SU673640A1 - Способ получени -бутиролактона - Google Patents

Способ получени -бутиролактона

Info

Publication number
SU673640A1
SU673640A1 SU772506534A SU2506534A SU673640A1 SU 673640 A1 SU673640 A1 SU 673640A1 SU 772506534 A SU772506534 A SU 772506534A SU 2506534 A SU2506534 A SU 2506534A SU 673640 A1 SU673640 A1 SU 673640A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
anhydride
catalyst
mpa
gost
Prior art date
Application number
SU772506534A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Иосифович Фарберов
Сергей Иванович Крюков
Николай Александрович Симанов
Татьяна Феликсовна Овчинникова
Ирина Всеволодовна Дзюба
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU772506534A priority Critical patent/SU673640A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU673640A1 publication Critical patent/SU673640A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Claims (2)

  1. Использование изобретени  позво л ет упростить процесс получени  -вутиролактона за счет исключени  регулируемого нагрева реакционной массы и снижени  давлени  с 100-150 до 60-90 ати. Кроме того, сокращаетс врем  реакции на 1-2 ч, несколько по вышаетс  селективность -процесса, исключаетс  использование дорогосто щего паллсщи , упрощаетс  состав ка тёшизатора. Катализатор готов т по известной методике (ГОСТ 12410-66) . Применение предлагаемого катализатора известно дл  процессов гидрировани  непредельных углеводородов в насыщенные . Однако дл  процесса восстановлени  ангидридов двухосновных кислот этот катализатор ранее не при мен лс , и его испытание дл  указанной цели., проводилось впервые. П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г малеинового ангидрида, 50 мл дИмётиловог эфира  нтарной кислоты и 10 г катали затора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. После загрузки реактор про дувают водородом и создают давление водорода 70 ати. Реактор помещают в качающее устройство с электрообогревом . Температура реакции 260С. Вре3ч . м  реакции После окончани  процесса из реакционной смеси выдел ют 43 г целевого продукта с содержанием лактона 99,6 вес.%, что соответствует выходу лактона в расчете на загруженный ангидрид 97,5 мол.% при полной конверсии исходного ангидрида. Пример 2.В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г малеинового ангидрида, 50 мл диметилового эфира  нтарной кислоты и 5 г катализатора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. После загрузки реакто продувают водородом и создают давление водорода 90 ати. Реактор помещаю в качающее устройство. Температуру редакции поддерживают с помощью электрообогрева (, 3 ч) . После окончани  опыта из 108 г реакционной смеси выдел ют 42,7 г целевого продукта .с содержанием лактоНа 99,0 вес.%, что соответствует выходу лактона в расчете на.загруженный ангидрид 9б,у мол.« при полной конверсии исходного ангилпида. Пример З.В реактор загружают 50 г Мсшеинового ангидрида, 50 мл у-бутиролактойа и 10 г катализатора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. Б реакторе создают давление водорода 80 ати и при 270°С перемешивают 2 ч. После окончани  опыта получают 109 г лактона с концентрацией 90,5 вес.%, что соответствует его выходу на загруженный малеиновый ангидрид 96,5% при полной конверсии исходного ангидрида . . Пример 4.В реактор загружают 3.0 г .м.аде н6вого ангидрида, 30 мл диметилового эфира  нтарной кислоты и 6 г катализатора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. В реакторе создают давление водорода 60 ати и при ZTOC перемешивают 3 ч. После окончани  опыта из 64 г реакционной смеси вылел йт 26 г целевого продукта с содержанием лактона 98,3%, что соответствует его.выходу на прореагаровавший ангидрид 97,2 мол.% при полной конверсии малёинового ангидрида. Формула изобретени  1.Способ получени -г-бутиролактона гидрированием малеинрвого ангидрида при повышенной температуре и давлении в среде органического растворител  в присутствии катализатора, содержащего никель и окись хрома, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, используют катализатор , содержащий вес.% 48-51 никел , 26-29 окиси хрома, остальное графит , и процесс ведут при 260-270 с и давлении 60-90 ати. 2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что в качестве органического растворит.ел  используют диметиловый эфир  нтарной кислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3492314, кл. 260-343.6, 1966.
  2. 2.Патент ФРГ 2339343, кл. С 07 р 307/32, 1975.
SU772506534A 1977-07-11 1977-07-11 Способ получени -бутиролактона SU673640A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506534A SU673640A1 (ru) 1977-07-11 1977-07-11 Способ получени -бутиролактона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506534A SU673640A1 (ru) 1977-07-11 1977-07-11 Способ получени -бутиролактона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU673640A1 true SU673640A1 (ru) 1979-07-15

Family

ID=20717594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772506534A SU673640A1 (ru) 1977-07-11 1977-07-11 Способ получени -бутиролактона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU673640A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4326692A1 (de) * 1993-08-10 1995-02-16 Akzo Nobel Nv Verfahren zur Herstellung von gamma-Butyrolacton

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4326692A1 (de) * 1993-08-10 1995-02-16 Akzo Nobel Nv Verfahren zur Herstellung von gamma-Butyrolacton
US5536849A (en) * 1993-08-10 1996-07-16 Akzo Nobel N.V. Process for producing gamma-butyrolactone

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU592981B2 (en) Alcohols production by hydrogenation of carboxylic acids
SU852165A3 (ru) Способ получени бутандиола-1,4
CA2591796A1 (en) A process for the hydrogenation of a lactone or of a carboxylic acid or an ester having a gamma-carbonyl group
EP0372847A2 (en) Ester production by hydrogenation of carboxylic acids and anhydrides
US4973717A (en) Production of alcohols and ethers by the catalysed hydrogenation of esters
JPS6156139A (ja) ニツケルと錫、ゲルマニウムまたは鉛とを含有する触媒の存在下におけるカルボン酸エステルの水素化分解によるアルコールの製造方法
US4006165A (en) Process for converting maleic anhydride to γ-butyrolactone
Haus et al. Extending the chemical product tree: a novel value chain for the production of N-vinyl-2-pyrrolidones from biogenic acids
US4772729A (en) Hydrogenation of citric acid and substituted citric acids to 3-substituted tetrahydrofuran, 3- and 4-substituted butyrolactones and mixtures thereof
US1962140A (en) Manufacture of hydroxy carboxylic acids
US3985814A (en) Production of alcohols from carboxylic acids
Noyori et al. Nickel-catalyzed reactions involving strained. sigma. bonds. II. Nickel (0)-catalyzed reaction of bicyclo [1.1. 0] butanes with olefins
SU673640A1 (ru) Способ получени -бутиролактона
US3948805A (en) Catalysts for converting maleic anhydride to alpha-butyrolactone
US3113138A (en) Preparation of butyrolactone
Morikawa et al. Radical cyclization to fluorinated double bonds: 5-Exo ring closure of bromoacetals derived from fluoroallyl alcohols
US3169975A (en) Production of saturated cyclic dicarboxylic anhydrides
Shimizu et al. Palladium-catalyzed reactions of alkenyloxiranes with carbon monoxide
SU510996A3 (ru) Способ получени индола
US3080377A (en) Preparation of 2-pyrrolidone from succinic anhydride, ammonia and hydrogen in the presence of raney cobalt
US4800227A (en) Process for the production of lactams
US6380402B2 (en) Preparation of gamma-butyrolactone by catalytic hydrogenation of maleic anhydride
US4780547A (en) Process for the production of C1 -- to C6 -N-alkylpyrrolidones from succinic anhydride and/or C1 -- to C6 -N-alkylsuccinimides
US3965156A (en) Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids
KR100453117B1 (ko) 3-메틸테트라히드로퓨란의 제조방법