммиаком . Полученную пульпу сложпого удобрени  фильтруют, осадок сушат и гранулируют .Closest to the described method of obtaining complex fertilizers, consisting in decomposing phosphate with dilute nitric acid with a concentration of from 1.0 to 6.0 weight. %, at 4-26 ° C and the ratio of T; G In the pulp 1: 10-25. The nitrophosphoric acid stretch is then separated from the insoluble precipitate and neutralized with ammonia. The resulting slurry fertilizer pulp is filtered, the precipitate is dried and granulated.

В процессе разложени  фосфорита азотной кислотой происходит выделение окислов азота, активно взаимодействующих с вредными примес ми - железом и алюминием , часть ОКИСЛОВ загр зн ет атмосферу воздуха и преп тствует отстаиванию нерастворимого остатка после селективного выщелачивани .In the process of phosphorite decomposition by nitric acid, nitrogen oxides are released, actively interacting with harmful impurities — iron and aluminum; part of OXIDES pollutes the atmosphere and prevents the insoluble residue from settling after selective leaching.

Цель изобретени  - повышение селективного извлечени  фосфора из фосфатсодержащих руд при одновременном снижении выделени  окислов азота в окружающую среду.The purpose of the invention is to increase the selective extraction of phosphorus from phosphate-containing ores while reducing the release of nitrogen oxides to the environment.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что процесс разложенн  руды разбавленной кислотой ведут в присутствии карбамата аммони  при концентрации последнего в пульпе В интервале 0,01-0,1 об. %.The goal is achieved by the fact that the process of decomposed ore with dilute acid is carried out in the presence of ammonium carbamate at a concentration of the latter in the pulp In the range of 0.01-0.1 vol. %

Отличительной особенностью способа  вл етс  то, что процесс разложени  ведзт в присутствии карбамата аммони , который реагирует с окислами азота, образу  азот, двуокись углерода и воду.A distinctive feature of the process is that the decomposition process is wedge in the presence of ammonium carbamate, which reacts with nitrogen oxides to form nitrogen, carbon dioxide and water.

Claims (1)

Результаты, показывающие вли ние карбамата аммони , ВВОДИМОГО в реакционную смесь, на коэффициент селективности процесса , представлены в таблице. Из таблицы следует, что введение незначительных количеств карбамата аммони  в процессе разложени  резко повышает селективность процесса, так как с уменьшением выделени  окислов азота понижаетс  растворимость вредных примесей железа и алюмини , вход щих в глауконитовую кристаллическую решетку. Прибавление карбамата выше 0,1% не сказываетс  на росте селективности, так как в основном все выдел юш,иес  окислы азота практически св зываютс  карбаматом аммони . Выделение окислов азота в окружаюш,ую среду при селективном выш,елачиванин фосфорита значительно уменьшаетс  при концентрации карбамата аммони , равной 0,01%, и с увеличением концентрации карбамата до 0,1% выделение окислов становитс  1,0-10- %. Дальнейшее прибавление карбамата аммони  не вли ет на уменьшение выделени  окислов азота, что может быть объ снено кинетическими факторами реакции и св зано с уровнем парциального равновеси  разбавленной азотной кислоты. Пример. 200 г руды Верхнекамского месторождени  помещают в реактор емкостью 2,5 л, приливают 2000 мл 6%-ной азотной кислоты (Т : Ж 1 : 10), добавл ют 2,2 г карбамата аммони  и перемешивают в течение 10 мин. Измер ют концентрации веществ в растворе и в газовой фазе. Затем фильтруют, шлам и полученные растворы анализируют. Фильтрат аммонизируют до рН 6,3. Образующуюс  пульпу фильтруют, полученный осадок сушат и гранулируют. Содержание усво емой формы Р2О5 78-81%, водорастворимой 14- 16%, при общем содержании 35-40% и азота 15-20%. Получение сложных удобрений из фосфатных руд по предлагаемому способу обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: возможность селективной переработки (повышаетс  коэффициент селективности разложени  с 9,01 до 12,01, т. е. на 33%) железо- и алюминийсодержащих фосфатных руд на высококачественные фосфор- и азотсодержащие удобрени ; снижение концентрации окислов азота, выбрасываемых в окружающую среду до уровн  ПДК; улучшение технологичности процесса (условий разделени  щлама и раствора выщелачивани ). Формула изобретени  Способ получени  сложных удобрений из фосфатных руд путем разложени  фосфорита разбавленной азотной кислотой с последующей нейтрализацией, сушкой и гранулированием конечного продукта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности извлечени  фосфора из фосфатных руд при одновременном снижении выделени  окислов азота в окружающую среду, разложение ведут в присутствии карбамита аммони  при концентрации последнего в разлагающей пульпе в интервале 0,01-0,1 об. %.Results showing the effect of ammonium carbamate injected into the reaction mixture on the process selectivity coefficient are presented in the table. It follows from the table that the introduction of insignificant amounts of ammonium carbamate during the decomposition process sharply increases the selectivity of the process, since the solubility of harmful impurities of iron and aluminum entering the glauconitic crystal lattice decreases with a decrease in the release of nitrogen oxides. The addition of carbamate above 0.1% does not affect the growth of selectivity, since basically all of the extracts and nitrogen oxides are practically bound by ammonium carbamate. The excretion of nitrogen oxides in the surrounding medium at selective high, the yelichivan of phosphate is significantly reduced when the concentration of ammonium carbamate is 0.01%, and with an increase in the concentration of carbamate to 0.1%, the excretion of oxides becomes 1.0-10%. The further addition of ammonium carbamate does not affect the reduction in the release of nitrogen oxides, which can be explained by the kinetic factors of the reaction and is associated with the level of partial equilibrium of diluted nitric acid. Example. 200 g of ore from the Verkhnekamskoye deposit are placed in a 2.5 l reactor, 2000 ml of 6% nitric acid (T: W 1: 10) are added, 2.2 g of ammonium carbamate are added and mixed for 10 minutes. The concentrations of substances in solution and in the gas phase are measured. Then filtered, the sludge and the resulting solutions are analyzed. The filtrate is ammoniated to a pH of 6.3. The resulting pulp is filtered, the resulting precipitate is dried and granulated. The content of the assimilable form of P2O5 is 78-81%, water-soluble 14-16%, with a total content of 35-40% and nitrogen 15-20%. Production of complex fertilizers from phosphate ores according to the proposed method provides the following advantages compared to the known ones: the possibility of selective processing (the coefficient of selectivity of decomposition increases from 9.01 to 12.01, i.e. by 33%) iron and aluminum-containing phosphate ores into high-quality phosphorus and nitrogen-containing fertilizers; reducing the concentration of nitrogen oxides released into the environment to the level of the MPC; improving the processability of the process (conditions of separation of the slime and the leaching solution). The method of obtaining complex fertilizers from phosphate ores by decomposing phosphate with dilute nitric acid, followed by neutralization, drying and granulation of the final product, characterized in that, in order to increase the selectivity of phosphorus extraction from phosphate ores while reducing the release of nitrogen oxides into the environment, decomposition lead in the presence of ammonium carbamite at a concentration of the latter in the decomposing pulp in the range of 0.01-0.1 vol. %
SU782602707A 1978-04-11 1978-04-11 Method of preparing complex fertilizers from phosphate ores SU688488A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782602707A SU688488A1 (en) 1978-04-11 1978-04-11 Method of preparing complex fertilizers from phosphate ores

