SU675880A1 - Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА - Google Patents

Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА Download PDF

Info

Publication number
SU675880A1
SU675880A1 SU772527784A SU2527784A SU675880A1 SU 675880 A1 SU675880 A1 SU 675880A1 SU 772527784 A SU772527784 A SU 772527784A SU 2527784 A SU2527784 A SU 2527784A SU 675880 A1 SU675880 A1 SU 675880A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oligomer
vacuum
carried out
region
preparing
Prior art date
Application number
SU772527784A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.М. Маматов
В.С. Кожевников
Н.М. Попспирова
С.Н. Галиакберов
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU772527784A priority Critical patent/SU675880A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU675880A1 publication Critical patent/SU675880A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyethers (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  дифурфурйлиденацетонового олигомера,используемого в качестве св зукицего дл  графитопластов.
. Известен способ получени  дифурфурйлиденацетонового олигомера полимеризацией дифурфурилиденацетонового мономера в присутствии ортофосфорной йислоты при нагревании Dj
Однако известный спбсоб продолжителен во времени.
Целью изобретени   вл етс  ускорение Процесса получени  олигомера.
Цель достигаетс  тем, что в известном способе дифурфурилидецацетон с влажностью 15-40% термообрабатывают при вО-ЭО С при постепенном углублении вакуума от атмосферного давлени  до 180-200 мм рт, ст. с последующим введением катализатора и нагреванием реакционной массы со скоростью 0,8-1,2 С/мин до.температуры 160-165 С и вьщержкой при этой температуре 40-70 мин.
Технологи  получени  олигомера ДИФА состоит в следующем.
Мономер ДИФА с влажностью 15-40% нагревают дл  расплавлени  до 6065с , повышают температуру до 8090-С с постепенным углублением вакуума до 180-200 мм рт. ст. дл  отгона летучих. Затем снимают вакуум, ввод т катализатор и осуществл ют подъем температуры,со скоростью 0,8-1, 2 0/мин до 160-165 0, при котсрой ведут процесс полимеризации в течение 40-70 мин. Полученный продукт в охлажденном виде представл |ет собой твердую монолитную массу.
. В качестве катализатора примен ют ортофосфорную кислоту в количестве 0,8-1,2% (в пересчете на сухой ДИФА), предпочтительно 1,0%.
Предложенный способ позвол ет сократить врем  процесса до 4-5, ликвидировать угрозу выброса реакционной массы. кроме того, предлагаемый способ получени  олигомера ФА ШЗДШт ёт упразднить йтадию при получений/мономера ДИФА. ,/У Только это позвол ет получать экономический эффект в размере 135 руб на 1 т олигомера ДЙФА. Пример 1, В трехгорлую ко бу, снабженную механической мешалкой , термоментром, холодильником, вакуум-системой и системой обогрев загружают 300 г мономера ДИФА с влажностью 15%. По окончаний iairpy ки включают обогрев и содержимое колбе нагрёвают йл  расплавлени  д бО-бЗ-с. Поёле поАного расплавлёни Массы включают М 5шалку и вакуум-на и ведут термообработку с целью отгона летучих ji воды при с постепенным углублением вакуума до 180-185 мм рт. ст. Затем осторожно снимают вакуум и при включенном обо греве и работающей мешалке ввод т катализатор - ортофосфорную кислоту 1% от сухого ДИФА. Вес сухого ДИФА наход т по разности мё зду весом загружаемого ДИФА и весом отгонной воды и йизкомолекул рньк компонентов..
Показатели качества олигомера ДИФА, йо у енного по предлагаемому режиму 4 После загрузки катализагора осуществл ют подъем температуры со скоростью Oja C/MKH доleo C. ермокаталитическую полимеризациго ведут при 160°С в течение 70 мин. Поуистечении указанного времени готОвыЙ продукт выгружают в гор чем состо нии. . Пример 2. Процесс провод т по способу, описанному в примере 1, но используют мономер с влажностью 40% и термообработку ведут при 88-90 С с постепенным углублением вакуума до 195-200 мм рт. ст. Подаем температуры осуществл ют со скоростью 1,2°С/мин, термокаталитическую полимеризацию ведут при 165 С в течение 40 мин. Пример 3. Процесс провод т по способу, описанному в примере 1, но испбЛЁзуют мономер с влажностью 30%, термообработку ведут при 85°С с постепенным углублением вакуума до 190 ь1йрт. ст. Подъем температуры осуществл ют со скоростью 1,0с/мин термокаталитическую полимеризацию ведут при 162 С (оптимальный режим).Свойства полученного продукта приведены в таблице (синтез } 17).
-1. Температура каплепа2 . Врем  желатинйзации при 200С в Криеутствии 2% зШорного 4 26 4 50 З 12 железа «И5 -:т5™ Х а Г-А1Ча - л 1 .-, rf,- .7 . г ,

