SU675880A1 - Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА - Google Patents
Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА Download PDFInfo
- Publication number
- SU675880A1 SU675880A1 SU772527784A SU2527784A SU675880A1 SU 675880 A1 SU675880 A1 SU 675880A1 SU 772527784 A SU772527784 A SU 772527784A SU 2527784 A SU2527784 A SU 2527784A SU 675880 A1 SU675880 A1 SU 675880A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oligomer
- vacuum
- carried out
- region
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyethers (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени дифурфурйлиденацетонового олигомера,используемого в качестве св зукицего дл графитопластов.
. Известен способ получени дифурфурйлиденацетонового олигомера полимеризацией дифурфурилиденацетонового мономера в присутствии ортофосфорной йислоты при нагревании Dj
Однако известный спбсоб продолжителен во времени.
Целью изобретени вл етс ускорение Процесса получени олигомера.
Цель достигаетс тем, что в известном способе дифурфурилидецацетон с влажностью 15-40% термообрабатывают при вО-ЭО С при постепенном углублении вакуума от атмосферного давлени до 180-200 мм рт, ст. с последующим введением катализатора и нагреванием реакционной массы со скоростью 0,8-1,2 С/мин до.температуры 160-165 С и вьщержкой при этой температуре 40-70 мин.
Технологи получени олигомера ДИФА состоит в следующем.
Мономер ДИФА с влажностью 15-40% нагревают дл расплавлени до 6065с , повышают температуру до 8090-С с постепенным углублением вакуума до 180-200 мм рт. ст. дл отгона летучих. Затем снимают вакуум, ввод т катализатор и осуществл ют подъем температуры,со скоростью 0,8-1, 2 0/мин до 160-165 0, при котсрой ведут процесс полимеризации в течение 40-70 мин. Полученный продукт в охлажденном виде представл |ет собой твердую монолитную массу.
. В качестве катализатора примен ют ортофосфорную кислоту в количестве 0,8-1,2% (в пересчете на сухой ДИФА), предпочтительно 1,0%.
Предложенный способ позвол ет сократить врем процесса до 4-5, ликвидировать угрозу выброса реакционной массы. кроме того, предлагаемый способ получени олигомера ФА ШЗДШт ёт упразднить йтадию при получений/мономера ДИФА. ,/У Только это позвол ет получать экономический эффект в размере 135 руб на 1 т олигомера ДЙФА. Пример 1, В трехгорлую ко бу, снабженную механической мешалкой , термоментром, холодильником, вакуум-системой и системой обогрев загружают 300 г мономера ДИФА с влажностью 15%. По окончаний iairpy ки включают обогрев и содержимое колбе нагрёвают йл расплавлени д бО-бЗ-с. Поёле поАного расплавлёни Массы включают М 5шалку и вакуум-на и ведут термообработку с целью отгона летучих ji воды при с постепенным углублением вакуума до 180-185 мм рт. ст. Затем осторожно снимают вакуум и при включенном обо греве и работающей мешалке ввод т катализатор - ортофосфорную кислоту 1% от сухого ДИФА. Вес сухого ДИФА наход т по разности мё зду весом загружаемого ДИФА и весом отгонной воды и йизкомолекул рньк компонентов..
Показатели качества олигомера ДИФА, йо у енного по предлагаемому режиму 4 После загрузки катализагора осуществл ют подъем температуры со скоростью Oja C/MKH доleo C. ермокаталитическую полимеризациго ведут при 160°С в течение 70 мин. Поуистечении указанного времени готОвыЙ продукт выгружают в гор чем состо нии. . Пример 2. Процесс провод т по способу, описанному в примере 1, но используют мономер с влажностью 40% и термообработку ведут при 88-90 С с постепенным углублением вакуума до 195-200 мм рт. ст. Подаем температуры осуществл ют со скоростью 1,2°С/мин, термокаталитическую полимеризацию ведут при 165 С в течение 40 мин. Пример 3. Процесс провод т по способу, описанному в примере 1, но испбЛЁзуют мономер с влажностью 30%, термообработку ведут при 85°С с постепенным углублением вакуума до 190 ь1йрт. ст. Подъем температуры осуществл ют со скоростью 1,0с/мин термокаталитическую полимеризацию ведут при 162 С (оптимальный режим).Свойства полученного продукта приведены в таблице (синтез } 17).