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782602707A SU688488A1 (en) 1978-04-11 1978-04-11 Method of preparing complex fertilizers from phosphate ores

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU688488A1 true SU688488A1 (en) 1979-09-30

Family

ID=20758920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782602707A SU688488A1 (en) 1978-04-11 1978-04-11 Method of preparing complex fertilizers from phosphate ores

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU688488A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114572948A (en) Method for reducing content of impurity metals in ammonium phosphate as raw material for ferric phosphate production
CN113277885A (en) Resource utilization method of phosphoric acid residues
SU688488A1 (en) Method of preparing complex fertilizers from phosphate ores
US3382035A (en) Process for production of phosphoric acid
SU814272A3 (en) Method of producing phosphoric acid
US4248843A (en) Treatment of phosphoric acid
US2769704A (en) Method of producing phosphate fertilizers
GB1586850A (en) Process for obtaining phosphoric acid from phosphate rock
CN112624805A (en) Method for reducing viscosity of nitric phosphate neutralized slurry and application
RU2104938C1 (en) Method for extraction of rare-earth elements of phosphogypsum
FI116288B (en) Method for treating the mother liquor of the urea phosphate process
SU842081A1 (en) Method of producing complex fertilizer from carbonate-containing phosphate ores
US3518071A (en) Production of nitrophosphate fertilizer and ammonium nitrate-calcium carbonate fertilizers
US3585021A (en) Process for the production of ammonium phosphate containing fertilizers by the reaction of ammonium fluoride with aluminum phosphate (fe-14)
Alimov et al. The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid
SU1119998A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer from poor phosphorites
SU893977A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU823367A1 (en) Method of producing forage precipitate
SU779364A1 (en) Method of producing complex fertilizers from phosphate ores
EP0200073A2 (en) Process for the production of ammonium phosphates from phosphates rocks
CN116199536A (en) Preparation method of acidic water-soluble composite phosphate
SU1747431A1 (en) Method of preparing liquid complex manures
SU1430341A1 (en) Method of processing phosphoric acid
US3594150A (en) Preparation of solid mixed fertilizers and ammonium nitrate
US1965301A (en) Process for producing mixed fertilizers