Изобретение относитс к способам очистки сточной воды от вредных органических примесей, а именно от полихлоризоциануровой кислоты и ее солей; оно может быть использовано дл утилизации и очистки оточных вод производства полихлоризоциануровой кислоты и зе солей. За последнее дес тилетие в качестве дезинфицирующих средств широкое распространение получили полихлоризоциануровне кислоты и их соли. Испытани образцов этих соединений подтвердили их высокую бактерицидную и дезинфицирующую активность . Однако дл промышленного получени полихлоризоциануровых кислот и их солей необходимо решить проблему утилизации и очистки сточных вод. На каждую тонну, например, дихлоризоциануровой кислоты образуетс 10 мсолевого маточного раство ра, содержащего до 120 г/л хлористо го натри и до 10 г/л дихлоризоциан ровой кислоты. Известен способ утилизации сточн вод производства полихлоризоциануро вой кислоты и ее солей путем обработки солевого раствора, содержащег полихлоризоциануровую кислоту,32%-н jTacTBOpoM сол ной кислоты, отдувки образующегос хлора инертным газом и дальнейшим пропусканием солевого раствора через активированный уголь дл адсорбции циануровой кислоты 11 . Ближайшим к предлагаемому по технической и достигаемому эффекту вл етс известный способ 2 согласно которому извлекают хлор и циануровую кислоту из водных растворов , содержащих 0,01 -ЗО вес.% полихлоризоциануровой кислоты и ее солей и 4-15 вес.% хлорида натри в несколько стадий: солевой раствор, содержащий полихлоризоциануровую кислоту, обрабатывают в колонне минеральной кислотой дл выделени газообразного хлора и образовани циануровой кислоты; хлор, увлекаемый из колонны инертным газом, пропускают через скруббер с раствором каустической соды с целью извлечеНи хлора в виде гипохлорита натри ; водную жидкую массу, содержащую частицы твердой циануровой кислоты, нейтрализуют гидроокисью щелочного металла до рН 7-10 при 20-30 С и времени контакта 5-30 мин дл вьще лени частиц цианурата щелочного м талла, которые затем отфильтровыва . ют; циануратный щелок обрабатывают минеральной кислотой до рН 2-6 дл превращени присутствующего цианур та натри в циануровую кислоту; поглощают растворенную циануровую кислоту адсорбентом в колонне, а получившуюс жидкость по существу свободную от хлора и циануровой кис лоты сбрасывают; в промстоки; регенерируют адсорбент водным раствором соединени щелочного металла . Авторами в лабораторных услови х был воспроизведен предлагаемый способ извлечени хлора и циаиуровой кислоты из солевых растворов. Дл осуществлени способа 180 г водного раствора, содержащего 1,85 дихлоризоциануровой кислоты и 21,3 хлористого натри , обрабатывали 3,54 г 36%-ной сол ной кислоты, выдел ющийс хлор (1,32 г) отдували воздухом. Свободную от хлора жидку массу фильтровали дл выделени твердой циануровой кислоты, а фильтрат, содержащий растворенную циануровую кислоту, нейтрализовали 6,4 г 15%-ного раствора щелочи до рН 8,2. Выпавший осадок цианурата натри содержал 0,54 г циануровой кислоты. 150 г фильтрата, содержсцдего 0,0295 г цианурата натри и 17,6 г хлористого натри , нейтрализовали 0,02 г 36%-ной сол ной кислоты до рН 6,5 дл превращени цианурата натри в циануровую кислоту и пропускали через адсорбционную колонну с активированным углем марки ДР-3 дл поглощени циануровой кислоты. В полученном фильтрате, содержащем 17,7 г хлористого натри , циануровую кислоту потенциометричес ки не обнаруживали. Содержание об щего азота по Кьельдалю составл ло 0,09 г/л. Активированный уголь обрабатывал 15%-ным раствором щелочи, однако после трехкратного использовани ак тивированный уголь не регенерировал Воспроизводство известного спосо ба показало реальную возможность очистки солевого раствора от хлора и циануровой кислоты. Однако этот способ сложен в техн логическом исполнении, так как требуетс осуществл ть стадии подкисле ни , отдувки хлора воздухом, улавли ни хлора, адсорбции циануровой кис лоты и ее солей активированным угле и десорбции их. Кроме того, примене ние активированного угл св зано с проблемой использовани регенерацио ных растворов и утилизации отработанного угл . Целью изобретени вл етс упроweFnie способа очистки сточной воды производства полихлоризоциануровой кислоты, возможность получени солевых растворов, пригодных дл электролиза или получени кристаллического хлористого натри. . Поставленна цель достигаетс тем, что способ очистки сточной воды от полихлоризоциануровой кислоты и ее солей путем обработки ее химическим реагентом предусматривает использование в качестве химического реагента гипохлорита натри в весовом отношении к полихлоризоциануровой кислоте, равном 8:1-12:1, и обработку при 70-80 с и рН 9-10. Обработка солевого раствора, содержащего полихлоризоциануровую кислоту и ее соли, гипохлоритом натри позвол ет в одну стадию получить очищенный солевой раствор, в котором содержание азота не превышает 0,04-0,06 г/л, что соответствует содержанию азота в дистиллированной воде, и использовать его дл проведени электролиза с целью получени хлора и каустической соды. Соотношение 8:1-12:1 выбрано исход из того, что при меньшем соотношении содержание общего азота в обработанной сточной воде составл ет 0,112-0,2 г/л, что неприемлемо дл дальнейших процессов утилизации. Увеличение соотношени до свыше 12:1 экономически нецелесообразно, так как уже при этом соотношении достигаетс наилучший результат: содержание общего азота в обработанной сточной воде 0,04-0,06 г/л. рН 9-10 необходим дл стабилизации гипохлорита натри , что требуетс дл поддержани необходимого соотношени компонентов. При сливании сточной воды производства полихлорциануровой кислоты, имеющей рН 3,0-4,0, и стандартного раствора гипохлорита натри , содержащего 10-20 г/л свободной щелочи, рН реакционной массы становитс равным 9-10. При введении в реакцию более кислых растворов /перед приливанием гипохлорита натри ) сточную воду необходимо нейтрализовать раствором щелочи до рН 6-7, что обеспечит рН реакционной среды 9-10 после введени гипохлорита натри . Пример 1.70мл водного раствора, содержащего 6,7 г/л дихлоризоциануровой кислоты и 108,05 г/л хлористого натри , обрабатывают при перемешивании 10,45 мл водного раствора гипохлорита натри с содержанием основного вещества 239,6 г/л при 70-80°С и рН 9-10 в течение 1 ч, затем анализируют на содержание циануровой кислоты и хлористого натри . Соотношение циануровой кислот1л и гипохлорита натри в данном примере
составл ет 1:8. В полученном раство ре, содержгицем 135,6 г/л хлористого натри , циануровую кислоту не обнаруживают ни спектральным, ни потенциометрическим анализом,а содержание общего азота по методу Кьельдал составл ет 0,09в г/л.Пример 2. Процесс ведут аналогично описанному в примере 1, но добавл ют 15,7 мп гидрохлорида натри с содержанием основного вещества 239,6 г/л, что соответствует весовому соотношению циануровой кислоты и гипохлорита натри 1:20. После часовой вьщержки при 70-80 С получают раствор, содержащий 149,86 г/л хлористого натри ,цианурова кислота не обнаружена ни спектральным, ни потенциометрическим анализом. Содержание общего азота по методу Кьельдал составл ет - 0,044 г/л, т.е. меньше, чем в предыдущем опыте,, и
соответствует содержанию азота в дистиллированной воде.