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  дифурфурйлйде.н ацетгёноёбтЬ о йгтбмёра полимеризацией дифурф§р:илййёнадетон6в6го мономера в присутстрвии рртрфосфорнрй кйслВШ1п (рй нагревании, ю щ И И С Я тем, что, с целью ускорени  процесса, дифурфурилиденацетон с влажностью 15-40% термообрабатьшают при 80-90 С при постепенном углублении вакуума от атмосферного давлени  до 180-200 мм рт.ст. пЬсаёЙ ацийтз едениё катализато4 5 12 2 20 4 50 4 35 2 50 4 25
    5 6758806
    pa и нагреванием реакционной массыИсточники информации,
    со скоростью 0,8-1,2 0/мин до 160- прин тые во внимание при экспертизе 165с и выдержкой при этой темпера- Г. РЖ хими  Я 1, 1976, реферат туре 40-70 мин.№ 1С318.
SU772527784A 1977-09-23 1977-09-23 Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА SU675880A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772527784A SU675880A1 (ru) 1977-09-23 1977-09-23 Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772527784A SU675880A1 (ru) 1977-09-23 1977-09-23 Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU675880A1 true SU675880A1 (ru) 1981-07-07

Family

ID=20726303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772527784A SU675880A1 (ru) 1977-09-23 1977-09-23 Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU675880A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2739959A (en) Polymerization of pyrolidone and piperidone
WO1999043731A3 (en) Process for preparing polyarylethers
FR2360263A1 (fr) Produits proteines alimentaires a base de sang decolore et procede de preparation
SU675880A1 (ru) Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА
FR2404007A1 (fr) Procede de production de composes hetero-macrocycliques
US4958002A (en) High purity crystals of biphenyltetracarboxylic dianhydride and process for their preparation
US3155637A (en) Process for the production of etremely high molecular weight polyamides
US3567696A (en) Storable polyamide-forming compositions and process for the production of polyamides
US4100145A (en) Polymerization of 2-pyrrolidone with catalyst prepared from the reaction product of CO2 and anhydrous potassium pyrrolidonate
EP0057116A2 (fr) Polymères insolubles à biodégradabilité réglable à volonté, leurs procédés de préparation et biomatériaux les comprenant
US4145519A (en) Catalyst for the polymerization of 2-pyrrolidone from alkali metal
RU710227C (ru) Способ получени поликапроамида
SU435673A1 (ru) Способ получени полиорганосилоксанов
JPH09506655A (ja) 非イオン性強塩基触媒によるラクタムの開環重合法
US4075182A (en) Process for the preparation of a catalyst containing pyrrolidone composition
SU144985A1 (ru) Способ получени азотсодержащей смолы
US3445439A (en) Process for producing polyvinyl carbazole
CA1070893A (en) Process for polymerization of 2-pyrrolidone and product produced
SU910660A1 (ru) Способ модификации атактического полипропилена
JPH09302088A (ja) ポリスクシンイミドの製造方法
SU1141069A1 (ru) Способ получени циклических дихлорфосфазенов
SU931725A1 (ru) Способ получени поликапроамида
SU525714A1 (ru) Способ получени полигликолида
Fujii et al. Two‐step blockcopolymerization of acetaldehyde with propylene oxide. A synthesis of block‐copolymer
SU418056A1 (ru) Способ получени сополимеров