SU675055A1 - Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом - Google Patents
Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленомInfo
- Publication number
- SU675055A1 SU675055A1 SU742041640A SU2041640A SU675055A1 SU 675055 A1 SU675055 A1 SU 675055A1 SU 742041640 A SU742041640 A SU 742041640A SU 2041640 A SU2041640 A SU 2041640A SU 675055 A1 SU675055 A1 SU 675055A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- copolymer
- ethylene
- norbornene
- mmol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F32/00—Homopolymers and copolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (2)
- норборнена, причем давлением этилена можно варьировать состав сополимера от 100 мол.% норборнена до 100 мол.% этилена. Получаемые селективно 2,3-св занные полинсфборнены вл ютс твердыми продуктами с жесткостью более 30000 кгс/см, обладают вы сокой термнчмкой и окислительной стабильность , рвстворимы в высококип щих органиче ких створителвх, способны перерабатыватьс тж 30(. По окислительной стабильности полииорбораетл Превосход т itoлиэтилeн низкого .давлени и полипропилен. Например, скорость поглощени кис сфода сополимера нЬрборнена с 75 мо .% эткпе в ор 190 С уменьшаетс по сравиению с полиэтиленом низкого давлени на 1/4, а с 50 мал.% «жа составл ет 1/8 и гменьшаетс менее, чем на 7%, если сополимер состоит из 10 мол.% норборнена. Пр 1мер1. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л поозют 625 мл н-гептана, 50 ммоль TiCt4 и 100 ммоль АГ(С,Н5)зС и нагревают I ч при 50°С. Затем добавл ют прн 2,5 моль норборнена в таком количестве н-гептан&, чтобы объем реакционной массы составл л I л. CtACCb перемешивают в течение 5ч при ЙСРС, затем обрывают полимеризацию метанолом и осаждают полимер метанолом. Получ ют 190 г полинорборнена с пределом; расплава 280-2SK)PC. V . . П р и м ер
- 2. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают. 625 мл н-гептана, 5 ммм& (n-QHgO) jTlCPj и 200 ммоль АЕ(С2 HS) и н грев кп в течение I ч при 50°С. Затем доСлвптп вра 6(fC 2,5 моль норборнена в таком кошчестве н-гепташ, чтобы объем смеси состаВЮ1 1 л и персмехшвшт в течение 5 ч пои 60°С После этого исходи смесь осаждают в метаноле. Получают 15 г полтгорборнена с пределом расплава в интервале 250-260° С. Пример З.В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают 625 мл н-гептана, 100 ммопь 7 Т}С1з и 200 ммоль Al(CjH5)2Ct и иагреаают в течение 1 ч при 50°С, после чего добавл ют при 2,5 моль норборнена и исходную смесь дополн ют н-гептаном до объема 1 л. Реаквиоиную смесь перемешивают при в течение 5 ч затем осаждают в метаноле Получают 115 г прлююрборнена с пределом расплава 250-270 С. П р м е р 4. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают 625 мл н-гептана, 100 ммоль 7 11013 и ЗОО ммоль АС(С2Н,)гОС,Н,. Через 1 ч старени при 20°С добавл ют 2,5 мол но{Й5орнена в таКом количестве, чтобы объем смеси составил 1 л. Полученную смесь перемешива1рт в течение 20 ч при 20°С. После выделеНИН полимера получают 25 г полинорборнена с пределом расплава 210-230°С. Пример 5. Поступают согласно примеру ,.однако провод т старение катализатора и полимеризуют 5 ч при 20°С. Получают 140 г полинорборнена, плав щегос при 220-240°С, Пример 6. Поступают согласно примеру 1, однако полимеризацию осуществл ют при 80°С. Получают 235 г полинорборнена, плав щегос при 280-290 С. Пример 7. Поступают согласно примеру 1, однако вместо н-гептана используют толуол и полимеризацию осуществл ют при 40°С. Получают 235 г полинорборнена, плав щегос в интервале 280-305°С. Пример 8. В стекл нный реакционный сосуд емкостью 2 л подают зтклен под давлением 1 ат, а также 625 мл н-тептана и 2,5 моль норборнена. Затем реакционную смесь нагревают до 60° С и подачу этилена осуществл ют таким образом, что посто нно поддерживаетс давление 1 ат, после чего добавл ют катализатор , состо щий из 50 ммоль и 150 ммоль: Al(Cj N5)501, у которого в течение 1 ч при 50° С проведено старение. Через 30 мин процесс заканчивают, сополимеризат осаждают и сущат. Получают 52 г сополимера, содержащего 50 мол.