-1. Температура каплепа2 . Врем желатинйзации при 200С в Криеутствии 2% зШорного 4 26 4 50 З 12 железа «И5 -:т5™ Х а Г-А1Ча - л 1 .-, rf,- .7 . г ,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени дифурфурйлйде.н ацетгёноёбтЬ о йгтбмёра полимеризацией дифурф§р:илййёнадетон6в6го мономера в присутстрвии рртрфосфорнрй кйслВШ1п (рй нагревании, ю щ И И С Я тем, что, с целью ускорени процесса, дифурфурилиденацетон с влажностью 15-40% термообрабатьшают при 80-90 С при постепенном углублении вакуума от атмосферного давлени до 180-200 мм рт.ст. пЬсаёЙ ацийтз едениё катализато4 5 12 2 20 4 50 4 35 2 50 4 255 6758806pa и нагреванием реакционной массыИсточники информации,со скоростью 0,8-1,2 0/мин до 160- прин тые во внимание при экспертизе 165с и выдержкой при этой темпера- Г. РЖ хими Я 1, 1976, реферат туре 40-70 мин.№ 1С318.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772527784A SU675880A1 (ru) | 1977-09-23 | 1977-09-23 | Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772527784A SU675880A1 (ru) | 1977-09-23 | 1977-09-23 | Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU675880A1 true SU675880A1 (ru) | 1981-07-07 |
Family
ID=20726303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772527784A SU675880A1 (ru) | 1977-09-23 | 1977-09-23 | Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU675880A1 (ru) |
-
1977
- 1977-09-23 SU SU772527784A patent/SU675880A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2739959A (en) | Polymerization of pyrolidone and piperidone | |
WO1999043731A3 (en) | Process for preparing polyarylethers | |
FR2360263A1 (fr) | Produits proteines alimentaires a base de sang decolore et procede de preparation | |
SU675880A1 (ru) | Способ получени дифурфурилидена-цЕТОНОВОгО ОлигОМЕРА | |
FR2404007A1 (fr) | Procede de production de composes hetero-macrocycliques | |
US4958002A (en) | High purity crystals of biphenyltetracarboxylic dianhydride and process for their preparation | |
US3155637A (en) | Process for the production of etremely high molecular weight polyamides | |
US3567696A (en) | Storable polyamide-forming compositions and process for the production of polyamides | |
US4100145A (en) | Polymerization of 2-pyrrolidone with catalyst prepared from the reaction product of CO2 and anhydrous potassium pyrrolidonate | |
EP0057116A2 (fr) | Polymères insolubles à biodégradabilité réglable à volonté, leurs procédés de préparation et biomatériaux les comprenant | |
US4145519A (en) | Catalyst for the polymerization of 2-pyrrolidone from alkali metal | |
RU710227C (ru) | Способ получени поликапроамида | |
SU435673A1 (ru) | Способ получени полиорганосилоксанов | |
JPH09506655A (ja) | 非イオン性強塩基触媒によるラクタムの開環重合法 | |
US4075182A (en) | Process for the preparation of a catalyst containing pyrrolidone composition | |
SU144985A1 (ru) | Способ получени азотсодержащей смолы | |
US3445439A (en) | Process for producing polyvinyl carbazole | |
CA1070893A (en) | Process for polymerization of 2-pyrrolidone and product produced | |
SU910660A1 (ru) | Способ модификации атактического полипропилена | |
JPH09302088A (ja) | ポリスクシンイミドの製造方法 | |
SU1141069A1 (ru) | Способ получени циклических дихлорфосфазенов | |
SU931725A1 (ru) | Способ получени поликапроамида | |
SU525714A1 (ru) | Способ получени полигликолида | |
Fujii et al. | Two‐step blockcopolymerization of acetaldehyde with propylene oxide. A synthesis of block‐copolymer | |
SU418056A1 (ru) | Способ получени сополимеров |