SU675055A1 - Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом - Google Patents

Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом

Info

Publication number
SU675055A1
SU675055A1 SU742041640A SU2041640A SU675055A1 SU 675055 A1 SU675055 A1 SU 675055A1 SU 742041640 A SU742041640 A SU 742041640A SU 2041640 A SU2041640 A SU 2041640A SU 675055 A1 SU675055 A1 SU 675055A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
copolymer
ethylene
norbornene
mmol
Prior art date
Application number
SU742041640A
Other languages
English (en)
Inventor
Койнцер Петер
Лангбайн Ульрих
Тэгер Эберхард
Original Assignee
Феб Лойна-Верке "Вальтер Ульбрихт" (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DD17241973A external-priority patent/DD109224A1/xx
Priority claimed from DD17242373A external-priority patent/DD109225A1/xx
Application filed by Феб Лойна-Верке "Вальтер Ульбрихт" (Инопредприятие) filed Critical Феб Лойна-Верке "Вальтер Ульбрихт" (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU675055A1 publication Critical patent/SU675055A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F32/00Homopolymers and copolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system

Claims (2)

  1. норборнена, причем давлением этилена можно варьировать состав сополимера от 100 мол.% норборнена до 100 мол.% этилена. Получаемые селективно 2,3-св занные полинсфборнены  вл ютс  твердыми продуктами с жесткостью более 30000 кгс/см, обладают вы сокой термнчмкой и окислительной стабильность , рвстворимы в высококип щих органиче ких створителвх, способны перерабатыватьс  тж 30(. По окислительной стабильности полииорбораетл Превосход т itoлиэтилeн низкого .давлени  и полипропилен. Например, скорость поглощени  кис сфода сополимера нЬрборнена с 75 мо .% эткпе в ор  190 С уменьшаетс  по сравиению с полиэтиленом низкого давлени  на 1/4, а с 50 мал.% «жа составл ет 1/8 и гменьшаетс  менее, чем на 7%, если сополимер состоит из 10 мол.% норборнена. Пр 1мер1. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л поозют 625 мл н-гептана, 50 ммоль TiCt4 и 100 ммоль АГ(С,Н5)зС и нагревают I ч при 50°С. Затем добавл ют прн 2,5 моль норборнена в таком количестве н-гептан&, чтобы объем реакционной массы составл л I л. CtACCb перемешивают в течение 5ч при ЙСРС, затем обрывают полимеризацию метанолом и осаждают полимер метанолом. Получ ют 190 г полинорборнена с пределом; расплава 280-2SK)PC. V . . П р и м ер
  2. 2. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают. 625 мл н-гептана, 5 ммм& (n-QHgO) jTlCPj и 200 ммоль АЕ(С2 HS) и н грев кп в течение I ч при 50°С. Затем доСлвптп вра 6(fC 2,5 моль норборнена в таком кошчестве н-гепташ, чтобы объем смеси состаВЮ1 1 л и персмехшвшт в течение 5 ч пои 60°С После этого исходи смесь осаждают в метаноле. Получают 15 г полтгорборнена с пределом расплава в интервале 250-260° С. Пример З.В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают 625 мл н-гептана, 100 ммопь 7 Т}С1з и 200 ммоль Al(CjH5)2Ct и иагреаают в течение 1 ч при 50°С, после чего добавл ют при 2,5 моль норборнена и исходную смесь дополн ют н-гептаном до объема 1 л. Реаквиоиную смесь перемешивают при в течение 5 ч   затем осаждают в метаноле Получают 115 г прлююрборнена с пределом расплава 250-270 С. П р   м е р 4. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают 625 мл н-гептана, 100 ммоль 7 11013 и ЗОО ммоль АС(С2Н,)гОС,Н,. Через 1 ч старени  при 20°С добавл ют 2,5 мол но{Й5орнена в таКом количестве, чтобы объем смеси составил 1 л. Полученную смесь перемешива1рт в течение 20 ч при 20°С. После выделеНИН полимера получают 25 г полинорборнена с пределом расплава 210-230°С. Пример 5. Поступают согласно примеру ,.однако провод т старение катализатора и полимеризуют 5 ч при 20°С. Получают 140 г полинорборнена, плав щегос  при 220-240°С, Пример 6. Поступают согласно примеру 1, однако полимеризацию осуществл ют при 80°С. Получают 235 г полинорборнена, плав щегос  при 280-290 С. Пример 7. Поступают согласно примеру 1, однако вместо н-гептана используют толуол и полимеризацию осуществл ют при 40°С. Получают 235 г полинорборнена, плав щегос  в интервале 280-305°С. Пример 8. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают зтклен под давлением 1 ат, а также 625 мл н-тептана и 2,5 моль норборнена. Затем реакционную смесь нагревают до 60° С и подачу этилена осуществл ют таким образом, что посто нно поддерживаетс  давление 1 ат, после чего добавл ют катализатор , состо щий из 50 ммоль и 150 ммоль: Al(Cj N5)501, у которого в течение 1 ч при 50° С проведено старение. Через 30 мин процесс заканчивают, сополимеризат осаждают и сущат. Получают 52 г сополимера, содержащего 50 мол.% норборнена и 50 мол.% этилена, имеющего предел расплава 135-170°С. Пример 9. Поступают согласно примеру 8, использу  однако Al(C2Hs)jJ вместо Aj(C2H5)2CJ. Получают 36 г сополимера, содержащего норборнен и этилен приблизительно в эквимолекул рных количествах и плав щегос  при 130-170° С. Пример 10. Поступают согласно приме{ 8, но в качестве катализатора используют систему из 100 ммоль ):- TiClj и 50 ммоль м(Сг)-2С, которую подвергают старению и сополимернзуют гфи . Получают 33 г сополимера с .эквимолекул рным составом, плав щегос  при 130-170°С. Пример 11. Поступают согласно примеру 8, использу  однако в качестве катализатора систему из 50 ммоль (OC2H5) и 200 ммоль Af(C2Hs)2J, которую в течение 1 ч подвергают старению при 50°С. Получают 4,8 г сополимера с приблизительно зквимолекул рным составом, плав щегос  при 123-155°С, Пример 12. Поступают согласно примеру 8, использу  однако 0,5 моль норбдрнена и 900 мл н-гептана. Получают 33 г сополимера, состо щего приблизительно из 75 мол.% этилена и 25 мол.% норбориена , плав щегос  при 135-155°С. Пример 13. Поступают согласно примеру 8, но парциальное давление этилена равно 0,3 ат. Получают 9,8 г сополимера, состо щего из 25 мол.% этилена и 75 мол.То иорборнена, плав щегос  при 75-190С1 Пример 14. Поступают согласно примеру 8, но процесс ведут в стекл нном автоклаве при использовании 5,0 моль норборнена, 230 мл н-гептана и устанавливают посто нное давление этилена 3 ат. Через 10 мин получают 33 г сополимера , состо щего из 35 мол.% норборнена и 65 мол.% этилена с пределом расплава Пример 15. Поступают согласно примеру 8, использу  однако 500 ммоль j j CiHsJjC и сополимеризуют при 20°С. Получают 17 г сополимера приблизительно эквимолекул рного состава с пределом расплава 135-17о с.; Пример 16. Поступают согласно примеру 8, использу  однако столуол вместо гептана. Получают 7 г сополимера эквимолекул рного состава с пределом расплава 130-170 С. Формула изобретени  Способ получени  поли- бицикло-(2,2,1)-гепт на-2 и его сополимера с этиленом путем полим ризапии (2,2,1)-гептена-2 или сополимериэации его с этиленом в растворе в присутствии в качестве катализатора системы солей титана общей формулы TiXi,.f,(ORV или TiXj , где X - хлор, бром, йод или смесь галогенов, R алкил , циклоалкил, арил, алкиларил или арилалкил , п - целое число 0-4, и алюминийорганического соединени  общей формулы где R - водород, алкил, цнкпоапкил или арилалкил . X - хлор, бром, иод или группа ORl где R имеет зтсазанные значени , m - целое число 1 или 2, отличающийс  тем, что, с целью получени  полимера, содержащего в макромолекуле повтор ющиес  звень  мол рное соотнощение алюмини  и титана в каталитической системе ., ( OR )АIRj Xmсоставл ет / 2, а в системе TiXji-АIR,f Хп,$ 0,5. Приоритет по признакам: 10.07.73 - получение сополимера норборнена с зтилен ; 19.07.73 - получение поли- бицикло -{2,2,1 )-гептана-2 . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Англии N 777414, кл. 2(6), 1957.
SU742041640A 1973-07-10 1974-07-09 Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом SU675055A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD17241973A DD109224A1 (ru) 1973-07-10 1973-07-10
DD17242373A DD109225A1 (ru) 1973-07-19 1973-07-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU675055A1 true SU675055A1 (ru) 1979-07-25