% норборнена и 50 мол.% этилена, имеющего предел расплава 135-170°С. Пример 9. Поступают согласно примеру 8, использу однако Al(C2Hs)jJ вместо Aj(C2H5)2CJ. Получают 36 г сополимера, содержащего норборнен и этилен приблизительно в эквимолекул рных количествах и плав щегос при 130-170° С. Пример 10. Поступают согласно приме{ 8, но в качестве катализатора используют систему из 100 ммоль ):- TiClj и 50 ммоль м(Сг)-2С, которую подвергают старению и сополимернзуют гфи . Получают 33 г сополимера с .эквимолекул рным составом, плав щегос при 130-170°С. Пример 11. Поступают согласно примеру 8, использу однако в качестве катализатора систему из 50 ммоль (OC2H5) и 200 ммоль Af(C2Hs)2J, которую в течение 1 ч подвергают старению при 50°С. Получают 4,8 г сополимера с приблизительно зквимолекул рным составом, плав щегос при 123-155°С, Пример 12. Поступают согласно примеру 8, использу однако 0,5 моль норбдрнена и 900 мл н-гептана. Получают 33 г сополимера, состо щего приблизительно из 75 мол.% этилена и 25 мол.% норбориена , плав щегос при 135-155°С. Пример 13. Поступают согласно примеру 8, но парциальное давление этилена равно 0,3 ат. Получают 9,8 г сополимера, состо щего из 25 мол.% этилена и 75 мол.То иорборнена, плав щегос при 75-190С1 Пример 14. Поступают согласно примеру 8, но процесс ведут в стекл нном автоклаве при использовании 5,0 моль норборнена, 230 мл н-гептана и устанавливают посто нное давление этилена 3 ат. Через 10 мин получают 33 г сополимера , состо щего из 35 мол.% норборнена и 65 мол.% этилена с пределом расплава Пример 15. Поступают согласно примеру 8, использу однако 500 ммоль j j CiHsJjC и сополимеризуют при 20°С. Получают 17 г сополимера приблизительно эквимолекул рного состава с пределом расплава 135-17о с.; Пример 16. Поступают согласно примеру 8, использу однако столуол вместо гептана. Получают 7 г сополимера эквимолекул рного состава с пределом расплава 130-170 С. Формула изобретени Способ получени поли- бицикло-(2,2,1)-гепт на-2 и его сополимера с этиленом путем полим ризапии (2,2,1)-гептена-2 или сополимериэации его с этиленом в растворе в присутствии в качестве катализатора системы солей титана общей формулы TiXi,.f,(ORV или TiXj , где X - хлор, бром, йод или смесь галогенов, R алкил , циклоалкил, арил, алкиларил или арилалкил , п - целое число 0-4, и алюминийорганического соединени общей формулы где R - водород, алкил, цнкпоапкил или арилалкил . X - хлор, бром, иод или группа ORl где R имеет зтсазанные значени , m - целое число 1 или 2, отличающийс тем, что, с целью получени полимера, содержащего в макромолекуле повтор ющиес звень мол рное соотнощение алюмини и титана в каталитической системе ., ( OR )АIRj Xmсоставл ет / 2, а в системе TiXji-АIR,f Хп,$ 0,5. Приоритет по признакам: 10.07.73 - получение сополимера норборнена с зтилен ; 19.07.73 - получение поли- бицикло -{2,2,1 )-гептана-2 . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Англии N 777414, кл. 2(6), 1957.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD17241973A DD109224A1 (ru) | 1973-07-10 | 1973-07-10 | |
DD17242373A DD109225A1 (ru) | 1973-07-19 | 1973-07-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU675055A1 true SU675055A1 (ru) | 1979-07-25 |
Family
ID=25747500
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742041640A SU675055A1 (ru) | 1973-07-10 | 1974-07-09 | Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2421838A1 (ru) |
FR (1) | FR2236882A1 (ru) |
IT (1) | IT1016337B (ru) |
NL (1) | NL7409325A (ru) |
RO (1) | RO66280A (ru) |
SU (1) | SU675055A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456304C2 (ru) * | 2010-03-09 | 2012-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Сополимер норборнена с акрилатом, способ его получения и способ получения нанокомпозита на его основе |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2731445C3 (de) * | 1976-07-28 | 1980-09-11 | Veb Leuna-Werke Walter Ulbricht, Ddr 4220 Leuna | Norbonen-Äthylen-Copolymerisate enthaltende Gemische |
