SU686736A1 - Method of treating endocrine gynecologic diseases - Google Patents

Method of treating endocrine gynecologic diseases

Info

Publication number
SU686736A1
SU686736A1 SU772445801A SU2445801A SU686736A1 SU 686736 A1 SU686736 A1 SU 686736A1 SU 772445801 A SU772445801 A SU 772445801A SU 2445801 A SU2445801 A SU 2445801A SU 686736 A1 SU686736 A1 SU 686736A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
progesterone
estrogen
administered
fraction
estrogens
Prior art date
Application number
SU772445801A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Михайловна Говорухина
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Акушерства И Гинекологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Акушерства И Гинекологии filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Акушерства И Гинекологии
Priority to SU772445801A priority Critical patent/SU686736A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU686736A1 publication Critical patent/SU686736A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к медицине, а mvieHHo гинекологии.The invention relates to medicine, and mvieHHo gynecology.

Известен способ лечени  эндокринных гинекологических заболеваний путем внутрикожного введени  эстрогенов и про-. гестерона 1.There is a method of treating gynecological endocrine diseases by intradermal administration of estrogens and pro-. gesterone 1.

Однако известный способ  вл етс  Hei достаточно эффективным.However, the known method is Hei quite effective.

Дл  повьпнени  эффективности способа лечени  предварительно определ ют интенсивность кожной реакции на внутрикож- нее введение трех фракций эстрогенов и прогестерона и ввод т ту фракцию эстрогенов , к которой наиболее повышена кожна  чувствительность.In order to show the efficacy of the treatment method, the intensity of the skin reaction to the intracutaneous administration of the three fractions of estrogen and progesterone is preliminarily determined, and the estrogen fraction to which skin sensitivity is most increased is introduced.

Кроме того, при более выраженной кожной чувствительности к электрогенам, чем к прогестерону, эстрогены и прогестерон ввод т в соотношении 2:1 - 4:1.In addition, with a more pronounced skin sensitivity to electrogens than to progesterone, estrogens and progesterone are administered in a ratio of 2: 1 - 4: 1.

В случае более выраженной кожной чувствительности к прогестерону эстро- гены и прогестерон могут быть ввеДены внутрикожно в соотношении 1:2 - 1:4.In the case of more pronounced skin sensitivity to progesterone, estrogens and progesterone can be administered intradermally in a ratio of 1: 2 - 1: 4.

