SU673640A1 - Способ получени -бутиролактона - Google Patents
Способ получени -бутиролактонаInfo
- Publication number
- SU673640A1 SU673640A1 SU772506534A SU2506534A SU673640A1 SU 673640 A1 SU673640 A1 SU 673640A1 SU 772506534 A SU772506534 A SU 772506534A SU 2506534 A SU2506534 A SU 2506534A SU 673640 A1 SU673640 A1 SU 673640A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reactor
- anhydride
- catalyst
- mpa
- gost
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Claims (2)
- Использование изобретени позво л ет упростить процесс получени -вутиролактона за счет исключени регулируемого нагрева реакционной массы и снижени давлени с 100-150 до 60-90 ати. Кроме того, сокращаетс врем реакции на 1-2 ч, несколько по вышаетс селективность -процесса, исключаетс использование дорогосто щего паллсщи , упрощаетс состав ка тёшизатора. Катализатор готов т по известной методике (ГОСТ 12410-66) . Применение предлагаемого катализатора известно дл процессов гидрировани непредельных углеводородов в насыщенные . Однако дл процесса восстановлени ангидридов двухосновных кислот этот катализатор ранее не при мен лс , и его испытание дл указанной цели., проводилось впервые. П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г малеинового ангидрида, 50 мл дИмётиловог эфира нтарной кислоты и 10 г катали затора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. После загрузки реактор про дувают водородом и создают давление водорода 70 ати. Реактор помещают в качающее устройство с электрообогревом . Температура реакции 260С. Вре3ч . м реакции После окончани процесса из реакционной смеси выдел ют 43 г целевого продукта с содержанием лактона 99,6 вес.%, что соответствует выходу лактона в расчете на загруженный ангидрид 97,5 мол.% при полной конверсии исходного ангидрида. Пример 2.В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г малеинового ангидрида, 50 мл диметилового эфира нтарной кислоты и 5 г катализатора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. После загрузки реакто продувают водородом и создают давление водорода 90 ати. Реактор помещаю в качающее устройство. Температуру редакции поддерживают с помощью электрообогрева (, 3 ч) . После окончани опыта из 108 г реакционной смеси выдел ют 42,7 г целевого продукта .с содержанием лактоНа 99,0 вес.%, что соответствует выходу лактона в расчете на.загруженный ангидрид 9б,у мол.« при полной конверсии исходного ангилпида. Пример З.В реактор загружают 50 г Мсшеинового ангидрида, 50 мл у-бутиролактойа и 10 г катализатора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. Б реакторе создают давление водорода 80 ати и при 270°С перемешивают 2 ч. После окончани опыта получают 109 г лактона с концентрацией 90,5 вес.%, что соответствует его выходу на загруженный малеиновый ангидрид 96,5% при полной конверсии исходного ангидрида . . Пример 4.В реактор загружают 3.0 г .м.аде н6вого ангидрида, 30 мл диметилового эфира нтарной кислоты и 6 г катализатора, приготовленного по ГОСТ 12410-66. В реакторе создают давление водорода 60 ати и при ZTOC перемешивают 3 ч. После окончани опыта из 64 г реакционной смеси вылел йт 26 г целевого продукта с содержанием лактона 98,3%, что соответствует его.выходу на прореагаровавший ангидрид 97,2 мол.% при полной конверсии малёинового ангидрида. Формула изобретени 1.Способ получени -г-бутиролактона гидрированием малеинрвого ангидрида при повышенной температуре и давлении в среде органического растворител в присутствии катализатора, содержащего никель и окись хрома, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, используют катализатор , содержащий вес.% 48-51 никел , 26-29 окиси хрома, остальное графит , и процесс ведут при 260-270 с и давлении 60-90 ати. 2.Способ по П.1, отличающийс тем, что в качестве органического растворит.ел используют диметиловый эфир нтарной кислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3492314, кл. 260-343.6, 1966.
- 2.Патент ФРГ 2339343, кл. С 07 р 307/32, 1975.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772506534A SU673640A1 (ru) | 1977-07-11 | 1977-07-11 | Способ получени -бутиролактона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772506534A SU673640A1 (ru) | 1977-07-11 | 1977-07-11 | Способ получени -бутиролактона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU673640A1 true SU673640A1 (ru) | 1979-07-15 |
Family
ID=20717594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772506534A SU673640A1 (ru) | 1977-07-11 | 1977-07-11 | Способ получени -бутиролактона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU673640A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4326692A1 (de) * | 1993-08-10 | 1995-02-16 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur Herstellung von gamma-Butyrolacton |
-
1977
- 1977-07-11 SU SU772506534A patent/SU673640A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4326692A1 (de) * | 1993-08-10 | 1995-02-16 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur Herstellung von gamma-Butyrolacton |
US5536849A (en) * | 1993-08-10 | 1996-07-16 | Akzo Nobel N.V. | Process for producing gamma-butyrolactone |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU592981B2 (en) | Alcohols production by hydrogenation of carboxylic acids | |
SU852165A3 (ru) | Способ получени бутандиола-1,4 | |
CA2591796A1 (en) | A process for the hydrogenation of a lactone or of a carboxylic acid or an ester having a gamma-carbonyl group | |
EP0372847A2 (en) | Ester production by hydrogenation of carboxylic acids and anhydrides | |
US4973717A (en) | Production of alcohols and ethers by the catalysed hydrogenation of esters | |
JPS6156139A (ja) | ニツケルと錫、ゲルマニウムまたは鉛とを含有する触媒の存在下におけるカルボン酸エステルの水素化分解によるアルコールの製造方法 | |
US4006165A (en) | Process for converting maleic anhydride to γ-butyrolactone | |
Haus et al. | Extending the chemical product tree: a novel value chain for the production of N-vinyl-2-pyrrolidones from biogenic acids | |
US4772729A (en) | Hydrogenation of citric acid and substituted citric acids to 3-substituted tetrahydrofuran, 3- and 4-substituted butyrolactones and mixtures thereof | |
US1962140A (en) | Manufacture of hydroxy carboxylic acids | |
US3985814A (en) | Production of alcohols from carboxylic acids | |
Noyori et al. | Nickel-catalyzed reactions involving strained. sigma. bonds. II. Nickel (0)-catalyzed reaction of bicyclo [1.1. 0] butanes with olefins | |
SU673640A1 (ru) | Способ получени -бутиролактона | |
US3948805A (en) | Catalysts for converting maleic anhydride to alpha-butyrolactone | |
US3113138A (en) | Preparation of butyrolactone | |
Morikawa et al. | Radical cyclization to fluorinated double bonds: 5-Exo ring closure of bromoacetals derived from fluoroallyl alcohols | |
US3169975A (en) | Production of saturated cyclic dicarboxylic anhydrides | |
Shimizu et al. | Palladium-catalyzed reactions of alkenyloxiranes with carbon monoxide | |
SU510996A3 (ru) | Способ получени индола | |
US3080377A (en) | Preparation of 2-pyrrolidone from succinic anhydride, ammonia and hydrogen in the presence of raney cobalt | |
US4800227A (en) | Process for the production of lactams | |
US6380402B2 (en) | Preparation of gamma-butyrolactone by catalytic hydrogenation of maleic anhydride | |
US4780547A (en) | Process for the production of C1 -- to C6 -N-alkylpyrrolidones from succinic anhydride and/or C1 -- to C6 -N-alkylsuccinimides | |
US3965156A (en) | Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids | |
KR100453117B1 (ko) | 3-메틸테트라히드로퓨란의 제조방법 |