CA1278899C (en) * | 1985-05-24 | 1991-01-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Random copolymer, and process for production thereof |
US5658998A (en) * | 1985-05-24 | 1997-08-19 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Random copolymer, and process and production thereof |
US5654386A (en) * | 1986-05-27 | 1997-08-05 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Random copolymer, and process for production thereof |
US5629398A (en) † | 1990-10-05 | 1997-05-13 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Process for producing cyclic olefin based polymers, cyclic olefin copolymers, compositions and molded articles comprising the copolymers |
DE4425408A1 (de) * | 1994-07-13 | 1996-01-18 | Hoechst Ag | Cycloolefinpolymere |
DE4425409A1 (de) | 1994-07-13 | 1996-01-18 | Hoechst Ag | Cycloolefinpolymere |
-
1974
- 1974-05-06 DE DE19742421838 patent/DE2421838A1/de not_active Withdrawn
- 1974-07-03 RO RO7479406A patent/RO66280A/ro unknown
- 1974-07-08 IT IT5196774A patent/IT1016337B/it active
- 1974-07-09 FR FR7423848A patent/FR2236882A1/fr active Granted
- 1974-07-09 SU SU742041640A patent/SU675055A1/ru active
- 1974-07-10 NL NL7409325A patent/NL7409325A/xx not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456304C2 (ru) * | 2010-03-09 | 2012-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Сополимер норборнена с акрилатом, способ его получения и способ получения нанокомпозита на его основе |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2236882B1 (ru) | 1978-09-15 |
DE2421838A1 (de) | 1975-01-30 |
RO66280A (ro) | 1980-04-15 |
NL7409325A (nl) | 1975-01-14 |
IT1016337B (it) | 1977-05-30 |
FR2236882A1 (en) | 1975-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Aoyagi et al. | Novel bifunctional polymer with reactivity and temperature sensitivity | |
AU603111B2 (en) | Novel propylene polymerization process | |
EP0240892B1 (en) | Process for producing novel block copolymers | |
SU675055A1 (ru) | Способ получени поли- бицикло/2,2,1/-гептена-2 и его сополимера с этиленом | |
Doiuchi et al. | Cyclocopolymerization of d-limonene with maleic anhydride | |
KR0134777B1 (ko) | 에틸렌-프로필렌 공중합체의 제조방법 | |
AU601606B2 (en) | Novel propylene copolymerization process | |
CN114395063B (zh) | 一种具有极性基团的环烯烃共聚物及制备方法 | |
Mathias et al. | Cyclopolymerization of the ether of methyl. alpha.-(hydroxymethyl) acrylate | |
AU604243B2 (en) | Novel propylene polymers | |
US5013806A (en) | Butadiene monoepoxide/maleic anhydride copolymers | |
CN113999387B (zh) | 一种丁内酰胺与己内酰胺共聚物的制备方法 | |
TW454018B (en) | Polymer or copolymer having lower polydispersity and yellowing index and process for its preparation | |
US3963684A (en) | Vinyl benzyl ethers and nonionic water soluble thickening agents prepared therefrom | |
JP4926369B2 (ja) | メタクリル酸(アルキル置換)アジリジニルアルキルエステルのリビングポリマー及びその製造方法 | |
KR20170006860A (ko) | 전자끄는기를 포함하는 에폭사이드, 이산화탄소 및 전자끄는기를 포함하지 않는 에폭사이드의 삼원중합체 제조방법 | |
US5071932A (en) | Butadiene monoepoxide/maleic anhydride copolymers | |
Hagiwara et al. | Polymerization of N‐phenylmaleimide with organozinc compounds as initiators | |
EP0325174B1 (en) | Process for controlling the molecular weight of poly(trialkylsilylpropyne) polymers | |
Masuda et al. | Preparation of amphiphilic polysilsesquioxane by grafting of block copolymer of acrylamide monomers | |
US5071930A (en) | Butadiene monoepoxide/maleic anhydride copolymers | |
Chuchma et al. | Polymerization of lactams, 58. Nonactivated polymerization of 2‐pyrrolidone in the presence of higher lactams | |
SU203893A1 (ru) | Способ получения сополимеров этилена | |
Zhu et al. | Copolymerization of N‐Vinylcarbazole and Vinyl Acetate via Reversible Addition‐Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization | |
US5071931A (en) | Butadiene monoepoxide/maleic anhydride copolymers |