В случае одинаково выраженной кожной чувствительности к эстрогенам в прогестерону их могут вводить внутриKoxtHo в равном количестве.In the case of equally pronounced skin sensitivity to estrogen in progesterone, they can be administered intravenously in an equal amount.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Больным внутрикожно ввод т тот гормон , к которому наиболее повышена кожна  чувствительность. Фракции эстроге- нов и прогестерона ввод т в виде соответствующих лекарственных препаратов. При повьпненной кожной чувсгвительности к эстраднолу ввод т масл ный раствор эстрадиолдиприпионата 0,1%, к затрону - ввод т масл ный раствор диэтилстильбестрола 0,1%, к эстриолу - ввод т масочный раствор эстрмола, к прогестерону - ввод т масл ный раствор прогестерона 1%. Если кожна  реакци  на определенную фракцию эстрогенов более интенсивна , чем на прогестерон, эту фракцию эстрогенов ввод т в дозе в 2 раза большей, чем доза прогестерона. В случае более выраженной кожной реакции на прогестерон, чем на какузо либо фракцию эстрогенов, ввод т прогест рон в дозе в 2 раза большей, чем доза соответствующей фра1щии эстрогенов. Пр очень интенсивной конской реакции на прогестерон по сравнению с нормой и кожной реакцией на одну из фракций эст рогенов ввод т фракцию эстрогенов и прогестерона в соотношении 1:4, напри«мер эстрадиолдипропионата 0,1% 0,02-мл и прогестерона 1% - 0,08 мл. При одинаковой кожной реакции на какую либо фракцию эстрогенов и прогестерон их ввод т в одинаковой дозе. Необходимые фракции эстрогенов и прогестерон ввод т одновременно, но раз дельно, однократно в начале второй фазы цикла, всего в течение менстру альных ЦИ1ШОВ. Проведено лечение 2О5 больных пред менструальным сшадромом и 25 О больны дисменореей.. Хороший ..терапевтический: эффект отмечен у 379 нз 455 больных (83,3%), при лечений известным спосо« бом хороший лечени  составл л 63,, 8%. Предлагаемый способ прост к обеспе чивает эффективое-лечение эндокрин1Е-ш х гинекологических заболеваний. Фоомула изобретени  1.Способ лечени  эндокринных гинекологических заболеваний путем внутри- ко)5шого введени  фракций эстрогенов и прогестерсиа, о т лй чающийс  тем, что, с целью повьпнени  эффективности способа лечени , предварительно определ ют возможность кожной реакции на внутрикожное введение трех фракдий эстрогенов и прогестерона и ввод т ту фракцию эстрогенов, к которой наиболее повышена кожна  чувствительность. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что при более выраженной кожной чувствительности к эстрогенам , чем к прогрестерону, эстроген и прогестерон ввод т в соотношении 2:1-4:1. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что при более выраженной кожной чувствительности к прогестерону , эстрогены и прогестерон ввод т внутрикожно в соотношении 1:2 - 1:4. 4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в случае одинаковой интенсивности кожной чувствительности к эстрогенам и прогестерону их ввод т внутрикожно в равном количестве. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Педиатри , акушерство и гинеко логи , 1958. № 2, с. 37.Patients intracutaneously injected the hormone to which skin sensitivity is most increased. Fractions of estrogen and progesterone are administered in the form of appropriate drugs. When the skin sensitivity to estradun is increased, an ostradiol diphenol diponeate oil solution of 0.1% is injected, diethylstilbestrol oil solution of 0.1% is injected to the affected solution, estrmol oil solution is injected to progesterone, progesterone oil solution is injected to 1) % If the skin reaction to a certain fraction of estrogen is more intense than that of progesterone, this fraction of estrogen is administered at a dose twice as high as the dose of progesterone. In the case of a more pronounced skin reaction to progesterone than to either a kakuzo or estrogen fraction, a progestog is administered in a dose twice as high as the dose of the corresponding fraction of estrogen. In a very intense horse reaction to progesterone compared to the norm and the skin reaction to one of the estrogen fractions, an estrogen / progesterone fraction was introduced in a ratio of 1: 4, for example, 0.1% 0.02-ml estradiol dipropionate and 1% progesterone 0.08 ml. With the same skin reaction to any estrogen fraction and progesterone, they are administered in the same dose. The required fractions of estrogen and progesterone are administered simultaneously, but separately, once at the beginning of the second phase of the cycle, in total, during the menstrual CI1SHOV. Treatment of 2O5 patients with premenstrual sshadrom and 25 o patients with dysmenorrhea was carried out .. Good .. therapeutic effect was observed in 379 nz 455 patients (83.3%), with the known treatments, a good treatment was 63 ,, 8%. The proposed method is simple and provides effective treatment of endocrine gynecological diseases. Investigation of the invention 1. A method for treating endocrine gynecological diseases by intravenous administration of estrogen fractions and progesteria, which is due to the fact that, in order to show the effectiveness of the treatment method, the possibility of a skin reaction to intradermal administration of three fractions of estrogens and progesterone is previously determined and the estrogen fraction to which skin sensitivity is most increased is introduced. 2. A method according to claim 1, wherein in case of a more pronounced skin sensitivity to estrogens than to progesterone, estrogen and progesterone are administered in a ratio of 2: 1-4: 1. 3. The method according to claim 1, wherein in case of a more pronounced skin sensitivity to progesterone, estrogens and progesterone are administered intradermally in a ratio of 1: 2 to 1: 4. 4. A method according to claim 1, characterized in that, in the case of the same intensity of skin sensitivity to estrogens and progesterone, they are administered intradermally in an equal amount. Sources of information taken into account in the examination 1. Pediatrics, obstetrics and gynecology, 1958. № 2, p. 37.

