SU682495A1 - Способ получени стирола - Google Patents

Способ получени стирола

Info

Publication number
SU682495A1
SU682495A1 SU772495234A SU2495234A SU682495A1 SU 682495 A1 SU682495 A1 SU 682495A1 SU 772495234 A SU772495234 A SU 772495234A SU 2495234 A SU2495234 A SU 2495234A SU 682495 A1 SU682495 A1 SU 682495A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylbenzene
alumina
styrene
catalyst
preparation
Prior art date
Application number
SU772495234A
Other languages
English (en)
Inventor
Тофик Гасан Оглы Алхазов
Анатолий Ефимович Лисовский
Аят Мустафаевна Дадашева
Original Assignee
Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова
Priority to SU772495234A priority Critical patent/SU682495A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU682495A1 publication Critical patent/SU682495A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  ж способам получени  стирола окислительным дегидрнровалием алкилароматических углеводородов в прлсутствии катализатора. Известен способ получени  стирола окислительным дегидрированием этилбензола при температуре 400-500° С на гамма-окиси алюмини  с удельной поверхностью 200 . Выход стирола s расчете на пропущенный этилбензол составл ет 53% пр.и селективности процесса 86% 1. Известен также способ получени  стирола окислительным дегидрированием этилбензола на гамма-окиси алюмини , обработанной растворами мин-еральных кислот. При этом выход целевого продукта повышаетс  до 64% в случае фосфорной кислоты (при 500° С) и 44% .в случае серной кислоты (при 400° С) 12. Процесс проводитс  в проточной установке в интервале температур 400-500° С, Объемной скорости этилбензола 1 час-, объемнойскоросБИ газовой смеси 1400 час . Соотношение этилбензола к .воздуху в смеси , подаваемой в реактор, поддерж1иваетс  равным 1 : 6. Однако этот катализатор, будучи высокоактивным в данном процессе, обладает недостаточно высокой селективностью , не превышающей 86- Целью изобретени   вл етс  повыщение селективноеги процесса. Это достигаетс  оп1исываемым способом получени  стирола окислительным дегидрированием этилбензола при температуре 400-500° С в присутствии алюмоокисного катализатора, дополнительно содержащего окись цези  в количестве 2-50% от веса окиси алюмини . В качестве исходного катализатора примен етс  промышленна  гамма-окись алюмини  с удельной поверхностью около 200 . Отсе нна  и прокаленна  при 600° С фракци  окиси алюмини  пропитываетс  водным раствором нитрата (или гидрата) цези  заданной концентрации. При этом учитываетс  влагоемкость окиси алюмини . Катализатор вы.сущиваетс  при 120° С и прокаливаетс  при 600° С в течение 5 час. Температура прокалнва ни  поднимаетс  посто нно. Процесс проводитс  в кварцевом реакторе проточного типа при соотношении этилбензола к воздуху равном 1 : 6, объемной скорости газовой смеси 1400 при 400-500° С. В табл. 1 сопоставлены показатели процесса окислительного дегидрировани  эт.илбзнзола на у-окиси алюмини  и на алюмоокисных катализаторах с различным содержвнием окиои цези . Таблица I
Пример 1. Через алюмоокисный катализатор , дополиительно содерж ащий 2,8 вес. % окиси цез1и  пропускают смесь этилбензола и воздуха .в соот.ношемии 1 ; 6
П р Л м е р 2. Смесь, состо щую из этилбензола и воздуха в соотношении равном 1 : б при объемной скорости МОО час, пропускают через цезийсодержащий алюмоП|р ,и объемной скорости 1400 при 450 ,и 500° С.
В течени-е 10 час было подано 43,3 г этилбензола. Результаты опыта приведены в табл. 2.
Таблица 2
окисный катализатор с содержанием окиси цези  30,77о от веса АЬОз. За 10 час было подано 43,4 г этилбензола.
Результаты опыта приведены в табл. 3.
Таблица 3
При мер 3. Через алюмоокисный катализатор , дополнительно содержащий 48,7
вес. % окиси цези , пропускают смесь этилбензола и воздуха в соотношении 1:6, 5
Во всех опытах выделенный из .катализата вакуумной перегонкой стирол имеет следующие показатели.
Температура, °С450500
Уд. вес, г1мл0,9040,907
Мол. вес104,62104,12 Показатель
преломлени 1,54471,5459

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР № 321087, ,кл. С 07 С , опублик. 1971.
2.Авторское свидетельство СССР № 308996, кл. СТ)7 С 15/10, опублик. 1971.
SU772495234A 1977-06-06 1977-06-06 Способ получени стирола SU682495A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772495234A SU682495A1 (ru) 1977-06-06 1977-06-06 Способ получени стирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772495234A SU682495A1 (ru) 1977-06-06 1977-06-06 Способ получени стирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU682495A1 true SU682495A1 (ru) 1979-08-30

Family

ID=20712831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772495234A SU682495A1 (ru) 1977-06-06 1977-06-06 Способ получени стирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU682495A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4343959A (en) Process for the production of tertiary olefin
US3665048A (en) Process to produce high purity isobutylene
US3810953A (en) Dehydrogenation of organic compounds
US4547600A (en) Process for selectively hydrogenating acetylenic hydrocarbons of a C4 hydrocarbon cut containing butadiene
US3459815A (en) Chromic ion containing clay catalyst and process for producing alcohols from olefins
US3096365A (en) Preparation of esters from olefins
US2748090A (en) Manufacture of solid polymerization catalysts
EP0090569B1 (en) A process for the low polymerization of isobutene
RU1836311C (ru) Способ получени пропилена
EP0091662B1 (en) Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols
US2070258A (en) Production of tertiary butyl alcohol
US3112350A (en) Polymerization of olefins using a solid phosphoric acid catalyst
SU682495A1 (ru) Способ получени стирола
GB2024812A (en) Process for producing tert-butanol from a mixture of isobutylene and n-butene
US3036133A (en) Process for the preparation of sulfur compounds
SU751320A3 (ru) Способ выделени ацетиленовых углеводородов
Heckelsberg et al. Diene disproportionation reactions
US3824195A (en) Oxidative dehydrogenation catalyst
US2402243A (en) Manufacture of styrene
SU440818A1 (ru) Способ получения изопрена
CN113329814B (zh) 氧化铝载铬脱氢催化剂及其制备和使用方法
US2967202A (en) Preparation of vinyl aromatic compounds
US3275705A (en) Dehydrogenation catalyst
SU498030A1 (ru) Катализатор дл неполного гетерогенного окислени метана в формальдегид
EP0219609A1 (en) Process for dehydrating 2-alcohols