Family

ID=25747500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742041640A SU675055A1 (ru) 1973-07-10 1974-07-09 Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом

Country Status (6)

Country Link
DE (1) DE2421838A1 (ru)
FR (1) FR2236882A1 (ru)
IT (1) IT1016337B (ru)
NL (1) NL7409325A (ru)
RO (1) RO66280A (ru)
SU (1) SU675055A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456304C2 (ru) * 2010-03-09 2012-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Сополимер норборнена с акрилатом, способ его получения и способ получения нанокомпозита на его основе

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2731445C3 (de) * 1976-07-28 1980-09-11 Veb Leuna-Werke Walter Ulbricht, Ddr 4220 Leuna Norbonen-Äthylen-Copolymerisate enthaltende Gemische
CA1278899C (en) * 1985-05-24 1991-01-08 Mitsui Chemicals, Inc. Random copolymer, and process for production thereof
US5658998A (en) * 1985-05-24 1997-08-19 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Random copolymer, and process and production thereof
US5654386A (en) * 1986-05-27 1997-08-05 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Random copolymer, and process for production thereof
EP0818472B2 (en) 1990-10-05 2009-07-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Cyclic olefin copolymers, compositions and molded articles comprising the copolymers
DE4425408A1 (de) * 1994-07-13 1996-01-18 Hoechst Ag Cycloolefinpolymere
DE4425409A1 (de) * 1994-07-13 1996-01-18 Hoechst Ag Cycloolefinpolymere

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456304C2 (ru) * 2010-03-09 2012-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Сополимер норборнена с акрилатом, способ его получения и способ получения нанокомпозита на его основе

Also Published As

Publication number Publication date
FR2236882B1 (ru) 1978-09-15
NL7409325A (nl) 1975-01-14
DE2421838A1 (de) 1975-01-30
IT1016337B (it) 1977-05-30
FR2236882A1 (en) 1975-02-07
RO66280A (ro) 1980-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Aoyagi et al. Novel bifunctional polymer with reactivity and temperature sensitivity
CA1147097A (en) Polymeric compounds
AU603111B2 (en) Novel propylene polymerization process
EP0240892B1 (en) Process for producing novel block copolymers
SU675055A1 (ru) Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом
KR0134777B1 (ko) 에틸렌-프로필렌 공중합체의 제조방법
Doiuchi et al. Cyclocopolymerization of d-limonene with maleic anhydride
AU601606B2 (en) Novel propylene copolymerization process
TW505667B (en) New compounds having an element of group 11, 12 or 14 and a tridentate ligand, their preparation process and their use in particular as polymerization catalysts
CN114395063B (zh) 一种具有极性基团的环烯烃共聚物及制备方法
Mathias et al. Cyclopolymerization of the ether of methyl. alpha.-(hydroxymethyl) acrylate
AU604243B2 (en) Novel propylene polymers
US5013806A (en) Butadiene monoepoxide/maleic anhydride copolymers
CN113999387B (zh) 一种丁内酰胺与己内酰胺共聚物的制备方法
US3963684A (en) Vinyl benzyl ethers and nonionic water soluble thickening agents prepared therefrom
Yuki et al. Copolymerization of l-Menthyl Vinyl Ether with Other Vinyl Ethers and Optical Rotatory Properties of the Copolymers
JP4926369B2 (ja) メタクリル酸(アルキル置換)アジリジニルアルキルエステルのリビングポリマー及びその製造方法
KR20170006860A (ko) 전자끄는기를 포함하는 에폭사이드, 이산화탄소 및 전자끄는기를 포함하지 않는 에폭사이드의 삼원중합체 제조방법
US5071932A (en) Butadiene monoepoxide/maleic anhydride copolymers
Hagiwara et al. Polymerization of N‐phenylmaleimide with organozinc compounds as initiators
Masuda et al. Preparation of amphiphilic polysilsesquioxane by grafting of block copolymer of acrylamide monomers
US5071930A (en) Butadiene monoepoxide/maleic anhydride copolymers
KR100216449B1 (ko) 로진유도체, 그의 중합물, 그의 공중합물 및 그의 제조방법
Chuchma et al. Polymerization of lactams, 58. Nonactivated polymerization of 2‐pyrrolidone in the presence of higher lactams
SU203893A1 (ru) Способ получения сополимеров этилена