SU772445801A 1977-02-10 1977-02-10 Method of treating endocrine gynecologic diseases SU686736A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772445801A SU686736A1 (en) 1977-02-10 1977-02-10 Method of treating endocrine gynecologic diseases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772445801A SU686736A1 (en) 1977-02-10 1977-02-10 Method of treating endocrine gynecologic diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU686736A1 true SU686736A1 (en) 1979-09-25

Family

ID=20692945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772445801A SU686736A1 (en) 1977-02-10 1977-02-10 Method of treating endocrine gynecologic diseases

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU686736A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4900734A (en) * 1987-08-27 1990-02-13 Maxson Wayne S Novel pharmaceutical composition containing estradiol and progesterone for oral administration
WO2000003678A3 (en) * 1998-07-17 2000-11-09 Upjohn Co Subcutaneous medroxyprogesterone acetate for contraception
WO2000021511A3 (en) * 1998-10-09 2000-11-30 Upjohn Co Subcutaneous medroxyprogesterone acetate for treatment of menopause and endometriosis

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4900734A (en) * 1987-08-27 1990-02-13 Maxson Wayne S Novel pharmaceutical composition containing estradiol and progesterone for oral administration
WO2000003678A3 (en) * 1998-07-17 2000-11-09 Upjohn Co Subcutaneous medroxyprogesterone acetate for contraception
WO2000021511A3 (en) * 1998-10-09 2000-11-30 Upjohn Co Subcutaneous medroxyprogesterone acetate for treatment of menopause and endometriosis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Csapo The prospects of PGs in postconceptional therapy
Welland et al. Factors affecting the excretion of porphyrin precursors by patients with acute intermittent porphyria. II. The effect of ethinyl estradiol
Wentz et al. Progestational activity of danazol in the human female subject
SU686736A1 (en) Method of treating endocrine gynecologic diseases
Jewelewicz et al. Intravenous infusion of prostaglandin F2α in the mid-luteal phase of the normal human menstrual cycle
KR910005858A (en) Fatty acid therapy
Friedrich et al. Ovulation inhibition with human chorionic gonadotrophin
Precious et al. Steroid acne after orthognathic surgery
RU2306919C1 (en) Method for treating hypothalamic syndrome in girls and women
NEWMAN et al. Adult premenstrual acne: An entity suggesting corpus luteum dysfunction
Benson et al. Treatment of weber-christian disease
RU2104003C1 (en) Method to treat disorders of menstrual cycle
US3894153A (en) Method of medical treatment of asthma
SU1623658A1 (en) Method for treatment of localized scleroderma in women
SU1503822A1 (en) Method of treatment of hirsutism
Frankendal et al. Severe pain in gynecologic cancer. Trial of pentazocine, morphine, and a placebo
GREENBLATT Hormonal control of functional uterine bleeding
Larsson-Cohn et al. Effects of continuous daily administration of 0.1 mg of norethindrone on the plasma levels of progesterone and on the urinary excretion of luteinizing hormone and total oestrogens
Freed Therapeutic use of testosterone in aqueous suspension
Sevringhaus Therapy of the patient in the menopause: Endocrine methods
Maurice Controlled double-blind comparative trial with fluprednylidene acetate cream and its base
BJÖRKLUND ACTH‐Induced Thymic Atrophy
RU1797488C (en) Method for mastopathy treatment
Southren et al. The effect of histamine and progestational agents on plasma diamine oxidase
SU1060187A1 (en) Method of treatment of virus hepatitis